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▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会,ADC药物开发往何处去?今天不卷。前几十年,“药一代”苦苦打下了江山,如今也正是“药二代”们一代交接权力的时候。他们所在的药企之大,若以上市公司总市值而论,已经超过中国医药上市公司行业总市值的30%。他们与“药一代”思维有何不同?要回答这个问题,先聊聊现在有谁在接管企业。扬子江扬子江老徐总徐镜人在公司总部所在的江苏省泰州市也是响当当的人物。在讣告发出后,泰州当地每天有上万人前去吊唁,有当地百姓、企业员工、退休人员,也有人从外地赶来为这位当地首富送上最后一程。子凭父贵。在2021年的《新财富500富人榜》榜单上,徐镜人、徐浩宇父子坐拥财富150亿元,排名313位。出生于1972年的徐浩宇超过一半的时间是在扬子江药业度过。自1994年到扬子江药业工作,历任销售办科员、省公司经理、销售一局局长,2005年9月,升任为扬子江药业的副董事长。父亲是在新疆出差中突然发病故去。对徐浩宇来说,一切骤然发生,交接不可谓不仓促。正因为工作经历都在扬子江药业,因而在父亲去世半个月期间,徐浩宇能顺利完成这家有16000多名员工的大药企的权力交接。振东作为晋商大佬,李安平自1993年白手起家,创业至今已逾30载,从经营加油站到进入医药行业,组建振东集团,深耕中医药领域,再到力推振东制药于2011年登陆创业板,最终成功跻身山西龙头药企。上市之后,振东药业加快资本运作,成为山西省最早进入全国500强的非资源型民企。所以,无论是振东集团还是振东制药都有鲜明的李安平“印记”,如今伴随着李安平正式从上市公司“隐退”,“接班人”李昆随即成为资本市场投资者关注的焦点。今年4月18日,上海振东药物研究院正式启动,这是振东集团持续加大医药产业创新投入的又一表现。上海振东药物研究院成为继北京振东药物研究院、振东科技中心、振东中—澳分子中医药研究中心三大研发平台之后的又一研发重地。至此,振东集团四大研发基地落子,共同形成了科学完善的研发体系。上海药物研究院,引进药物分子设计、活性测试、药理药代等高端技术人才,开展创新药物研发,构建天然药化及新靶点新分子创新能力。事实上,近年来,振东制药的业绩并不算优秀,其中原因之一就是在集采制度等影响下,仿制药销量和售价的下滑,但今年一季度有了大扭转。4月22日晚间,振东制药还发布了2023年年度报告以及2024年一季度报告。2023年,公司实现归母净利润较上年同期减亏;2024年一季度,实现归母净利润2310.16万元,同比扭亏为盈。李昆在此节点接班,想必压力要略小一点,但其肩上的任务并不轻,期待在李昆带领下,振东制药在创新药领域能解锁新成就。葵花药业“小葵花妈妈课堂开课啦!”这句广告词可谓是伴随了一代人的成长。当初葵花药业从一个濒临破产的药厂涅槃重生,风光无两。但2018年12月28日,董事长关彦斌在毫无征兆情况下,突然主动提出离职。2019年1月1日,关彦斌的离职申请获批,葵花药业正式交班到1979年的大女儿关玉秀手上,小女儿关一担任葵花集团总经理。而背后这只“黑天鹅”正是关彦斌“杀妻”张晓兰事件,最后被判处有期徒刑11年。关玉秀曾任葵花药业广告部主管、财务总监助理、重庆区省级经理、葵花药业伊春总经理,葵花药业集团唐山生物制药总经理等职位。小女儿关一则早在2002年就入职了葵花药业。如今上市公司小葵花儿童用药的发展战略,正是由关一打造。天士力天士力创始人闫希军,在担任上市公司天士力(600535.SH)董事长近12年后,2014年3月辞任董事长,他的儿子闫凯境接任,原因就在于考虑到公司长期发展战略需要,希望实现平稳有序的新老交替,此后父亲仍继续担任了四年董事。闫希军和儿子的交接,是循序渐进。闫希军一直是天士力控股集团的董事局主席,直到2021年4月,这个职位才交到儿子手上。天士力官网显示,这标志着天士力代际传承、责任交接工作如期完成。一位从业者提起,如果说行事风格变化的话,闫凯境对新药研发、资本市场运作等,会更懂一些。作为一个以中药起家的企业的接棒者,闫凯境今年45岁。他既读过国际证券、 投资与银行专业,又有药事管理、中药学背景。从业至今,他的履历不单是围绕着医药,而是穿插了不少投资背景,主持天士力的一系列并购风潮和资本运作。至今他仍是一家私募基金华金(天津)投资管理有限公司的董事长。在闫凯境的眼里,父亲属于产业开拓型,而自己属于科学管理型,更倾向于内在的逻辑思考。智飞生物蒋凌峰是蒋仁生的独生子,生于1980年,是在灌阳县出生。12岁那年,因父母工作变动,才跟着到南宁上学。1999年,他考上广西大学法律系,念完4年本科后,在广西宾阳县烟草专卖局干了一年多。或是受父亲影响,蒋凌峰也从单位辞职,进入智飞生物。目前,除出任智飞生物董事外,他还兼任旗下子公司重庆宸安生物制药的董事长。公司登陆创业板上市时,蒋凌峰持股数排名第三,其个人持股市值达7.4亿元。入职智飞,蒋凌峰也是全国到处走。收购安徽龙科马,他的智飞“三人组”之一,在合肥待了18个月,后来又去北京,参与管理子公司北京绿竹生物,应该说,蒋凌峰还是经历了不错的接班历练。期间,蒋凌峰一手组建了招投标、市场支持以及储运工作。2018年,蒋凌峰被调回到智飞总部,担任副总经理,正式进入管理层,协助蒋仁生工作,5个月后,开始接任副董事长。值得一提的是,很少在媒体出现的蒋凌峰,在接受某刊物采访称:“我定位自己是守业者,我的任务就是协助父亲完成他的生物梦。”鱼跃医疗2016年,胡润研究院发布的《80后财富继承富豪榜》显示,个人财富50亿元及以上的接班人已经有13位,平均财富205亿, 其中最年轻的就是28岁的王思聪和吴群。吴群从小学开始,就时常被爸爸带着到公司“旁听”开会,保持着对家族企业的关注。2020年,吴群正式从父亲吴光明手中接过重任,被任命为鱼跃医疗董事长。研究生毕业于英国伯明翰大学的吴群,在加入鱼跃医疗之前,首先尝试了流水线工人的职位,在流水线磨炼了一年,此后他又在自家的车间工作了两个月。在加入鱼跃以后,吴群先后成立了电子商务部、新零售事业部,并直接管理公司产品部和人力资源部,“大刀阔斧”地进行了一番创新改革。电商部门在他的接手下,第二年营收就增长了约10倍,2016年为6个亿,成为公司业务增长最快的分支。仅仅五年的时间,他带领的新设部门便实现了15亿的营收增长。吴群作为85后虽然年轻,但是成功实现了鱼跃向年轻化与C端化转型。先声药业任用从小学开始,就参加父亲任晋生创立的先声药业董事会,对商业世界的痴迷让任用行为、喜好和同龄人迥异。在接受媒体采访时,任用曾说:“我读初中时,满脑子都是各种创业的想法。”当初在英国上大学期间,任晋生曾给任用60万人民币作为学费,但他却把笔钱在当年买进了特斯拉和360股票,并通过香港交易市场杠杆交易,使这60万最终变成了5000万。2011年,任用辍学回国后,开始担任先声药业董事,但他并没有进入接班计划。他首先创建了一家互联网公司,但最终还是以失败告终,随后又跟风口,在2012年与两个合伙人创建了互联网理财网站有利网。随着P2P的暴雷,自去年开始,有利网出现大面积逾期,逾期金额近27亿。2015年,任用创立了女性专业护理品牌FEMME非秘。2016年,任用又以先声药业为基础,创立了先声诊断及旗下DTC品牌有爱医学,其中先声诊断近日刚刚完成近6亿人民币B轮融资。除了以上这些“药二代”们,其实还有更多二代已经或正进入接班的实质性阶段。比如2009年,年仅35岁的李燕从李伯涛手里接过了齐鲁制药集团总裁职务;科伦药业董事长刘革新的儿子刘思川,2015年接任科伦药业总经理;在父亲修涞贵的指导下,出生于1982年的修远已逐渐进入准接班状态,开始担任修正药业副总裁;中国生物制药的谢承润、谢其润姐弟。目前,谢承润担任中国生物制药有限公司执行董事、首席执行长等职位。谢其润现任中国生物制药有限公司董事会主席、执行董事,正大天晴药业集团股份有限公司董事等职位。越来越多的“药二代”们开始在行业里崭露头角。“一代人有一代人的使命。”某从业者说,第一代创始人当时面临的环境是什么都缺,能做得出来药才行。等企业到了第二代手上,使命就变成得把这个基业传承下去,因此需要有前瞻性,因为医药行业的一个布局往往得等三五年后才能看出效果。以上,“药二代”基本具备以下思维:1、海外思维与“创一代”不同的是,这些“药二代”们多数生活富足,接受了优异的教育,有着完整的知识结构和管理教育,高学历和留学经历已经成为他们的标配,比父辈更多了一些国际视野。随着这些年轻人的陆续接棒,他们也将会给行业带来更多的创新与活力。他们一般对销售模式的理解不一样,过去依靠的是关系,如今,欧美的思维和经营模式对他们影响更大。2、金融思维父辈白手起家打拼,依靠的多是银行贷款和几个朋友之间筹钱,而现在他们更善于利用融资手段。3、管理模式用人思维不一,这一代人更希望挖人而非培养。而且,上台之后换血也是基本思路。4、发展思路第二代往往具有勃勃的野心,希望能站在父辈的肩上打造新的商业帝国。“把企业交给子女,其实风险也蛮大的。”某药企人士分析,虽然两代人的思路可以很好的传承,但是子女的成长环境毕竟与“创一代”白手起家的状态完全不同,能不能扛得住商场的残酷,其实还是未知数。“性格温和的人是当不了主帅的”。第一代创业者,往往是强势的人,如果不强势的话,比较蛮荒的时代里蹚不出这条路来。把药企交到二代手上时,企业已经带上了创始人的鲜明的特点,二代需要在父辈的光环之下,继续发扬光大,并且适应当下这个时代。《2021中国私人财富报告》显示,随着创一代年龄上升,部分人开始进行传承规划并步入退休期,中国企业逐渐开始交接,二代群体进入传承期。不管能不能扛得住,属于“接班人”的时代客观上已经到来。资料:财经杂志《药二代登场:徐浩宇接掌扬子江药业》思齐俱乐部《“药二代”们,也没那么好当》推荐阅读
「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条徐诺中美双报抗癌药获批IND。徐诺药业新一代广谱RAF抑制剂XP-102获国家药监局批准开展Ⅰ期临床,拟评估用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效,预计今年完成患者入组。多项临床前研究显示,XP-102可能恢复耐药肿瘤的药物敏感性,有望为肿瘤耐药患者提供新的治疗方案。目前,XP-102正在美国开展Ⅰ/Ⅱa期临床试验。国内药讯1.成都倍特司美格鲁肽启动Ⅲ期临床。倍特药业3.3类新药司美格鲁肽注射液在Clinicaltrials.gov网站上注册一项Ⅲ期临床,拟评估与诺和诺德司美格鲁肽注射液Ozempic头对头比较,治疗2型糖尿病的有效性和安全性。今年3月,该产品获NMPA批准新IND,适应症为“作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于肥胖或超重并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者”。2.上海正序地贫基因编辑疗法获批IND。正序生物碱基编辑药物“CS-101注射液”获国家药监局临床许可,拟用于重型β-地中海贫血的治疗。在研究者发起的临床试验(IIT)中,CS-101已成功治愈首例重型β-地中海贫血症患者,达到持续摆脱输血依赖超过两个月,治疗后8周,患者的胎儿血红蛋白浓度上升至95 g/L,比例上升至81%,表达胎儿血红蛋白的F细胞比例上升至80%。3.辉瑞2款自免三抗中国报IND。辉瑞炎症与免疫学领域1类生物药PF-07264660注射液和PF-07275315注射液的临床试验申请获NMPA受理。研究发现,IL-13和IL-4是诱导和维持2型炎症反应的关键细胞因子,与多种特应性疾病如特异性皮炎(AD)、哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉病(CSwNP)等有关。PF-07275315是一款IL-4/IL-13/TSLP三抗,PD-07264660是IL-4/IL-13/IL-33三抗,两款新药目前正分别在Ⅱ期临床中评估用于治疗特应性皮炎的潜力。4.恒赛中美双报肿瘤疫苗获批IND。恒赛生物首发管线KSD-101获FDA批准开展新药临床试验。KSD-101是负载EB病毒相关类肿瘤复合抗原的人单核细胞来源自体树突细胞疫苗,通过皮下注射后能在人体内激活EBV特异CTL,从而实现对肿瘤细胞的有效识别及杀伤,具有良好的有效性及安全性。目前恒赛生物正在国内推动KSD-101的注册申报并筹备生产基地的建设。5.康哲引进一款白癜风新药。康哲药业宣布,旗下公司康哲美丽与Incyte公司就后者临床后期口服小分子JAK1抑制剂povorcitinib订立合作许可协议,应用于非节段型白癜风、化脓性汗腺炎(HS)、结节性痒疹(PN)、哮喘和慢性自发性荨麻疹等治疗。根据协议,康哲药业将拥有在中国大陆、香港、澳门、台湾及东南亚十一国开发及商业化的独家权利,以及在区域内生产产品的非独家许可权利。国际药讯1.AZ/第一三共ADC在美报sBLA。阿斯利康与第一三共开发的靶向TROP2的ADC药物Dato-DXd(Datopotamab deruxtecan)的生物制品许可申请(sBLA)获 FDA受理,用于治疗既往在不可切除或转移性疾病阶段接受过系统治疗的HR+、HER2-(IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-)的乳腺癌,PDUFA日期为明年1月。在 III期临床TROPION-Breast 01研究中,与化疗相比,Dato-DXd可将疾病进展或死亡风险显著降低37%。2.肿瘤疫苗结直肠癌临床积极。Gritstone bio公司个体化癌症疫苗GRANITE联合免疫检查点抑制剂及氟嘧啶/贝伐珠单抗一线维持治疗转移性微卫星稳定性结直肠癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床结果积极。与氟嘧啶/贝伐珠单抗相比,GRANITE组合显著改善了患者无进展生存期PFS(HR=0.82,95% CI:0.34-1.67),延长高危患者的PFS(HR=0.52,95% CI:0.15-1.38);且药物总体耐受性良好。此前,该疫苗已获得FDA快速通道资格。3.Vistagen公司FIC社恐新药启动Ⅲ期临床。Vistagen公司潜在“first-in-class"鼻喷雾剂fasedienol(PH94B)启动评估急性治疗社交焦虑症(SAD)的Ⅲ期临床PALISADE-3试验。Fasedienol可调节与恐惧和焦虑密切相关的嗅觉-杏仁核神经回路,减弱交感神经自主神经系统的张力。在PALISADE-2试验中,PH94B治疗显著改善了患者的主观焦虑量表评分(-13.8分vs-8.0分),并显著提高了患者的临床应答率(40.6%vs18.6%)。蔼睦医疗拥有该产品在中国、韩国和东南亚地区的开发和商业化权益。4.FIC肾病抑制剂Ⅱ/Ⅲ期临床积极。Vertex公司潜在“first-in-class”小分子APOL1抑制剂inaxaplin(VX-147)治疗APOL1介导肾病(AMKD)患者的Ⅱ/Ⅲ期临床结果积极。独立的数据监查委员会(IDMC)已评估该项研究Ⅱ期部分的安全性及有效性数据,建议在Ⅲ期阶段部分选择inaxaplin(每日一次45mg)单一剂量;还建议扩展患者招募范围,纳入10至17岁的AMKD青少年患者。此前,该新药已获得FDA授予突破性疗法认定。5.Equillium公司CD6单抗早期临床积极。Equillium公司CD6单抗itolizumab治疗狼疮性肾炎患者的Ⅰb期临床EQUALIZE结果积极。Itolizumab可选择性靶向CD6-ALCAM信号通路,选择性抑制致病性效应T细胞,同时保留对维持平衡免疫反应至关重要的调节T细胞。第36周时,itolizumab治疗患者尿蛋白肌酐比值(UPCR)较基线降低73%;有37.5%患者达到完全缓解(UPCR≤0.7g/g),有43.8%患者达到部分缓解(UPCR≥50%);且药物耐受性良好。6.Context公司实体瘤双抗报IND。Context公司CLDN6/CD3双抗CTIM-76向FDA提交了首次人体IND申请,计划开展Ⅰ期剂量递增和扩展研究,评估用于治疗Claudin 6(CLDN6)阳性妇科和睾丸癌患者的安全性、耐受性与初步疗效。CTIM-76结合了高选择性的CLDN6结合臂和CD3结合单链Fv结构域,其Fc被设计为功能性单价,以避免异常T细胞激活并提高安全性。CLDN6是许多实体瘤类型的有效治疗靶点,包括卵巢、子宫内膜、睾丸和胃。医药热点1.深圳首个国际联合临床研究所落户中山七院。近日,“伯明翰大学-中山七院联合临床研究所揭牌仪式暨临床研究国际合作论坛”在中山大学附属第七医院举办,中山七院与英国伯明翰大学联合建设的临床研究所正式宣布成立。这是深圳市成立的第一个国际联合临床研究所。中山七院是中山大学设置在深圳市的首家直属附属医院。医院规划总床位4000张。2.药明生物调整高管职位。药明生物宣布,自2024年3月31日起,周伟昌已退任公司首席技术官以及全球生物制药开发及运营总裁等职务,并调任为公司非执行董事及全球生物制药开发及运营名誉总裁及首席执行官高级顾问以支援公司的发展。调任后,周伟昌将留任董事会战略委员会成员,为公司的决策提供支持。此前,据1月15日药明生物的公告,药明生物欧美CMC管理负责人Sherry Gu将接任周博士职责,担任药明生物CTO及执行副总裁、生物制药开发及生产部负责人。3.印度CAR-T一针最低21.7万元。近日,《自然》杂志刊登一篇最新研究论文显示,印度生物技术公司ImmunoACT研发出一种经济实惠的CAR-T细胞疗法NexCAR19,其治疗费用仅为全球同类商业产品的十分之一,一次治疗费用只要3-4万美元(约合人民币21.7至28.9万元)。该疗法已于去年10月获得印度药品监管机构批准在印度用于治疗。评审动态 1. CDE新药受理情况(04月02日) 2. FDA新药获批情况(北美03月29日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.77%涨幅前三 跌幅前三冠福股份+10.04% 葵花药业 -6.62%海顺新材 +8.22% 大理药业 -6.53%江苏吴中 +7.04% 艾德生物 -5.74%【恩华医药】公司1类化学药品NH103草酸盐片获得《药物临床试验批准通知书》。【联环药物】公司咪达那新片获得药物临床试验批准通知书。【百利天恒】公司自主研发的创新生物药BL-M07D1相关的联合用药“BL-07D1+PD-1/PD-L1单抗±化疗”及“BL-M07D1+帕妥珠单抗土化疗”,近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。【君实生物】公司产品昂戈瑞西单抗注射液(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液,产品代号:JS002)的两项新适应症上市申请已获得国家药品监督管理局受理。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
引言在结核分枝杆菌中,Rv3806c是一种参与细胞壁前体生产的膜结合磷酸核糖基转移酶(PRTase)。它催化磷酸戊基从焦磷酸核糖基转移到磷酸癸戊烯基,生成5-磷酸-β-核糖基-磷酸癸戊烯醇。尽管Rv3806c是一个有吸引力的药物靶点,但缺乏对该PRTase的结构和分子机制的了解。2024年3月15日,上海科技大学张璐、南开大学/清华大学/上海科技大学饶子和及英国伯明翰大学Gurdyal S. Besra共同通讯在Nature Microbiology 在线发表题为“Structural analysis of phosphoribosyltransferase-mediated cell wall precursor synthesis in Mycobacterium tuberculosis”的研究论文,该研究报告了Rv3806c在供体和受体结合状态下的冷冻电镜结构。在脂质环境中,Rv3806c是三聚体,形成类似UbiA的折叠。每个原聚体形成两个螺旋束,与结合的脂质一起,是体外PRTase活性所必需的。突变和功能分析表明,磷酸十戊烯基和焦磷酸磷酸核糖基分别结合Rv3806c的膜内腔和膜外腔,其结合方式与UbiA超家族酶不同。该研究提出了一个Rv3806c通过反转机制催化磷酸核糖转移的模型。这些发现为细胞壁前体生物合成提供了结构基础,可能具有抗结核药物开发的潜力。磷酸-α-核糖体-1-焦磷酸(PRPP)是生命所有领域使用的中心代谢物。它是核糖5-磷酸的一种活化形式,参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基酸组氨酸和色氨酸以及辅助因子NAD和NADP的细胞生物合成。所有这些利用PRPP作为供体底物的反应都是由一组胞内酶催化的,统称为磷酸核糖基转移酶(PRTases)。在分枝杆菌属中,包括致命的人类病原体结核分枝杆菌(Mtb),PRPP出人意料地用于细菌细胞壁的两种关键成分的生物合成,称为阿拉伯半乳聚糖(AG)和脂阿拉伯糖甘露聚糖(LAM)。具体来说,PRPP是由一种独特的膜结合PRTase Rv3806c催化的戊基磷酸供体,它负责将可溶性磷酸核糖基片段带到膜锚定的磷酸癸烯基(DP)上,生成5-磷酸-β-核糖基1-磷酸癸烯醇(DPPR),这是β-阿拉伯糖基单磷酸癸烯醇(DPA)的前体。后者是一系列糖基转移酶-C超家族酶在AG和LAM生物合成中所利用的唯一已知的阿拉伯糖基供体,包括EmbA/B/C蛋白,已知的一线抗结核靶点药物乙胺丁醇(EMB)。因此,通过抑制DPA途径阻断细胞壁阿拉伯糖的合成是开发新药的理想途径。鉴于rv3806c对结核分枝杆菌的生存至关重要,且在人类中缺乏其同源物,Rv3806c被认为是抗结核治疗中一个有吸引力的靶点。在临床中,发现Rv3806c突变参与了Mtb中没有常见EMB突变的EMB耐药。这可能是由于DPA水平升高所致,尽管分子基础尚不清楚。Rv3806c在DPA生物合成中的核心作用和功能及Rv3806c的整体结构(Credit: Nature Microbiology)水溶性蛋白酶的分子基础已被广泛描述。然而,与其他已报道的PRTases相比,Rv3806c在膜内性质上是不同的,并且与后者没有明显的序列相似性。尽管Rv3806c在结核分枝杆菌细胞壁生物合成中起着核心作用,但其结构和分子机制尚不清楚。揭示Rv3806c的膜结合结构对于阐明它如何识别溶剂溶性PRPP并将磷酸核糖基片段转移到膜溶性DP以生成关键的DPR/DPA前体至关重要。该研究报道了来自Mtb的Rv3806c分别与其供体PRPP和内源性受体DP底物配合物的冷冻电镜结构。该研究为了解这种独特的膜结合PRTase的功能机制提供了一个重要的框架。原文链接https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41564-024-01643-8责编|探索君排版|探索君文章来源|“iNature”End往期精选围观一文读透细胞死亡(Cell Death) | 24年Cell重磅综述(长文收藏版)热文Nature | 破除传统:为何我们需要重新思考肿瘤的命名方式热文Nature | 2024年值得关注的七项技术热文Nature | 自身免疫性疾病能被治愈吗?科学家们终于看到了希望热文CRISPR技术进化史 | 24年Cell综述
100 项与 University of Birmingham School 相关的药物交易
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