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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体、随机、双盲、安慰剂对照、成组序贯设计的Ⅰ期研究
主要目的:考察健康成人受试者单、多次涂抹INNA1605软膏的安全性和耐受性(局部和系统)。次要目的:探索健康成人受试者单、多次涂抹INNA1605软膏后的系统药代动力学(Pharmacokinetics,PK)特征。
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