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An Open Label, Randomized, Single Dose, Two Way Crossover, Bioavailability Study of a Combination Formulation of Decitabine/Tetrahydrouridine (2.5 mg/100 mg) Modified Release Capsules in Healthy, Fasting, Male Adults
This is an open-label, randomized, single-dose per period, two-period, crossover study to evaluate the relative bioavailability of decitabine and tetrahydrouridine ingested as a modified-release combination formulation compared to THU and decitabine ingested as immediate-release capsules
Proof-of-concept Study of Nicotinamide and Oral Tetrahydrouridine (THU) and Decitabine to Treat High Risk Sickle Cell Disease
A randomized control trial in 20 subjects with sickle cell disease comparing oral THU-decitabine to nicotinamide and in combination (THU, decitabine and nicotinamide).
An Open-Label, Randomized, Four-Period, Three-Block, Pharmacokinetic Study of Three Formulations of Decitabine/Tetrahydrouridine (THU) Combination Modified Release Capsules in Healthy Adults Under Fasting and Fed Conditions
This study is to investigate the effect of a high fat meal on the pharmacokinetics of decitabine and THU in healthy adults when administered as a modified release formulation of the 2 drugs in combination.
100 项与 EpiDestiny, Inc. 相关的临床结果
0 项与 EpiDestiny, Inc. 相关的专利(医药)
关注并星标CPHI制药在线2022年9月,诺和诺德和Forma Therapeutics宣布双方已达成一项最终协议。据协议,诺和诺德将以每股20美元的现金收购Forma Therapeutics,总股本价值为11亿美元。 Forma Therapeutics是一家专注于镰状细胞病(SCD)和罕见血液疾病业务的临床阶段生物制药公司,其进展较快的两款产品为Etavopivat和Olutasidenib。其中Etavopivat是一种选择性丙酮酸激酶-R(PKR)激活剂,被开发用于治疗SCD,目前正在开展一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心的2/3期临床试验。Olutasidenib是一款口服IDH1 酶抑制剂,可透过血脑屏障,开发用于治疗胶质母细胞瘤、复发/难治型急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和其它IDH1突变实体瘤。 诺和诺德是糖尿病领域的佼佼者,同时在血友病、生长激素治疗以及激素替代疗法等领域处于先进地位。目前诺和诺德罕见病部门的主要关注点是生长激素缺乏症和血友病,且在这两个领域有多种产品上市销售,如每日一次生长激素注射剂Norditropin和重组FVII NovoSeven。此外,罕见病研发管线中concizumab、nedosiran、Mim8和EPI01也已进入临床。 • Concizumab 是一种抗组织因子途径抑制剂(TFPI)单抗,经皮下注射用于预防所有血友病亚型,其作用独立于 FVIII 和 FIX,通过增加 FXa 的产生增强凝血起始阶段,从而产生足够的凝血酶 (TG) 以防止出血。已公布的3期临床实验结果显示:使用concizumab预防性治疗患者的自发性与外伤性出血情形降低 86%,平均年出血率(ARB)为1.7,相比未经concizumab 治疗的对照组平均ABR 为11.8,达到主要研究终点。公司预计将在2022年下半年在美国、日本提交监管申请。 • Mim8是一款针对FIXa和FX的下一代双特异性抗体,是用于有/无抑制物血友病A患者的皮下注射预防治疗药物,目前处于1/2期临床研究阶段。 • Nedosiran是利用Dicerna专有的RNAi技术平台GalXC开发的一款RNAi药物,通过与mRNA结合抑制肝乳酸脱氢酶(LDH)的表达,被开发用于治疗原发性高草酸尿症(PH)。去年11月,该药一项关键性临床试验达到主要终点:与安慰剂相比,nedosiran使PH1亚型患者的尿液中的草酸盐排泄(Uox)表现出具有统计学显著性的持续降低。据悉,今年Nedosiran将递交监管申请。2021年12月,诺和诺德斥资约33亿美元收购了Dicerna。 • EPI01是一种口服复方药,由固定剂量的DNA甲基转移酶1抑制剂地西他滨(DAC)和胞嘧啶核苷脱氨酶抑制剂四氢尿苷(THU)组成,具有潜在的增加胎儿血红蛋白(HbF)的量来取代SCD患者中存在的有缺陷的血红蛋白,从而防止红细胞变形并提高血液中的血氧水平,目前该项目即将进入2期临床。2018年4月,诺和诺德与EpiDestiny达成一项全球独家授权协议,获得EPI01项目。 据公司财报,诺和诺德2022上半年糖尿病和肥胖症业务收入727.15亿丹麦克朗,同比增长13%,罕见病业务营收105.81亿丹麦克朗,同比增长6%。整体来看,诺和诺德罕见病业务占比较小,有待继续挖掘。在今年3月举办的资本市场日(CMD)上,诺和诺德正式宣布加大对罕见病领域的投资力度,此次收购Forma Therapeutics也进一步证明了诺和诺德布局罕见病领域的决心。 而且,此前诺和诺德已在罕见病领域与多家企业达成合作,如2019年10月,诺和诺德与bluebird bio达成一项为期3年的研究协议,联合开发下一代体内基因组编辑疗法,治疗严重遗传性疾病,而合作的重点在于为A型血友病患者开发出替代注射凝血因子的新型疗法。2021年7月,诺和诺德和Prothena宣布两家企业达成收购协议,以最高达12亿美元的开发和销售里程碑付款获得后者在研抗体PRX004和转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)研发项目。2021年11月,诺和诺德斥资33亿美元收购Dicerna,引进Dicerna 先进的 RNAi 药物引擎和细胞内递送系统。 据Frost&Sullivan资料,全球罕见病药物市场规模将由2020年的1351亿美元增至2030年的3833亿美元,年复合增长率高达11%。目前罕见病已成为继肿瘤、自身免疫疾病之后跨国药企斥巨资布局的又一赛道。据不完全统计,围绕罕见病赛道,近年来跨国药企先后达成多项大型收购交易,其中多项收购交易总额高达百亿美元。 ► 2022年8月,安进以约 37 亿美元现金收购 ChemoCentryx。 ► 2022年8月,辉瑞以54亿美元的价格收购Global Blood Therapeutics(GBT)。 ► 2021年12月,默克宣布收购Chord Therapeutics。 ► 2021年9月,默沙东以110亿美元收购制药公司Acceleron。 ► 2021年9月,阿斯利康以3亿美元价格收购Caelum Biosciences。 ► 2020年12月,阿斯利康以390亿美元的价格收购Alexion。 ► 2018年3月,武田以630亿美元收购夏尔。 ► 2018年1月,赛诺菲以116亿美元的价格收购Bioverativ。 ► 2017年2月,强生以300亿美元收购Actelion Pharmaceuticals。 【企业展示】点击下图,投票选出您喜爱的制药文章智药研习社近期研习会报名来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPhI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
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