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一年中时间最短的2月,药企高管调整程度反倒尤其激烈。换帅扎堆,MNC、本土药企们纷纷迎来历史性一刻。撰文| Erin Qsher编辑| 润屿 彡氜忙碌的2月!无论是药企还是监管方都在马不停蹄进行新调整,大到跨国药企,小至Biotech,药企们开年新一轮的战略布局已启动,与之伴随的是各大“掌舵者”们的去与留。跨国药企全球总部和中国区都有些繁忙。一些元老级人物即将退居幕后,正在完成新一轮交接;有些掌门人一职空缺多时后,终于迎来继任者;不少重要高管职位的负责人终于尘埃落定;更有CEO直接被解雇,原因指向了年度财务未达预期,或是个人“丑闻”。本土药企同样“动”起来了。常年处于调整期的云南白药等中药巨头在阔别一年后,迎来了新的董事长;稍微低调些的信达、君实等药企也不约而同在开年两月接连调整。人事变动尤为集中的2月,都释放了哪些关键信号?跨国药企总部密集换帅:有人欢喜有人忧制药巨头财报正陆续披露,有人欢喜有人忧的同时,一些药企掌门人的变动也随之浮出水面。艾伯维在财报中透露了一则重磅人事变动:元老级人物即将退居幕后。自从雅培分拆独立运营以来,伴着艾伯维一同成长的掌门人Richard A. Gonzalez(理查德·冈萨雷斯)即将退休,董事会一致推选现任总裁兼首席运营官Robert A. Michael接替,担任首席执行官,任命将于2024年7月1日起生效。在冈萨雷斯这位老将担任CEO期间,除了保证艾伯维从雅培分拆后的平稳过渡,还为应对后续到来的大单品修美乐专利悬崖做了十年布局,与此同时市值也有了较大跃升,从最初的540亿美元上涨至如今的3000多亿美元。无独有偶,另一家原料药巨头EuroAPI也在发布财报之际,演绎了相似的故事:任命1月份刚刚加入公司的首席转型官Ludwig de Mot为新一任首席执行官,于2024年3月1日生效。仅谈EuroAPI,或许国内不甚熟悉,但实际大有来头。2022年,EuroAPI从赛诺菲分拆独立,随后在巴黎泛欧交易所上市,并迅速击败巨头,在小分子API(原料药)领域排名第一,一路成为欧洲最大的原料药公司。EuroAPI的首任CEO Karl Rotthier同样来自老东家,他于2021年加入赛诺菲,负责当时还未分拆的原料药业务,分拆后出任EuroAPI CEO一职。不过,上任不到两年,Karl Rotthier于2023年10月辞职。首任CEO火速辞职背后,EuroAPI还面临着多重打击:疫情之后,不少项目被推迟、缩小范围或完全停止。如今,这家原料药巨头第二任CEO正式确立,在当下行业内外部环境动荡下,新的CEO要带领EuroAPI摆脱困境、转型升级,压力并不小。新渤健亚太区负责人也尘埃落定。一则最新消息显示,丁伟波正式加入渤健洲际市场领导团队,接替 Francis Wan 担任渤健亚太区负责人,直接向渤健洲际市场负责人Fraser Hall汇报。他此前曾在BMS、西安杨森、诺华中国、费森尤斯卡比等多家跨国药企任职。格外值得注意的是,安斯泰来今年人事变动较为突出。先是新年首月迎来首位中国区女总裁赵萍;而2月又任命了Michael Petroutsas 为美国商业主管,接替将于3月底离开的Mark Reisenauer,负责安斯泰来在美国的商业运营。在加入安斯泰来之前,Michael Petroutsas 曾担任GSK美国专业和肿瘤学业务高级副总裁。还有些CEO的结局有些令人唏嘘。一是IVD企业QuidelOrtho(快奥森多)终止总裁兼首席执行官Douglas Bryant的职务,解聘原因被视为与最新年度财务数据未达预期有关。二是,AI制药公司Exscientia解雇了创始人兼首席执行官Andrew Hopkins的职务,解雇原因与前者不太一样,主要系个人丑闻。 推荐阅读 * 谁在解救“悬崖”边的艾伯维:退休的“一代目”和冉冉升起的自免“双子星”* 信达生物CFO交棒!奚浩7年护航“18A宠儿”,谁来继任?跨国药企大中华区:调整加速中不仅是全球总部在大变,大中华区换帅的跨国药企同样不在少数。空缺近半年后,长时间动荡的因美纳终于迎来了新任大中华区掌门人,由郑磊担任公司全球高级副总裁兼大中华区总经理,并成为全球执行管理团队的一员。郑磊可谓是一名强生系的老人,加入因美纳前于西安杨森担任董事长、总裁一职。郑磊接任的大中华区掌门人一职实际空缺已久。时间还得回到去年9月说起,彼时加入因美纳不到4年半的中国区总经理李庆宣布离职,背后或与因美纳近年的发展遭遇挑战不无相关,在市场竞争等因素影响下,该公司出现业绩下滑,其中中国市场表现不佳。因美纳大中华区掌门人的变动,展示了这家基因测序巨头加速扭转颓势的决心。巧合的是,同一天,另一家医疗器械MNC爱克发也迎来了“新帅”,许立担任爱克发大中华区总裁。加入爱克发前,许立曾任豪洛捷、爱齐科技中国区总经理。与此同时,思拓凡中国总裁周敏涛也宣告了离职信息,暂时告别了三十余年的全职职业生涯,由丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾担任思拓凡中国新一任总裁。除了换帅信息,大中华区还有更多的人事变动。王玮算是回到老东家“杨森”了。诺华血液事业部原负责人王玮正式加入强生创新制药(原杨森)中国肿瘤业务部,就任实体肿瘤业务部负责人。实际上,在去诺华之前,王玮在西安杨森曾任职多年,担任过品牌经理和战略市场部中枢神经管线高级市场经理等多种职位。又一起人事变动“降临”阿斯利康中国,算是继前不久的宏伟计划后,人员配备的持续到位,由孙爽担任呼吸雾化、消化、疫苗和免疫疗法、自体免疫事业部NPP 团队负责人。加入阿斯利康之前,孙爽曾担任波士顿咨询公司医疗健康行业项目经理,还曾在默克担任内部咨询顾问。而有意思的一个变动是,GSK更换了中国合规负责人,由现核心业务、抗感染和研发财务总监翟婷婷将出任,直接汇报于葛兰素史克副总裁、GCI 合规官 Christine Ng,并加入葛兰素史克中国领导团队。继去年反腐之后,无论是作为先行者的跨国药企还是持续建设的本土药企,都加强了合规力度。本土药企开年第一波换帅潮春节假期过后的第一个月,本土药企第一波调整正如火如荼地展开。空悬近一年时间,云南白药新董事长终于上任,选举张文学为第十届董事会董事长。与总裁董明来自华为类似,张文学同样并非来自制药界,但他却是一名“国企老兵”,曾在云南磷化集团、云天化集团历任总经理、党委书记、董事长等职位。云天化集团是云南省国企改革的代表企业,是云南省唯一入选国务院国企改革“双百行动”的上市企业,张文学几乎全程领导了云天化集团的改革。2023年9月20日,云南省人民政府发布《关于张文学同志免职退休的通知》,免去张文学云天化集团有限责任公司董事长职务。2023年9月25日,云南白药发布消息,宣布省委两新工委任职通知,张文学任云南白药集团股份有限公司党委委员、书记。也就是说,自云天化集团退休后五天,张文学就加入了云南白药。云南白药一直被视为是中药企业转型大健康的范本。同时,云南白药还在今年一月发布公告宣布计划于2024年不再开展二级市场证券投资业务。可以看出,随着去年3月王明辉的退出,国企改革经验丰富的张文学加入,云南白药即将步入新的发展阶段。除了云南白药,空悬数年的北大医药董事长也迎来接替人选,选举董事齐子鑫担任董事长。齐子鑫来自北大方正集团,现任方正控股有限公司董事局主席,北大方正集团有限公司执行委员会委员、副总裁等职位。此外,齐子鑫还曾担任中国泛海控股集团有限公司助理总裁、董事、副总裁,泛海控股股份有限公司副总裁,泛海能源控股股份有限公司副董事长、总经理等职位。本月除了两则换帅消息,还有宁科生物(宁夏中科生物)、第一医药的董事长也宣布离任。其中,宁科生物董事长吴江明因个人原因向公司董事会递交了辞职报告,该公司还在本月就选举了胡春海担任新董事长;第一医药也同样如此,董事长孙伟申请辞去董事长职位后,该公司也在月内选举张海波为公司第十届董事会董事长。本土药企高管调整进行时本土药企新一年的调整,董事长职位变动只是其一,核心高管变动得则更加频繁。迈瑞医疗中国区总经理黄鹏程的履新首当其冲。其实早在1月29日,徐州医科大学官网的一则消息中就显示,迈瑞医疗中国区总经理人黄鹏程等企业领导参与考察交流。而前任中国区总经理赵宇翔最后的消息还是去年12月与团队一同考察考察赣南医科大学。有意思的是,这已经是一年内迈瑞医疗中国区总经理的第二次换人,赵宇翔也是在2023年2月接任的该职位。迈瑞医疗的调整其实也能从近几个月的运营动作上看出端倪。1月底迈瑞医疗还曾溢价收购惠泰医疗,布局电生理市场。前不久,迈瑞医疗还发布了“质量回报双提升”行动方案,提出要聚焦主业、加强研发投入、提高海外市场份额等计划。值得注意的是,赵宇翔和黄鹏程其实都是迈瑞医疗内部培养出的高管人才,两人也都是营销背景出身。延续上月的总裁/副总裁/总经理/副总经理等职位的“离职潮”,据E药经理人不完全统计,本月又有盘龙药业、东阿阿胶、太龙药业、诺泰生物、雅本化学、益佰制药、第一医药、新天药业等多家公司的总经理/副总经理离职。其中,盘龙药业的总经理谢晓林、副总经理张志红、吴杰三位高管在同一天公告因工作安排原因离职,董事张水平因个人原因辞去公司董事职务。盘龙药业也在公告中官宣了拟聘任胡奇飞担任新总经理一职,胡奇飞曾任天江药业有限公司总经理。时间来到2024年,东阿阿胶的调整依旧在继续。2月28日,东阿阿胶官宣副总裁卢家轩因工作变动辞职,并不再担任公司任何职务。东阿阿胶官网显示,除了卢家轩外,公司管理团队包括总裁程杰、副总裁、财务总监丁红岩以及刘广源、王延涛、李新华、李庆川四位副总裁。此外,也有本土药企迎来高管履新,信达生物、君实生物、诺诚健华三家创新药企迎新高管,国药一致、圣湘生物、英科医疗等更换了新董秘。首先是信达、君实两家几乎同时期发展起来的创新药企,都不约而同的在今年迎来调整。2月5日,陪伴信达七年的奚浩宣布退休离任首席财务官(CFO),由飞接任信达生物制药集团CFO一职。深耕医药行业20余年、财务专业出身的由飞曾多年任职于国内老牌药企三生制药,先后参与了三生制药自纳斯达克的私有化退市到两年后在港交所的重新挂牌上市、收购中信国健、拿下礼来胰岛素在中国的销售权等一系列重要的战略运营与资本运作。君实生物在一月迎来关键调整,邹建军接任CEO,李宁出任君实生物全资子公司拓普艾莱董事长。在本月,该调整或许还在延续,李鑫从公司非执行董事调任执行董事。诺诚健华也迎来新任首席商务官陈少峰,原首席商务官金肖东转岗担任公司首席业务开发官。据悉,在进入诺诚健华担任其首席商务官之前,陈少峰曾担任罗氏制药肿瘤第二事业部总经理和特药领域负责人等职务。回复“2024”,了解电子期刊详情精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
IND2024论坛报名倒计时2周,扫码领取限量免费参会名额:1分子诊断概述体外诊断是一种通过检测人体样本(如血液、体液、组织等)来获取临床诊断信息,以判断疾病或机体功能的手段。根据检测原理和方法的不同,体外诊断主要分为以下几类:1、生化诊断:生化诊断是通过检测生物化学反应来确定疾病或异常状况的方法。它通常用于检测体内化学物质的变化,如酶活性、血糖、蛋白质等。2、免疫诊断:免疫诊断是通过检测免疫反应来确定疾病或异常状况的方法。它通常用于检测体内免疫系统的异常,如免疫球蛋白、细胞因子、自身抗体等。3、分子诊断:分子诊断是通过检测遗传物质(如DNA、RNA等)来确定疾病或异常状况的方法。它通常用于检测遗传疾病、感染性疾病等。4、血液和微生物诊断:血液和微生物诊断是通过检测血液和微生物来确定疾病或异常状况的方法。它通常用于检测血液感染、血液疾病等。5、POCT诊断:POCT诊断(Point-of-Care Testing)是一种在患者旁边进行的快速、低成本、高效率的检验诊断方式,通常用于床旁、家庭、现场等场所的快速检测。不同诊断方法的检测原理和技术手段不同,应用领域也存在较大差异,因此需要根据具体情况选择合适的诊断方法。分子诊断是应用分子生物学方法,通过检测受检个体或其携带病毒、病原体的遗传物质的结构或含量的变化而做出诊断的技术。其检测对象主要为核酸和蛋白质,以核酸分子为主,相比于发展成熟的免疫诊断、生化诊断等技术,分子诊断处于快速成长期,是体外诊断领域发展最快的细分领域,具有检测时间短、灵敏度更高、特异性更强等优势,被广泛应用于传染性疾病、血液筛查、 遗传性疾病、肿瘤伴随诊断等领域。根据检测原理,分子检测可以分为PCR、原位杂交、基因芯片、基因测序四大类,用途有所不同。2发展驱动因素1.政策利好推动发展,肿瘤早筛前景可期。《“十四五”卫生健康标准化工作规划》和《肿瘤诊疗质量提升行动计划》对于分子诊断在疾病预防和诊疗方面的应用提出了明确的要求和指导。在《“十四五”卫生健康标准化工作规划》中,预防为主的原则被强调,利用检验诊断方式预防传染病、寄生虫病、地方病等成为重要的工作任务。分子诊断作为一种先进的检验诊断方式,对于预防和控制传染病、寄生虫病、地方病等具有重要作用。而在《肿瘤诊疗质量提升行动计划》中,制定安全、有效、经济的肿瘤筛查方法被作为一项重要的任务提出。由于我国是癌症高发国,早期发现和治疗对于肿瘤患者意义重大。2.靶向治疗的必备选择。对于基因突变原理已知并具有相应靶向药物的疾病而言,使用伴随诊断产品是不可或缺的步骤。基因突变是肿瘤形成的主要原因之一,而不同的突变原理需要不同的治疗方式。因此,在靶向治疗之前,对基因突变类型的诊断就成为了必须步骤。伴随诊断是一种针对特定疾病的诊断方法,可以通过检测特定的基因突变或表达水平来确定疾病的类型、进展和预后,并为治疗提供指导。在海外,伴随诊断已经成为了临床用药指南中的重要组成部分,要求靶向用药必须伴随精准的基因检测。随着国内靶向药物的不断上市和新药研发的不断推进,伴随诊断行业也将乘势快速增长。这是因为靶向药物的疗效和安全性与基因突变类型密切相关,因此需要进行伴随诊断来确保正确的治疗选择。此外,随着新药研发的推进,更多的靶向药物将上市,进一步推动伴随诊断行业的发展。3.老龄化与居民医疗保健意识提升。随着人口老龄化的加剧和居民医疗保健意识的提升,健康体检的需求正在不断增加。这不仅推动了医疗消费从已病治疗向未病预防的升级,也促进了分子诊断产业市场的发展。2022年,中国老龄化率达到14.86%, 65 岁及以上的居民人口数量达 20978 万人,同比增长 4.6%。根据世界卫生组织推算的数据显示,在疾病的早期阶段提供精准的诊断和筛查服务,其中每投入 1 元,可节省下后续治疗费用 8.5 元以及抢救费用 100 元的医疗支出。国务院印发的《“十四五”国民健康规划》中指出在资源配置和资金投入方面,要向公共卫生工作倾斜,更多用在疾病前期因素干预、重点人群健康促进和重大疾病防治上。通过精确诊断,可以更准确地检测出疾病,从而制定更有效的治疗方案,减少因误诊导致的无效花费,同时也可以大幅减少医保基金的浪费。4.市场教育及基础设施普及。受新型冠状病毒大规模检测影响,一方面,分子诊断的市场教育期大幅缩短,其检测时间短、特异性更高和灵敏度更强等优势得到市场认可。另一方面,由于新冠期间国家对于检测的要求,国内二级以上医院均配备PCR实验室。国内新冠全面放开以来,常规门诊量、体检量和手术量逐渐复苏,线下诊疗量逐步恢复带动分子诊断市场进一步扩大。3市场规模分子诊断可广泛应用于无创产检、遗传生殖、伴随诊断、液体活检、基础科研、感染性疾病等临床医疗场景,全球分子诊断市场规模不断增长,从 2013 年的57 亿美元逐年增长至 2019 年的 114亿美元,复合增长10.41%,行业市场呈现持续上升态势。数据与图表来源:东北证券我国分子诊断市场由于起步晚,市场规模较小,处于快速发展初期,2015-2019年CAGR为22.06%,远高于体外诊断平均增速,主要应用于传染病、优生优育、性病、肿瘤和遗传病五大疾病诊疗领域,其中传染病所占比例最高,为26%,优生优育和性病分别位列第二和第三,市场份额分别为21%和19%,肿瘤和遗传病分别占据了10%和8%的市场份额。根据数据,中国分子诊断行业在 2020 年因新冠的影响,市场规模迅速增长至 226 亿元,同比增长 240.48%。而在 2021 年,尽管新冠检测需求减少,市场规模仍然继续增长至175 亿元,同比增长 13.29%。数据与图表来源:东北证券这表明分子诊断在中国的应用和发展趋势仍在持续,行业所占市场份额达 29.9%,是体外诊断行业市场占比最高的细分领域。4产业链上游:分子诊断行业的上游主要包括生物化学原料和精制化学品等。这些原料主要用于生产分子诊断试剂和仪器,其中生物化学原料包括酶、底物、抗体、核酸等,而精制化学品则包括各种有机化合物、无机盐、缓冲剂等。这些原料的生产和供应是分子诊断行业的基础,其质量和稳定性对分子诊断结果的准确性有着至关重要的影响。由于技术原因大部分都为外国企业比如llumina、LifeTech、Roche等所垄断且暂时无可替代,而一些精细化学品与提取介质材料以及一些基础材料芯片都可以被国产所替代。中游:分子诊断行业的中游主要包括检测试剂和检测仪器的生产。检测试剂是分子诊断过程中的关键组成部分,其质量和性能直接影响到诊断结果的准确性。检测仪器则是进行分子诊断的工具,其性能和效率对诊断结果的影响也非常重要。在这个环节中,需要不断进行技术创新和产品研发,以提高试剂和仪器的性能,满足不断变化的临床需求。高端的基因测序仪技术壁垒高,国内仍处于起步阶段,大部分处于研发阶段,而中低端的核酸提取仪、PCR扩增仪,分子杂交仪等以及各种试剂基本都完成了国产替代。下游:分子诊断行业的下游主要是医疗服务提供者,包括医院、诊所、实验室等。这些机构通过使用分子诊断产品和服务,为患者提供准确的诊断和治疗方案。主要以医院和体检中心的普检为主,第三方实验室等高端检测占比较低,仍处于高速发展阶段。图片来源:头豹研究院5竞争格局全球市场格局分散,分子诊断市场上,全球范围内品牌之间的市场份额相对分散,前五大品牌(CR5)仅占据了36%的市场份额。罗氏、赛沛(丹纳赫)和豪洛捷位列前三,而国内企业华大基因占据了3%的份额,市场竞争较为激烈。2021年全球分子诊断竞争格局新冠推动国产品牌份额增加,新冠核酸试剂的大规模销售带动了国产企业达安基因、华大基因和科华生物的市场占比快速上升,使得它们在市场份额排名中超越了国际品牌,位列前三。常规试剂方面,雅培和罗氏仍主导国内市场份额。2021年中国分子诊断竞争格局从收入与净收入上来看。国外公司的收入与净利润部高于国内企业,且其产业发展较为完善,涵盖高中端全部产品。大部分国内企业的收入都处于发展阶段,生产产品大部分为中低端产品。6发展趋势分子诊断技术 POCT 化将是分子诊断未来的重要发展趋势。PCR技术检测需要标准PCR实验室和专业技术人员进行操作。这是因为PCR技术需要精确控制温度和反应条件,以确保核酸扩增的准确性和特异性。此外,PCR技术的操作步骤比较繁琐,需要人工配制试剂和样本处理,这增加了操作误差和交叉污染的风险。同时,PCR技术的检测周期相对较长,需要一定时间完成核酸提取和扩增过程。随着对诊断速度和便捷性要求的不断提高,传统PCR技术的应用短板局限性逐渐显现。在这种情况下,分子诊断技术POCT化发展成为市场趋势。POCT诊断是一种即时检测的分子生物学检测系统,通过技术创新和优化设计,实现全自动、一体化设计,以满足快速、准确、便携和易于操作的需求。与传统的PCR技术相比,分子POCT诊断技术具有以下优势:1、高特异性:该技术的核酸提取、扩增检测均在同一封闭、便携式仪器上完成,能够有效防止样本交叉污染,保证了检测结果的特异性。2、操作简便:该技术的操作流程简单易懂,能够减少人工操作误差,适合各种检验场景,如医院急诊、基层医疗单位、家庭、海关、突发性灾难现场等。3、便携性强:POCT诊断技术所使用的仪器体积小、重量轻、易于携带,可以随时随地开展检测工作。4、自动化程度高:该技术的自动化程度较高,样本上机后至结果报告过程中无需其他手工操作,减轻了操作人员的负担,提高了检测效率。5、环保安全:该技术为整合一体化封闭系统,能够有效防止生物样本及其遗传物质污染环境,具有较高的环保性和安全性。7总结分子诊断是体外诊断方法的一种,通过检测DNA、RNA等遗传物质来筛查病原体及疾病。由于检测时间短、灵敏度高、特异性强等优势,应用领域越来越广,是体外诊断行业发展最迅速的细分领域。在新冠前,行业就已经呈现年化22%的增长速度,受新冠的推动,分子诊断的市场教育时间大大缩短,所需要的仪器设备等基础设施已经普及,各类诊断所需的试剂耗材需求将随着线上门诊、体检量的增长而持续放量。目前分子诊断领域的厂商较多,市场集中度不高,竞争较为激烈,未来,具有较高研发能力,能够提高相应病原体、疾病诊断速度和准确度的厂商将能获得较好的发展空间。ENDIND2024论坛报名倒计时10天,1100人开年盛会。免费入场券领取中:王晨 180 1628 8769.戳“阅读原文”领取IND2024限量免费参会名额吧!
近日,BioBAY园内企业阿酷育公司(AcuVu Medical)与豪洛捷公司总部(Hologic Inc.)已签署独家分销协议。该协议表明,豪洛捷公司将成为阿酷育公司一次性宫腔镜系统在美国的独家分销商。阿酷育公司HTx一次性宫腔镜系统是全球一次性宫腔镜市场的领先产品,已被众多知名医院和诊所用于门诊宫腔镜诊疗。HTx40宫腔镜的外径为4.5毫米,兼容5Fr硬工具,适用于妇科门诊手术,毋需扩宫和麻醉。此外,HTx60s宫腔镜的外径为6.2毫米,专为宫腔镜手术设计,兼容各型冷刀、刨削刀和小型能量设备在内的工具。阿酷育公司HTx一次性宫腔镜系统可以兼容豪洛捷公司MyoSure® Manual、Lite和Reach刨削刀。这一合作将为患者提供“即诊即治”的机会。这种新式宫腔镜诊疗理念通常被称为“See & Treat”,它标志着一种快速、精准和安全的宫内手术新时代的到来。阿酷育公司(AcuVu Medical)是一家致力于推进妇科可视化技术的创新型医疗器械公司。其总部设立于中国江苏苏州BioBAY,在美国硅谷设有研发中心和销售服务中心。阿酷育公司以“关爱妇女健康,引领妇科微创”为使命,致力于研发、制造和推进新一代妇科微创诊疗平台。豪洛捷公司(Hologic, Inc.)是一家全球医疗技术创新公司,致力于通过早期诊断和治疗改善妇女及其家庭和所在社区人们的健康和福祉。其创新包括:发明世界上第一台3D乳腺X光检查系统,用于乳腺癌早筛;以及在宫颈癌、STD(性传播疾病)和呼吸道疾病的检测领域;和用于子宫肌瘤、异常子宫出血和儿科手术的微创手术技术。通过与阿酷育公司合作,豪洛捷公司进一步巩固了为医疗人员提供尖端工具和解决方案的承诺,以提高妇科疾病治疗的标准。▌文章来源:阿酷育公司责编:赵家帅审核:任旭推荐阅读企业资讯丨喜讯!吉美瑞生获江苏省重点研发计划项目立项企业资讯丨茂行生物与妙顺生物签署战略合作协议企业资讯丨探索蛋白质相分离,英矽智能与剑桥大学发现靶点识别新方法
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