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▎Armstrong昨晚JPM大会已经落幕,这也是此次JPM系列的最后一篇文章,来看看各种新药物形式(New Modality)的先驱biotech们都有什么声音。ADC:第一三共第一三共虽然不是第一代的ADC先驱,但其三代ADC技术引领了整个ADC的第二波发展浪潮,并发展到如今全行业竞相布局的程度,几年来累计交易金额超千亿美元。第一三共ADC新药临床进展迅速,第一三共的第一波3个ADC也变成了5个领先ADC,其中HER3 ADC刚刚递交上市申请。DS-8201在临床和商业上都一再取得突破,预计2023年销售额30亿美元。对于DXd-ADC,开发策略是向前线拓展,并扩展适应症,同时开发新一代ADC技术。第一代的ADC先驱Biotech很多已经被收购,如Seagen被辉瑞收购。执掌Seagen 20多年的Clay Siegall在家暴风波之后离职,2022年创立了一家biotech公司Immunome,此次也在JPM上亮相。该公司的核心管线IM-1021为一款ROR1 ADC,预计2025年一季度申报IND。国内方面,第三代ADC也兴起一波biotech,科伦博泰、映恩生物、宜联生物、百利天恒等都在JPM上亮相。siRNA:AlnylamAlnylam是小核酸领域的先驱biotech,2023年收入12.41亿美元,同比增长39%,手握24亿美元现金。TTR为其核心优势领域,销售额已经接近10亿美元,同时保持高速增长。Alnylam已经建立起丰富的研发管线,临床突破不断,后续管线梯队潜力巨大,扩展到许多常见病。如AGT siRNA与罗氏达成28亿美元合作,有望深刻改变高血压的治疗方式。Vutrisiran将扩展到野生型,显著扩展覆盖范围。肝外递送技术也不断取得新进展,预计到2025年将有针对4种不同组织的siRNA进入临床阶段。Alnylam将在2024年迎来多个里程碑。Arrowhead也在JPM会议上做了报告,2024年,APOC3 siRNA将获得三期临床数据,ANGPTL3 siRNA将启动三期临床。JPM会议前后这段时间,勃林格殷格翰与瑞博生物达成超20亿美元合作,诺华与舶望制药达成41.65亿美元合作协议,体现了中国企业在小核酸领域开始崭露头角,并进入MNC的射程。小核酸有充分的差异化空间,除此外,靖因药业、圣因生物、维亚臻、大睿生物、赫吉亚生物等Biotech也都进入临床阶段。ASO:ionisASO并没有被siRNA完全掩盖掉锋芒,Ionis也在2021年底开始触底反弹。2023年,Qalsody、Wainua陆续获批,与葛兰素史克合作的Bepirovirsen已经启动乙肝三期临床,IgA肾病的IONIS-FB-LRx也启动三期临床。未来一年将迎来更多临床进展。Ionis也在扩展技术平台,包括siRNA和DNA编辑等。mRNA:Moderna、BioNtechModerna在新冠之后,下一波是RSV疫苗和流感疫苗。再往后是CMV疫苗,肿瘤新抗原mRNA疫苗,这也是该领域的里程碑突破,目前与默沙东合作已经启动黑色素瘤、非小细胞肺癌两项三期临床。BioNTech策略明显不同,在肿瘤领域布局更重。从外部引进多款产品,包括昂科免疫CTLA-4抗体,映恩生物3款ADC,宜联生物HER3 ADC,普米斯PD-L1/VEGF双抗,最近又与药明生物宣布合作开发2款单抗新药。ADC布局很多,覆盖多个瘤种。疫苗管线如下。2026年起,肿瘤产品陆续上市,2030年后长期目标是横跨肿瘤、抗感染两个治疗领域,同时可能开拓心血管、神经退行性疾病、自免疾病等更多新领域。国内方面,mRNA疫苗第一波新冠没有抓到市场机会,目前竞争聚焦于下一代常规疫苗。达冕生物、深信生物的RSV mRNA疫苗在美国申报IND,嘉晨西海的带疱mRNA疫苗、艾美疫苗的狂犬mRNA疫苗都进入临床阶段。肿瘤方面,嘉晨西海、艾博生物、斯微生物都申报了IL-12 mRNA,新合生物、纽安津申报了肿瘤新抗原mRNA疫苗。环状RNA:Orna Therapeutics环状RNA先驱Orna Therapeutics累计融资超过5亿美元,可以支撑到2027年。Orna达成了多项外部合作,包括2022年8月与默沙东达成36.5亿美元合作。Orna的首发管线ORN-101为体内CAR-T疗法。严格来说这是一种泛CAR疗法,因为体内会同时转染T细胞、NK细胞、巨噬细胞。ORN-101靶向CD19,几次给药之后能达到与CAR-T细胞疗法类似的疗效。预计2024年进入临床,2025年获得人体实验数据。Orna围绕环状RNA的应用进行广泛探索,不会局限在一个特定领域,包括癌症、自免、癌症疫苗、不同器官递送、作为载体表达抗体、疫苗等。国内方面,环码生物、圆因生物等聚焦环状RNA的开发。PROTAC:ArvinasArvinas预计在2024年下半年拿到三期临床首个顶线数据。研发管线如下。ARV-766预计今年二季度与FDA讨论注册临床。临床前管线包括Bcl6 PROTAC、KRAS G12D PROTAC、LRRK2 PROTAC等。国内方面,众多公司都在布局PROTAC和分子胶,包括恒瑞医药、百济神州、开拓药业、正大天晴、海思科、诺诚健华、冰洲石、标新生物、珃诺生物、分迪药业、格博生物、海创药业、领泰生物、和正药业等已经进入临床阶段。CRISPR:Intellia、Beam、Editas、CRISPRIntellia的体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001在2023年进入三期临床。2024年预计第2款体内基因编辑疗法NTLA-2002也将启动三期临床。研发管线如下。Beam聚焦碱基编辑技术,首发管线为地贫,体外基因编辑,后续有多款体内基因编辑疗法。2024年将迎来多个重要里程碑。Beam进行了广泛外部合作,深化技术平台价值。Editas同样先推进体外基因编辑疗法。CRISPR的Casgevy已经获批,成为首个基于CRISPR的疗法。研发管线如下。国内方面,尧唐生物申报了首个体内基因编辑疗法,锐正基因在IIT阶段。邦耀生物、瑞风生物等多家公司也在布局体内基因编辑。前抗体:CytomxCytomx的前抗体技术Probody已经做了很多年,但一直没有实现临床突破,研发管线也发生多次变化。目前首发管线为EGFR/CD3双抗,计划2024年推进到1b期临床。与BMS合作的CTLA-4抗体处于二期临床,今年会看到初步POC数据。国内方面,天演药业等布局前抗体技术,并与赛诺菲达成授权合作。此外还有许多细胞因子企业也选择前药技术,都是类似的设计逻辑。通用CAR-T:Allogene通用CAR-T不易,还需要继续观察临床进展。国内方面,北恒生物、济因生物、茂行科技包括很多CAR-T公司都在布局通用CAR-T疗法。体内CAR-T:UmojaUmoja为体内CAR-T先驱之一,此次JPM会议期间与艾伯维达成14亿美元合作协议。Umoja的体内CD20 CAR-T疗法比体外自体CAR-T疗法表现出更好的治疗潜力。研发管线如下。2024年CD19、CD22两款产品进入临床阶段。国内方面,博生吉等布局体内CAR-T。TCR-T:Adaptimmune靶向MAGE4的TCR-T疗法Afami-cel预计2024年2月递交上市申请,2024年8月获批上市。Afami-cel重塑了滑膜肉瘤的治疗格局。Lete-cel预计2026年获批上市,这两款产品合计销售峰值将达到4亿美元。研发管线如下,Lete-cel预计2026年获批上市。国内方面,香雪制药、天科雅、星汉德、普瑞金、可瑞生物、百吉生物等都进入临床阶段。TCR融合蛋白:ImmunocoreImmunocore聚焦开发TCR融合蛋白疗法,Kimmtrak已经获得FDA批准。Kimmtrak去年前三季度销售额1.68亿美元。肿瘤电场:NovocureNovocure的肿瘤电场疗法在2023年遇到一些临床挫折,但总体上还是在稳步前进。国内方面,海莱新创、赛福凯尔、安泰康成等都连续完成高额融资。AI制药:RelayRelay没有太多更新,手上还有8亿美元现金,足以支撑到202年下半年。整个行业层面,围绕AI制药的合作仍然持续不断。国内方面,AI制药在资本市场经历了一轮过山车,英矽智能、晶泰科技相继递表港股IPO,英矽智能走自研路线,连续完成重磅出海合作,USP1抑制剂授权给Exelixis,预付款8000万美元,KAT6抑制剂授权给美纳里尼,预付款1200万美元。晶泰科技以研发服务为主,2020-2022年,晶泰科技的营业收入分别为3564万元、6280万元、1.33亿元,2023年上半年收入8000万元。核药:诺华、拜耳等诺华持续加注核药领域,向更多适应症拓展。拜耳也对一期临床阶段的PSMA-TAC寄予厚望。资本市场上,核药公司融资持续火热,去年底BMS以41亿美元收购Rayzebio无疑给核药领域又填上了一把火。国内方面,治疗性核药发展时间不长,目前仅有几款产品申报IND,包括恒瑞医药(PSMA)、晶核生物(PSMA)、蓝纳成(PSMA、FAP)、先通国际(FAP)、诺宇医药(PSMA)等。总结可以看到,多种新药物形式正取得快速进展。小核酸药物加速向常见病扩展,肝外递送也初步取得初步概念验证。体内基因编辑取得初步POC之后,快速挺进关键三期临床。TCR-T将在2024年迎来首个产品上市。PROTAC在2024年下半年将拿到首个三期关键临床的顶线数据。肿瘤新抗原mRNA疫苗完成不出POC,密集启动不同瘤种的关键三期临床。体内CAR-T即将进入临床阶段。环状RNA(泛CAR)今年也将进入临床阶段。2024年,整个生物医药行业将迎来更多炫目的突破,中国药企在各个领域也开始扮演越来越重要的角色,一些领域甚至站在了同一起跑线上。Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理;CD40靶点全梳理;CD47靶点全梳理;补体靶向药物技术全梳理;补体药物:眼科治疗的重要方向;Claudin 6靶点全梳理;Claudin 18.2靶点全梳理;靶点冷暖,行业自知;中国大分子新药研发格局;被炮轰的“me too”;佐剂百年史;胰岛素百年传奇;CUSBEA:风雨四十载;中国新药研发的焦虑;中国生物医药企业的研发竞争;中国双抗竞争格局;中国ADC竞争格局;中国双抗技术全梳理;中国ADC技术全梳理;Ambrx技术全梳理;Vir Biotech技术全梳理;Immune-Onc技术全梳理;亘喜生物技术全梳理;康哲药业技术全梳理;科济药业技术全梳理;恺佧生物技术全梳理;同宜医药技术全梳理;百奥赛图技术全梳理;腾盛博药技术全梳理;创胜集团技术全梳理;永泰生物技术全梳理;中国抗体技术全梳理;德琪医药技术全梳理;德琪医药技术全梳理2.0;和铂医药技术全梳理;荣昌生物技术全梳理;再鼎医药技术全梳理;药明生物技术全梳理;恒瑞医药技术全梳理;豪森药业技术全梳理;正大天晴技术全梳理;吉凯基因技术全梳理;基石药业技术全梳理;百济神州技术全梳理;百济神州技术全梳理第2版;信达生物技术全梳理;信达生物技术全梳理第2版;中山康方技术全梳理;复宏汉霖技术全梳理;先声药业技术全梳理;君实生物技术全梳理;嘉和生物技术全梳理;志道生物技术全梳理;道尔生物技术全梳理;尚健生物技术全梳理;康宁杰瑞技术全梳理;科望医药技术全梳理;科望医药技术全梳理2.0;岸迈生物技术全梳理;礼进生物技术全梳理;康桥资本技术全梳理;余国良的抗体药布局;荃信生物技术全梳理;安源医药技术全梳理;三生国健技术全梳理;仁会生物技术全梳理;乐普生物技术全梳理;同润生物技术全梳理;宜明昂科技术全梳理;派格生物技术全梳理;迈威生物技术全梳理;Momenta技术全梳理;NGM技术全梳理;普米斯生物技术全梳理;普米斯生物技术全梳理2.0;三叶草生物技术全梳理;贝达药业抗体药全梳理;泽璟制药抗体药全梳理;恒瑞医药抗体药全梳理;齐鲁制药抗体药全梳理;石药集团抗体药全梳理;豪森药业抗体药全梳理;华海药业抗体药全梳理;科伦药业抗体药全梳理;百奥泰技术全梳理;凡恩世技术全梳理。
动脉网近日获悉,杭州霆科生物科技有限公司(下称“霆科生物”)宣布完成由磐霖资本独家投资的数千万元A+轮融资。本轮融资由探针资本担任独家融资顾问,资金将用于杭州微流控芯片生产基地建设,加速霆科生物在全球市场的CDMO业务拓展,以及新技术与工艺研发和产能扩大。霆科生物成立于2014年,是一家专注于开发并量产微流控芯片的技术平台型公司。公司定位为“微流控芯片第三方研发制造整体解决方案提供商(CDMO)”,依托于全链条的微流控技术平台,为医疗体外诊断(生化分析、免疫检测、分子诊断、基因测序、液态活检)、器官芯片、纳米药物/材料合成、食安/环保检测等行业提供专业及全面的微流控产品设计开发与生产制造整体解决方案。图1.霆科生物杭州总部和研发中心所谓微流控(Microfluidics)技术,是一种在微米尺度空间中(10-1000μm)对流体进行精确操控的技术。该技术可以实现将生物、化学、医学等领域分析样品时所涉及到的制备、反应、分离、检测等基本单元集成到一块微米尺度的芯片上,并自动完成分析,具有集成性、微型化、高通量、智能化、样本及检测试剂消耗少等特点。因此,微流控芯片系统是当下生命科学发展的重要方向与前沿,在体外诊断、生命科学和药物合成以及器官芯片等领域得到了广泛的应用和落地。近年来,微流控技术在国外市场已被充分验证,多款产品成功商业化。在国内,微流控技术在产品端的应用才刚起步,发展潜力巨大。在国家政策支持及传统IVD企业战略升级大背景下,国内微流控产业正在以27%的高增速发展。霆科生物基于创始人叶嘉明博士近20年的产学研经验积累,搭建起了国内一流的从理论到芯片设计、加工到量产的全链条微流控技术平台。公司很好地把握住了市场需求,以其D端(研发设计端)技术优势快速切入到微流控CDMO领域,能根据不同领域客户的个性化需求快速交付产品,极大地为客户节省了产品开发成本。目前,公司已为国内外上百家IVD、生物医药龙头企业/上市公司提供微流控芯片CDMO服务,其研发收入位居行业首位,商业化转产能力已初步得到验证。图2. 霆科生物微流控芯片产品方案霆科生物现拥有杭州总部/研发中心和杭州、嘉兴两个生产基地,已通过IS013485《体外诊断用微流控芯片的设计开发、生产和销售》体系认证,具备PMMA、PC、COC、PS、PP、PDMS、玻璃等材质的微流控芯片从设计、开发到量产全流程转化能力。图3.霆科生物杭州萧山生产基地图4.霆科生物嘉兴生产基地注塑车间霆科生物拥有国际一流的微流控芯片产品研发、生产及管理团队。霆科生物创始人叶嘉明博士师从厦门大学田昭武院士、中国科学院大连化学物理研究所林炳承教授,曾任职于博奥生物有限公司(暨生物芯片北京国家工程研究中心)、浙江清华长三角研究院,在微流控、分子诊断、免疫诊断、分析仪器等领域拥有20余年的产品研发、生产与管理经验。总经理邱波博士曾任职于大唐国际化工技术研究院、大唐国际发电股份有限公司、三盛智慧教育科技股份有限公司(300282),拥有20余年研发管理、企业运营管理经验。此外,霆科生物还拥有微流控首席科学家中科院林炳承研究员和生物首席科学家清华大学周海梦教授、清华校友总会生命科学与医疗健康专委会秘书长余永平先生等在内的微流控与生物医学顶级权威专家组成的科学顾问委员会。对于此轮融资和霆科生物的未来规划,霆科生物创始人兼董事长叶嘉明博士表示:“非常感谢磐霖资本对霆科生物的充分认可与大力支持,资本的加持将助力霆科生物微流控CDMO业态发展再上新台阶,更好地打造公司的微流控研发与生产端能力。霆科公司自创办之日起,始终坚持‘让微流控变得更简单、让生命变得更健康’的发展使命和‘微流控技术为用户赋能,实现合作共赢’的经营理念,努力争取成为微流控产业的助力者和创新引领者。霆科生物将以此次融资为契机,快速推动5000平米杭州生产基地的建设,继续扩大微流控芯片产能,加强研发能力和工艺积累,坚持以客户为导向,不断创新升级生产体系,加速完善市场服务网络,以更优的品质、更高的效率为海内外客户提供更好的微流控CDMO服务。”霆科生物首席科学家林炳承教授表示:“对霆科生物与磐霖资本的合作表示热烈祝贺。当前中国微流控产业处于快速发展阶段,微流控芯片作为一种‘平台型、颠覆性’的科学技术,已成为传统IVD产品创新升级的一个理想技术平台。霆科生物团队已拥有20多年微流控技术储备和10余年的产品开发与工程化经验,产品应用全面覆盖IVD生化、免疫、分子诊断以及细胞分析等领域,具备全面而扎实的微流控产品开发和生产能力。希望未来霆科生物团队能够抓住发展机遇,为中国的微流控产业化事业做出贡献。”磐霖资本管理合伙人薛孟军先生表示:“微流控技术在IVD、药物研发、生物制药等领域拥有丰富的应用场景,是当前极具发展潜力的新兴科学技术。而微流控芯片的开发是系统化工程,需要交叉学科和多年产业经验的稀缺团队。霆科生物形成了以叶博和邱总为代表的核心创始团队,有效地将产研经验和商业化经验相结合。在其带领下,公司发展路径清晰且具差异化:以行业领先的D端研发快速切入微流控领域,用专利构建壁垒,随着公司在M端生产的持续完善,公司将成为业内少有的‘研发+生产’两条腿走路的全能型企业。目前,霆科已发展成为中国微流控上游产业的代表性企业,跻身业内第一梯队,磐霖非常看好公司在接下来国内微流控产业化浪潮以及全球微流控产业链协同创新中的持续进阶。”关于磐霖资本磐霖资本成立于2010年,是一家在“科技创新引领产业升级”主题下,围绕生物科技及数据智能应用,聚焦医疗,To B及科技两大领域的早中期风险投资机构。在生物医疗领域, 磐霖基于生物科技(Biotechnology),专注投资重大疾病的创新生物药研发及高端医疗器械的进口替代企业,先后在早期投出了康泰生物(300601)、瑞博生物、盛诺基、劲方医药、亲合力、Cothera、ABM、复诺健、健信生物、智新浩正、至善唯新等生物医药企业和凯普生物(300639)、金仕生物、安泰康成、透彻影像、琅瑞医疗、奥咨达、凯普医检、阅尔基因、3N科技、京都儿童医院、密码子、力文所等医疗器械、服务及创新生物技术应用企业。寻找科学家中的企业家,成就企业家中的创新者。关于探针资本探针资本成立于2017年,是一家专注医疗健康与生命科技的精品投行,旗下业务包括财务顾问、直接投资、产业咨询和创新孵化。创始团队来自业内一线私募股权投资机构、财务顾问机构、管理咨询公司和医疗垂直媒体。自成立以来,探针资本每年均完成两位数的私募融资与并购交易,累计交易金额超百亿元人民币。在企业增值服务方面,探针资本团队也拥有成熟的产业经验。2020年探针新医疗基金成立,目前已投资多家业内头部公司。关于霆科生物发展使命:让微流控变得更简单、让生命变得更健康经营理念:微流控技术为用户赋能、实现合作共赢企业文化:诚信务实、专注专业、合作共赢、坚持创新主营业务:微流控芯片及配套仪器的研发外包(R&D Outsourcing)、生产制造(ODM/OEM)服务如果您想对接动脉网所报道的企业,请扫描小程序码进入VB100人脉圈查看。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
近日,基因疗法公司四川至善唯新生物科技有限公司(简称“至善唯新”)成功完成逾2亿元人民币A+轮融资。本轮融资由国投创业领投,磐霖资本及安信国生基金等跟投,上一轮投资方正心谷资本持续追加投资。BMD资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资主要用于至善唯新现有多个产品管线的临床推进和临床前管线的拓展以及公司人才团队的扩展和完善。
四川至善唯新有限公司成立于2018年6月,是一家专注于rAAV基因治疗原创新药开发的生物科技公司,公司在高效的基因表达盒设计和载体生产优化方面拥有多项全球领先的专利与技术,在研管线涵盖血液、中枢神经系统、代谢系统等多个临床适应症。首个自主研发的用于血友病B的体内基因治疗产品ZS801已于2022年8月获得临床批件,是国内首个获批临床的B型血友病原创靶标基因治疗产品。目前该产品已在中国医学科学院血液病医院开展安全性和有效性的临床研究,该研究首例受试者自2022年3月接受治疗后血浆FIX活性水平显著提升并长期稳定表达,随访安全性良好,具有重要的临床意义。
公司运营至今,完成了rAAV基因治疗原创新药开发、生产平台和临床转化全产业链布局,已拥有一支由优秀的科学家和企业家组成的专业团队。创始人董飚教授从事rAAV研究十五年,在基因疗法药物设计与规模化生产方面均取得了突破性进展。公司拥有全球领先的新型痘-腺病毒rAAV生产系统,该生产系统可极大地降低生产成本,进一步提高基因治疗的可及性。核心团队成员在基因治疗药物设计、临床前研究、CMC开发、GMP生产、注册申报、临床试验和运营管理等方面都拥有非常丰富的经验。
至善唯新创始人董飚教授表示:重组腺相关病毒载体(rAAV)基因药物是遗传性、难治性重大疾病的克星,有望实现“一针治愈”。至善唯新专注于原创性研发,建立了启动子、治疗基因、衣壳筛选优化平台,覆盖了基因药物研发的各要素。为生产中国患者能够负担的rAAV基因新药,至善唯新已建立了200L悬浮293细胞三质粒转染的生产平台,正在开发成本进一步降低的具有自主知识产权的痘腺病毒生产平台。目前同瑞金医院合作开发的高活力IX因子已应用在B型血友病治疗的注册临床,自主开发的高活力VIII因子及小型肝特异启动子已应用在A型血友病的IIT研究中。我们特别感谢生物医药优秀投资伙伴们对至善唯新的高度信任和大力支持,我们将加速推进目前已进入临床阶段的项目,并将更多的遗传病和难治性常见病的原创研发项目推向临床。
至善唯新联合创始人徐丽表示:我们非常荣幸能够获得众多顶尖生物医药领域投资伙伴的认可和支持,也非常感谢团队的创新和执行能力。虽然基因治疗疾病新药研发面临多重挑战,但随着近期Roctavian、Hemgenix等基因药物不断上市,未来适应症的不断拓展,基于技术成熟带来的成本下降及医保支付的不断提升等,基因治疗药物价格将会逐步下降惠及更多患者。至善唯新自成立至今一直聚焦于差异化源头创新,通过基因工程技术提升药物活力和优化病毒载体生产工艺不断降低药物生物成本,我们的愿景是推进疗效更好、可及性更强的基因治疗创新药早日上市,尽快造福全球患者。
国投创业表示:基因药物从基因层面治疗疾病,有可能从根本上治愈一些常规疗法不能解决的疾病,有望实现“一次给药,长期有效,甚至终生治愈”的突破性疗效,是国家“十四五”生物医药发展的重要战略方向。作为以“服务国家创新战略、聚焦科技成果转化”为宗旨的基金,国投创业已在CGT领域进行了多点布局,支持产业快速发展和生态构建。至善唯新以研发“国人用得起的基因药物”为使命,建立了国产自主创新的高效rAAV基因治疗研发和转化平台,集基础研究、基因治疗药物研发和临床级重组病毒产业化制备能力于一体。创始人董飚教授在基因治疗领域,尤其是血友病领域有长期的研究积累,其在至善唯新的取得的研究进展和技术优势,是中国科学家践行自主创新科技成果转化、造福病患的典范。非常高兴至善唯新融入国投创业CGT生态圈,我们将充分发挥自身平台优势,对接产业资源,支持公司发展更上一层楼。
磐霖资本创始主管合伙人李宇辉先生表示:“基因治疗是磐霖生物医药早期投资布局的重点领域。至善维新创始人董飚教授在AAV基因治疗领域深耕多年,在基础研究和产业转化端均积累了丰富的经验。公司已搭建AAV基因治疗药物的研发设计平台,并形成国内领先的三质粒生产体系,实现了AAV基因治疗药物研发的全链条覆盖。公司的研发及生产体系已通过进入临床阶段的血友病B和A管线获得验证,很高兴在这个阶段投资至善维新,磐霖对公司后续代谢、衰老等管线推进计划充满期待。”
正心谷资本表示:基因治疗作为一种已验证的新型治疗机制,为多种类型疾病提供了潜在革命性的治疗方式。正心谷非常看好至善唯新的团队能力、技术平台和管线布局,自A轮投资以来见证了公司高效的运营发展和出色的研发突破,很高兴本轮能继续支持公司融资,期待公司未来围绕临床未满足需求,不断研发出best in class和first in class的基因治疗药物,造福广大患者。
安信国生微芯基金表示:AAV载体的基因治疗领域是罕见病、神经退行性疾病等重大临床未被满足需求疾病的潜在治疗方案,具有极高的发展潜力,也是安信布局的重点领域。公司深耕基于AAV的基因治疗业务,目前已构建覆盖rAAV基因药物设计全链条的DR.AAV平台、支持rAAV多管线快速推进的动物模型药效验证平台、成熟高效的三质粒体系/新型痘-腺病毒体系三大核心技术平台,相关技术处于业内领先水平。安信将充分发挥优势助力企业成长,相信在董博士及核心团队带领下,至善唯新将成为中国基因治疗领域的行业标杆。
BMD资本创始人、管理合伙人杨昊先生表示:“基因治疗领域是我们重点关注的方向,累计实现融资额超150亿美金。近日美国FDA批准了由uniQure与CSL Behring合作研发的基因疗法Hemgenix上市,定价350万美金,让一针治愈B型血友病成为可能。至善唯新拥有覆盖rAAV基因药物设计全链条的DR.AAV技术平台,先导管线布局B型血友病及A型血友病,拥有天然独特的"FIX Shanghai"高活力IX因子,以及通过世界上最小启动子和表达框架实现完整包装基因组的VIII因子,同时采用AAV5血清型可以cover90%以上的血友病患者,大大提高了基因疗法的有效性、安全性、可及性。BMD资本非常看好至善唯新团队在基因治疗领域的领先性及可实现性,为其致力于带给中国患者可承担的先进基因疗法贡献力量。”
关于国投创业
国投创业成立于2016年,是国家开发投资集团有限公司为落实国家创新驱动发展战略,深化与科技部全面战略合作,加快推动国家科技成果转移转化,按照市场化方式专门设立的创业投资基金管理公司。国投创业通过国家科技重大专项成果转化基金、国投京津冀科技成果转化基金、国投高新(深圳)创投基金、国投(宁波)科技成果转化基金、国投(广东)科技成果转化基金等平台,始终围绕科技成果转化投资目标,聚焦先进制造、电子信息、生物医药、材料能源等关键领域,着眼京津冀、长三角、粤港澳大湾区等国家区域发展战略布局,持续推动关键核心技术自主创新不断实现突破,构建良好的科技成果转化投资生态体系。
关于磐霖资本
磐霖资本成立于2010年,是一家在“科技创新引领产业升级”主题下,围绕生物科技及数据智能应用,聚焦医疗,To B及科技两大领域的早中期风险投资机构。在生物医疗领域, 磐霖基于生物科技(Biotechnology),专注投资重大疾病的创新生物药研发及高端医疗器械的进口替代企业,先后在早期投出了康泰生物(300601)、瑞博生物、盛诺基、Apollomics、劲方医药、亲合力、Cothera、ABM、复诺健、健信生物、智新浩正等生物医药企业,密码子、力文所等基于生物技术多学科融合(BT+IT)的创新生物技术应用企业以及凯普生物(300639)、金仕生物、安泰康成、阅尔基因、透彻影像、凯普医检、3N科技等医疗器械及服务企业。
目前,磐霖资本已经成为生物科技及数据智能应用两大领域兼具专业性和影响力的科技风险投资机构。磐霖资本将持续“寻找科学家中的企业家,成就企业家中的创新者”。
关于正心谷资本
正心谷资本成立于2015年,始终坚持“长期、专注、利他”的投资价值观,致力于建立中国最优秀的投资研究团队和投后管理团队,通过深度产业研究和投后主动赋能,陪伴优秀的企业家,共同打造代表中国经济未来成长方向、为社会创造价值的伟大企业。自成立以来,正心谷已投资了一批代表中国经济未来发展方向的优秀企业,包括Bilibili、字节跳动、泡泡玛特、君实生物、诺诚健华、康方生物、科济药业、中控技术、中航锂电、紫光展锐、八亿时空、鹏鼎控股等。
关于安信国生微芯基金
成都安信国生微芯医药健康股权投资基金合伙企业(有限合伙)为安信证券私募投资基金子公司安信乾宏旗下基金,由安信证券、微芯生物、成都天府国际生物城于2022年3月合作设立。安信国生微芯基金积极贯彻国家创新发展战略,聚焦生命健康产业前沿发展机会,主要投资于具有良好市场前景和临床价值的医药健康领域优质项目,打造“资本+产业+政府”战略生态,充分发挥合作方的特色优势,多元化赋能被投企业,助力创新企业的高质量发展。
关于BMD资本
BMD资本是中国领先的,专注于医疗大健康方向的金融服务机构,团队由来自医疗行业的资深专家和专业的投资银行人士构成,团队具有对医疗行业、商业模式深度的洞察力和判断力,直面交易中复杂及难以结构化的常态,为客户提供融资、并购、技术转让等专业化资本解决方案。
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