Opella Healthcare (Shanghai) Co Ltd.

▲8月1-2日 2025生物医药创新博览会 扫码报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。药融圈获悉：2025年4月30日，欧彼乐（Opella）正式成为一家独立的全球消费者健康领导者，标志着赛诺菲战略转型的重要一步。赛诺菲宣布，已完成将消费者健康业务欧彼乐50.0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice（以下简称CD&R）的交易。赛诺菲仍保留欧彼乐48.2%的重要股权。法国国家投资银行（Bpifrance）将持有欧彼乐1.8%的股份，并将加入董事会。该交易已按此前披露的条款完成，赛诺菲共获得约100亿欧元的净现金收益。通过此次交易，赛诺菲已转型成为一家专注于生物制药的企业，战略重心聚焦于突破性科学研究，致力于开发创新药物和疫苗，不断拓展医学边界。韩保罗（Paul Hudson）赛诺菲首席执行官我们对欧彼乐作为一家全新独立企业的未来充满信心。凭借卓越人才团队、对消费者的深刻洞察以及全球化的布局，欧彼乐具备实现长期成功的理想条件。CD&R在消费者和医疗健康领域拥有丰富的专业经验，并始终秉持对员工、社区和可持续发展的高度承诺，在其支持下，欧彼乐将迎来更广阔的发展前景。这一新篇章，标志着这家我们深切信赖的企业即将开启充满希望的新旅程。Eric RouzierCD&R合伙人欧洲医疗健康业务负责人 对于CD&R而言，助力欧彼乐建设成为一家以法国为总部的全球消费者健康领先企业，是令人振奋的机遇。欧彼乐凭借强大的品牌实力和卓越的人才队伍在行业中脱颖而出。CD&R将倾注我们在消费者健康领域的丰富经验、运营洞察和长期资本，助力欧彼乐加速成长。我们将坚定支持欧彼乐在法国及全球市场的持续发展，更好地服务员工、消费者和患者。Julie Van Ongevalle欧彼乐总裁兼首席执行官 达成这一重要里程碑，是欧彼乐发展历程中的激动人心时刻。通过持续的深度变革，我们已成长为全球消费者健康领域最具规模的企业之一，为全球超过5亿名消费者带来创新解决方案。我们已经准备好全力释放欧彼乐的发展潜能，创造更大的价值，并依托卓越的人才力量，在快速发展的消费者健康领域成为领先企业。会议推荐 | 点击查看详情植根上海、辐射全球,药融圈作为生物医药产业级战略平台,以"让智慧与人脉无界流动"为使命,构建覆盖药物研发、生产、流通、商业化的全产业链赋能体系。通过智能化云服务、精准资源链接、产业智库与生态社群四大核心引擎,打造中国医药价值流动的基础设施。在全球化与数字化双重浪潮下,药融圈正重新定义医药资源的流通范式--这里不仅是信息与人脉的枢纽站,更是催生产业变革的化学反应器。我们以中国为原点,编织全球医药智慧网络,让每一次精准链接都成为企业跨越式增长的催化剂。点点赞点分享点推荐

2025年4月30日，欧彼乐（Opella）正式成为一家独立的全球消费者健康领导者，标志着赛诺菲战略转型的重要一步。赛诺菲宣布，已完成将消费者健康业务欧彼乐50.0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice（以下简称CD&R）的交易。赛诺菲仍保留欧彼乐48.2%的重要股权。法国国家投资银行（Bpifrance）将持有欧彼乐1.8%的股份，并将加入董事会。该交易已按此前披露的条款完成，赛诺菲共获得约100亿欧元的净现金收益。通过此次交易，赛诺菲已转型成为一家专注于生物制药的企业，战略重心聚焦于突破性科学研究，致力于开发创新药物和疫苗，不断拓展医学边界。韩保罗（Paul Hudson）赛诺菲首席执行官我们对欧彼乐作为一家全新独立企业的未来充满信心。凭借卓越人才团队、对消费者的深刻洞察以及全球化的布局，欧彼乐具备实现长期成功的理想条件。CD&R在消费者和医疗健康领域拥有丰富的专业经验，并始终秉持对员工、社区和可持续发展的高度承诺，在其支持下，欧彼乐将迎来更广阔的发展前景。这一新篇章，标志着这家我们深切信赖的企业即将开启充满希望的新旅程。Eric RouzierCD&R合伙人欧洲医疗健康业务负责人 对于CD&R而言，助力欧彼乐建设成为一家以法国为总部的全球消费者健康领先企业，是令人振奋的机遇。欧彼乐凭借强大的品牌实力和卓越的人才队伍在行业中脱颖而出。CD&R将倾注我们在消费者健康领域的丰富经验、运营洞察和长期资本，助力欧彼乐加速成长。我们将坚定支持欧彼乐在法国及全球市场的持续发展，更好地服务员工、消费者和患者。Julie Van Ongevalle欧彼乐总裁兼首席执行官 达成这一重要里程碑，是欧彼乐发展历程中的激动人心时刻。通过持续的深度变革，我们已成长为全球消费者健康领域最具规模的企业之一，为全球超过5亿名消费者带来创新解决方案。我们已经准备好全力释放欧彼乐的发展潜能，创造更大的价值，并依托卓越的人才力量，在快速发展的消费者健康领域成为领先企业。欧彼乐总部位于法国，拥有超过11,000名才华横溢、充满热情的员工，在全球100多个国家开展业务，拥有13个先进生产基地和4个专注于科学创新的研发中心。凭借艾利敏（Allegra）、多利潘（Doliprane）和乐可舒（Dulcolax）等一系列标志性品牌，欧彼乐目前已成为全球非处方药及维生素、矿物质补充剂市场中的第三大企业，为全球超过5亿名消费者的健康和福祉提供支持。受到人口老龄化、收入水平提升以及人们健康和福祉意识增强等长期发展趋势的推动，欧彼乐所处的行业正在迅速成长。欲了解更多关于欧彼乐（Opella）的信息，请点击阅读原文查看详情向上滑动了解更多关于赛诺菲中国赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地和4大研发基地，业务覆盖制药和疫苗。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，不断变革医疗实践，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn ，或关注“赛诺菲中国”微信公众号。关于赛诺菲赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。我们的使命是追寻科学奇迹，焕发生命光彩。赛诺菲的足迹遍及全球70个国家，致力于变革医疗实践，将不可能变为可能。我们为世界各地的人们提供潜在改变生活的医疗健康解决方案以及预防可致命疾病的疫苗，同时将可持续和社会责任置于我们雄伟战略的核心。向上滑动了解更多赛诺菲前瞻性声明本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括这些声明包括预测和估计以及其基础假设，涉及未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及与未来业绩相关的陈述。通常可以利用诸如“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，美国食品和药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）等监管机构对任何药物、器械或生物制品申请是否以及何时批准的决定，以及对标签和其他可能影响该类候选产品可得性或商业潜力的事项的决定，批准的候选产品可能商业上不成功的事实，替代性疗法的未来批准和商业成功，赛诺菲从外部增长机会中受益，完成相关交易和/或获得监管批准的能力，续与知识产权相关的待决或未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，汇率和利率的趋势，以及波动的经济和市场条件，成本控制措施及其后续变化，以及流行病或其他全球危机可能给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2024年12月31日）中的“风险因素”和“前瞻性声明警示”。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。

跨国药企在中国重点资讯文 | 苏丁企业动态西门子医疗西门子医疗与南京市投资促进局签署战略合作协议。双方将合作共建南京“西门子医疗开放式医工转化平台”，聚焦医工转化、临床技术应用（如光子计数CT、高端7T磁共振，先进复合手术室等）、数字医疗生态及国际人才合作。此外，双方将通过远程诊疗支持基层医联体，推动优质医疗资源下沉，探索元宇宙技术赋能医疗展示中心，呈现未来诊疗场景，为南京生物医药医疗产业集群注入创新动能，助力打造“健康中国”示范城市。阿斯利康阿斯利康与全球领袖共聚博鳌亚洲论坛2025年年会。阿斯利康全球首席执行官苏博科强调，科技在助力早诊断、早干预以推动共同健康方面，拥有变革性的力量，可使更多患者受益。苏博科表示，将坚定推动在绿色发展方面的政企合作。阿斯利康正携手全球及中国领军企业，共同推动医疗供应链脱碳。阿斯利康已携手合作伙伴发起一项可再生能源购买协议，目前共同采购了425吉瓦时的绿色电力，每年减少25万吨二氧化碳当量的排放。上周，阿斯利康宣布在北京新建全球战略研发中心，这是其在京投资25亿美元计划的一部分。美敦力3月24日，美敦力数字化医疗创新基地签约及揭幕活动在国际医药创新公园（BioPark）举行。这是美敦力在华设立的首个数字化医疗创新基地。该基地是美敦力在华设立的首个数字化医疗创新基地，致力于研发基于人工智能和大数据的疾病管理解决方案，将聚焦心血管、微创外科、神经科学等领域建设医疗培训中心；建立患者关爱中心，引入数字化技术，提升患者预防管理的服务水平；同时建设美敦力博物馆。该创新基地将于今年底正式投入运营。CSL全球生物治疗领域先驱CSL有限公司首席执行官兼董事总经理保罗·麦肯齐（Paul McKenzie）到访中国，参加中国发展高层论坛（CDF），并出席一系列重要的行业活动。CSL集团旗下子公司杰特贝林（CSL Behring）与国药控股于上海续签战略4PL合作协议。杰特贝林将与国药控股携手，依托其全国一体化的物流网络、多元化的渠道资源、完备的商业布局以及领先的数字化营销能力，通过创新服务模式，提升杰特贝林创新疗法和药品的可及性，惠及更多中国患者。诺和诺德业内消息称，诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍向员工宣布了一项人事任命，自3月31日起，罕见病业务部负责人牛燕来（Nicole Niu）将担任新兴事业部（EBD）企业副总裁职务，领导诺和诺德中国EBD团队，推动诺和诺德中国GLP-1糖尿病产品线的可持续增长。丹纳赫2025年1月，胡翔宇正式担任丹纳赫中国生命科学平台总裁一职。他围绕丹纳赫中国生命科学平台的运行现状、本土化战略、行业发展趋势、全球市场竞争环境、平台重点关注领域以及创新生态构建等话题进行了深入交流。胡翔宇介绍：丹纳赫中国生命科学平台已成长为中国生命科学领域的中坚力量。2025年，平台将聚焦精准医疗、生物制药、合成生物学和数字生命科学等领域。围绕生命科学领域，将通过投资和收购、行业高质量合作以及深度本土化，三管齐下，持续巩固市场领先地位，推动业务发展。赛诺菲欧彼乐（Opella，赛诺菲消费者健康药业）联合京东健康在北京举办以“远离疲惫与脂肪肝”为主题的2025年度合作发布会，旨在通过医患教育、疾病科普等行动，整合彼此资源，共同提升公众对脂肪肝的认知。双方将整合各自优势，依托欧彼乐的专业资源和健康解决方案，以及京东健康的数字化服务平台，持续提升公众对脂肪肝的疾病认知，促进诊疗水平升级，增强人们的体重管理能力、提升整体健康水平。产业动态罗氏制药和默克共同宣布双方正式签订协议，就拓得康（通用名：特泊替尼）在中国大陆市场的商业化达成合作。双方将充分整合各自优势资源，推动特泊替尼惠及更多METex 14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。通过这次合作，罗氏制药将进一步丰富在中国的肺癌产品管线，继续携手各方推动肺癌规范化诊疗水平提升。特泊替尼由德国默克公司研发，是全球首个获批上市的MET抑制剂。卫材制药（Eisai）宣布一项重大决策，已将其质子泵抑制剂Pariet（商品名：波利特，通用名：雷贝拉唑钠肠溶片）在中国的权利转让给康桥资本集团（CBC Group）控制的北京顶峰生物医药有限公司（Peak Pharma）。波利特是一款知名的处方药，主要成分雷贝拉唑在抑制胃酸分泌方面效果显著，广泛用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病以及卓一艾氏综合征等消化系统疾病。拜耳与苏州浦合医药科技有限公司宣布，双方已就浦合医药口服小分子PRMT5抑制剂达成全球许可协议。该抑制剂可选择性靶向MTAP缺失型肿瘤。根据该协议，拜耳获得开发、制造和商业化MTA协同PRMT5抑制剂的全球独家许可。拜耳已招募首例患者参与I期人体首次剂量爬坡临床试验。该试验以BAY 3713372为代号，研究MTA协同PRMT5抑制剂用于治疗MTAP缺失型实体瘤。联邦制药宣布其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司与诺和诺德股份有限公司签订独家许可协议。该协议涉及一种名为UBT251的药物，主要用于治疗肥胖、2型糖尿病等疾病，现处于早期临床开发阶段。根据协议，诺和诺德将获得全球（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾）开发、制造和商业化UBT251的权利，而联邦生物科技则保留在上述地区的权利。联邦生物科技有资格收取2亿美元的预付款和最高18亿美元的潜在里程碑付款。恒瑞医药与默沙东（MSD）达成协议，将恒瑞的脂蛋白（a）口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给MSD，MSD将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。默沙东将向恒瑞支付2亿美元的首付款，并且恒瑞有资格获得最高可达17.7亿美元的里程碑付款。阿斯利康宣布重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）创新靶向生物制剂凡舒卓（本瑞利珠单抗注射液）在中国正式商业上市，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS）的抗IL-5R创新生物制剂。阿斯利康的康可期（英文商品名：Calquence，通用名：阿可替尼胶囊）获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，本品单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这是阿可替尼在中国获批的第3项适应症，标志着其将同时适用于初治和经治的CLL/SLL患者。在ADRIATIC III期临床试验中的中国队列研究数据显示：与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）治疗同步放化疗（cCRT）后疾病无进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC），患者在两个主要研究终点总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的获益趋势与全球患者一致。在全球530例随机受试者中95例（17.9%）为中国人群。礼来中国宣布，其阿尔茨海默病创新药物记能达（多奈单抗注射液）正式纳入广州定制型商业健康保险“穗新保珠江药安心”的创新药械保障目录。泰康口腔与瑞典Nobel种植牙品质联盟联合发布会3月20日举办，标志着双方合作的深化。泰康口腔是诺保科在中国市场中长期的重要合作伙伴，双方在推动口腔医疗技术进步和提升患者体验方面共同发力取得了显著成果。联系美通社+86-10-5953 9500info@prnasia.com