NACS, Inc.

主要目的是在BCG治疗末次给药后1年内出现单纯乳头状HR-NMIBC复发且拒绝或不适合接受根治性膀胱切除术(RC)的受试者中，比较接受TAR-200治疗与研究者选择的单药膀胱内化疗的无疾病生存期。

在未接受过BCG治疗的HR-NMIBC（高级别乳头状Ta、任何T1或原位癌[CIS]）受试者中，对比接受TAR-200+IV Cetrelimab治疗（组A）和TAR-200单药治疗（组C）与膀胱内BCG治疗（组B）的无事件生存期（EFS）。