Shanghai Tongji Hospital

REMEGEN自身免疫性脑炎（AE）是一类复杂的中枢神经系统自身免疫性疾病，其发病机制隐匿，临床表现多样。传统免疫治疗药物和非特异性免疫抑制剂虽然在一定程度上能够延缓疾病进展、缓解症状，但往往伴随着诸多不良反应和治疗局限性，难以满足临床治疗需求。随着多种新型靶向生物制剂的涌现，AE治疗迎来了新的曙光，为患者和临床医生提供了更多的治疗选择。多种新型靶向生物制剂的涌现在突破传统治疗瓶颈方面展现出巨大潜力，其在针对AE治疗难题时展现出的优势备受关注。基于此，神经时讯特邀郑州大学第一附属医院张锐教授，围绕AE的治疗现状以及B细胞靶向生物制剂的作用机制和治疗优势进行分享，以期为AE的治疗提供前沿且具有实践指导意义的思路，助力临床医生优化治疗方案，让更多患者受益。01AE诊治现状：传统疗法面临诸多局限与瓶颈2025 TAXAE是一类由自身免疫机制介导的脑炎[1]，临床症状严重，给家庭及社会带来沉重负担。张锐教授特别指出，AE早期易出现误诊，患者可能因精神症状就诊于精神科，后期经鉴别诊断确诊为脑炎，并行规范治疗。AE的治疗方法包括免疫治疗、抗肿瘤治疗、对症支持治疗等。其中，一线免疫治疗包括糖皮质激素、血浆交换/免疫吸附、静脉注射免疫球蛋白（IVIG），又称为AE治疗的“三驾马车”。图1 抗NMDAR脑炎发病机制示意图张教授认为，对于一线免疫治疗效果不佳的患者要积极采用二线免疫治疗（如利妥昔单抗、环磷酰胺等）和三线治疗。近年来，新兴的单克隆抗体治疗如白介素-6受体单克隆抗体、硼替佐米和达雷木单抗等，也被经验性用于难治性AE，并取得了一定的临床治疗效果[2]。张锐教授还介绍了1例早期应用利妥昔单抗、“激素+丙球”等治疗的患者，其预后良好。同时表示，尽管现有的免疫治疗方案在部分患者中有效，但仍有相当比例的患者疗效欠佳。针对这部分患者目前并没有明确的指南，且治疗方案也存在一定争议，已发表内容多为个案报道，缺乏高质量的随机对照临床研究[3]。此外，新型治疗药物的研发相对滞后，无法满足临床需求。02AE治疗突破：B细胞靶向药物展现独特优势2025 TAX在神经免疫疾病中，异常激活的B细胞及浆细胞通路是致病性抗体的分泌源头。B细胞及浆细胞成熟发育的不同阶段主要依赖两种细胞因子——B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL）的激活与表达，BLyS又称BAFF，主要参与B细胞的发育成熟过程，APRIL则主要参与浆细胞存活及分泌抗体的过程。若BLyS/APRIL都无法表达，能够直接导致浆细胞（长寿浆&短寿浆）死亡，BLyS/APRIL在AE等神经免疫疾病中显著表达，是潜在的神经免疫疾病的生物标志物及治疗靶点[4]。图2 BLyS（BAFF）和APRIL促进B细胞的增殖分化机制图张锐教授表示，相较于传统的治疗方法，B细胞靶向生物制剂具有以下独特优势：一是精准性高，可直接作用于B细胞及浆细胞通路，减少致病性抗体的产生，从而更精准地干预疾病进程；二是不良反应相对较小，传统治疗方法如糖皮质激素等可能会带来较多不良反应包括高血压、高血糖、骨质疏松、股骨头坏死等，而B细胞靶向生物制剂在抑制异常免疫反应的同时，对正常免疫功能的影响相对较小；三是对于难治性和复发性病例，国外研究表明，B细胞靶向生物制剂展现出较好的疗效前景[5]。03AE治疗探索：多项研究凸显泰它西普治疗潜力2025 TAX泰它西普是一种双靶点抑制剂，能同时阻断BLyS和APRIL，在AE、重症肌无力（MG）、视神经脊髓炎谱系疾病等神经免疫疾病的治疗中均展现出了较好的治疗前景。据悉，首都医科大学附属北京同仁医院王佳伟教授团队设计了一项单臂、前瞻、开放、探索性的临床研究，旨在观察泰它西普用于难治性和复发性的抗NMDAR脑炎和抗LGI1脑炎的疗效和安全性。该研究拟纳入了10例常规治疗下复发或治疗效果不佳的AE患者，在标准治疗的基础上联合泰它西普进行治疗。主要研究终点为第24周无复发，以及mRS评分＜2分或mRS评分较基线改善≥2分的患者比例[6]。试验预计2025年完成，虽然目前最终结果有待揭晓，但从泰它西普在其他神经免疫疾病如MG等治疗中展现出的特性来看，其在AE治疗方面可能同样具有独特的疗效特征与良好的安全性表现。张锐教授还分享了1例NMDAR受体抗体阳性患者的实际诊疗案例。该患者在疾病早期因相关症状就诊于精神科，随后转诊至中心接受激素、丙种球蛋白联合泰它西普的综合治疗，预后良好，经随访已回归工作生活。据悉，郑州大学第一附属医院也在开展一项评估泰它西普治疗AE的安全性与有效性的临床研究。该研究计划纳入40例AE患者，采用单中心、前瞻性研究设计，系统评估泰它西普的疗效及安全性，并对患者mRS评分和体内BLyS、APRIL水平变化进行探索，以揭示泰它西普在AE治疗中的作用机制和临床价值。04展望未来：B细胞靶向药有望重塑治疗格局2025 TAX未来，B细胞靶向生物制剂有望在神经免疫疾病领域迎来多维度突破，以泰它西普为代表的“双靶点”药物已展现出广谱潜力。张锐教授详细介绍了泰它西普在不同神经免疫疾病中的研究情况及成果。在MG领域，同济医院开展的一项单中心回顾性研究显示泰它西普对全身型MG患者展现出了显著的治疗效果及良好的安全性：治疗3个月后，75%的患者临床症状改善，且泼尼松平均日用量明显下降；治疗6个月后，90.1%的患者症状持续显著改善。研究结果表明，泰它西普能够显著降低患者QMG评分和ADL评分，有效改善临床症状[7]。在视神经脊髓炎谱系疾病领域，一项单臂、单中心研究，以评估泰它西普治疗的安全性与有效性。研究显示，患者行3次血浆置换后，每周接受240 mg泰它西普治疗，63%的患者在48周治疗的随访期间无复发，25%的患者复发间隔时间延长，且复发次数减少。在特发性炎性肌病领域，研究发现接受泰它西普联合激素＋免疫抑制剂治疗16周后，总体TIS改善率为100%，且大部分患者实现中度以上改善，其中12.5%患者轻度改善、37.5%患者明显改善[8-11]。目前，泰它西普治疗全身型MG的全球多中心III期临床研究也在如火如荼进行中，并且我国III期试验已达到主要终点，有望在2025年正式获批上市。这些进展提示，以泰它西普为代表的B细胞靶向治疗正从单一疾病领域向多病种领域拓展，并逐步覆盖轻、中、重不同病情阶段。随着更多适应证获批及联合疗法不断探索，泰它西普这类B细胞靶向药物有望成为神经免疫疾病的一线选择，重塑“高效低毒”的治疗格局。张  锐 教授郑州大学第一附属医院博士，副教授，主任医师；先后于德国杜塞尔多夫大学、丹麦奥胡思大学学习。中华医学会神经病学分会头痛协作组委员；中国卒中学会青年理事会委员；中国罕见病联盟MG协作组成员；中国卒中学会头痛分会委员；河南省免疫学会理事；河南省卒中学会头痛分会主委；河南省卒中学会卒中免疫分会副主委。参考文献[1]中华医学会神经病学分会神经感染性疾病与脑脊液细胞学学组. 中国自身免疫性脑炎诊治专家共识（2022年版）[J]. 中华神经科杂志, 2022,55(9):931-949.[2]王佳伟,李亚桐. 自身免疫性脑炎的发病机制及诊治. 中华神经科杂志,2022,55(10):1148-1153.[3]梁鹏飞.难治性自身免疫性脑炎的免疫治疗研究进展[J].临床医学进展,2023,13(10):16237-16244[4]Samy E, Wax S, Huard B, Hess H, Schneider P. Targeting BAFF and APRIL in systemic lupus erythematosus and other antibody-associated diseases. Int Rev Immunol. 2017 Jan 2;36(1):3-19. doi: 10.1080/08830185.2016.1276903. PMID: 28215100.[5]Schweighoffer E, Tybulewicz VL.BAFF signaling in health and disease. Curr Opin Immunol. 2021;71:124-131.[6]王佳伟教授团队. 泰它西普治疗难治性AE的探索性临床试验（内部数据）[7]Yin J, et al. A multicenter, randomized, open-label, phase 2 clinical study of telitacicept in adult patients with generalized myasthenia gravis. Eur J Neurol. 2024 May 10:e16322.[8] Lin J, et al. Effectiveness and safety of telitacicept for refractory generalized myasthenia gravis: a retrospective study. Ther Adv Neurol Disord. 2024 May 14;17:17562864241251476.[9] Ding J, et al.CNS Neurosci Ther. 2022 Oct;28(10):1613-1623.[10] Mengxue Tian, Lin Tang, Rheumatology Advances in Practice, 2023, 7(3), rkad088.[11] Ren Y, et al. Front. Immunol. 2023. 14:1279808.来源 | 神经时讯编辑 | 春媛荣昌生物科创板上市  |  港交所上市挺进医保  |  License out维迪西妥单抗  |  泰它西普RC28  |  RC108  |  RC118

近日，汇芯生物宣布成功完成A轮融资，融资金额近亿元人民币。本轮融资吸引了知名投资人的投资，并获得浩悦中国医疗产业基金的大力支持。浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问，并将持续为汇芯生物提供长期战略支持。 此次融资将加速汇芯生物的全球化业务布局，推动外泌体及细胞行业上游分离纯化的全自动化进程，同时实现降本增效，提升产业链整体效率。汇芯生物将继续以创新为驱动，赋能行业发展，引领精准医学和生命科学领域的技术变革，助力全球健康产业迈向新高度。 新质生产力，全球原研创新 汇芯生物凭借扎实的技术创新能力，于2021年在《Nature Methods》发表封面文章，其自主研发的EXODUS自动化外泌体纯化平台获得高度评价，被誉为“外泌体产业化的希望”。 这一突破性技术迅速推动公司完成天使轮融资，并加速了量产及商业化进程。 公司于2022年推出科研级EXODUS H300/H600，并于2024年5月正式发布工业级EXODUS-T2800。该设备配套专用膜芯片耗材，可稳定支持从实验室工艺开发到中大规模商业化生产，提供符合GMP标准的高效解决方案。 EXODUS-T2800具备卓越的大体积样本处理能力，进一步推动外泌体及细胞行业的高效规模化发展，助力全球精准医学与生命科学领域的技术创新。 在短短2年的商业化进程中，汇芯生物的EXODUS平台已在全球范围内装机超过200台，覆盖美洲、亚洲和欧洲的顶级科研机构及产业客户，广泛应用于多个领域。 在美洲，EXODUS设备已落地哈佛大学医学院、德州医学中心、加州大学伯克利分校诺贝尔奖得主实验室，以及全球首家外泌体上市公司Capricor等知名机构。 在亚洲，EXODUS的用户包括清华大学、东京大学、首尔大学、同济医院、北京协和医院等权威学术及医疗机构。 在欧洲，EXODUS的装机客户涵盖牛津大学等世界一流学府。下游用户将EXODUS平台广泛应用于多种研究领域，包括神经系统疾病、肿瘤、心脑血管疾病、病毒与疫苗、眼科与齿科、再生医学及医美等。 汇芯生物凭借领先的外泌体分离纯化技术，持续推动精准医学与生命科学的创新发展，为全球生物医疗领域带来革命性突破。 汇芯生物EXODUS自动化外泌体纯化平台凭借其全球自主研发的技术突破，创新性地开发了负压振荡与双耦合谐波振荡相结合的技术，成功打造出一款高效、标准化、全自动的分离纯化工具。 该技术颠覆了传统超速离心或切向流方法在蛋白吸附、纳滤通量受限及外泌体损伤等方面的固有痛点，实现了高生物活性、高回收率、高纯度、高批次稳定性及全自动化等显著优势。 EXODUS的革新性设计极大地提升了外泌体分离纯化的效率，帮助下游客户显著降低成本、提高生产力，加速行业向更高标准迈进。 图｜核心产品全球首创的EXODUS自动化外泌体纯化仪器平台 得益于EXODUS分离纯化原理所赋予的平台型技术特质，下游客户验证发现，相较于超速离心，EXODUS在病毒分离方面表现出更高的纯度和生物活性，同时产量显著提升。 未来，汇芯生物将持续深耕外泌体领域，并积极拓展至病毒及其他不同尺寸微观粒子的分离纯化，不断创新突破，为全球科研与产业客户提供领先的核心生产力工具，助力生命科学和生物医药领域的持续发展。 外泌体行业发展的黄金时代 外泌体（30-150nm）是由活细胞通过“内吞-融合-外排”等过程形成的细胞外囊泡，广泛存在于各种体液中，携带与细胞来源相关的蛋白质、脂质、核酸等多种生物信息。经过分离纯化后的外泌体具有卓越的靶向性，能够发挥干细胞疗效，且免疫原性低、安全性高、稳定性强。 2013年，诺贝尔生理学或医学奖授予了在细胞间囊泡运输调控机制领域作出突出贡献的科学家，推动了外泌体研究的热度飙升。 十年后，2024年，诺贝尔生理学或医学奖授予了与外泌体密切相关的微小核糖核酸（microRNA，miRNA）及其在转录后基因调控中的作用，进一步加深了外泌体领域的研究热潮。 外泌体相关的论文、专利和基金数量呈指数级增长，全球范围内众多创新企业纷纷探索外泌体的下游应用，涵盖筛查诊断、治疗、药物递送和医美等多个领域。 图｜外泌体相关论文数、专利数和基金数 2022年5月，国家发改委发布了《“十四五”生物经济发展规划》，这是我国首部生物经济五年规划，其中明确提出要“建设外泌体治疗产品质量及安全性评价技术平台”。 在政策支持和产业发展的双重推动下，外泌体产业有望迎来加速发展的黄金时代。作为上游“链主”企业，汇芯生物将持续致力于为下游产业提供高效的核心工具，推动行业的高速发展。 上游分离纯化工艺的创新之路 上游分离纯化工艺长期以来由国际企业主导。在科研领域以贝克曼为代表的超速离心机和在工业领域以Cytiva为代表的切向流系统占据着主导地位。 然而，这些技术在实际应用中面临操作复杂、得率低、产量不足等挑战。近年来，国内企业逐步从国产替代向原研创新迈进，取得了显著突破。 汇芯生物凭借全球首创的技术原理，成功实现了从科研到工业场景的线性放大，兼顾了高纯度和高产量的需求。 细胞微观层面的粒子分离在科研和工业领域具有重大意义。外泌体、病毒、微生物、纳米颗粒等在经过分离纯化后，预计将在疾病诊断、药物开发、生物制造等多个产业领域得到广泛应用。 图｜《Nature Methods》封面文章对比不同方法学，EXODUS纯度高、产量高 汇芯生物董事长刘飞博士表示，衷心感谢各位新老股东的信任与支持。汇芯生物正处于一个蓬勃发展的新兴赛道和技术前沿，未来充满无限机遇。我们凭借国际化视野和全球原研的技术实力，致力于为外泌体乃至细胞产业带来革命性突破，重塑行业生产方式。展望未来，我们期待与业务及资本合作伙伴携手并进，共同探索细胞微观世界的奥秘，在全球生命科学技术的最前沿彰显汇芯力量，推动产业变革与科技创新。 浩悦中国医疗产业基金创始合伙人刘浩表示，自2022年以来，我们团队便持续关注汇芯生物及其创新产品的发展。短短两年间，汇芯生物已在商业化进程中取得令人瞩目的成就，其设备成功落地国内外顶尖科研机构与知名制药企业。这不仅彰显了团队卓越的执行力，更充分展现了EXODUS设备卓越的产品竞争力。我们相信，在浩悦资本的助力下，汇芯生物将进一步加速全球市场布局，巩固其在外泌体分离纯化领域的领导地位，推动EXODUS成为行业公认的全球标杆，引领产业变革与技术创新。 浩悦资本董事总经理赵军表示，我们非常荣幸能够协助汇芯生物顺利完成本轮融资。汇芯生物凭借行业领先的研发实力、全球化的战略布局以及卓越的量产能力，在短时间内取得了令人瞩目的突破。我们相信，此次融资将进一步推动汇芯生物在研发、生产和市场拓展方面的全面升级，为其未来发展奠定坚实基础，并加速行业整体进步。浩悦资本始终坚定看好汇芯生物的成长潜力，并将持续陪伴企业共同前行，助力其在全球生物医药领域取得更大成就。 关于汇芯生物 汇芯生物成立于2017年，位于深圳，凭借突破性的膜震动分离技术，迅速崭露头角，成为外泌体上游核心工具的领军企业。公司自主研发的全球首创全自动外泌体分离纯化设备EXODUS，采用负压振荡和超声振荡技术，构建了一种全新的膜震动分离系统。经全球多家权威机构评估，EXODUS在分离纯化效果上显著优于传统方法，成功突破了行业技术瓶颈，极大推动了外泌体领域的飞速发展。汇芯生物正朝着成为国际一流生命科技企业的目标迈进，引领外泌体技术进入全新时代。 医药融资新闻发布，请添加小编微信沟通：Songwazi9591 推荐阅读 畅溪制药宣布完成新一轮融资，加速创新型吸入药物的研发 丹擎医药完成1.5亿元融资 Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

动脉网获悉，近日，深圳汇芯生物医疗科技有限公司（以下简称“汇芯生物”）成功完成A轮融资，融资金额近亿元人民币。本轮融资吸引了知名投资人的投资，并获得浩悦中国医疗产业基金的大力支持。浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问，并将持续为汇芯生物提供长期战略支持。此次融资将加速汇芯生物的全球化业务布局，推动外泌体及细胞行业上游分离纯化的全自动化进程，同时实现降本增效，提升产业链整体效率。汇芯生物将继续以创新为驱动，赋能行业发展，引领精准医学和生命科学领域的技术变革，助力全球健康产业迈向新高度。 01 新质生产力，全球原研创新 汇芯生物凭借扎实的技术创新能力，于2021年在《Nature Methods》发表封面文章，其自主研发的EXODUS自动化外泌体纯化平台获得高度评价，被誉为“外泌体产业化的希望”。这一突破性技术迅速推动公司完成天使轮融资，并加速了量产及商业化进程。公司于2022年推出科研级EXODUS H300/H600，并于2024年5月正式发布工业级EXODUS-T2800。该设备配套专用膜芯片耗材，可稳定支持从实验室工艺开发到中大规模商业化生产，提供符合GMP标准的高效解决方案。EXODUS-T2800具备卓越的大体积样本处理能力，进一步推动外泌体及细胞行业的高效规模化发展，助力全球精准医学与生命科学领域的技术创新。 在短短2年的商业化进程中，汇芯生物的EXODUS平台已在全球范围内装机超过200台，覆盖美洲、亚洲和欧洲的顶级科研机构及产业客户，广泛应用于多个领域。在美洲，EXODUS设备已落地哈佛大学医学院、德州医学中心、加州大学伯克利分校诺贝尔奖得主实验室，以及全球首家外泌体上市公司Capricor等知名机构。在亚洲，EXODUS的用户包括清华大学、东京大学、首尔大学、同济医院、北京协和医院等权威学术及医疗机构。在欧洲，EXODUS的装机客户涵盖牛津大学等世界一流学府。下游用户将EXODUS平台广泛应用于多种研究领域，包括神经系统疾病、肿瘤、心脑血管疾病、病毒与疫苗、眼科与齿科、再生医学及医美等。汇芯生物凭借领先的外泌体分离纯化技术，持续推动精准医学与生命科学的创新发展，为全球生物医疗领域带来革命性突破。 汇芯生物EXODUS自动化外泌体纯化平台凭借其全球自主研发的技术突破，创新性地开发了负压振荡与双耦合谐波振荡相结合的技术，成功打造出一款高效、标准化、全自动的分离纯化工具。该技术颠覆了传统超速离心或切向流方法在蛋白吸附、纳滤通量受限及外泌体损伤等方面的固有痛点，实现了高生物活性、高回收率、高纯度、高批次稳定性及全自动化等显著优势。EXODUS的革新性设计极大地提升了外泌体分离纯化的效率，帮助下游客户显著降低成本、提高生产力，加速行业向更高标准迈进。 核心产品全球首创的EXODUS自动化外泌体纯化仪器平台 得益于EXODUS分离纯化原理所赋予的平台型技术特质，下游客户验证发现，相较于超速离心，EXODUS在病毒分离方面表现出更高的纯度和生物活性，同时产量显著提升。未来，汇芯生物将持续深耕外泌体领域，并积极拓展至病毒及其他不同尺寸微观粒子的分离纯化，不断创新突破，为全球科研与产业客户提供领先的核心生产力工具，助力生命科学和生物医药领域的持续发展。 02 外泌体行业发展的黄金时代 外泌体（30-150nm）是由活细胞通过“内吞-融合-外排”等过程形成的细胞外囊泡，广泛存在于各种体液中，携带与细胞来源相关的蛋白质、脂质、核酸等多种生物信息。经过分离纯化后的外泌体具有卓越的靶向性，能够发挥干细胞疗效，且免疫原性低、安全性高、稳定性强。2013年，诺贝尔生理学或医学奖授予了在细胞间囊泡运输调控机制领域作出突出贡献的科学家，推动了外泌体研究的热度飙升。十年后，2024年，诺贝尔生理学或医学奖授予了与外泌体密切相关的微小核糖核酸（microRNA，miRNA）及其在转录后基因调控中的作用，进一步加深了外泌体领域的研究热潮。外泌体相关的论文、专利和基金数量呈指数级增长，全球范围内众多创新企业纷纷探索外泌体的下游应用，涵盖筛查诊断、治疗、药物递送和医美等多个领域。 外泌体相关论文数、专利数和基金数 2022年5月，国家发改委发布了《“十四五”生物经济发展规划》，这是我国首部生物经济五年规划，其中明确提出要“建设外泌体治疗产品质量及安全性评价技术平台”。在政策支持和产业发展的双重推动下，外泌体产业有望迎来加速发展的黄金时代。作为上游“链主”企业，汇芯生物将持续致力于为下游产业提供高效的核心工具，推动行业的高速发展。我们诚邀感兴趣的投资机构和业务伙伴与我们联系，洽谈合作机会，共同开创美好未来。 03 上游分离纯化工艺的创新之路 上游分离纯化工艺长期以来由国际企业主导。在科研领域以贝克曼为代表的超速离心机和在工业领域以Cytiva为代表的切向流系统占据着主导地位。然而，这些技术在实际应用中面临操作复杂、得率低、产量不足等挑战。近年来，国内企业逐步从国产替代向原研创新迈进，取得了显著突破。汇芯生物凭借全球首创的技术原理，成功实现了从科研到工业场景的线性放大，兼顾了高纯度和高产量的需求。细胞微观层面的粒子分离在科研和工业领域具有重大意义。外泌体、病毒、微生物、纳米颗粒等在经过分离纯化后，预计将在疾病诊断、药物开发、生物制造等多个产业领域得到广泛应用。 《Nature Methods》封面文章对比不同方法学，EXODUS纯度高、产量高 汇芯生物董事长刘飞博士表示，衷心感谢各位新老股东的信任与支持。汇芯生物正处于一个蓬勃发展的新兴赛道和技术前沿，未来充满无限机遇。我们凭借国际化视野和全球原研的技术实力，致力于为外泌体乃至细胞产业带来革命性突破，重塑行业生产方式。展望未来，我们期待与业务及资本合作伙伴携手并进，共同探索细胞微观世界的奥秘，在全球生命科学技术的最前沿彰显汇芯力量，推动产业变革与科技创新。 浩悦中国医疗产业基金创始合伙人刘浩表示，自2022年以来，我们团队便持续关注汇芯生物及其创新产品的发展。短短两年间，汇芯生物已在商业化进程中取得令人瞩目的成就，其设备成功落地国内外顶尖科研机构与知名制药企业。这不仅彰显了团队卓越的执行力，更充分展现了EXODUS设备卓越的产品竞争力。我们相信，在浩悦资本的助力下，汇芯生物将进一步加速全球市场布局，巩固其在外泌体分离纯化领域的领导地位，推动EXODUS成为行业公认的全球标杆，引领产业变革与技术创新。 浩悦资本董事总经理赵军表示，我们非常荣幸能够协助汇芯生物顺利完成本轮融资。汇芯生物凭借行业领先的研发实力、全球化的战略布局以及卓越的量产能力，在短时间内取得了令人瞩目的突破。我们相信，此次融资将进一步推动汇芯生物在研发、生产和市场拓展方面的全面升级，为其未来发展奠定坚实基础，并加速行业整体进步。浩悦资本始终坚定看好汇芯生物的成长潜力，并将持续陪伴企业共同前行，助力其在全球生物医药领域取得更大成就。   关于汇芯生物 汇芯生物成立于2017年，位于深圳，凭借突破性的膜震动分离技术，迅速崭露头角，成为外泌体上游核心工具的领军企业。公司自主研发的全球首创全自动外泌体分离纯化设备EXODUS，采用负压振荡和超声振荡技术，构建了一种全新的膜震动分离系统。经全球多家权威机构评估，EXODUS在分离纯化效果上显著优于传统方法，成功突破了行业技术瓶颈，极大推动了外泌体领域的飞速发展。汇芯生物正朝着成为国际一流生命科技企业的目标迈进，引领外泌体技术进入全新时代。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台