靶点- |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2001-01-01 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1946-11-19 |
主要研究目的:本研究考察空腹条件下单次口服0.8g由太阳石(唐山)药业有限公司生产的匹多莫德片(受试制剂,规格:0.4g)或0.8g由 POLICHEM S.R.L生产的匹多莫德颗粒(参比制剂,商品名:AXIL®,规格:0.8g)的药动学特征,比较其相对生物利用度,评价两制剂间的生物等效性,为该受试制剂一致性评价提供依据。次要研究目的:考察安全性。
/ Active, not recruiting临床3期 马来酸甲麦角新碱注射液用于预防剖宫产产后出血的多中心、随机双盲双模拟、阳性药平行对照的有效性和安全性临床研究
以缩宫素为对照,评价马来酸甲麦角新碱注射液用于预防剖宫产产后出血的有效性和安全性。
马来酸甲麦角新碱片治疗子宫复旧不全所致产后血性恶露未净的随机、双盲、对照、多中心、剂量探索的试验
以益母草胶囊为对照,初步评价马来酸甲麦角新碱片治疗子宫复旧不全所致产后血性恶露未净的有效性和安全性,并探索最佳有效剂量。
100 项与 华润三九(唐山)药业有限公司 相关的临床结果
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100 项与 华润三九(唐山)药业有限公司 相关的药物交易
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