|
|
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
|
首次获批日期1978-08-17 |
评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖期浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验
主要目的:评估马来酸噻吗洛尔凝胶外用在增殖期浅表性婴儿血管瘤中的有效性和安全性。 次要目的:评估马来酸噻吗洛尔凝胶外用在增殖期浅表性婴儿血管瘤中的药代动力学特征。
评估马来酸噻吗洛尔凝胶在增殖期浅表型婴幼儿血管瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征及探索性临床试验的临床研究
主要目的: 评价0.5%马来酸噻吗洛尔凝胶不同涂抹剂量,在增殖期浅表型婴幼儿血管瘤患儿中的安全性、耐受性。
次要目的: 评价0.5%马来酸噻吗洛尔凝胶外用在增殖期浅表型婴幼儿血管瘤患儿中的系统药代动力学特征。
探索性临床试验: 初步探索不同给药剂量的0.5%马来酸噻吗洛尔凝胶,外用在增殖期浅表型婴幼儿血管瘤患儿中的疗效。
单中心随机双盲剂量递增安慰剂对照的I期研究评估马来酸噻吗洛尔凝胶安全耐受性和药代动力学特征
主要目的: 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在中国健康成年志愿者中的安全性和耐受性,为确定后期试验所采用的药物剂量提供安全性依据。 次要目的: 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在中国健康成年志愿者中的药代动力学(PK)特征。
100 项与 北京梅尔森医药技术开发有限公司 相关的临床结果
0 项与 北京梅尔森医药技术开发有限公司 相关的专利(医药)
100 项与 北京梅尔森医药技术开发有限公司 相关的药物交易
100 项与 北京梅尔森医药技术开发有限公司 相关的转化医学