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A Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerance and Efficacy of aCell Injection of Allogeneic UC-MSCs in Patients With Ankylosing Spondylitis
The goal of this clinical trial is to evaluate the safety and tolerability of multiple doses of human umbilical cord mesenchymal stem cell injection in patients with Ankylosing Spondylitis, and to further explore the efficacy, pharmacodynamic profile and appropriate dose of administration to provide a basis for the use of safer and more effective treatments for patients with Ankylosing Spondylitis in the future.
Participants are required to sign an informed consent form and, after undergoing a series of tests and meeting the protocol's entry and exclusion criteria, are assigned to a dose group for intravenous infusion of human umbilical cord mesenchymal stem cells.
A Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerance and Efficacy of aCell Inj. of Allogeneic UC-MSCs in Patients With Mild to Moderate Acute Respiratory Distress Syndrome
The goal of this clinical trial is to evaluate the safety and tolerability of multiple doses of human umbilical cord mesenchymal stem cell injection in patients with Mild to Moderate Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), and to further explore the efficacy, pharmacodynamic profile and appropriate dose of administration to provide a basis for the use of safer and more effective treatments for patients with Mild to Moderate Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS).
Participants are required to sign an informed consent form and, after undergoing a series of tests and meeting the protocol's entry and exclusion criteria, are assigned to a dose group for intravenous infusion of human umbilical cord mesenchymal stem cells. Each subject will receive three infusions.
A Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerance and Efficacy of aCell Inj. of Allogeneic UC-MSCs in Patients With Decompensated Hepatitis B Cirrhosis
The goal of this clinical trial is to evaluate the safety and tolerability of multiple doses of human umbilical cord mesenchymal stem cell injection in patients with decompensated hepatitis B cirrhosis, and to further explore the efficacy, pharmacodynamic profile and appropriate dose of administration to provide a basis for the use of safer and more effective treatments for patients with decompensated hepatitis B cirrhosis in the future.
Participants are required to sign an informed consent form and, after undergoing a series of tests and meeting the protocol's entry and exclusion criteria, are assigned to a dose group for intravenous infusion of human umbilical cord mesenchymal stem cells.
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▎药明康德内容团队报道根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网“临床试验默示许可”专栏,2022年间有超过2700条受理号申请通过“默示许可”。梳理这些药物,我们发现其中有数百款1类新药为首次在中国获批临床,包括了小分子药物、单抗/双抗/多特异性抗体/纳米抗体等新型抗体、细胞和基因疗法、RNA疗法、蛋白降解疗法、癌症疫苗、溶瘤病毒疗法等等。按照新注册分类,“1类新药”是指尚未在全球任何国家和地区获批上市的药物。这类新药往往代表了药物研发领域的前沿方向,它们获批临床也让广大存在未满足临床需求的患者看到了希望。本文中就让我们看看这些在研的1类新药都有哪些?又有望惠及哪些患者?(扫描文末二维码,可获取2022年CDE临床默示许可1类新药完整数据)图片来源:123RF亮点一:新靶点、新技术不断涌现小分子、单抗、双抗、抗体偶联药物(ADC)等依然是当下新药开发的主要形式。据不完全统计,在2022年获批进入临床的1类新药中,小分子药物和创新抗体的数量遥遥领先。这些产品中不乏具有全新作用机制的潜在“first-in-class”疗法。比如:武田(Takeda)靶向CD38的免疫靶向减毒细胞因子modakafusp alfa注射液,拟开发治疗多发性骨髓瘤;渤健(Biogen)帕金森病疗法LRRK2小分子抑制剂BIIB122;阿斯利康(AstraZeneca)旗下Alexion公司申报的纤维反应性单克隆抗体CAEL-101注射液,拟开发治疗轻链淀粉样变性;以明生物靶向髓系细胞免疫检查点LILRB2的抗体IO-108,拟开发治疗实体瘤;因明生物HKP1小分子抑制剂PRJ1-3024,拟开发治疗恶性实体瘤;辉瑞(Pfizer)含ROBO2配体(SLIT)陷阱的创新生物制品PF-06730512,拟开发治疗肾小球硬化;礼来(Eli Lilly and Company)公司的PD-1激动剂peresolimab,拟开发治疗类风湿关节炎;默沙东(MSD)靶向ROR1的抗体偶联药物(ADC)zilovertamab vedotin注射液,拟开发治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤等等。除了在作用机制方面创新外,很多公司也在开发药物的长效疗法,以期减少给药频率、给患者带来更便利的治疗选择,这点在2022年获批临床的1类新药中也得到了体现。例如:葛兰素史克(GSK)开发的depemokimab注射液是一款长效IL-5拮抗剂,拟开发治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸粒细胞综合征等,它有望实现每6个月注射一次就可控制患者症状;博安生物开发的抗IL-4Rα长效单抗BA2101注射液,预期给药周期为4周1次,而同靶点药物通常采用2周给药周期;诺和诺德(Novo Nordisk)的长效组合疗法CagriSema注射液由长效胰淀素类似物cagrilintide和GLP-1受体激动剂司美格鲁肽组成,该药可每周一次皮下给药,拟开发用于治疗超重或肥胖患者及2型糖尿病患者;甘李药业研发的第四代胰岛素周制剂GZR4有望每周皮下注射给药一次等等。图片来源:123RF亮点二:细胞基因疗法、蛋白降解疗法等陆续进入临床在我们统计的2022年首次在中国获批临床的1类新药中,有20多款为细胞疗法,涵盖CAR-T细胞疗法、TCR-T细胞疗法、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)药物、NK细胞疗法、干细胞疗法等不同的类型。比如,西比曼生物、博生吉医药、原启生物、百吉生物、邦耀生物、精准生物的CAR-T细胞注射液均获批临床,这些产品的靶点涵盖了BCMA、B7-H3、GPC3、CD19、CEA等,拟开发适应症包括多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤、肝细胞癌、鼻咽癌等。TIL疗法和TCR-T疗法也是当前细胞疗法领域备受关注的方向之一。TIL疗法的作用机制是通过释放细胞毒素直接杀伤肿瘤细胞,目前已经成为一项具有前景的实体瘤个性化治疗策略;TCR-T细胞疗法则是利用患者自身的T淋巴细胞治疗癌症的一类前沿细胞基因疗法。2022年,沙砾生物、君赛生物的TIL药物先后获批临床,拟开发治疗实体瘤。与此同时,星汉德生物、华夏英泰、天科雅生物、普瑞金生物等公司的TCR-T疗法也先后获批进入临床,拟开发适应症包括非霍奇金淋巴瘤、软组织肉瘤、肝癌等。此外,还有一些新锐公司正在开发其他类型的细胞疗法如NK细胞疗法、干细胞疗法等,比如达博生物、泉生生物、赛傲生物。此外还有很多基因疗法也于2022年在中国获批临床,它们分别来自邦耀生物、方拓生物、锦篮基因、嘉因生物、天泽云泰、瑞风生物、中因科技、朗信生物、至善唯新生物等公司。从作用机制上来看,这些产品包含了基因替代治疗、基因编辑治疗等,它们将进入临床试验阶段,开发治疗输血依赖型β-地中海贫血、视网膜变性、1型脊髓性肌萎缩症(1型SMA)、B型血友病、新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)等疾病。图片来源:123RF蛋白降解疗法也是新药研发的热点领域。2022年间,也有多款蛋白降解药物首次在中国获批进入临床,例如:冰洲石生物靶向雌激素受体α(ERα)的嵌合降解物AC682胶囊和靶向AR的蛋白降解药物AC176胶囊,分别开发用于治疗乳腺癌和前列腺癌;诺诚健华分子胶药物ICP-490可以诱导淋巴转录因子Ikaros和Aiolos的泛素化降解,拟开发治疗多种血液肿瘤疾病;睿跃生物TRK靶向蛋白降解剂CG001419,拟开发治疗NTRK基因异常的实体瘤;百时美施贵宝公司(BMS)旗下新基(Celgene)公司的蛋白降解药物mezigdomide胶囊是一款在来那度胺基础上开发出的创新分子,拟开发用于多发性骨髓瘤;辉瑞(Pfizer)靶向ER的PROTAC蛋白降解剂ARV-471,拟开发用于ER+/HER2-乳腺癌;标新生物的首个蛋白降解疗法GT919胶囊,拟开发用于恶性血液肿瘤。同时,还有多种不同类型的RNA疗法于去年在中国获批临床。例如:瑞博生物靶向PCSK9的RNAi(RNA干扰)疗法RBD7022注射液,拟开发用于治疗高脂血症;礼来公司靶向LPA基因的RNAi疗法LY3819469,拟开发用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者;阿斯利康靶向PCSK9的反义寡核苷酸疗法(ASO)AZD8233注射液,拟开发用于高胆固醇血症;星曜坤泽针对乙肝表面抗原(HBsAg)的清除的siRNA药物HT-101注射液,拟开发治疗乙肝病毒感染;嘉晨西海基于自复制mRNA编码人白细胞介素-12(hIL-12)的新型药物JCXH-211注射液,拟开发治疗实体瘤等。此外,去年首次获批临床的1类新药中还包括了许多其它的新分子类型药物,例如:复星医药引进的多肽肿瘤疫苗SurVaxM可识别表达survivin蛋白的肿瘤细胞,刺激患者自身的免疫反应以控制肿瘤的生长和复发,拟开发治疗胶质母细胞瘤;思路迪引进的靶向WT1蛋白的多肽肿瘤疫苗3D-189,拟开发用于血液肿瘤;复诺健生物的新一代溶瘤病毒产品VG201(重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液),拟开发治疗恶性肿瘤;诺华(Novartis)靶向PSMA的放射性配体疗法(RLT)177Lu-PSMA-617,拟开发用于前列腺癌等等。除了上述提到的产品类型,还有许多其他1类新药也于去年获批进入临床,或获批开展针对新适应症的临床试验,限于篇幅,本文不再一一介绍。我们很高兴看到,在刚刚过去的2022年,无数科学家和新药研发公司依然满怀热情,实现新药开发的里程碑式进展。同时也很高兴看到,上百款代表新药研发前沿方向的创新疗法得以在中国开展临床试验。希望这些新药后续临床研究顺利进行,早日造福患者!除了上述产品,2022年还有很多创新药获得CDE临床试验默示许可。如果想了解更多内容,您可以扫描下方二维码,获取2022年CDE临床试验默示许可完整表格。相关阅读:里程碑!上半年10余家新锐公司首个新药在中国获批临床新征程!这10家创新药新锐迈入临床阶段参考资料:[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网. From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c[2]各公司官方新闻稿及公告本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
每周药品注册受理数据,分门别类呈现,一目了然。(12.12-12.18)新药上市申请无。新药临床申请药品名称企业名称分类受理号APG-115胶囊苏州亚盛药业有限公司1CXHL22006761CXHL2200677APG-2575片1CXHL22006781CXHL2200679BRG01注射液广州百吉生物制药有限公司1CXSL2200487C-13-60细胞制剂重庆精准生物技术有限公司1CXSL2200478GR1802注射液重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1CXSL2200460KP104注射液科越医药(苏州)有限公司1CXSL2200437LNK01002胶囊凌科药业(杭州)有限公司1CXHL22006901CXHL2200691UB-221 皮下注射剂联生药(扬州)生物医药有限公司1CXSL2200466WS016干混悬剂中美华世通生物医药科技(武汉)股份有限公司1CXHL2200645靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液上海邦耀生物科技有限公司1CXSL2200465人脐带间充质干细胞注射液浙江泉生生物科技有限公司1CXSL2200457瑞加诺生注射液南京瑞克卫生物医药有限公司2.4CXHL2200673伊匹乌肽滴眼液深圳益信康生物科技有限公司1CXHL2200733优替德隆胶囊成都华昊中天药业有限公司2.2CXHL22006862.2CXHL2200687重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)北京智飞绿竹生物制药有限公司2.6CXSL2200495注射用AP026安源医药科技(上海)有限公司1CXSL2200489注射用多西他赛(白蛋白结合型)四川科伦药物研究院有限公司2.2CXHL2200716仿制药申请药品名称企业名称分类受理号氟比洛芬凝胶贴膏湖南九典制药股份有限公司4CYHL2200076富马酸卢帕他定口服液江苏艾立康医药科技有限公司3CYHL2200078注射用奥氮平齐鲁制药有限公司3CYHL2200080进口申请药品名称企业名称分类受理号DS-1062a阿斯利康投资(中国)有限公司1JXSL2200166LY3819469注射液礼来苏州制药有限公司1JXHL2200285司柏索利单抗注射液勃林格殷格翰(中国)投资有限公司1JXSS2101030中药相关申请药品名称企业名称分类受理号芪参益气滴丸天士力医药集团股份有限公司2.3CXZL2200042注:灰色字体部分结论为不批准;不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请,不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。
▎药明康德内容团队编辑根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据和公司新闻稿,本周有多款1类新药临床试验申请通过“默示许可”。经过梳理,这些产品包括了多款细胞治疗产品,如非病毒PD1定点整合CAR-T产品、靶向CEA的CAR-T产品、自体T细胞免疫治疗产品、间充质干细胞注射液等,此外还包括了双靶点补体生物制剂、FGF21/GLP-1双功能蛋白、RNAi药物等。本文将挑选其中部分1类新药作介绍,供读者参阅(排名不分先后)。图片来源:123RF经久生物:KIN-3248作用机制:泛FGFR激酶抑制剂适应症:FGFR2/3基因改变晚期实体瘤12月16日,经久生物宣布,该公司新一代FGFR抑制剂KIN-3248临床试验申请获得CDE默示许可,拟在中国大陆地区开展临床研究。该研究为一项国际多中心1期临床研究,已经于今年1月获得美国FDA批准,旨在评估KIN-3248在携带FGFR2/3基因改变晚期实体瘤中的疗效和安全性。FGFR是目前"泛瘤种治疗"聚焦的热门靶点之一,其拥有4个亚型(FGFR1/2/3/4),在多种恶性肿瘤中均发现包括FGFR基因突变、融合和扩增等异常。据经久生物新闻稿介绍,对于目前已经获批上市的FGFR激酶抑制剂来说,继发性耐药极大地限制了这类药物的临床获益。KIN-3248作为新一代不可逆小分子泛FGFR抑制剂,具有高度选择性、不可逆、强效等特点。在非临床研究中,KIN-3248对携带原发性FGFR2/3基因改变及FGFR2/3继发性耐药突变的肿瘤均具有显著的抗肿瘤活性效果,计划开发用于治疗原发FGFR2/3基因改变以及对FGFR2/3靶向治疗耐药实体瘤的治疗。中美华世通生物:WS016干混悬剂作用机制:钾离子结合剂适应症:高钾血症高钾血症是慢性肾脏病中最常见且可危及生命的电解质紊乱症之一,同是也是心力衰竭的常见并发症。研究表明,在肾脏疾病患者中,肠道K+排泄量可增加,高至总钾排泄量的50%,因此使用增加肠道钾清除的药物越来越受到关注。根据中美华世通生物新闻稿介绍,WS016是一款新型的钾离子结合剂高分子新药,使用多臂单交联剂的创新结构。临床前药理学研究显示,在高血钾大鼠模型中,WS016可通过增加粪便K+的排泄量,降低血清K+的水平,起到明显的降血钾作用。此外,该产品作为一种口服新型高分子聚合物创新药,可在胃肠道中高选择性地结合K+而不进入血液系统,随后药物与结合部分一同通过粪便途径从体内清除,具有良好的安全性,可以长期服用,明显改善临床的依从性。安源医药、正大天晴:注射用AP026作用机制:FGF21/GLP-1双功能蛋白适应症:2型糖尿病公开资料显示,AP026是安源医药开发的一种FGF21/GLP-1双功能蛋白,正大天晴已经获得该药在2型糖尿病治疗领域的中国和部分亚洲区域开发和商业化独家权益。本次,AP026在中国获得临床试验默示许可,拟开发适应症为2型糖尿病(T2DM)。公开资料显示,成纤维细胞生长因子21(FGF21)是一种内源性代谢激素,可调节能量消耗以及葡萄糖和脂质代谢,而GLP-1是糖尿病治疗领域的常见靶点,AP026有望开发用于治疗糖尿病等代谢性疾病。图片来源:123RF泉生生物:人脐带间充质干细胞注射液作用机制:间充质干细胞注射液适应症:失代偿期乙肝病毒肝硬化泉生生物研发的人脐带间充质干细胞注射液获批临床,拟开发用于失代偿期乙肝病毒肝硬化。公开资料显示,这也是泉生生物这款人脐带间充质干细胞注射液获得的第4项临床试验默示许可。此前该产品已经获批临床,针对适应症包括急性呼吸窘迫综合征、强直性脊柱炎、Ⅱ度烧伤。肝硬化失代偿期是指各种慢性肝脏损害所导致的肝病晚期阶段,以门静脉高压和肝功能严重损伤为特征,患者常因并发腹水、原发性腹膜炎、消化道出血、肝性脑病、肝肾综合征及脓毒症等导致多脏器功能衰竭而死亡。研究认为,间充质干细胞经肝动脉或门静脉等途径植入失代偿期肝硬化患者受损的肝组织后,可以分化为具有正常肝细胞功能的肝样细胞,补充受损的肝组织,改善肝功能。此外,干细胞还能通过旁分泌机制改变组织微环境比向肝细胞样细胞的转分化,从而抑制肝纤维化的形成。科越医药:KP104作用机制:双靶点补体生物制剂适应症:补体介导的肾脏疾病科越医药开发的KP104获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗补体介导的肾脏疾病(例如IgA 肾病 、C3肾小球病)。根据科越医药公开资料,KP104是一款双靶点补体生物制剂,此前已经在中国获批并开展治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人患者的临床试验。公开资料显示,在多种补体介导的免疫疾病中,补体介导的免疫反应攻击患者自身的健康组织和细胞,导致不同组织和器官的损伤。作为一种创新型双靶点补体生物制剂,KP104能特异性地同时抑制补体旁路和末端途径,从而有效地、协同性地抑制补体,以更加有选择性的精准治疗补体介导的疾病。此外,该药还被设计成具有延长的半衰期和效能,其配方可用于静脉注射和皮下给药。邦耀生物:BRL-201作用机制:非病毒PD1定点整合CAR-T产品适应症:B细胞非霍奇金淋巴瘤邦耀生物开发的“靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液”(代号:BRL-201)已获得临床试验默示许可,拟用于复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)。根据邦耀生物新闻稿介绍,传统CAR-T产品的制备主要通过病毒载体来实现,这会带来几个比较突出的问题,如生产过程复杂、成本高昂、制备周期较长,而且还存在潜在的致瘤风险。而定点整合可以让每个CAR序列都精确地插入到基因组的特定位点,能避免随机插入导致的致瘤风险,最大程度保证了CAR-T产品的安全性和有效性。另外,该产品只需一步制备,即可同时实现CAR的持续性表达和T细胞内源基因的调控,大大缩短了整个CAR-T产品的制备时间,且使用非病毒生产工艺还具有潜在成本优势,有望让更多患者受益。图片来源:123RF精准生物:C-13-60细胞制剂作用机制:靶向CEA的CAR-T产品适应症:恶性实体肿瘤由精准生物研发的C-13-60细胞制剂获得临床试验默示许可,拟开发用于经标准治疗后进展或不耐受,现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤。公开资料显示,C-13-60细胞制剂是一款靶向CEA的CAR-T细胞注射液。CEA是一种糖蛋白,在非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌等癌细胞表面过度表达。值得注意的是,除低表达于肠上皮细胞外,CEA几乎不在其他正常细胞中表达。因此,它被认为是实体肿瘤极具治疗潜力的一个靶点。根据精准生物早期发布的新闻稿,C-13-60来源于该公司研发的技术平台,该平台可以促进CAR细胞向肿瘤部位聚集,克服肿瘤抑制免疫微环境以提高疗效,同时增强了在肿瘤环境中存活。临床前小鼠体内研究结果显示,C-13-60具有明显的有效性,有望帮助更多的直肠癌、胃癌和食管癌患者成功摆脱病痛。百吉生物:BRG01注射液作用机制:自体T细胞免疫治疗产品适应症:EBV阳性鼻咽癌百吉生物研发的1类新药BRG01注射液获得临床试验默示许可,拟开发适应症为经标准治疗后失败且无有效治疗手段的末线复发/转移性EBV阳性鼻咽癌。根据百吉生物新闻稿,BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒(EBV)抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品。鼻咽癌(NPC)是一种发生于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤,其发生发展与EBV的感染密切相关。据介绍,百吉生物研制的BRG01注射液是一款针对鼻咽癌的基因修饰T细胞制品,属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是:采集患者血液中的免疫细胞,在体外进行基因工程化改造,增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力,这些改造后的细胞回输进患者体内可以直接杀伤肿瘤,或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤,其安全性和有效性已在探索性临床中得到初步验证。礼来(Eli Lilly and Company):LY3819469注射液作用机制:RNAi药物适应症:动脉粥样硬化性心血管疾病礼来公司申报的LY3819469注射液获得临床试验默示许可,适用于降低已诊断动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的患者或ASCVD高危患者的Lp(a)血浆稳态水平。公开资料显示,LY3819469是一款在研靶向LPA基因的RNAi候选药物,也是礼来与Dicerna公司合作的第二款RNAi药物。脂蛋白(a)[Lp(a)]是一种具有高度多态性的脂蛋白分子,会增加未来心血管疾病的发生风险,因此将Lp(a)作为动脉粥样硬化心血管疾病的治疗靶点具有重要的临床意义。公开资料显示,LPA基因主要负责编码Lp(a)特征性蛋白成分,即载脂蛋白(a)表型。RNAi疗法通过降解LPA基因转录的信使RNA,有望发挥降低Lp(a)水平的作用。在海外,LY3819469正在针对成人Lp(a)升高患者开展2期临床研究。参考资料:[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网.Retrieved Dec 16,2022, From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c[2]各公司官网及公开资料[3]经久生物泛FGFR激酶抑制剂KIN-3248临床试验申请获得批准. Retrieved Dec 16,2022, From https://www.prnasia.com/story/387739-1.shtml本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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