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评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究
主要目标: 评估标准治疗加米屈肼相比较于标准治疗加安慰剂治疗慢性缺血性心衰病人 (NYHA II- III 级)的疗效 次要目标: 评估米屈肼治疗慢性缺血性心衰病人的安全性
本次试验的目的是对米屈肼注射液进行人体药代动力学研究,研究米屈肼注射液在健康受试者中单次和多次给药的药代动力学研究,以了解米屈肼注射液在中国人体内的药代动力学规律,为临床研究给药方案提供依据。
本试验的目的是对米屈肼胶囊进行人体药代动力学研究,分别研究米屈肼胶囊在健康受试者中单次、多次给药的药代动力学研究,以了解米屈肼胶囊在中国人体内的药代动力学规律,为临床研究给药方案提供依据。
100 项与 Nanjing HUAXIN Biopharm. Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Nanjing HUAXIN Biopharm. Co., Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 Nanjing HUAXIN Biopharm. Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Nanjing HUAXIN Biopharm. Co., Ltd. 相关的转化医学