Macau University of Science & Technology

在代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的晚期，肝脏损伤、炎症、纤维化和肝细胞癌（HCC）风险增加。尽管MASH能够触发p53依赖的肝细胞衰老——一种抑制肿瘤形成的机制，但这种状态也同时增加了HCC的风险。这引发了一个重要问题：MASH是如何在触发细胞衰老的同时增加肝癌风险的？ 为了解答这一问题，2025年1月1日，来自四川大学古丽教授、重庆大学朱亚辉教授与美国加州大学圣地亚哥分校药理学和病理学系特聘教授、MedComm - Future Medicine期刊主编Michael Karin教授领导的联合科研团队在Nature上发表了题为“FBP1 controls liver cancer evolution from senescent MASH hepatocytes”（FBP1控制肝癌从衰老的MASH肝细胞中演变）的研究论文，该研究发现糖异生酶果糖-1,6-二磷酸酶1（FBP1）是p53的靶标，在衰老样MASH肝细胞中升高，但在大多数人类HCC中通过启动子超甲基化和蛋白酶体降解抑制，为我们理解这一过程提供了新的视角。 https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41586-024-08317-9 在HCC中，FBP1和p53的表达显著下调 首先，研究人员通过免疫组化分析发现，在HCC中，FBP1和p53的表达显著下调（图1）。FBP1是一种参与糖异生的酶，它在正常情况下能够抑制肿瘤的发生。研究发现，在83例HCC样本中，有71%的样本FBP1表达降低，这与ALDOB的丢失、AKT的激活、MDM2 Ser166位点的磷酸化以及p53、p21CIP1和p16INK4a的下调密切相关。此外，临床蛋白质组肿瘤分析联盟（CPTAC）和PXD006512早期HCC蛋白质组数据库也显示，FBP1和ALDOB在HCC中普遍下调，且低FBP1与低p21CIP1和p16INK4a之间存在强相关性。 图1. p53依赖性、FBP1下调和启动子 研究人员进一步探讨了FBP1下调的原因，发现虽然体细胞FBP1突变较为罕见（<1%的HCC病例），但在62.8%的HCC中，FBP1的启动子区域发生了甲基化，而其他糖异生基因（如PCK1和G6PC）以及TP53并未发生类似变化。甲基化组分析显示，与肝细胞核相比，HCC核中的FBP1启动子区域存在超甲基化，而TP53启动子的甲基化状态未发生改变。通过染色质免疫沉淀（ChIP）实验，研究人员确认了FBP1启动子的甲基化，并发现5-氮杂胞苷处理可以逆转这种甲基化，从而增加FBP1 mRNA的表达。 在MASH模型中，研究人员发现FBP1和p53的上调能够抑制HCC的发展。当给易患MASH的小鼠喂食高果糖饮食（HFrD）时，会诱导p53、p21CIP1、p16INK4a和FBP1的表达，并抑制AKT的激活。这些蛋白质在HFrD开始后的第32周达到峰值，随后逐渐下降，而NRF2的表达则呈现出相反的趋势。到了第22周，肝细胞的DNA损伤和DNA损伤响应（DDR）介质，如磷酸化的γH2AX（P-γH2AX）、53BP1、P-ATR和P-CHK1等水平上升，同时P-RPA2（提示复制叉停滞）和与衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）也升高。HFrD喂养还诱导了早期的肿瘤性病变，可能包含肝癌前体细胞（HcPCs），其中多泛素化蛋白聚集体和自噬伴侣蛋白p62的积累表明自噬受到干扰，NRF2（NQO1）、CD44和MYC被激活，而p53和FBP1则被下调。在肝细胞中敲除FBP1会激活NRF2和AKT，下调p53、p21CIP1和p16INK4a，并改变肝脏的形态。 FBP1缺失通过AKT促进肿瘤发生 为了探究FBP1缺失如何促进肝脏肿瘤的发生，研究人员采用水动力尾静脉注射（HTVI）方法，将致癌基因NRASG12V与Sleeping Beauty转座子一起注入小鼠体内。结果发现，在FBP1基因完整的小鼠中，NRASG12V的致癌能力相对较弱，但在FBP1被敲除的小鼠中，可迅速诱导出轻度纤维化的HCC，这些肿瘤细胞表面标记物包括α-胎蛋白（AFP）、CD44和MYC。注射NRASG12V的FBP1缺失小鼠在20周内死亡（图2）。 进一步研究发现，NRASG12V仅在FBP1缺失的小鼠肝脏中激活了AKT信号通路，同时抑制了GSK3β Ser9位点的磷酸化，导致GSK3β的底物NRF2积累，以及MDM2 Ser166位点的磷酸化。与NRF2的激活一致，p53和p21的表达被下调。AKT的激活在HTVI后1周内显现，伴随着NQO1的诱导、MDM2的磷酸化以及核内p53、p21CIP1和p16INK4a的减少，而Ki-67的表达在4周后上升。与非肿瘤组织相比，HCC中磷酸化的AKT、GSK3β和NRF2水平更高。此外，敲除肝细胞中的Trp53也支持了NRASG12V诱导的快速HCC发生，同时下调了FBP1并增强了AKT和NRF2的激活。 图2. FBP1或p53缺失和AKT激活导致NRASG12V肿瘤发生 FBP1与NRF2之间存在相互制约 研究人员还发现，FBP1与NRF2之间存在相互制约的相互作用。FBP1的缺失会激活NRF2，而NRF2的激活又会进一步抑制FBP1的表达（图3），形成一个循环。这种相互作用在HCC的发生和发展中起着关键作用。 图3. NRF2诱导的FBP1降解可缓解衰老，从而促进肿瘤发生 该研究为开发针对肝癌的新型治疗策略提供了潜在靶点 研究人员总结到，在MASH向HCC转变的过程中，FBP1的表达受到抑制，FBP1的缺失会激活AKT信号通路，进而促进细胞增殖和代谢重编程，为肿瘤的发生提供了有利条件。与此同时，NRF2作为一种转录因子，通常在细胞应激反应中发挥保护作用。但在MASH向HCC转变的过程中，NRF2的活性被异常激活。NRF2的激活不仅能够促进FBP1的降解，还能够通过调控一系列下游基因的表达，进一步增强细胞的增殖能力和抗氧化能力，从而推动肿瘤的发生和发展。尽管肝细胞衰老在MASH的早期阶段可能有助于抑制肿瘤的发生，但在晚期阶段，衰老细胞可能会通过分泌一些促炎因子和生长因子，为肿瘤的生长创造适宜的微环境。 这些发现为我们理解MASH向HCC转变的分子机制提供了新视角，并为开发新的治疗策略提供了潜在的靶点。通过调节FBP1和NRF2的表达，或许可以有效阻止MASH向HCC的进展，为肝癌的预防和治疗提供新的思路。 参考文献 1.Gu L, et al. FBP1 controls liver cancer evolution from senescent MASH hepatocytes. Nature. 2025 Jan 1. doi: 10.1038/s41586-024-08317-9. MedComm系列期刊介绍 MedComm-Future Medicine是由Wiley出版的开放获取期刊。MedComm(2023 lF 10.7) 姐妹刊。期刊相关主题包括但不限于：遗传学、生物信息学、深度学习、干细胞、类器官等；关注人类主要疾病，包括但不限于：癌症、心血管疾病、自身免疫疾病和神经系统疾病等。 主编由伦敦国王学院Robin Ali教授，加州大学Michael Karin教授，和澳门科技大学张康教授担任。张康教授还担任Signal Transduction and Targeted Therapy、Precision Clinical Medicine共同主编。 MedComm-Future Medicine已被国际知名数据库Scopus收录，2024年免收稿件处理费，欢迎投稿！ 往期推荐 牙干细胞在牙槽骨和牙周再生中的应用研究进展｜MedComm-Future Medicine MedComm-FutMed重磅综述 | 深度学习在蛋白质结构预测中的进展与挑战 识别代谢特征，助力肿瘤免疫治疗疗效预测 | MedComm-Future Medicine 推荐阅读 01 MedComm（IF 10.7）和Molecular Biomedicine (IF 6.3) 影响因子再创新高 | 祝贺！ 02 喜报！MedComm-Oncology明年即将获得首个影响因子！ 03 喜讯 | 祝贺MedComm-Future Medicine主编再次入选2024年“全球高被引科学家”榜单 往期链接 “小小疫苗”养成记 | 医药公司管线盘点  人人学懂免疫学 | 人人学懂免疫学（语音版）    综述文章解读 | 文献略读 | 医学科普 | 医药前沿笔记 PROTAC技术 | 抗体药物 | 抗体药物偶联-ADC 核酸疫苗 | CAR技术 | 化学生物学 温馨提示 医药速览公众号目前已经有近12个交流群（好学，有趣且奔波于医药圈人才聚集于此）。进群加作者微信（yiyaoxueshu666）或者扫描公众号二维码添加作者，备注“姓名/昵称-企业/高校-具体研究领域/专业”，此群仅为科研交流群，非诚勿扰。 简单操作即可星标⭐️医药速览，第一时间收到我们的推送 ①点击标题下方“医药速览”   ②至右上角“...”  ③点击“设为星标

2024年12月18日下午，第六届中国生物医药产业链创新转化论坛的分论坛七——CBIITA创新中药与大健康产业创新转化论坛及CBIITA国家重点实验室成果交流论坛在广州白云国际会议中心2号楼一楼茂名厅顺利召开。本次论坛旨在推动创新中药与大健康产业的融合发展，并展示国家重点实验室的最新研究成果。 论坛由暨南大学原副校长、CBIITA联合体副理事长&创新中药专委会主委、生物活性分子与成药性优化全国重点实验室主任叶文才和中国科学院上海药物研究所学术委员会副主任、研究员、CBIITA联合体重大需求与智库专委会副主委柳红共同担任本论坛主席。 创新中药与大健康产业融合发展 在专场“创新中药与大健康产业融合发展”中，暨南大学药学院院长、教授、国家高层次人才特殊支持计划入选者张冬梅担任主持人，她谈到医药健康产业的蓬勃发展，特别是中药作为中华民族瑰宝所展现出的无限潜力，她介绍了本次论坛旨在共同探讨中药大健康产业融合发展，并对各位嘉宾、专家学者、老师和同学们的到来表示热烈欢迎。 暨南大学原副校长、CBIITA联合体副理事长&创新中药专委会主委、生物活性分子与成药性优化全国重点实验室主任叶文才教授首先发表了欢迎词，他引用党的二十届三中全会精神，强调完善中医药传承创新发展机制的重要性，阐述了创新中药与大健康产业创新转化的意义，旨在搭建开放共享、交流互鉴的平台。介绍了国家重点实验室体系重组的背景和目的，以及全国重点实验室在国民经济发展中的重要作用。期待各位专家学者积极分享见解，共同为创新中药与大健康产业的高质量发展探索新路径。 澳门科技大学协理副校长、欧洲科学与艺术院院士、CBIITA 联合体副理事长朱依谆院士带来了题为《精准药学和炎症免疫新药的发现》的主旨报告，分享了其在精准药学和炎症免疫新药研发领域的最新研究成果。精准药学应该根据个体的具体情况来制定个性化的治疗方案，以实现最佳的治疗效果，这不仅需要深入研究药物在人体内的代谢过程，还需要结合个体的遗传信息、生理状态以及环境因素等多方面因素进行综合考虑，他分享了他们团队在中药领域的研究成果，从中药中分离提取出具有抗炎和免疫调节作用的单体化合物，并进行了深入的研究。这些研究不仅揭示了中药在炎症和免疫调节方面的潜力，还为新药的开发提供了重要的线索和依据。 中国科学院上海药物研究所学术委员会副主任、研究员、CBIITA联合体重大需求与智库专委会副主委柳红主任发表了题为《新方法新技术促进创新药物研究》的主旨报告，她首先肯定了我国在创新药物研发领域取得的显著进步。她指出，自2008年至2020年间，通过国家重大专项的实施，我国已经建立了完善的药物研发信息平台，并成功推动了84个一类新药及41个中药创新药的上市，这不仅标志着我国药物研发实力的显著提升，也为我们在国际舞台上赢得了更多的话语权。在谈到创新药物研发的新技术与方法时，她列举了多个生动的案例，当前在靶标发现方面，人工智能、化学生物学、多维组学等技术正逐渐崭露头角，而在新分子实体研发方面，新型靶向降解技术、DNA编码化合物库以及共价药物研发技术等也正在成为业界关注的热点，她提到，他们团队已经成功构建了药物设计优化的创新平台，并基于活性化合物进行了多个新药项目的推进，其中，以四氢小檗碱为结构基础进行改造的降脂药物已经进入了I期临床阶段，并有望在未来成为治疗高脂血症的新选择。 奥萨医药首席科学家陈光亮教授发表了《脑卒中防控新策略——精准营养与零级预防》的主旨报告针对脑卒中的严峻形势，陈教授详细介绍了中国在此领域的防控策略与实践。他提到，“百万减仓工程”得到了国家领导人及政府相关部门的高度重视与批示，推动了国家卫健委、医保局等综合防控工程的实施。在此基础上，中国脑卒中一级预防规范得以制定与推广，各地也纷纷开展脑卒中防控工程。他还分享了在脑卒中防控领域的研究成果，包括针对同型半胱氨酸等危险因素的干预措施、药物研发与临床应用等方面的进展。他强调，这些研究成果不仅为中国脑卒中防控提供了有力支持，也为全球脑卒中防控贡献了中国智慧与中国方案。 杭州泰格医药泰源创新研究院副总经理程军也分别带来了题为《医院院内制剂向创新中药转化的关键问题》的主旨报告，他首先介绍了中药转化领域的创新模式，该模式以医院征集的项目为基础，经过早期技术验证、产品验证后，逐步向新药方向转化，在谈及中药新药审批情况时，同时，他也分享了近年来中药IND（新药临床研究申请）的申报趋势，显示出中药新药研发的活跃度和申报主体的多样性。他建议，深入挖掘临床需求，通过全面分析当前疾病治疗领域的空白点和未满足需求，确定中药新药研发的方向和目标；强化差异化优势，在研发过程中，不仅要关注中药的传统优势和特色，还要通过现代科学技术手段，提升中药的疗效和安全性，形成与西药相区别的差异化优势。优化研发流程，充分利用现代药物研发技术和手段，如人工智能、高通量筛选等，加速中药新药的研发进程，提高研发效率和成功率；加强政策解读与利用，紧密关注国家药监局对中药新药的最新政策动态，准确理解和把握政策要求，充分利用政策优惠条件，为中药新药研发提供有力支持。 在圆桌对话环节，南京中医药大学原副校长段金廒担任主持人，与南京中医药大学原副校长、海昌药业董事长蔡宝昌，云南省三七研究院院长、国家中医药管理局三七资源可持续利用重点实验室主任崔秀明，广州嘉越医药董事长、首席科学官李永国，文山三七集团董事长文智弘，广药集团白云山汉方公司副总经理、国家工程研究中心副主任许文东，珠海正方生物医药有限公司总经理李志勇以及华润三九中医中药研究院项目经理林丽娜等业内知名人士就《中药创新与大健康产业的融合发展》进行了圆桌对话。 南京中医药大学原副校长、海昌药业董事长蔡宝昌谈到作为中药炮制与中药饮片领域的资深专家，以其五十年的深厚积淀，为我们揭示了中药饮片在中医药体系中的独特地位与重要作用。他强调，中药饮片是中医药特色的集中体现，其四气五味、升降浮沉的特点，以及随症加减的灵活性，是中成药和配方颗粒所无法替代的。他指出，尽管中医药市场容量巨大，但中药饮片领域尚未出现主营的上市公司，这既是挑战也是机遇。他呼吁业界应重视中药饮片的标准制定与质量控制，同时深入挖掘传统中药中的新药潜力，以推动中药产业的持续创新与发展。 云南省三七研究院院长、国家中医药管理局三七资源可持续利用重点实验室主任崔秀明以其丰富的中药研究与开发经验，分享了中药创新药研发的独特见解。他提到，天然产物是新药研发的巨大宝藏，中药中的复杂成分和结构为新药发现提供了无限可能。他以三七为例，详细阐述了从中药中提取有效成分、进行结构修饰和转化，进而开发成新药的过程。他强调，中药创新药的研发需要国家政策的支持和引导，同时也需要企业加大投入，注重临床价值和患者需求。 广州嘉越医药董事长、首席科学官李永国分以其丰富的新药研发经验，为我们分享了新药创制企业的探索与实践。他提到，嘉越医药在多个疾病领域进行了布局，包括肿瘤、非肿瘤、感染、自身免疫性疾病等。在中药领域，李董事长也进行了不少探索，他认为中药新药研发需要注重传统与现代的结合，既要挖掘中药的传统价值，也要运用现代科技手段进行创新与突破。同时，他也强调了企业在新药研发中的社会责任感，致力于为患者提供安全、有效的药物。 文山三七集团董事长文智弘以三七行业经验，为我们带来了对三七产业与中药创新的深入思考。他提到，中药创新需要注重产品的“三性”：有效性、安全性和可得性。同时，他也强调了品牌建设在中药产业发展中的重要性。他认为，一个好的药材，不仅要具备优良的品质，还需要通过品牌建设来提升其市场认知度和影响力。在中药创新方面，他提出了“做深做透”的理念，即要深入挖掘药材的药用价值，并将其转化为具有市场竞争力的产品。 广药集团白云山汉方公司副总经理、国家工程研究中心副主任许文东总经理，以其行业经验，为我们阐述了中药创新与大健康产业融合发展的必然趋势。他提到，随着人口老龄化的加剧和消费者健康意识的提升，以健康管理为中心的产业模式正在逐步形成。他强调，企业应顺应时代潮流，整合优势资源，从研发端、产品端和服务端全面布局大健康产业。他分享了白云山汉方公司在中药创新药和保健食品开发方面的成功案例，以及与健康管理智能体的合作探索，为业界提供了宝贵的经验和启示。 珠海正方生物医药有限公司总经理李志勇以其多年的新药研发经验，为我们分享了中药创新与大健康产业融合发展的见解。他提到，中药创新需要注重多学科交叉与融合，包括生命科学、化学、信息科学等。同时，他也强调了企业在中药创新中的主体作用，认为企业是推动中药创新与大健康产业融合发展的关键力量。 华润三九中医中药研究院项目经理林丽娜首先指出，在当今时代，中药创新与大健康产业的融合发展已是大势所趋，这一趋势不仅得益于政策层面的积极引导，更源于临床需求端的不断增长和人口老龄化的严峻挑战，随着老年人口逐渐成为慢病的主要发病群体，以及个人健康主体责任新时代的到来，我们的产业正经历着从以治疗为中心向以健康管理为中心的深刻转变，她谈到，在老龄健康产业中积极深耕，希望通过共链共振的方式，实现产业链上下游的紧密合作与协同发展，抓住银发经济新机遇窗口期，致力于满足消费者未来高品质、多元化的健康需求。 国家重点实验室成果交流专场 国家重点实验室成果交流专场中，南京中医药大学原副校长、海昌药业董事长蔡宝昌担任主持人。东阳光药业董事长、抗感染新药研发全国重点实验室常务副主任张英俊，暨南大学研究员、生物活性分子与成药性优化全国重点实验室副主任王磊，浙江大学药学院研究员、先进药物递释系统全国重点实验室创新药研发中心主任俞计成，澳门大学药品监管科学研究中心主任、中药质量研究国家重点实验室教授胡元佳，以及香港科技大学生命科学部研究员、香港科技大学中药研发中心副主任段然，分别就各自实验室的创新转化成果进行了交流。 东阳光药业董事长、抗感染新药研发全国重点实验室常务副主任、CBIITA联合体常务理事张英俊首先介绍了东阳光药业在抗感染药物研发领域取得的显著成果，他强调，这些成就的取得离不开重点实验室的坚实支撑。接着，他详细阐述了重点实验室在创新药物研发中的关键作用，以及企业在推动科研成果产业化方面的努力。他谈到，东阳光药业已在港交所递交IPO资料，预计明年将成功上市，这标志着公司在创新药物研发和产业化方面迈出了坚实的一步。最后，他表达了重点实验室将持续关注高危险、高疾病负载、高临床需求的感染疾病及并发症，储备应对突发和重大传染病的科技能力，为国家传染病防控贡献力量的决心。 暨南大学研究员、生物活性分子与成药性优化全国重点实验室副主任王磊首先介绍了暨南大学生物活性分子与成药性优化全国重点实验室的成立背景和重要地位，特别是其作为粤港澳大湾区唯一新增的新药研发全国重点实验室的特殊性。他强调了实验室在基础研究、创新转化以及人才培养方面的卓越贡献。接着，他分享了实验室在申请获批广东省高等学校基础研究卓越中心、共建全国重点实验室成果转化基地等方面的重要成果。他指出，实验室将加快实现关键技术的重大突破，持续研发一批重大原创性新药品种，努力建设成为集学科交叉高地、人才特区和高水平成果转化基地为一体的创新药物国家战略科技力量。 浙江大学、浙江大学药学院研究员、先进药物递释系统全国重点实验室创新药研发中心主任俞计成，首先介绍了先进药物递释系统全国重点实验室的成立背景和研究领域，特别是其在前瞻性、先导性和探索性方面的显著特点。他详细阐述了实验室在缓释长效、智能控制、靶向病灶及特定器官的药物递释技术等方面的研究成果和创新突破。接着，他分享了实验室与山东绿叶制药有限公司、浙江大学和山东第一医科大学等单位的紧密合作，以及构建从临床到实验室企业临床的研发闭环的实践经验。他还强调了实验室在引领我国高端制剂产业化的创新突破、赋能新药创制产业健全发展方面的重要作用。 澳门大学药品监管科学研究中心主任 、中药质量研究国家重点实验室教授胡元佳，首先介绍了澳门大学中药质量研究国家重点实验室的成立背景和发展历程，以及其在中药质量研究方面的卓越贡献。他详细阐述了实验室在有效性、安全性、稳定性和可控性等方面的研究成果和创新突破。接着，他分享了实验室与澳门科技大学、澳门中药研发中心等单位的紧密合作，以及澳门大学在中药产品研发与科技转化方面的实践经验。他还强调了实验室在推动中药现代化、国际化方面的重要作用，以及为澳门和全球中药产业的高质量发展做出的积极贡献。 香港科技大学生命科学部 研究员、香港科技大学中药研发中心副主任、深圳市可食用及药用资源研究重点实验室副主任段然，首先介绍了香港科技大学中药研发中心的业务板块和研究领域，包括功效性评价、经典名方研究、大健康及化妆品产品开发、质量标准建立以及中成药注册等方面。他详细阐述了中心在中药研发和创新转化方面的实践经验，特别是参与香港中药材标准起草、打造国际认证平台等方面的重要成果。接着，他分享了中心在抗神经退行性疾病药物开发、抑制素研究等方面的创新突破。他强调了中心在推动中药产业高质量发展、促进中医药国际化方面的重要作用。 本次论坛的成功举办，不仅为创新中药与大健康产业的融合发展提供了宝贵思路，也展示了国家重点实验室在创新药物研发方面的最新成果。叶文才教授等各位嘉宾的精彩分享和深入交流，为推动生物医药产业的创新发展注入了新的活力。 更多优质内容，欢迎关注↓  媒体合作 投稿转载/资料领取/加入社群 请添加药小咖 与/智/者/同/行   为/创/新/赋/能

点击蓝字，关注我们 编者按 《健康中国2030规划纲要》提出“以治病为中心向以健康为中心转变”的新发展模式，要求到2030年癌症5年生存率提高15%。在此背景下，2024年12月13日至15日，由福建省肿瘤医院、福建省医学会乳腺病学分会、福建省医师协会肿瘤内科医师分会共同举办了“2024海峡乳腺论坛暨福建省医学会乳腺病学分会2024年学术年会”。《肿瘤瞭望》特邀大会主席、癌转译研究组织周永昌教授，就大会热点内容、乳腺癌类器官技术及精准治疗的最新进展进行了深入探讨。 01 《肿瘤瞭望》：作为本次会议的大会主席，请您为我们介绍一下本届会议您较为关注的热点讲课内容。 周永昌教授：当然，这次会议的内容确实非常充实，得益于大会共同主席——福建省肿瘤医院刘健教授的主持与精心策划，会议取得了圆满的成功。大会的学术内容非常丰富与前沿，例如，中山大学孙逸仙纪念医院的宋尔卫院士分享了关于RNA疫苗在肿瘤治疗中的应用前景，这是一个极具前瞻性的话题，预示着肿瘤治疗领域可能迎来的一次重大革新。此外，会议还涵盖了放疗、乳腺癌的诊断与治疗等多个方面的精彩演讲，都给我留下了深刻的印象。我尤其希望，通过海峡乳腺论坛这一高端平台，能够加强海峡两岸在肿瘤防治领域的学术交流与技术合作，展现我们国内在医疗技术和研究方面的最新进展，同时也促进两岸之间的沟通与理解，共同推动中国乃至亚洲在肿瘤防治领域的进步。 02 《肿瘤瞭望》：您在本届大会上带来了“乳腺癌类器官及精准治疗”的讲课，请您简要介绍一下类器官技术的基本原理是什么？相比传统的细胞培养或动物模型，类器官在乳腺癌研究中具有哪些独特的优势？ 周永昌教授：类器官技术是一种三维细胞培养技术，它能够在体外模拟出与人体肿瘤高度相似的组织结构。相较于传统的二维细胞培养或动物模型，类器官具有更高的准确性和实用性。在三维的组织结构中，我们可以更深入地研究癌症的发展过程，以及药物对癌细胞的敏感性，从而更精确地指导临床用药，提高治疗效果。虽然动物模型也能在一定程度上模拟肿瘤的生长环境，但耗时较长且成本高昂，不利于快速的临床转化。而类器官技术则能够在短时间内提供较为准确的药敏测试结果，为个性化治疗提供有力支持。当然，类器官技术仍在不断发展完善中，例如目前还需要解决类器官中免疫系统的模拟问题，以更全面地评估免疫治疗的效果。 03 《肿瘤瞭望》：目前，类器官技术在乳腺癌领域的临床转化进展如何？在推动类器官技术在乳腺癌领域的应用过程中，还面临哪些挑战？ 周永昌教授：尽管类器官技术在乳腺癌研究中的应用前景广阔，但在临床转化方面仍面临一些挑战。首先，由于该技术相对新颖，许多医生和研究人员对其了解不足，甚至存在疑虑。例如，一些癌症内科医生可能认为类器官技术的成本过高，难以普及给更多患者。然而，随着技术的不断进步和成本的降低，这些问题有望得到解决。此外，为了增强类器官技术在临床中的接受度，我们还需要进行更多的临床研究，以验证其药敏测试的准确性和可靠性。通过这些努力，我相信类器官技术将在乳腺癌的精准治疗中发挥越来越重要的作用。 周永昌 教授 癌转译研究组织 香港圣德肋撒医院乳腺诊治治疗中心总监 曾任香港医学专科学院名誉秘书、亚洲乳癌协会主席、香港大学李嘉诚医学院名誉临床教授、澳门科技大学特聘教授等 日本东北大学名誉教授 （来源：《肿瘤瞭望》编辑部） 声 明 凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。