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编者按:本文来自药智头条,作者米朵;赛柏蓝授权转载,编辑颜色2月19日,药明康德针对此前“美国众议院和参议院的拟议立法草案中药明康德被提及的有关事项”发布两则澄清公告。药明康德再次着重表明“药明康德过去没有、现在和未来都不会对美国构成国家安全风险,即使美国政府再次对公司进行审查亦将得出相同结论。”另外,药明康德提到,其没有人类基因组学业务,现有各类业务不会收集人类基因组数据。图片来源:药明康德公告01三度澄清,安抚“人心”这是“生物安全法案”风波以来,药明康德第三次发布澄清公告,此前,药明康德已分别于1月27日发布《澄清公告》、2月5日发布《关于澄清事项的进一步公告》。1月26日,美国的《生命安全法案》的提案在市场流传,引发了医药板块尤其是CXO板块的巨大震荡,受此消息冲击,当天午后,药明康德股价突然跌停。药明康德在1月27日火速发布公告,对相关事实进行解释澄清,但似乎来自该“提案”的悲观情绪在投资圈已经蔓延开,1月29日,药明康德股价依然再度跌停,两天市值蒸发逾357亿元。2月5日药明康德继续表示:作为一家在亚洲、欧洲和北美均设有运营基地的全球公司,药明康德既没有人类基因组学业务,现有各类业务也不会收集人类基因组数据,而且与任何政府或其它军事组织均无任何关联。因此不应在草案中被预定义为“予以关注的生物技术公司”。药明康德表示将继续与咨询顾问协力,与草案立法过程相关方开展沟通,草案的内容仍有待进一步审议并可能变更。本以为提案风波将逐渐冷却,不料2月12日,美国众议院和参议院的四名议员致函美国商务部、财政部、国防部,敦促上述部门将药明康德、药明生物纳入相关“制裁名单”,再一次将“药明系”推向风口浪尖,在2024港股龙年首个交易日前,美议员们的“强烈建议”对于“药明系”在二级市场的股价走势如同雪上加霜。果不其然,2月14日,港股市场龙年首个交易日,两大指数低开高走,迎来“开门红”。然而,药明系个股则遭遇大跌,截至当日收盘,药明康德跌幅超18%,药明合联跌幅超8%,药明生物跌幅超9%。为减少“生物安全法案”风波的负面影响,药明康德不止一次发布公告澄清立场。据统计,自1月26日以来,药明康德已对外发布了超过10份公告,其中包含3次针对性的澄清公告,以及数份回购股份进度的披露。这些公告主要针对《生命安全法案》可能带来的影响进行了详细地说明和解释,从而稳定市场和投资者的信心。02“制裁风波”伤元气,境外过度依赖是主因在近年来的持续扩张中,“药明系”的行业版图越来越宽,随着药明合联2023年11月完成H股上市,“药明系”旗下已拥有五家上市公司,包括药明康德、药明生物、药明巨诺、科迪集团和药明合联,直接融资已达近600亿元人民币。其中药明合联专注于ADC的CDMO,而从CXO的业务链来说,药明康德、药明生物覆盖化学药研发和生产、临床前测试和临床试验研发、测试和生产等领域。“生物安全法案”风波至今近一个月来,不仅药明康德,整个“药明系”的日子都不好过,尽管药明一再澄清,但是似乎投资者依旧人心惶惶,主要是因为药明系CXO板块的营业收入大部分来自境外业务,毕竟医药外包行业,接的就是医药创新型企业的订单,而全球创新能力强且有能力投入巨额研发的企业,几乎都是欧美的巨头。药明康德为全球30多个国家的客户提供服务。2022年,药明康德营业总收入393.21亿元,其中境外收入为318.29亿元,约占总营收的81%,来自欧美的客户总收入303亿元,占比77%,境内收入为74.92亿元,仅占总营收的19%;2023前三季度总收入295.41亿元,来自美国的客户收入194.0亿元,占总营收65.67%,来自欧洲的客户收入32.8亿元,来自中国的客户收入52.4亿元。另外,和药明康德一样,药明生物的境外依赖症也不轻,2017年至今,药明生物北美地区的营收比例长期在50%以上,欧美合计超过70%,而中国大陆这几年仅20%出头。2023年,药明生物的海外市场收入占到8成左右,91个项目中也有超过55%来自北美地区,14%来自欧洲地区。药明系的“两大主角”业务严重依赖境外(尤其美国),虽最终提案写入法律的概率尚未可知,但一旦海外政策生变,其业绩将直接遭受冲击,“制裁风波”的隐形破坏力在投资者心中形成“投资安全隐患”,让药明系元气大伤。03风向标“渡劫”,CXO失速作为CXO龙头的药明康德和药明生物,一举一动都是CXO板块的“风向标”,CXO板块被药明系带偏股价在近期已不是第一次,此前药明生物业绩“利空利好”自爆的影响还历历在目,这次的制裁风波影响力自然也不小。1月26日,药明制裁风波一经传出,凯莱英、康龙化成、泰格医药跟跌,当日分别下跌6.98%、12.94%、10.13%,之后的CXO板块还是数日大跌,除药明系,康龙化成、泰格医药、凯莱英、昭衍新药、药石科技等国内主要企业连跌4个交易日。因为和“药明系”一样,国内其他CXO企业的收入主要依赖海外业务。例如以2022年营收为例,凯莱英实现营业总收入102.55亿元,其中来自境外的收入86.91亿元,占比84.75%;康龙化成实现营业收入102.66亿元,其中境外市场收入83.86亿元,占比81.68%,博腾股份实现营业总收入70.35亿元,其中境外市场收入63.22亿元,占比89.87%。即使剔除新冠业务的影响,据统计,2019至2021年间,境外业务在以上三家企业的营收占比均达到80%以上。其实从整体上看,即使没有此次的制裁风波,股市里的CXO被投资者热捧的日子已渐行渐远。在业绩端,从2023年开始,整个CXO行业已告别“业绩的野蛮增长”而回归理性,甚至业绩下行已司空见惯。背后的主因还是由于外部环境延续疲弱态势、不确定性增加,全球和国内的生物科技领域融资均有明显放缓,多数药企收缩研发管线,上游活水枯竭,下游的CXO行业过得都不太好。根据太平洋医药统计数据,A股CXO板块中22家上市公司,2023年前三季度实现营业收入693.71亿元,同比增长1.58%,实现归母净利润162.95亿元,同比下滑9.71%,收入端增速有所放缓,利润端同比有所下滑,多家企业的营收还出现了负增长。同时2023年第三季度CXO板块整体净利润增速已经由正转负,大部分中小CXO业绩却难挽下滑趋势。另外,从目前已披露2023年业绩预告的CXO企业的业绩来看,除康龙化成,其余多数CXO的业绩下行迹象明显。康龙化成预计2023年实现营收113.96亿-117.04亿元,同比增长11%-14%;归属于上市公司股东的净利润15.67亿-16.36亿元,同比增长14%-19%。和元生物2023年预亏约1.1亿-1.3亿人民币,比上年同期减少1.5亿元到1.6亿元;博腾股份也预告2023年营收和利润出现了大幅下降,预计2023年实现营业收入35.17亿元至38.69亿元,同比下降45%-50%;实现归母净利润2.40亿元至3.41亿元;昭衍新药预计归属于上市公司股东的净利润约人民币3.11亿元到4.18亿元,与上年同期数据相比,将减少约人民币6.56亿元到人民币7.63亿元,同比下降约61.1%到71.1%。虽然药明康德和药明生物目前并未披露2023年整体业绩,但是根据2023前三季度的营收情况,两大CXO龙头的业绩增速已明显放缓。04CXO的寒冬期会拉长?2023年走到2024年,创新药寒冬凛冽,CXO早已不能旱涝保收,当下的CXO,确实在经历多事之秋,药明系身陷制裁风波,CXO的寒冬期会不会拉长?事实上,药明系并不是第一次遭遇美国政府的“制裁”,早在2022年2月,美国商务部发布了一则出口管制的消息,当时这则消息导致药明系上市公司的股价在次日就全线低开,主角药明生物更是在开盘后1个多小时就惨遭停盘,A股药明康德也是开盘直接跌停。本次的《生物安全法案》提案,目前仅处于草案阶段,美银美林分析师此前指出,由于立法环节诸多,周期冗长,后续还需通过众议院表决、参议院表决、总统签署的程序才能成为法律,在程序上还存在较大不确定性。另据民生证券统计,美国第117届国会第一会期共有251项涉华提案,但只有2项成为法律,通过率不到1%,法案通过率通常极低。显然,这样一项还没有法律效力的提案,短期内对于国内CXO板块有影响,但是长期的实质性的影响很难界定。不过这正好给当下的CXO企业拉响警报,在行业整体下行的周期里,面对各种政治及经济环境的不确定,不仅“药明系”龙头企业,其他的CXO也应更多地探寻业绩的新增长点,关注热门赛道,节源开流,方能安全过冬。参考资料:各CXO企业财报、公告信息《一则提案引发“血案” 药明系领衔闪崩 过度恐慌还是需提高警惕?》财联社《CXO板块又崩了》21世纪经济报道END内容沟通:13810174402左下角「关注账号」,右下角「在看」,防止失联
作者 | 米朵来源 | 药智头条2023年,是新冠褪去,资本市场归于平淡的一年,CXO行业也不例外。CXO板块的业绩根基在于医药研发的持续投入,过去几年疫情期间产生的新冠药物及新冠疫苗市场需求,叠加生物医药投融资火热,新药研发提速,催生了大量的外包代工订单,以药明生物为代表的CXO企业绩高速增长。2023年,新冠订单需求锐减,行业投融资大环境降温,药企收缩研发管线,CXO没能抵御市场的悲观情绪,整体订单数量下降....诸多关键信号的背后是:CXO行业已告别“野蛮增长”,迎来了阵痛期。01业绩下行迹象已显2018至2022年间,国内CXO行业一直保持着高速增长的态势,这四年间,行业年营业收入增速基本保持在30%以上,行业归母净利润增速维持在50%以上,不过这一高增长势头从2023一季度开始已按下减速键。根据太平洋医药统计数据,A股CXO板块中22家上市公司,2023年前三季度实现营业收入693.71亿元,同比增长1.58%,实现归母净利162.95亿元,同比下滑9.71%,收入端增速有所放缓,利润端同比有所下滑,多家企业的营收还出现了负增长。同时2023年第三季度CXO板块整体净利润增速已经由正转负,大部分中小CXO业绩难挽下滑趋势。头部 CXO 2023Q3业绩图片来源:各企业财报药明康德今年前三季度营收295.41亿元,同比增长4.04%,剔除新冠商业化项目,收入同比增长23.4%;归母净利润80.76亿元,同比增长9.5%。不过三季度营收幅度不多,营收106.7亿元,同比增长0.3%,净利润27.6亿元,同比增长0.77%。凯莱英前三季度营收63.83亿元,同比下降18.29%;净利润22.1亿元,同比下降18.77%。其中第三季度营收17.62亿元,同比下降36.41%;净利润5.24亿元,同比下降46.6%。还有康龙化成前三季度营收85.6亿元,同比增长15.64%,归母净利润11.39亿元,同比增长18.51%。但是康龙化成增长也在放缓。今年第三季度,康龙化成营收29.2亿元,同比增长5.49%,归母净利润3.53亿元,同比下降6.05%,而昭衍新药净利润更是减少,其2023年前三个季度实现营业收入15.87亿元,同比增加24.34%;归属于上市公司股东的净利润3.28亿元,同比减少48.17%。疫情三年催生了大量的疫苗及药物的研发需求,这为CXO企业的业务增长提供了增量需求,但随着特殊时期订单需求的逐渐褪去,早在2022年前后,生物医药就步入下行周期,由于CXO订单存在一定滞后性,相关行业影响或将在1-2年后体现,目前,从部分企业业绩表现看,CXO业绩下行迹象已显现。02寒气波及“卖铲人”据Fierce Biotech统计,截至2023年12月中旬,至少有223家药企公布了人员及管线精简情况或计划,相关事件高达237起,数量已经超过去年全年,涉及人数超23000人。由于创新药行业遇冷,诚如辉瑞、赛默飞、强生、拜耳等跨国大药企一年内展开多起人员精简计划,医药产业链牵一发而动全身。据统计,2018-2022年期间,CXO企业在加大产能建设的同时不断扩充员工队伍,从而保证订单的高效交付,CXO板块的员工总数从2018年的46623人快速增长到2022年的120118人。如今,作为掘金者的创新药企们挖不到金子,下游的寒气已经传导到了上游,卖铲子的CRO们生意自然不好做。面对重重挑战,截至2023年第三季度,CXO企业员工总数出现下滑,为117503人。在国内,以药明康德、凯莱英等为代表的CXO头部企业的相关动作引发关注。截至2023上半年,药明康德共有4.1万员工,相比2022年年底员工总数减少了3065人,减少约7%。其中亚洲减少3050人,主要为研发人员减少2674人,生产人员减少372人。凯莱英的减员仅次于药明康德,截至2023年上半年,凯莱英员工总数为9145人,相比2022年年底减少了570余人。近日,国际CXO巨头Thermo Fisher Scientific已率先开启2024年的精简计划,宣布将于2024年1月在阿拉巴马州减员97人,未来2-3年,还会有更多企业缩减规模。03药明闪崩,寒潮铺开2023最后一个月CXO行业的惊涛骇浪是药明生物掀起的。12月4日早盘,生物药巨头药明生物突然闪崩,盘中一度暴跌超24%,并在当日上午10:49紧急宣布,临时停牌。12月5日复盘后,药明生物股价继续狂泻,盘中最大跌幅超12%。截至12月5日,药明生物股价跌至29.05港元,最新总市值缩水至1260亿港元左右。头部企业药明生物震荡,巨浪快速蔓延整个板块,受药明生物崩盘的影响,属“药明系”的药明康德A股和港股跌幅都在7%左右,凯莱英、泰格医药港股、康龙化成、成都先导、九洲药业等股价均下跌。药明生物股价闪崩、暴跌的“导火索”来自于官方披露发布的一份《业务更新》文件,文件中调低了业绩预测:随着新冠相关业务收入的快速下降,整体增长(包括新冠疫情高基数)将达不到最初目标。具体而言,主要预期药物开发(D)营收下降18%—20%,生产(M)营收下降15%—18%。药物开发业务端收入增速低于预期,主要由于在下行周期中其2023年目标新增120个项目显然过于激进;生物技术融资放缓导致新增项目减少,比去年减少40个新项目意味着减少约3亿美元收入。CXO行业有这样一个铁律,若行业增速10%,药明系能做到20%,2倍以上的行业增速,反之如今药明系将收入增速调整为10%,则意味着行业整体个位数增长,此次药明业绩下调也直接揭示了CXO行业进入阵痛期已成趋势。根据时代财经数据统计,截至2023年12月26日,近一年内,美迪西的股价降幅超过50%,泰格医药、昭衍新药A股降幅超40%,康龙化成降幅超30%。04接连终止IPO,资本逃离一波未平,一波再起,药明带崩整个CXO板块的余震未了,在2023的最后几天内,3家CXO企业思睦瑞科、湃肽生物、皓天科技三家分别于2023年12月28日、27日、21日主动撤回创业板、科创板的上市申请,IPO接连终止再次向CXO板块投下一颗“烟雾弹”。2023年6月底,包括百英生物、湃肽生物在内的多家CXO企业,相继公示招股书,希望登录资本市场实现自身的飞跃。但半年之后,又密集撤回上市申请,据不完全统计,下半年以来,在上市路上倒下的CXO排起长队:思睦瑞科、湃肽生物、皓天科技、诺康达、泛美科技等。2022年成功上市的拥有CXO业务的企业近10家,包括宣泰医药、和元生物等,募资总额超过百亿元。2023年,完成IPO的CXO企业数量仅有昊帆生物、金凯生科、万邦医药和康鹏科技4家,合计募资约50亿元,直接腰斩有余。连续三家CXO企业的IPO申请终止,不仅反映着当下生物制药公司们IPO上市之艰难,再次赤裸裸地证明资本的悲观情绪已影响传导至CXO板块。万物皆周期,CXO行业也离不开周期属性,当前CXO行业进入下行周期,经过前几年的高度扩张之后,市场不再给较高的估值定价,一度被资本热捧的日子已不再。05结语2024年CXO行业仍然会加速优胜劣汰节奏,没有两把刷子的CXO很难获得青睐,甚至生存也面临考验,寻找下一个增长点也是CXO的新年必修课,于是一些热门的创新药赛道也备受CXO企业关注。以2023年最受追捧的新药GLP-1受体激动剂为例,据摩根大通预计,到2030年,GLP-1受体激动剂相关药物的年销售额将超过1000亿美元,有望为CXO带来充足的服务外包订单,药明康德、凯莱英等CXO头部企业也早早有所布局。除GLP-1等多肽药物,CGT、中药、ADC等多个细分赛道的创新研发2023有上行趋势,未来CXO行业景气度有望受益于此逐步提振。只是目前CXO行业何时探底回温,仍是问号。参考资料:1.各公司财报2.《【太平洋医药团队】CXO板块2023三季报总结:行业进入调整周期,静待未来逐步改善》太平洋医药团队END医药代表交流群扫描下方二维码加入医药代理商转型交流群扫描下方二维码加入
近期,君实生物创新药特瑞普利单抗在美开出“高价”,超国内定价33倍,这无疑给国内创新药出海打了一针强心剂。据悉,特瑞普利单抗是国内首款上市的PD-1单抗,PD-1单抗在国内的竞争激烈,但是特瑞普利单抗在美多次被认定孤儿药,结合美国的政策和市场君实合作伙伴Coherus给出高于国内约33倍的定价。出海开出“高价”,特瑞普利单抗有何魅力?寒冬下,君实生物如何持续突破内卷局面?01出海开出“高价”,特瑞普利单抗有何魅力?特瑞普利单抗是由君实生物自主研发的PD-1单抗,于2018年12月获批二线治疗黑色素瘤适应症,成为首个成功上市的国产PD-1单抗,10月27日特瑞普利单抗用于鼻咽癌适应症成功获FDA批准上市。近期,君实合作伙伴Coherus也公示了PD-1特瑞普利单抗在美定价,8892.03美元/瓶,折合人民币约为6.4万元,而君实生物同规格产品在国内医保价格为1912.96元/瓶,美国定价超国内定价33倍,公司有望从美国合作伙伴Coheurs获得里程碑收入和销售分成[1]。为何国内外定价有巨大差异?这与药品所处市场环境不同有关。特瑞普利单抗是FDA批准的首个鼻咽癌治疗药物,在美国联合化疗有望成为鼻咽癌一线治疗的新标准疗法。特瑞普利单抗也在美国获得多个孤儿药资格认定,包括黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤和食管癌等。根据美国孤儿药法案,被授予孤儿药认定的产品,具有以下优势:1、新药物获批上市后享有7年市场独占权;2、免除NDA/BLA申请费(接近300万美金);3、临床研究费用享受25%税收减免;4、可以定比较高的零售价格[2]。从药品定价角度来看,美国实行药品市场自由定价制度,联邦政府不直接对药价进行管制、鼓励药品创新,因而新药定价普遍较高。基于此,特瑞普利单抗在美国开出了高价,此消息也无疑给国内创新企业打了一针强心剂,激发创新药出海热情。截止目前,在国内特瑞普利单抗已有6项适应症获批上市,包括二线治疗黑色素瘤、二线及以上治疗鼻咽癌、二线治疗尿路上皮癌、联合顺铂和吉西他滨一线治疗鼻咽癌、联合紫杉醇和顺铂一线治疗食管鳞癌和联合培美曲塞和铂类一线治疗非鳞状NSCLC[3]。其中三线治疗鼻咽癌、二线治疗黑色素瘤和二线治疗尿路上皮癌已纳入医保,一线治疗食管鳞癌、一线治疗鼻咽癌和一线治疗非鳞状NSCLC参与今年的医保谈判。特瑞普利单抗在全球(包括中国、美国、东南亚及欧洲等国家和地区)开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究,4项适应症的sNDA获得NMPA的受理,预计明年上半年获得正式批准,包括围手术NSCLC、一线治疗三阴性乳腺癌、一线治疗肾细胞癌和一线治疗广泛期小细胞癌ES-SCLC[2]。02近30项临床在研,君实生物的创新进化之路除了特瑞普利单抗外,君实生物实则是“以创新药打天下”的种子选手。君实生物在临床上布局多条管线,覆盖恶性肿瘤、自身免疫系统、慢性代谢类、神经系统类以及感染类疾病领域,截止目前,公司有特瑞普利单抗、君迈康、民得维和埃特司韦单抗四款获批产品,近30项临床在研产品,超过20项临床前开发产品(图1)。图1 君实生物的研发管线图片来源:君实生物官网从临床管线可以看出,君实生物的主要管线布局在肿瘤领域,涉及PD-1、VEGF、BTLA、CTLA-4、IL-21、PI3K和KRAS等靶点,药物类型多样,包括单抗、小分子、双抗和ADC等,覆盖肺癌、乳腺癌、头颈癌、黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌、宫颈癌、肾癌,结直肠癌和食道癌等瘤种,其中贝伐珠单抗生物类似药和First-in-class的BTLA单抗Tifcemalimab处于临床3期。除此之外,在代谢领域也有布局,如PCSK9单抗药物昂戈瑞西单抗、ANGPTL3 siRNA药物JS401和Uricase抑制剂JS103等。自免领域除了已上市的TNF-单抗阿达木单抗类似物君迈康,还有自主研发的IL-17单抗JS005。神经系统也有所布局,如用于成人偏头痛的预防性治疗CGRP单抗JS010等。03君实如何突破内卷化?根据君实生物第三季度财报,截至2023年前三季度,特瑞普利单抗实现了大约6.68亿元的销售收入,同比增长约29.7%,但同时特瑞普利单抗的竞争也非常激烈[4],国盛证券研报显示,国内已有11款PD-1/PD-L1抗体获批上市,其中国产产品7款,进口产品4款,获批适应症1至8种不等,并在持续拓展中[5]。为了突破内卷化,君实生物积极探索新的管线,包括已申报上市的PCSK9单抗昂戈瑞西单抗、First-in-class药物Tifcemalimab和用于治疗中重度斑块状银屑病药物JS005等。昂戈瑞西单抗PCSK9是新一代降脂靶点,截止目前,全球共有4款获批上市的抗PCSK9药物,包括安进的依洛尤单抗、赛诺菲/再生元的阿利西尤单抗、信达生物的托莱西单抗和诺华的Leqvio,其中依洛尤单抗于去年大卖12.96亿美元。昂戈瑞西单抗是由君实生物自主研发的重组人源化抗PCSK9单抗,也是首个获得临床批件的国产PCSK9单抗。2023年4月26日,昂戈瑞西单抗的上市申请获CDE正式受理,用于治疗原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异常以及成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症[6]。此外,针对杂合子型家族性高胆固醇血症患者的3期临床研究(登记号:NCT05325203/CTR20212751)目前也已完成入组工作[6]。TifcemalimabTifcemalimab是君实生物自主研发的全球首款进入临床阶段的抗肿瘤BTLA单抗,目前,Tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心3期临床研究已获得FDA及国家药监局同意开展[7]。此外,多项Tifcemalimab联合特瑞普利单抗的1b/2临床研究正在中国和美国同步开展中,覆盖多个瘤种,包括晚期肺癌、晚期头颈癌、黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌和恶性淋巴瘤等。今年ASCO会议上,Tifcemalimab与特瑞普利单抗治疗难治性广泛期小细胞肺癌患者的1/2期联合研究结果被报道。研究结果显示:在38例疗效可评估的患者中,ORR为26.3%,DCR为57.9%。免疫治疗患者的ORR为8.3%,未接受过免疫治疗患者的ORR为40.0%[8]。JS005JS005是君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体,目前,JS005针对中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎的2期临床研究均已完成。中重度斑块状银屑病已进入3期注册临床研究,强直性脊柱炎已启动注册临床试验沟通交流[3]。04小结在国内创新药越来越内卷的情况下,出海似乎是一个不错的选择,中美市场所面临的环境和政策都不同,出海的创新药可能在美国卖出比国内高很多的价格,给药企带来更多的回报。君实在主攻肿瘤领域的同时,也在自免、慢性代谢、神经和抗感染领域都有所布局,其PCSK9单抗昂戈瑞西单抗、BTLA单抗tifcemalimab、PI3K口服小分子抑制剂JS105和IL-17单抗JS005都值得期待。参考文献1.https://www.fiercepharma.com/marketing/coherus-prices-china-made-pd-1-drug-loqtorzi-20-discount-mercks-keytruda2.豫医言药:【太平洋医药团队】君实生物(688180)深度报告:大分子创新药出海领军企业,优质管线稳步推进3.https://www.junshipharma.com/pipeline/#medical-content4.http://file.finance.sina.com.cn/211.154.219.97:9494/MRGG/CNSESH_STOCK/2023/2023-10/2023-10-28/9603565.PDF5.澎湃新闻:首款国产PD-1抗癌药物在美上市,定价为国内的33倍6.https://www.sohu.com/a/670603986_1211243747.http://file.finance.sina.com.cn/211.154.219.97:9494/MRGG/CNSESH_STOCK/2023/2023-10/2023-10-28/9603565.PDF8.Phase I/II combination study of tifcemalimab with toripalimab in patients with refractory extensive stage small cell lung cancer(ES-SCLC).声明:本内容仅用作医药行业信息传播,为作者独立观点,不代表药智网立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 多昂转载开白 | 马老师 18996384680(同微信)商务合作 | 张武龙 13368443108(同微信) 阅读原文,是昨天最受欢迎的文章哦
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