靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床阶段不明 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
主要目的:在健康受试者体内,空腹条件下,以Recordati S.P.A.持有的盐酸乐卡地平片(商品名:Zanidip®;规格:10 mg)为对照药,研究石家庄科仁医药科技有限公司研发的RHYK2008(规格:10 mg;试验药)的人体药代动力学,为后续临床试验提供依据。
次要目的:观察健康受试者空腹口服试验药、对照药的安全性。
主要目的:在健康受试者体内,分别在空腹和餐后条件下,以Pfizer Europe MA EEIG 持有的氯苯唑酸葡胺软胶囊(商品名: Vyndaqel®;规格:20 mg(按C14H7Cl2NO3.C7H17NO5 计))为参比制剂,石家庄科仁医药科技有限公司生产的氯苯唑酸葡胺软胶囊(规格:20 mg(按C14H7Cl2NO3.C7H17NO5 计))为受试制剂,研究两制剂的药代动力学,评价两制剂是否具有生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
100 项与 石家庄科仁医药科技有限公司 相关的临床结果
0 项与 石家庄科仁医药科技有限公司 相关的专利(医药)
注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。
在质子泵抑制剂市场持续变化的浪潮中,泮托拉唑、雷贝拉唑、艾司奥美拉唑等药物的表现备受关注。曾经百亿规模的泮托拉唑跌落神坛,雷贝拉唑却逆势成为市场 TOP1 品种,艾司奥美拉唑在原研与仿制的博弈中不断调整市场地位,艾普拉唑也凭借自身优势崭露头角。这些药物的市场竞争格局呈现出复杂多样的态势。
本文将基于摩熵咨询《质子泵抑制剂市场专题研究报告》,全面而深入探索质子泵抑制剂市场竞争发展以及背后的商业逻辑。
01
具有更高稳定性的
质子泵抑制剂——泮托拉唑
01
百亿品种跌落神坛,市场降幅超85%
泮托拉唑是全球上市的第三个质子泵抑制剂,与奥美拉唑相比具有较高的选择性和生物利用度,弱酸条件下稳定性优于奥美拉唑和兰索拉唑。泮托拉唑最早由BydGulden(现为日本武田制药的子公司)开发,1994年在德国、墨西哥上市,上市剂型为肠溶片。
国内上市销售剂型主要为肠溶片、肠溶胶囊和注射剂,根据摩熵医药数据库统计显示,整体市场在2019年销售额达到了102亿元,但在注射剂与肠溶片进入集采后市场大幅下降,到2023年已经下降至14亿元,较2019年相比下降超过85%。泮托拉唑在售企业近百家,竞争激烈,TOP3企业为中美华东、九典制药和武田,占比分别为19.5%、11.5%和8.8%。
图片来源:摩熵咨询《质子泵抑制剂市场专题研究报告》
02
肠溶片3家企业中选,销售额与销售量占比增长均超过50%
注射用泮托拉唑被纳入第四批国家集中采购,奥赛康、扬子江、中美华东等六家企业中选,平均降幅为88.49%。集采后中标企业销售额占比增加了8.15%,销售量占比增加了31.43%。
泮托拉唑肠溶片被纳入第四批国家集中采购,九典制药、康恩贝和Aurobindo三家企业中选,平均降幅为57.91%。集采后中标企业销售额占比增加了55.10%,销售量占比增加了59.57%。
02
质子泵抑制剂市场”顶流”
——雷贝拉唑
01
质子泵抑制剂TOP1品种,2023年销售额达56亿元
雷贝拉唑原研企业为卫材和强生,于1997年在日本获批上市。雷贝拉唑与质子泵结合位点多,代谢为非酶代谢,具有起效更快、个体化差异较小、与其他药物联用时相互作用少等优势。
国内上市销售主要剂型为肠溶胶囊、肠溶片及注射剂。根据摩熵医药数据库统计显示,2023年雷贝拉唑销售额55.79亿元,虽然较前几年有所降低,但因降幅较小,因此整体市场为居于所有质子泵抑制剂首位。济川药业是雷贝拉唑领军企业,市场份额超30%,其胶囊剂市场规模最大,且具有绝对优势。
图片来源:摩熵咨询《质子泵抑制剂市场专题研究报告》
雷贝拉唑肠溶片纳入第九批国家集采,安必生制药、新华制药、海斯制药、山香药业、济川药业、九典制药、润都制药和药友制药八家企业中选。肠溶胶囊及注射剂因参比制剂尚不明确,目前一致性评价进程缓慢。
02
雷贝拉唑各级医院市场分析(以北京市为例)
据摩熵医药药物流向数据显示,以北京市为例,雷贝拉唑2023年各季度销售量和销售额如下图:
雷贝拉唑2023年销售额TOP3医院(北京市为例)分别为中国医学科学院肿瘤医院、首都医科大学附属北京安贞医院、中国医学科学院阜外医院。
雷贝拉唑2023年销售市场主要分布在三级及其他医院,各季度三级医院销售额占比均达到60%以上。
03
全球首个异构体质子泵抑制剂
——艾司奥美拉唑
01
销售额降至29亿元,原研占据半壁江山
艾司奥美拉唑由阿斯利康2000年在瑞典上市,是奥美拉唑S-异构体。经大量临床试验和药物研究证实其维持胃内pH>4的时间更长,抑酸效率更高,疗效优于一代质子泵抑制剂,个体差异小。
艾司奥美拉唑专利在2014年过期后也迎来国内众多企业的仿制,目前国内上市销售的主要有注射用奥美拉唑、艾司奥美拉唑肠溶胶囊、艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊和艾司奥美拉唑镁肠溶片四种剂型。根据摩熵医药数据库统计显示,艾司奥美拉唑2019年销售额为65.44亿元,到2023年已降至29.21亿元,除艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊因未集采市场有所提升外,其他剂型市场均有所降低。
图片来源:摩熵咨询《质子泵抑制剂市场专题研究报告》
02
已有四种剂型纳入集采
艾司奥美拉唑肠溶片与艾司奥美拉唑肠溶胶囊均被纳入第四批集采。艾司奥美拉唑肠溶片仅山香药业一家中选,集采前由阿斯利康近乎占据全部市场,集采后山香药业迅速抢占市场,销售额增至37.09%,销售量增至79.83%。艾司奥美拉唑肠溶胶囊由石药欧意、东阳光和正大天晴中选,集采前后均由这三家企业占据近乎全部市场。
注射用艾司奥美拉唑钠被纳入第五批集采,平均降幅达92.40%,由裕欣药业、奥赛康、扬子江等十家企业中选。集采后销售量占比增加了25.71%,销售额占比增加了4.45%。
艾司奥美拉唑镁肠溶口服干混悬剂被纳入第九批集采,有10mg、20mg、40mg三种规格,有四家企业中选,降幅达60.27%。
03
丽珠医药独家品种,市场地位提升显著
艾普拉唑是丽珠医药从韩国一洋药品株式会社引进,其销售额在2021年达到峰值37.71亿元,随后因注射剂进入医保,价格由206元/支降至71元/支,整体市场略有下降,2023年销售额达31.24亿元,在整体质子泵抑制剂中位于第三位。
艾普拉唑目前由丽珠医药独家销售,已获批艾普拉唑肠溶片和注射用艾普拉唑钠两个剂型,新剂型艾普拉唑微丸肠溶片也处于临床阶段。由于艾普拉唑肠溶片专利已经到期,石药集团和科仁医药分别在2023年和2024年提交仿制药上市申请。
04
未来市场有望高于其他质子泵抑制剂品种
目前,市场上的六大质子泵抑制剂除艾普拉唑外均已被纳入集采,且已被纳入第二批国家重点监控合理用药药品目录中,未来市场会进一步降低,为艾普拉唑腾出放量空间。
数据来源:摩熵医药数据库
艾普拉唑在2021注射剂取消了限定用药人群,2023年获批了新适应症,同时通过两次国谈降价,为艾普拉唑产品销量提供了有利条件,市场规模或将进一步提升。艾普拉唑的有利条件有望实现销售额高于其他质子泵抑制剂。
结语
综上所述,质子泵抑制剂市场的各主要药物在竞争格局中各有境遇。泮托拉唑市场大幅下降,雷贝拉唑稳坐首位,艾司奥美拉唑原研与仿制企业激烈竞争,艾普拉唑则前景向好。集采政策持续影响着市场走向,企业需要依据自身产品特点和市场趋势,制定合适的发展策略。未来,随着仿制药的不断涌入和新剂型的研发,质子泵抑制剂市场竞争格局还会持续演变,值得各方持续关注。
END
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市场研究专题报告十九:质子泵抑制剂
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2月11日,据NMPA官网最新显示,石药集团的下属企业中诺药业(石家庄)研发的艾普拉唑肠溶片获批上市,作为国内首仿获批的艾普拉唑肠溶片,打破了丽珠集团对该产品自2008年上市销售以来的长期独家垄断。
截图来源:NMPA官网
艾普拉唑属于不可逆型的质子泵抑制剂(PPI),是丽珠医药从韩国一洋药品株式会社引进,有注射用艾普拉唑钠和艾普拉唑肠溶片两种剂型,最早于2008年在国内获批上市。适应症包括十二指肠溃疡、胃食管反流病等。
目前,市场上的PPI药物主要有两代6种:包括第一代产品奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑;第二代产品雷贝拉唑、艾司奥美拉唑、艾普拉唑。
数据来源:摩熵咨询整理
六大PPI药物中,仅有艾普拉唑尚未纳入集采。据摩熵医药销售数据库显示,PPI整体市场规模因集采遭受压缩,从2019年的 430.4亿元缩减至2023年的189.4亿元,年复合增长率为-18.6%。零售端市场相较于医院端变化较小,因此市场占比持续上升, 由不足10%提升到超20%。
数据来源:摩熵医药全国医院(全终端)销售数据库、摩熵咨询整理
据摩熵医药销售数据库显示,质子泵抑制剂市场的产品竞争格局因集采发生了显著变化。艾普拉唑的市场份额近年实现快速增长,从2.8%攀升至16.6%,成功跻身市场前三。
数据来源:摩熵医药全国医院(全终端)销售数据库、摩熵咨询整理
据摩熵医药销售数据库显示,艾普拉唑的销售额在2021年达到峰值36.27亿元,随后因注射剂进入医保,价格由 206元/支降至71元/支,整体市场略有下降,2023年销售额达29.73亿元,注射剂型销售额略高于肠溶片剂。
数据来源:摩熵医药全国医院(全终端)销售数据库、摩熵咨询整理
单从艾普拉唑肠溶片的销售额来看,2016-2021年均呈现快速增长的态势,2019年突破10亿大关,2022年达到销售额峰值15.87亿元,随后2023年和2024年上半年因为竞争激烈,呈现下滑趋势。
截图来源:摩熵医药销售数据库(全终端医院)
2022年6月,随着丽珠的艾普拉唑肠溶片被确定为参比制剂,仿制药的大门被打开。2023年10月,石药中诺首家报产,据获批上市,总用时490天,打破了丽珠的独家身份。
截图来源:摩熵医药中国审评审批数据库
据摩熵医药中国审评审批数据库显示,多款艾普拉唑仿制药产品已进入申请上市阶段,如石家庄科仁医药、重庆圣华曦药业、北京福元医药,未来竞争将进一步加剧。
截图来源:摩熵医药中国审评审批数据库
小结
石药集团中诺药业艾普拉唑肠溶片首仿获批上市,打破了丽珠集团在该产品领域的长期垄断,有望分得30亿市场的一杯羹。同时艾普拉唑赛道也将变得拥挤,多款产品已在申报上市的路上,中诺药业要抓住宝贵的窗口期。
END
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