|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究
主要目的:
观察BK011治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性;
确定BK011的最大耐受剂量(MTD)和后续研究的合适推荐剂量(RD);
次要目的:
评价BK011的药代动力学特征及免疫原性;
初步评价BK011治疗晚期实体瘤患者的有效性;
100 项与 浙江新维盛科生物技术有限公司 相关的临床结果
0 项与 浙江新维盛科生物技术有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 浙江新维盛科生物技术有限公司 相关的药物交易
100 项与 浙江新维盛科生物技术有限公司 相关的转化医学