Syngene International Ltd.

Takeda's narrowed focus on oncology, Sun Pharma's proposed acquisition of Checkpoint Therapeutics and Ono's antisense oligonucleotide deal with Ionis made our news this week. Takeda is sharpening its oncology focus amid an R&D revamp. Sun Pharma will acquire Checkpoint Therapeutics and an FDA-approved PD-L1 inhibitor. Japan's Ono Pharmaceutical bought an antisense oligonucleotide from Ionis Pharmaceuticals. Plus more.1. 'I don't feel we lost momentum': Takeda’s oncology execs sharpen focus after restructuringTakeda likely won’t do any cell therapy development deals in the near future, even though it’s still advancing an allogeneic gamma delta T-cell therapy in acute myeloid leukemia. Takeda’s oncology leaders Teresa Bitetti and P.K. Morrow, M.D., explained the company’s cancer drug strategy in an interview. In addition, the Japanese pharma is not counting out China as a source for partnering despite geopolitical risks. 2. On the heels of FDA nod for cancer drug, Sun Pharma buys Checkpoint Therapeutics for up to $416MSun Pharma has agreed to buy Checkpoint Therapeutics for $355 million upfront, plus a contingent value right that could bring the deal value to about $416 million. The acquisition bolsters Sun’s oncology-dermatology franchise with Unloxcyt, a PD-L1 inhibitor recently approved by the FDA for advanced cutaneous squamous cell carcinoma.3. Ono pays $280M upfront for Ionis' antisense oligonucleotide for rare blood cancerOno Pharmaceutical is paying $280 million upfront to acquire Ionis Pharmaceuticals’ antisense oligonucleotide sapablursen. The drug is designed to reduce the production of the TMPRSS6 protein and is currently in a phase 2 trial for the rare blood condition of polycythemia vera. The pact includes up to $660 million in potential milestones.4. J&J, Legend to invest $150M in Belgium cell therapy facility as new Carvykti rival loomsLegend Biotech and its partner Johnson & Johnson will invest $150 million to expand their so-called Tech Lane cell therapy facility in Belgium. The plant is slated to begin clinical production of Carvykti in a few weeks. The partners are further expanding manufacturing capacity even as Gilead Sciences and Arcellx’s rival BCMA CAR-T anito-cel is expected to enter the market in 2026.5. Illumina aims to cut $100M in costs following China import banAs China bans Illumina’s importation of DNA sequencers in retaliation to new U.S. tariffs, the company is looking to cut $100 million in expenses this year. Last year, Illumina counted about 7% of its sales, or about $300 million, from China. The cost reduction “includes optimizing stock-based compensation and non-labor spending and accelerating certain productivity measures,” Illumina said.6. Insilico Medicine raises $110M for new trials and robotic helping handsHong Kong-based Insilico Medicine has raised $110 million to advance its artificial-intelligence-powered drug design platforms. The series E round, led by Value Partners, will help refine Insilico’s AI models as well as support pivotal clinical trials of the company’s lead drug candidate, rentosertib (ISM001-055), in idiopathic pulmonary fibrosis.7. Frazier arms Callio with $187M series A to fly Hummingbird's HER2 dual payload ADC to clinicSingapore’s Hummingbird Bioscience has created a new company together with its investor Frazier Life Sciences and a few other venture capital funds. The new firm, called Callio Therapeutics, has launched with a $187 million series A and a phase 1-ready HER2-targeted dual-payload antibody-drug conjugate licensed from Hummingbird.Other News of Note:8. Daiichi taps Nosis to deliver RNA therapies beyond the liver9. Harbour BioMed launches new obesity biotech on mission to preserve muscle mass10. Kelun's TROP2 ADC picks up another approval in China11. Indian contractor Syngene throws down $37M for Emergent's Baltimore biologics plant12. Nasdaq stock market plans move to 24-hour trading in US13. Samsung backs Alzheimer’s blood test developer C2N Diagnostics with $10M14. Astellas, Yaskawa cement deal for robotic cell therapy production joint venture15. Otsuka debuts new kid-friendly resources about Alzheimer's to ease burden on 'sandwich generation' caregivers

最近一段时间，印度CXO行业吸引了全球目光。 3月11日，印度四大CDMO之一的Syngene用3650万美元，从美国一家医药企业手里买下了位于美国东北部的一家生物制剂工厂，预计本月完成交割。 3月初，印度制药企业Granules宣布，将以2200万美元的价格收购瑞士CDMO公司Senn Chemicals，正式进军肽类治疗市场。 2月25日至26日，在海德拉巴举行的印度生物科技大展上，印度本土11家CXO企业共同宣布，联合成立一个“创新制药服务组织”，组团接CDMO业务。联盟组织明确说：在全球制药行业“中国+1”战略转向下，印度CXO行业将迎来史无前例的增长机遇。 图源：BioAsia官网 大举扩张 Syngene是印度三大生物科技公司之一Biocon的子公司。2022年，Biocon曾斥资33亿美元接盘晖致的生物仿制药业务。Syngene公司主要从事CXO业务，过去十年公司销售额增长超7倍，产能则在过去5年增加了4倍。 这几年Syngene公司快速发展，将CAR-T、mRNA、ADC和寡核苷酸等新兴技术全部纳入其服务之中。目前，Syngene的客户已经涵盖全球排名前15位的制药公司中的11家，包括GSK、强生、安进等。 Syngene最新收购的是美国Emergent的生物制剂工厂，位于美国巴尔的摩，靠近美国东北部的主要生物技术中心，地理位置优越。本月完成收购后，预计今年下半年就能开工，届时Syngene的生物药产能将扩充到5万升。 Granules则是印度排名前二十的制药公司，此次收购的Senn Chemicals是一家多肽企业。Granules在新闻稿中表示，Senn在肽类合成领域具有丰富经验，已建立起强大的CDMO业务和稳定的客户资源。Granules将借助Senn的技术优势和市场基础，进一步拓展其在糖尿病和肥胖症治疗领域的肽类药物市场。 其他印度CDMO公司也在大举扩张。Aragen是印度四大CDMO之一，客户包括全球前十位制药公司中的7家。近两年，Aragen的扩张计划包括：投资2.5亿美元扩建海得拉巴的研发和生产设施、在班加罗尔开设一家生物制剂试验工厂、在加州园区扩大大规模生物制造能力，并专注于寡核苷酸、多肽和ADC等细分领域。 Sai Life Sciences则在2019年至2023年间，将产能翻了一番，并计划在2024年再增加25%。 印度将制药定为国家战略产业 制药行业被印度政府定性为国家战略产业，目标是在2024年将制药产业的总产值提高到650亿美元，到2030年实现再翻番，达到1200亿至1300亿美元。 印度有超过3000家制药公司，储备了大量制药工业科学家和工程师。同时，印度拥有美国以外数量最多的FDA合规工厂。 印度CXO的兴起，其实和《生物安全法案》没有太大关系。2023年底，印度四大CDMO企业就对外表示：欧美制药企业正寻求减少对中国CDMO的依赖，2023年来自西方制药公司的业务有所增加。 这些公司高管透露，很多客户期望逐步将印度作为替代性的选择，还有一些新成立的生物技术公司打一开始就将业务分散在中国、印度两个篮子里。 Piramal公司高管表示，部分客户甚至要求印度完全摆脱对中国原材料的依赖，建立独立的供应链。 《生物安全法案》加速了这一转向。2024年10月举行的CPHI米兰会议上，印度CDMO企业普遍将法案视作重大转机。Aragen表示，法案颁布以来，公司涌入了大量西方制药企业的来访、咨询，也接到了很多试点项目。 CXO是一个需要时间去验证磨合、积累信任的行业。BioCentury公布的行业调查显示：更换CRO业务需要六年，更换CDMO合作业务甚至更久。印度CXO想要取代中国，短期内尚不可能。 但印度CXO产业已经下定决心。BioAsia大会上，11家印度本土CXO 企业宣布，将联手敦促政府，着手解决CXO行业发展的几项关键挑战，包括建设更多本地基础设施，解决原材料依赖问题、扩充人才库等。 美国一家咨询集团的报告显示，印度的CRDMO行业当前正处于转折点，到2035年，行业规模可能增长7倍，达到220亿至250亿美元。 撰稿丨李傲 编辑丨江芸 贾亭 运营｜雾纪 插图｜视觉中国 声明：健识局原创内容，未经许可请勿转载 脑机接口迎重大利好，医保局启动价格立项 默沙东、礼来斥巨资在美国建厂，将影响全球CDMO行业 新事 | 央企投资高端国际医院

全球医疗行业每日重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 罗氏近日宣布对其基因治疗子公司Spark Therapeutics进行“根本性重组”，并全额计提了24亿美元的减值损失。这一举措标志着罗氏在基因治疗领域的战略布局发生了重大变化。罗氏在2019年以43亿美元的价格收购了Spark Therapeutics，当时这笔交易被视为基因治疗领域的一个里程碑事件，吸引了整个行业的关注。然而，近年来Spark的业务表现未能达到预期，导致罗氏不得不重新审视其战略方向。由于计划的细节仍在敲定中，该公司无法确定受影响的员工人数，也无法确定Spark品牌是否会保留。 CAR-T细胞疗法公司2seventy bio宣布被百时美施贵宝（BMS）以每股5.00美元的价格收购其所有流通股份，股本总价值约为2.86亿美元。交易预计将在2025年第二季度完成。2seventy bio管线中有多款CAR-T细胞疗法产品，其中Abecma（idecabtagene vicleucel）由BMS合作开发和商业化，已在2021年获批上市。 眼科器械龙头BVI Medical宣布成功完成了一笔高达10亿美元的融资，此次融资或为近年来眼科器械最大的一笔融资，是与私募股权巨头TPG合作完成的。BVI Medical产品涵盖了冷冻手术和白内障手术系统、人工晶状体以及视网膜手术器械等多个领域。通过此次融资，BVI计划进一步扩大其全球业务版图，以满足日益增长的先进眼科解决方案需求。 远程医疗公司Hims & Hers Health表示，将关闭其个性化痤疮治疗皮肤科业务Apostrophe。该公司称，关闭Apostrophe是为了将公司的皮肤科产品和运营简化为一种“无缝体验”。Hims & Hers计划继续销售个性化剂量的药物以及营养和指导计划。 印度制药商Syngene表示，将斥资3650万美元收购Emergent位于巴尔的摩Bayview社区的已关闭的生物制剂工厂。Syngene最终计划在该站点投资约5000万美元，包括收购成本。Emergent工厂配备了多条单克隆抗体（mAb）生产线，Syngene计划将一次性生物反应器总产能提高到50,000升，用于大分子发现、开发和生产服务。 全球性投资公司SPRIM Global Investments和全球性另类投资管理公司One Investment Management宣布投资3亿美元成立合资企业，以加速临床试验融资。该战略合作伙伴关系将推动SGI专业融资平台TrialCap的扩张，该平台是一个具有开创性的融资解决方案，旨在支持从1期到3期的临床试验。 华润震元医药（浙江）有限公司正式揭牌。此前，华润医药商业以近1.2亿元的价格成功摘牌，对浙江震元的全资子公司绍兴震元医药经营有限责任公司进行增资。至此，震元医药正式成为华润系下一员，现为华润震元医药（浙江）有限公司，并由单一股东变为两家股东，其中，华润医药商业占51%、浙江震元占49%。 图湃医疗完成由社保基金中关村自主创新专项基金、北京机器人产业投资基金、启明创投共同投资的总规模达5亿元人民币级别E轮融资。是中国眼科医疗设备领域历史上已公开一级市场投融资事件中，单笔金额最高的融资，所融资金将持续用于图湃医疗丰富产品矩阵及加强全球范围的市场布局等。 力诺药包公告，为进一步开拓海外市场，公司与SANTISA LABORATóRIO FARMACêUTICO S/A（SANTISA）签订合作投资协议。公司与SANTISA拟在巴西共同设立力诺医药包装巴西有限公司，经营范围为生产、销售医药包装产品，包括安瓿瓶和西林瓶等。巴西药包注册资本200万美元，其中，公司将持有其75%的股份，SANTISA将持有其25%的股份。 东软与华为联合发布“东软&华为临床医生助手一体机解决方案”，同时，东软多款AI+医疗产品完成并通过华为昇腾技术认证。该解决方案将大模型助手融入医生日常，覆盖问答广场、通讯助手、报告解读、课件提纲、报告起草、结果速查、病情讨论、病历润色、病历点评、病历生成、内涵质控等多个场景，借助DeepSeek模型，全方位赋能医生从病情分析、协作联络、书写病历到学术交流等各项工作。 华为技术有限公司与广州医药集团有限公司在华为东莞松山湖基地签署全面战略合作协议。根据协议，双方将发挥各自优势，在数字化转型顶层设计、数字化底座、数字化应用、数字化人才培养等方面展开合作。 产业动态 歌礼制药宣布ASC47澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高的健康受试者（第一部分）和肥胖症患者（第二部分）中的单次皮下注射研究（NCT06427590）取得令人振奋的药代动力学和减重数据。ASC47是一款脂肪靶向、治疗肥胖症的减重不减肌的候选药物。ASC47在肥胖症患者中单次皮下注射（90毫克）后表现出减重迹象。经安慰剂校准后的平均减重为0.2%（第29天）、1.0%（第43天）以及1.7%（第50天，峰值）。 厦门医学院附属海沧医院迎来一项当地惠及民生的重大举措—海沧区鼻咽癌筛查项目正式启动。厦门大学夏宁邵院士在致辞中提到，其团队在全球首次发现了P85-Ab可作为鼻咽癌血清学检测的新型标志物，并最终实现了灵敏度和特异性大幅提升的双重突破，为大规模人群普筛提供了可能。此次筛查项目将为海沧区至少3.5万名居民提供免费筛查服务，同步建立鼻咽癌风险分层数据库，实现“筛-诊-疗”全链条管理。海沧区将为辖区至少3.5万名45-64周岁的群众提供免费的鼻咽癌筛查服务。 医保局为脑机接口医疗服务价格单独立项。国家医保局发布《神经系统医疗服务价格项目立项指南》，其中专门为脑机接口新技术单独立项，设立了侵入式脑机接口植入费、取出费，非侵入式脑机接口适配费等价格项目，这意味着，一旦脑机接口技术成熟，快速进入临床应用的收费路径已经铺好。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com