A Phase 1/2 Clinical Study of GC012F Injection in Subjects With Refractory Systemic Lupus Erythematosus
This is a single-arm, open-label, multicenter, phase 1/2 clinical study to assess the safety and efficacy of GC012F Injection in subjects with refractory Systemic Lupus Erythematosus (SLE).
GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究
主要研究目的
1. 评估GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮(SLE)研究参与者的安全性与耐受性,确定II期临床研究推荐剂量(Recommended Phase II Dose,RP2D)。
次要研究目的
1. 进一步评估GC012F注射液治疗难治性SLE研究参与者的安全性;
2. 评估GC012F注射液治疗难治性SLE研究参与者的有效性;
3. 评估GC012F注射液的药代动力学特征、药效动力学特征及在研究参与者体内的扩增及持续性;
4. 评估GC012F注射液在研究参与者体内的免疫原性;
5. 进一步评估GC012F注射液的有效性。
GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究
I期研究目的:评估GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全性与耐受性,确定II期临床研究推荐剂量(RP2D);评估GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性,药代动力学和药效动力学特征,免疫原性
II期研究目的:评估GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性;评估GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全性,药代动力学和药效动力学特征,免疫原性
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▎Armstrong
2024年10月30日,安进发布三季度财报,介绍了研发管线的最新进展,肿瘤业务板块中重点提到STEAP1/CD3双抗Xaluritamig将在本季度启动紫杉醇后线的前列腺癌三期临床试验。
Xaluritamig采用Xencor的XmAb 2+1技术设计,目前处于一期临床阶段,意味着安进将直接推进到三期临床。
Xencor还有其他多款实体瘤CD3双抗在推进中,覆盖靶点包括ENPP3、Claudin6、B7H3等,均采用XmAb 2+1技术。
今年AACR会议上,安进披露了Xaluritamig的一期临床数据,PSA和RECIST评估疗效数据如下,PSA50为49%,PSA90为28%。以RECIST评估,高剂量组ORR为41%,DCR为79%。
总结
作为最老牌的biotech,安进研发管线中还有多哥潜在爆款产品,除了前述两款实体瘤CD3双抗,还有自免领域的OX40抗体Rocatinlimab,代谢领域的GIPR抗体融合GLP-1分子MariTide等。
Armstrong技术全梳理系列
GPRC5D靶点全梳理;
CD40靶点全梳理;
CD47靶点全梳理;
补体靶向药物技术全梳理;
补体药物:眼科治疗的重要方向;
Claudin 6靶点全梳理;
Claudin 18.2靶点全梳理;
靶点冷暖,行业自知;
中国大分子新药研发格局;
被炮轰的“me too”;
佐剂百年史;
胰岛素百年传奇;
CUSBEA:风雨四十载;
中国新药研发的焦虑;
中国生物医药企业的研发竞争;
中国双抗竞争格局;
中国ADC竞争格局;
中国双抗技术全梳理;
中国ADC技术全梳理;
Ambrx技术全梳理;
Vir Biotech技术全梳理;
Immune-Onc技术全梳理;
亘喜生物技术全梳理;
康哲药业技术全梳理;
科济药业技术全梳理;
恺佧生物技术全梳理;
同宜医药技术全梳理;
百奥赛图技术全梳理;
腾盛博药技术全梳理;
创胜集团技术全梳理;
永泰生物技术全梳理;
中国抗体技术全梳理;
德琪医药技术全梳理;
德琪医药技术全梳理2.0;
和铂医药技术全梳理;
荣昌生物技术全梳理;
再鼎医药技术全梳理;
药明生物技术全梳理;
恒瑞医药技术全梳理;
豪森药业技术全梳理;
正大天晴技术全梳理;
吉凯基因技术全梳理;
基石药业技术全梳理;
百济神州技术全梳理;
百济神州技术全梳理第2版;
信达生物技术全梳理;
信达生物技术全梳理第2版;
中山康方技术全梳理;
复宏汉霖技术全梳理;
先声药业技术全梳理;
君实生物技术全梳理;
嘉和生物技术全梳理;
志道生物技术全梳理;
道尔生物技术全梳理;
尚健生物技术全梳理;
康宁杰瑞技术全梳理;
科望医药技术全梳理;
科望医药技术全梳理2.0;
岸迈生物技术全梳理;
礼进生物技术全梳理;
康桥资本技术全梳理;
余国良的抗体药布局;
荃信生物技术全梳理;
安源医药技术全梳理;
三生国健技术全梳理;
仁会生物技术全梳理;
乐普生物技术全梳理;
同润生物技术全梳理;
宜明昂科技术全梳理;
派格生物技术全梳理;
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普米斯生物技术全梳理;
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百奥泰技术全梳理;
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▎Armstrong
2024年10月30日,安进发布三季度三包,营收81.51亿美元,同比增长23%,扣除收购Horizon的影响,营收增长8%。
肿瘤业务板块,CD3/CD19双抗Blincyto三季度销售额3.27亿美元,同比增长49%,小细胞肺癌的DLL3/CD3双抗Imdelltra首季度销售额3600万美元。
Blincyto正在探索皮下剂型,B-ALL的1/2期临床已经完成入组,预计2025年下半年推进到二期注册临床。
安进正在积极开拓自免领域,CD3/CD19双抗和CD19单抗已经启动狼疮肾炎的二期临床试验。
2a期临床计划入组50例,其中CD3/CD19双抗采用皮下注射剂型。安全性终点观察52周,疗效终点观察12周和24周。
总结
Blincyto为全球首个也是唯一一个获批上市的CD3/CD19双抗,这一波自免浪潮中第一个推进到二期临床。Cullinan刚刚启动1b期临床,计划入组24例狼疮患者。默沙东7亿美元引进了同润生物的CD3/CD19双抗,葛兰素史克8.5亿美元引进恩沐生物的CD3/CD19/CD20双抗。Xencor宣布CD3/CD20双抗、CD3/CD19双抗转战自免领域。Candid收购了嘉和生物的CD3/CD20双抗、岸迈生物的CD3/BCMA双抗。
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▎Armstrong
2024年10月30日,礼来发布三季度财报,前三季度营业收入315亿美元,同比增长27%,净利润61.8亿美元。
前三季度,替尔泊肽降糖版Moujaro销售额80.10亿美元,去年同期为29.58亿美元,替尔泊肽减重版Zepbound销售额30.18亿美元。替尔泊肽合计销售额110亿美元,预计全年超过160亿美元。
替尔泊肽去年11月份上市以来放量迅速,累计处方患者超过60万人。
降糖版Mounjaro三季度与二季度销售额基本持平,美国处方份额约30%。
总结
诺和诺德司美格鲁肽今年上半年销售额为130亿美元,替尔泊肽正在快速抢占市场,与司美格鲁肽的差距快速缩小。横向对比,Keytruda今年上半年销售额142亿美元,未来新的药王争夺大概率会在司美格鲁肽、替尔泊肽中间产生。
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