Nantong Bencao Quadriga Medical Technology HK Limited

这是一场比赛，一场有关Learn, Connect, Share的聚会。 请试想，一群对皮肤疾病领域有想法感兴趣的、拥有颠覆性思维方式、来自不同行业的专业人士聚集在一起，在短短2天内进行头脑风暴，将激发出怎样的创新火花？创意的种子又将如何发芽壮大，造福行业和患者？ 一场名为Hacking Dermatology的黑客马拉松（Hackathon）创新比赛在中国即将首次拉开序幕。现诚邀中国的投资者于2023年3月12日15:00-16:30参加大赛路演环节，免费聆听皮肤科领域最具颠覆性的创意方案。活动地点是ATLATL飞镖创新中心（浦东新区张衡路1077号）。请扫描下方二维码或点击文末阅读原文免费报名Hacking Dermatology的由来 “Hackathon”由“hack”和“marathon”这两个词组成。“hack”指短时间内快速组成的来自不同背景的创新团队合作找寻直击行业痛点的解决方案，“marathon”则突出这是一场和时间赛跑的“游戏”。 Hackathon的概念最初出现在计算机程序员群体之中，后来在2011年由美国麻省理工学院的一个学生组织团体MIT Hacking Medicine Institute引入到医疗保健领域，已有颇具影响力的公司如PillPack从中诞生。 2018年，专注皮肤疾病药物研发的丹麦百年药企LEO Pharma（利奥医药）联合MIT Hacking Medicine Institute1和Advancing Innovation in Dermatology2在波士顿发起了首届Hacking Dermatology创新比赛，过去几年间已连续在美国波士顿和日本东京共举办了5次比赛，都取得了不错的反响。有的参赛项目已开始孵化出成果，如2019年的优胜团队在赛后成立了一家专门开发针对儿童皮肤疣疗法的公司VeraDermics，该公司目前已完成2070万美元的A轮融资。 寻找中国皮肤病治疗领域的颠覆者 皮肤是人体最大的器官，目前已知的皮肤病就有3000多种。在任何时间点，世界上每四个人中就有一人受到皮肤病的困扰。皮肤病学有其独特之处，因为它是为数不多的可以用眼睛就能直接看到的疾病之一。而在中国，皮肤病学还是一个颇为小众的学科，目前国内的关注度和认知亟待提升。 2023年3月10日-12日，主办方LEO Pharma联合ATLATL（飞镖创新中心），复旦张江研究院以及《麻省理工科技评论》中国和研发客将这项比赛带到了中国上海，希望借此机会活跃中国皮肤科领域的创新氛围，推动皮肤科领域的创新，让更多人关注到皮肤科领域，关注到皮肤病患者未被满足的需求。 该比赛面向所有对皮肤科领域感兴趣的人群，包括但不限于年轻的科研工作者、医生、学生、企业相关技术工作者，相关技术爱好者，创业者等。参赛者以个人名义报名参赛，现场组队，在为期2天的时间里进行自由畅想，不断迭代创新方案，以开发出针对特定皮肤科领域痛点问题的新颖的解决方案。 为了能够获得真正有意义、突破性的解决方案，我们组建了专业的指导团队。这些来自临床、科研、工业界和商业界的领袖将作为顾问团，给参赛者提供全程的专业指导。往届大赛精彩回顾评选出最具价值的方案并不是比赛的最终目的，这场比赛只是一个开始。获胜团队在比赛结束后可以继续完善方案，扩展团队成员，在专家团的指导下将方案转变为一份正式的商业提案，成熟的提案和团队将有机会获得额外的资金、科学指导等创业资源，从而将想法落地，实现团队的梦想，造福行业和患者。 本届比赛将围绕 “免疫性皮肤病的新解决方案”这一主题，继续征集来自中国的创意和声音。备注：1.     MIT Hacking Medicine Institute是由美国麻省理工学院成立的致力于医疗Hackathon的组织。2.     Advancing Innovation in Dermatology是位于美国的非盈利组织，致力于推动皮肤科领域的创新。   活动咨询邮箱：yuqqi@leo-pharma.com   主办方               合作伙伴  大赛日程3月10日  17:30 – 18:00 签到  18:00 – 18:30 开幕  18:30 – 18:50 1分钟阐述痛点问题  18:50 – 19:00 Business Model Canvas 介绍  19:00 – 21:00 自由组队、交流（自助餐）3月11日9:00 –17:00 小组讨论13:00 – 14:00创业经历分享 颜士翔 博士，本草八达创始人17:00 – 18:00 准备10分钟的预路演18:00 – 19:30 预路演排练（自助餐）‍‍‍‍3月12日9:00 – 12:00 导师1对1指导12:00 – 15:00 小组讨论15:00 – 16:30 路演（10分钟每组）‍16:30 – 17:00 评奖17:00 – 17:30 颁奖和闭幕(采访)‍   大赛评委张学军 教授安徽医科大学皮肤病研究所所长、复旦大学皮肤病研究所所长(兼)、苏州大学附属独墅湖医院特聘 教授;中华医学会银屑病专业委员会主委，国际银屑病协会执委，6种SCI期刊(JID、BJD、JEADV、 JDS、IJD、AD)编委，美国皮肤科学会名誉会士。曾任国际皮肤科学会联盟(ILDS)常务理事，亚洲皮肤科学会主席，中华医学会皮肤性病学分会主 委，安徽医科大学校长。主编国家本科规划教材《皮肤性病学》和国家研究生规划教材《医学科研论文的撰写与发表》。获 国家科技进步奖二等奖、自然科学奖二等奖和国家优秀教材建设奖二等奖各1 项。高兴华 教授·长江学者特聘教授、博士生导师，中国医科大学附属第一医院副院长，国家重点学科皮肤科主任、免疫皮肤病诊治技术国家地方联合工程研究中心主任，教育部暨科技部创新团队带头人 ·兼任中华医学会皮肤性病学分会候任主任委员，中国医师协会皮肤科医师分会候任会长，中华医学会医学美学与美容学分会常委，国际皮肤科学会、国际美容皮肤学会副会长.中国麻风防治协会麻风皮肤病防治分会主任委员 ·负责开展各类科研课题十余项，发表学术文章300余篇，包括SCI论文190余篇，获国内专利14项，国外专利2项，主编、副主编或参编教材或专著32部，包括主编、参编英文专著9部．获中华医学科技一等奖1项、辽宁省科技进步奖一等奖2项，获吴阶平医药创新奖、国际皮肤联盟突出贡献奖等荣誉奖励蔡江南 教授蔡江南教授是上海创奇健康发展研究院创始人和执行理事长。他在中国和美国的大学、咨询公司、和政府部门从事了三十年的卫生经济和卫生政策的教学、研究和咨询工作，发表了大量有影响的研究成果。参与了美国第一个（麻省）全民医疗保障制度改革方案的设计、实施和评价，以及中国新医改方案的研究工作。他出版了《医疗卫生体制改革国际经验》、《寻路医改：中国卫生政策的创新与实践》、《中国医健政策的思考与探索》、《中国健康产业创新蓝皮书》。创立了 “卫生政策上海圆桌会议”、“中国健康产业创新平台（CHIP或奇璞奖），在医疗健康行业产生了很大影响。他担任过独立董事的企业包括迪安诊断、上药集团、药明康德、贝达药业、诺维赞生物科技等。蔡教授曾担任中欧卫生管理与政策中心主任、华东理工大学经济发展研究所（所长）和商学院的主要创始人之一、复旦大学经济学院公共经济系第一任系主任。曾获1990年孙冶方经济科学论文奖（我国经济学最高奖）、2002年美国卫生研究学会最杰出文摘奖。他于1997年获得美国布兰戴斯大学社会政策博士、1984年复旦大学经济学硕士、1982年华东师范大学经济学学士。李斌 教授李斌教授是上海交大特聘教授、二级研究员、余㵑学者、国家基金委免疫学杰青、上海市领军人才、上海市优秀学科带头人，上海市免疫学研究所科研副所长&课题组长、中国细胞生物学学会科学普及工作委员会主任&免疫细胞生物学分会副会长、欧美同学会上海生物医药分会会长、PENN Medicine China Club 副会长；Science Bulletin 副主编 (2018)、Cellular & Molecular Immunology 编委 (2018)、European Journal of Immunology 执行副主编（2020）、 JGG 编委 (2020)主要研究方向：FOXP3+调节性T细胞及其临床应用先后承担国家基金委杰出青年基金、重点项目（3项) 、中美及中波国际合作项目等；2009年回国以来，在国际一流学术刊物如 IMMUNITY、NAT IMMUNOL、PNAS、 NAT COMMUN、SCI BULL、CELL MOL IMMUNOL等发表FOXP3+Treg领域一系列相关通讯作者论文数十篇,H-index: 48, I10-index: 111。朱鹏程 博士朱鹏程，哈佛大学医学院博士后，芝加哥大学商学院MBA，复旦大学遗传学博士。朱博士关于RNAi的研究成果被Nature Milestone评为该领域15个里程碑之一。其论文引用超过5000次，学术成果多次被Nature，NEMJ的热点新闻重点报道。目前是ATLATL创新中心的创始人和CEO。ATLATL是专注于生物医药创新的研发平台，目前累计服务100多家国内外研发团队，被硅谷评论评为全球最值得关注的50家创新公司。曾在美国麻州剑桥发起并创立了大众创新实验室。在他担任董事长和首席运营官期间，该实验室产生的投融资超过50亿美金，培育了CRISPR Therapeutics, Editas Medicine, C4 Therapeutics, Gritstone, Oncorus, TCR2, CUE等7家上市企业。之前，曾经创立过以药物研发为中心的NEO科技公司和以信息管理为核心的基理科技有限公司。周凯现任ATLATL Innovation Ltd执行总裁，此前为朗润集团副总裁，主理集团投融资及战略发展事宜。曾任某跨国企业首席投资官主管跨境并购，早先于瑞银香港投行部任董事，为中国企业的海外上市与融资及跨境并购提供投行服务，经手的资本市场项目超过500亿美元。是多个大型企业上市、上市公司私有化和跨境并购等项目的主要推动人。一等荣誉毕业于澳大利亚墨尔本大学，硕士学历，主修金融。祁昱 博士祁昱博士，LEO Pharma（利奥医药）商务拓展及亚太研发中心中国区总监。德国乌尔姆大学分子医学专业博士学位，从事免疫性皮肤疾病机理研究，主要研究方向是干细胞与免疫调节。之后在飞利浦亚洲研究院担任高级研究员，参与和领导多个与皮肤相关早期研发项目。在加入LEO之前，她在丹麦外交部和高等教育和科学部隶属的丹麦科创中心担任生命科学领域的创新合作官员，帮助丹麦生命科学领域科技初创公司在中国落地和商业化。   大赛导师蒋英华 博士蒋英华博士、上海市特聘专家、海聚英才大健康专委会执委、皮肤科专家、市科委评审专家、上海市生物工程协会委员、上海奉贤区招才大使、中国整形美容协会理事、 市欧美同学会医务分会理事、上海赛儿生物(奎胤健康)创始人。主编卫生部系列健 康丛书之一《湿疹》、《疾病与衰老细胞治疗》编委。先后组织数期创业培训班，引 领百余名海归创业者融入双创工作，录入《体验创业》一书。现专注预防皮肤科常见 病多发病的产品的研发和生产，产品曾获得上海生物工程学会科技成果项目转化优秀奖。上海市三八红旗手和市优秀志愿者，积极为企业和政府、企业和资本搭建桥梁，为推动地区经济发展发挥着积极作用。2020年挂职上海市莘庄工业区成立了莘庄工业区创 新创业学院，任名誉院长，先后举办双创培训班、2020年“创客中国”上海市创新创业大赛“和 “ 创·在上海”国际创新创业大赛。李巍 教授• 主任医师、教授，博士生导师;• 复旦大学附属华山医院皮肤科副主任，上海市皮肤病研究所副所长;• 从事免疫与过敏性皮肤病的临床诊疗和科学研究，致力于探索特应性皮炎的临床特征、发病机制和治疗新方法;• 先后主持国家自然科学基金多项、上海市教委科技创新重大研究计划1项;• 作为通讯作者在Immunity、J Exp Med、J Allergy Clin Immunol等期刊发表SCI收录论文30余篇。颜士翔 博士颜士翔博士作为本草资本合伙人、投委会成员、本草八达首席执行官，并拥有纽约大 学生物化学博士学位。颜博士有近20年药物研发、管理以及运营的经验，先后在诺华、 罗氏、GSK任要职，在新药研发的各个主要环节和广泛的疾病领域包括癌症、神经退 行性疾病、传染性疾病、疼痛、眼科疾病，以及代谢类疾病都有深入理解及经验，同 时也在对外合作创新有丰富经验。颜博士主导创建孵化了多个生物医药公司在中美两 地，专注于全新的生物学发现、新颖药物手段，及为解决未满足的临床需求。颜士翔 博士发表了近50篇学术论著及专利，包括邀请综述文章。郭秋杉上海生物医药创新转化基金，总裁/合伙人。郭秋杉先生曾任华大蓝色彩虹生命科学加速器 CEO 、华大奇迹之光创投基金管理合伙人，拥有十多年创业投资、证券量化投资、跨国金融机构战略规划与跨境并购经验。他曾领导组建华大基因旗下蓝色彩虹生命科学加速器与奇迹之光创投基金，带领团队设计并完成了完整的创新孵化生态体系建设，曾成功主导了诸多生命科学领域的前沿技术转化工作，涉及基因组学与质谱组学应用、IVD仪器设备、基因治疗、免疫治疗、细胞治疗、创新小分子药物筛选平台等领域，孵化并天使轮领投如纽福斯生物、菁良基因、闪量科技、汇健科技、步锐科技等明星企业。攻读中欧商学院MBA之前，郭先生曾任花旗银行亚太区助理副总裁。LEO PharmaLEO Pharma是一家拥有百年历史的丹麦药企，成立于1908年，总部位于哥本哈根。LEO Pharma专注于皮肤科领域，产品在世界上100多个国家上市，服务近1亿的皮肤病患者。

▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网数据，本周有多款1类新药临床试验申请通过“默示许可”。这些产品包括了靶向LAT1的双功能小分子药物、KRAS G12C抑制剂、抗PD-1/TIM-3双特异性抗体、基因替代疗法、CD20/CD3双抗等，拟开发适应症包括肿瘤、痛风、致盲性遗传性眼病等。本文将挑选其中部分1类新药作介绍，供读者参阅（排名不分先后）。图片来源：123RF本草八达：NBQ72S作用机制：靶向LAT1的双功能小分子药物适应症：晚期转移性实体瘤（包括实体瘤脑转移）公开资料显示，本草八达由本草资本运营孵化，是一家致力于攻克脑部肿瘤的临床阶段生物医药公司。NBQ72S（又称QBS10072S）是一款潜在“first-in-class”靶向人L型氨基酸转运蛋白1（LAT1）的新型双功能小分子药物，拟开发治疗脑部肿瘤等恶性肿瘤。LAT1是溶质转运蛋白（SLC）超家族成员，通常高表达于血脑屏障，并且在大多数侵袭性恶性肿瘤中也有极高的表达，例如多形性胶质母细胞瘤（GBM）、乳腺癌、肺癌和黑色素瘤等。据本草八达早先新闻稿介绍，NBQ72S经由LAT1高效、主动地透过血脑屏障转运至大脑，并选择性地进入LAT1高表达的肿瘤细胞，同时也使得通常不表达LAT1的正常组织免受损伤。在肿瘤细胞内，NBQ72S通过干扰快速分裂的肿瘤细胞的DNA复制发挥其细胞杀伤活性，从而杀死肿瘤。临床前研究表明NBQ72S能够有效地透过血脑屏障并富集于脑部肿瘤。根据ClinicalTrials官网，NBQ72S正在美国开展治疗三阴性乳腺癌脑转移的2期临床研究。本次该药在中国获批临床，针对适应症为晚期转移性实体瘤（包括实体瘤脑转移）。友芝友生物：Y101D作用机制：抗PD-L1和抗TGF-β双特异性抗体适应症：晚期或转移性胰腺癌根据友芝友生物公开资料，Y101D是一种重组抗PD-L1和抗TGF-β人源化双特异性抗体，拟用于治疗胰腺癌、肝细胞癌和其它晚期实体瘤。该产品专门用于同时抑制PD-1/PD-L1轴和TGF-β信号通路，因此具有释放协同抗肿瘤活性和缓解耐药性的潜力。就在昨日，友芝友生物向港交所递交IPO申请。根据友芝友生物招股书，Y101D已经在开展针对转移性或局部晚期实体瘤的1期临床试验。本次Y101D获批临床的适应症为晚期或转移性胰腺癌。LG CHEM：tigulixostat片作用机制：黄嘌呤氧化酶抑制剂适应症：痛风根据LG CHEM公司公开资料，tigulixostat是一种每日一次的口服药物。它可抑制黄嘌呤氧化酶的酶活性，从而减少尿酸的产生，后者是痛风的主要原因。在2期临床研究中，该药显示出高效、快速降低尿酸的效果，有望成为一种新型痛风药物。LG CHEM于今年8月宣布向FDA递交该药的全球3期临床研究申请（EURELIA_1研究和EURELIA_2研究）。据悉，3期临床研究将针对约3000名痛风患者展开，评估该药分别与安慰剂、别嘌呤醇对比，治疗伴有高尿酸血症的成年痛风患者的有效性和安全性。本次，tigulixostat在中国获批临床，针对适应症为痛风。图片来源：123RF必贝特医药：BEBT-607片作用机制：KRAS G12C抑制剂适应症：伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤根据必贝特医药官网介绍，BEBT-607是一种高活性KRAS G12C抑制剂，拟开发单药和联合用药用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等实体瘤。BEBT-607结构新颖，具有对靶点抑制活性较强、口服暴露量高、抑制肿瘤生长作用好等特点。临床前动物模型研究表明，BEBT-607在KRAS G12C突变肿瘤模型中可使肿瘤消失。本次该药在中国获批临床，拟开发适应症为伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤。阿斯利康（AstraZeneca）：AZD7789作用机制：抗PD-1/TIM-3双特异性抗体适应症：非小细胞肺癌公开资料显示，AZD7789是阿斯利康在研管线中的一款抗PD-1/TIM-3双特异性抗体。PD-1是程序性细胞死亡受体，PD-1/PD-L1信号通路在肿瘤免疫的逃逸中扮演着重要角色。TIM-3是一种负调控的免疫检查点，存在于不同类型的免疫细胞中。TIM-3信号通路在T细胞活性和数量的调节上起着重要作用，可通过介导细胞凋亡而参与肿瘤的免疫抑制及其发生进展。TIM-3受体多在免疫细胞和髓系白血病细胞表面表达，其水平与急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症的严重程度相关。根据阿斯利康官网信息，AZD7789拟开发治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤，并正在海外开展针对晚期或转移性实体瘤的1/2期临床研究。本次，该药在中国获批临床的适应症为非小细胞肺癌。中因科技：ZVS101e注射液作用机制：基因替代疗法适应症：结晶样视网膜变性结晶样视网膜变性（BCD）是一种遗传性视网膜退行性疾病，典型改变为黄白色闪光结晶样物质沉积于视网膜，伴有视网膜色素上皮细胞和脉络膜毛细血管层萎缩。CYP4V2已被鉴定为BCD的致病基因。公开资料显示，绝大多数BCD患者20～40岁发病，双眼受累，早期可能无症状，随着疾病进展，出现视力下降、视野缩小、夜盲症和色觉障碍等症状，患者通常在50～60岁时由于严重的视力下降和视野缩小成为法定盲人。BCD患者目前仍缺乏有效的临床治疗手段。根据中因科技新闻稿，ZVS101e注射液是一款基因替代疗法药物，含表达人CYP4V2蛋白的重组AAV血清型8（rAAV8）载体（rAAV8-hCYP4V2）。ZVS101e所含治疗载体对视网膜细胞有特殊嗜性，注射入患者视网膜下腔后，可高效感染视网膜的视网膜色素上皮细胞（RPE），并在RPE细胞中特异性表达CYP4V2蛋白，弥补由于基因突变导致的蛋白功能缺失，从而对BCD患者的视网膜功能恢复起到有效治疗作用。据介绍，该替代治疗药物将适用于所有携带CYP4V2基因突变的BCD患者。本次，该药在中国获批临床的适应症为结晶样视网膜变性（携带CYP4V2双等位基因突变）。图片来源：123RF天广实生物：注射用MBS303作用机制：CD20/CD3双抗适应症：CD20阳性的B细胞淋巴瘤根据天广实生物公开资料，MBS303是该公司自主研发的一款CD20/CD3 T细胞重定向双特异性抗体，本次获批的是一项治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的1/2期临床试验。CD20是经临床验证的治疗靶点，在许多B细胞恶性肿瘤上表达，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病等。据天广实生物公开资料介绍，MBS303是一款2:1结构CD20/CD3双特异性抗体。通过两个结合臂与肿瘤细胞上的CD20结合，一个结合臂与T细胞上的CD3结合，MBS303增加了与肿瘤细胞的亲和力，诱导T细胞激活并减少脱靶毒性。同时天广实生物的设计使得MBS303的scFv稳定性得到增强，具有更好的成药性。此外，MBS303的特殊抗体结构设计可以在细胞比例较低的情况下，也能产生对肿瘤细胞较强的结合活性和杀伤活性，并对T细胞的亲和力以及激活相对可控。盛世泰科：CGT-1967作用机制：CDK4/6抑制剂适应症：急性髓系白血病根据盛世泰科新闻稿，CGT-1967是一款在研的CDK4/6抑制剂，拟开发用于治疗血液癌。CDK4/6即细胞周期蛋白依赖性激酶4和6，是人体细胞分裂增殖周期的关键条件蛋白，可触发细胞周期从生长期向DNA复制期转变。CDK4/6在很多恶性肿瘤中过度活跃，促使癌细胞增殖扩散，而CDK4/6抑制剂则可将细胞周期阻滞于生长期，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖的作用。据盛世泰科新闻稿介绍，CGT-1967在临床前的开发过程中利用公司PD2（精准化抗癌药物开发）平台，在小鼠模型研究中可以显著抑制肿瘤细胞在血液、脾脏和骨髓占位，延长动物生存期。盛世泰科差异化地选择将该药用于急性髓系白血病（AML）患者的治疗。本次，CGT-1967在中国获批临床的适应症为血液系统恶性疾病（急性髓系白血病）。参考资料：[1]中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网.Retrieved Dec 9，2022, From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c[2]各公司官网及公开资料本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。