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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2023-11-09 |
一项评价 TAK-755(rADAMTS-13,也称为 BAX 930/SHP655)预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP;Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜)受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究
主要目的:
从治疗中出现的相关不良事件 (AE) 和严重不良事件 (SAE) 方面评价 TAK-755 (rADAMTS-13) 在预防性治疗队列和按需治疗队列中的长期安全性和耐受性。
100 项与 Clinical Supplies Management Europe SA 相关的临床结果
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100 项与 Clinical Supplies Management Europe SA 相关的药物交易
100 项与 Clinical Supplies Management Europe SA 相关的转化医学