AB2 Bio SA

「  本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今‍日‍头条苏州唯久NLRP3抑制剂获批CNS临床。唯久生物自研口服小分子NLRP3抑制剂获FDA批准，即将在美国开展首次人体I期临床。这是一款靶向CNS的NLRP3抑制剂，拟开发用于治疗与中枢神经炎症相关的PD、AD等退行性疾病。研究表明，异常过度的NLRP3激活导致促炎因子IL-1β的大量生成与释放，进而引发炎症反应并介导不同疾病的发生发展。‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍内‍‍‍‍药‍‍讯‍‍‍‍1.正大天晴NASH新药上III期临床。正大天晴引进的口服PPAR激动剂lanifibranor（拉尼兰诺）登记启动一项国际多中心III期临床，评估用于无肝硬化、伴2期（F2）/3 期（F3）肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成人受试者中有效性和安全性。该项研究的中国主要研究者由吉林大学第一医院医学博士牛俊奇和重庆医科大学附属第二医院医学硕士任红共同担任。今年7月，该新药针对这一适应症已被CDE纳入突破性治疗品种。2.康方IL-4Rα单抗早期临床积极。康方生物自研新型人源化白介素-4受体α单抗AK120治疗中重度特应性皮炎（AD）的Ⅰ期临床研究成果发表于《皮肤病学与治疗》（Dematology and Therapy）。AK120旨在通过与IL-4Rα特异性结合以阻断IL-4与IL-13介导的信号通路，抑制相关免疫炎症反应的发生。数据显示，AK120可明显改善患者湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分，增加患者整体（IGA评分）0/1的比例；药物总体耐受性良好。3.信达EGFR/B7-H3双抗获批实体瘤临床。信达生物1类生物药IBI334获国家药监局临床许可，拟开展用于治疗不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者的临床试验。IBI334是一款EGFR/B7-H3双抗，可通过抑制EGFR信号阻断肿瘤细胞的增殖，以及通过阻断B7-H3信号激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击。今年3月，该新药已在Clinicaltrials.gov网站上登记注册一项用于实体瘤治疗的Ⅰ期临床。4.恒瑞CDK4/6抑制剂获批前列腺癌临床。恒瑞医药CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片获国家药监局批准开展Ⅰb/Ⅲ期临床，拟联合醋酸阿比特龙片(I)和泼尼松片(AA-P)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌。该新药是首个国产CDK4/6抑制剂，已于去年年初获批上市，联合氟维司群治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的复发或转移性乳腺癌患者。5.葛兰素史克IL-18单抗中国报IND。葛兰素史克1类生物制品GSK1070806注射液的临床试验申请获CDE受理。GSK1070806是一款针对可溶性细胞因子IL-18的人源化单抗，目前已在海外登记启动一项用于治疗特应性皮炎的Ⅱ期临床。全球范围内尚无靶向IL-18药物获批上市；同类产品进展最快的是AB2 Bio公司旗下Tadekinig alfa（IL-18BP）新药，正在Ⅲ期临床中评估用于治疗噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的有效性与安全性。‍‍‍‍国‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍际‍‍‍‍药‍讯‍‍1.创新CXCR4抑制剂获批上市。BioLineRx公司CXCR4抑制剂Aphexda（motixafortide）获FDA批准上市，联合filgrastim（粒细胞集落刺激因子G-CSF）动员造血干细胞至外周血，用于多发性骨髓瘤患者在移植时促进患者自体移植的干细胞动员（SCM）。在临床试验中，Aphexda联合G-CSF方案使得67.5%的患者在两次单采治疗中达到干细胞实现采集每公斤≥600万个CD34阳性细胞的目标，而安慰剂加G-CSF方案组这一数值仅为9.5%。2.FDA批准两款XBB.1.5新冠mRNA疫苗。Moderna公司宣布其针对XBB.1.5亚型毒株新冠mRNA疫苗获得FDA批准上市，预计未来几周内上市，供秋季疫苗加强接种以应对新一轮新冠病毒感染。同日，辉瑞与BioNTech也发布公告，宣布双方合作开发的XBB.1.5新冠mRNA疫苗获批在美国上市。在临床前研究中，这两款疫苗对XBB.1.5、BA.2.86（Pirola）、EG.5.1（Eris）流行株均有保护效力。美国目前的流行株为EG.5等。3.吉利德Trop-2靶向ADC乳癌Ⅲ期临床成功。吉利德靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumab govitecan）治疗晚期HR+/HER2-乳腺癌的Ⅲ期临床（TROPiCS-02）最新结果积极。此前该项试验已达到主要终点，Trodelvy较化疗使患者的疾病进展或死亡的风险下降34%（中位PFS：5.5个月vs4个月，p=0.0003）。新的分析结果显示，与单药化疗相比，Trodelvy延长患者的总生存期（中位OS：14.4个月vs11.2个月，HR：0.79，p=0.02）。药物的安全性与之前研究一致。4.默沙东PAH新药最新Ⅲ期数据积极。默沙东潜在“first-in-class”IIA型激活素受体（ActRIIA）融合蛋白sotatercept（MK-7962），在辅助治疗肺动脉高压（PAH）的Ⅲ期临床STELLAR最新数据积极。此前，sotatercept较安慰剂显著改善患者24周后6MWD（6分钟步行距离）指标，达到主要终点和多个次要终点。新的分析数据显示，sotatercept治疗显著改善平均肺动脉（PA）压（-13.9 mmHg）、肺血管阻力（-254.8 dyn·s·cm-5）、平均右心房压（-2.7 mmHg）、混合静脉血氧饱和度（3.84%）等多项指标。5.武田TYK2抑制剂银屑病关节炎Ⅱb期临床积极。武田口服TYK2抑制剂TAK-279治疗活动性银屑病关节炎的Ⅱb期试验达到主要终点。与安慰剂相比，TAK-279治疗组第12周时达到疾病体征和症状至少改善20%的患者比例更高；药物的安全性与既往研究一致。武田计划尽快启动TAK-279治疗银屑病关节炎的Ⅲ期研究，并计划在系统性红斑狼疮、克罗恩病、溃疡性结肠炎等炎症性疾病中评估TAK-279的治疗潜力。6.Kriya公司引进NASH一次性基因疗法。Kriya公司宣布完成收购巴塞罗那自治大学（UAB）的衍生公司Tramontane，并获得该公司临床前期、针对神经退行性和代谢性疾病领域的成纤维细胞生长因子21（FGF21）的一次性肌肉注射候选基因疗法。这款基因治疗产品通过腺相关病毒（AAV）为载体，旨在表达稳定水平的天然FGF21蛋白。该蛋白已被确定为针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的经临床验证的生物靶点。‍‍‍‍‍‍‍‍‍医‍‍‍‍‍‍药‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍热‍‍‍‍‍‍‍点‍‍‍。1.福建省心脏瓣膜病介入中心联盟成立。9月7日，福建省心脏瓣膜病介入中心联盟在厦门正式成立，该联盟由厦门大学附属心血管病医院牵头成立，首批23家省内医院加入，标志着福建省瓣膜病介入诊疗事业迈上新的发展台阶。未来，该联盟将通过定期举办学术活动，加强患者教育、技术推广、人才培养、数据质控等多方面，不断提升区域瓣膜病介入诊疗水平，惠及更多患者。2.8月新增501例猴痘病例。9月8日，中疾控发布8月猴痘疫情监测情况。2023年8月1日-31日，中国内地（不含港澳台）新增报告501例猴痘确诊病例，相较7月增加10例；98.9%病例为男性，92.5%病例明确为男男性行为人群；病例中有5例女性，发病前21天内均有异性性接触史，通过异性性接触感染可能性大，异性伴侣中3例为猴痘感染者、1例近期有出疹史、1例无猴痘相关症状。值得关注的是，这是自2022年9月以来中疾控首次报告女性猴痘感染病例。3.反腐不得随意打击正规学术会议。近日，中国医院院长论坛在南京召开。该会议上，国家卫健委医疗应急司司长郭燕红以“把稳政策基调，推进医药腐败集中整治”为主题进行讲话。其中提到，反腐要“集中突破，纠建并举”，聚焦两个“关键”，要与医药界辛勤付出、无私奉献的绝大多数分开，不得与医务人员正常收入所得相混淆，不得随意打击医务人员参加正规学术会议的积极性，不得随意夸大集中整治工作范围。‍‍‍‍‍‍‍评‍‍‍‍‍审‍‍‍‍动‍‍态‍‍‍‍‍‍‍  1. CDE新药受理情况（09月12日) 2. FDA新药获批情况（北美09月11日）股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +0.51%涨幅前三     跌幅前三常山药业+20.08%  昊海生科-4.97%福安药业+18.99%  诺诚健华-2.61%翰宇药业+13.56%  峆一药业-2.19%【甘李药业】发布关于胰岛素周制剂GZR4中国II期临床试验完成首例受试者给药的公告。【普洛药业】全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司通过美国FDA现场检查。【健康元】控股子公司收到关于注射用阿立哌唑微球的上市许可申请受理。- The End -戳“阅读原文”，了解更多医药研发及股市资讯。

罕见病影响全球约4亿患者，致病机制复杂多样，且超过90%的罕见病尚无治疗方法，是科学探索和疗法研发的重点领域。过去3年，美国FDA药物评估与研究中心（CDER）批准新药中超过50%为孤儿药，今年以来这一比例也保持在相近水平。放眼全球研发管线，当前有超过1800款临床在研疗法针对罕见病，在全部临床期管线中占比高达30%。这一领域的持续投入也彰显了医药人矢志前行，为患者创造更多治疗选择。致敬大胆开拓的先锋，洞察创新前沿，2023年7月27日-28日，药明康德将在线带来“BOLD：创新引领，勇赴未来”系列第3期活动，聚焦罕见病、癌症和中枢神经系统疾病三大疾病领域前沿疗法。在罕见病研发专题中，赛诺菲合作部神经科学、罕见病、技术平台和研发交易业务发展负责人Brian Bronk博士、Prilenia首席执行官Michael Hayden博士将共同探讨罕见病疗法研发策略变革趋势。Bronk博士在职业生涯早期曾参与20余款候选疗法的发现，其中多款获批上市。Hayden博士曾任梯瓦全球研发总裁兼首席科学官，率领团队推动了35款疗法的获批。此外，来自北美、欧洲、亚洲多个国家，新近完成融资的多家新锐将带来管线展示，呈现解决方案的多元化创新。文末附上完整议程，欢迎免费注册观看！    ▲本次论坛面向全球观众免费开放，长按识别上方二维码，即可申请观看。为满足全球不同地区的观看需求，本次活动将分设中英版本及多个适宜的播出时间。超过80%的罕见病都有已知的单基因病因。基因相关治疗直击根源，有望为罕见病治疗开启新纪元。而新技术和新方法的涌现也正在解决初代疗法的固有挑战。递送是实现基因疗法疗效的关键之一。Code Biotherapeutics的非病毒、合成DNA递送平台能够将基因治疗递送到靶细胞，并克服病毒类载体的多重局限，包括免疫原性、载荷大小和递送限制、无法重复给药以及制造复杂性等问题。该公司针对杜氏肌营养不良症（DMD）的候选疗法已获得积极的临床前数据，针对肺、胰腺和肝脏疾病也设立了研究项目。该公司CEO Brian McVeigh先生曾任GSK全球业务发展交易和投资管理副总裁。RNA激活（RNAa）可靶向广泛的基因，有潜力干预传统难以成药的靶点。中美瑞康（Ractigen Therapeutics）使用小激活RNA（saRNA）靶向基因启动子，激活内源性基因的转录与表达，从而恢复蛋白质的天然功能，其核心技术源于加州大学旧金山分校的研究成果。此外，该公司也开发了针对中枢神经系统、肝脏、肌肉和心脏等不同组织的智能递送系统。该公司建立了包含近20个早期项目的管线，针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的候选疗法RAG-17近期率先迈入临床研发阶段并已获得FDA的孤儿药认定。在罕见病领域，蛋白/多肽药物和新型抗体当前仍是小分子之外的主力治疗模式。在目前近500项罕见病3期临床试验中，超过1/3为新型抗体与蛋白/多肽药物。在这一领域，技术创新也持续活跃。分泌蛋白参与调节组织修复和再生、器官发育，以及机体对疾病的免疫反应，有潜力成为广泛疾病的候选药物。Juvena Therapeutics公司的技术平台可系统研究并识别具有治疗潜力的干细胞分泌蛋白。该公司针对1型强直性肌营养不良症的在研疗法JUV-161正在推进IND申请相关研究。AB2 Bio公司针对炎症性疾病的根本原因，开发主要炎症细胞因子IL-18的结合蛋白，以恢复患者体内的IL-18水平，进而减少炎症。其核心候选疗法IL-18BP正在针对IL-18单基因驱动原发性HLH（噬血细胞性淋巴组织细胞增多症）开展关键3期临床试验。IL-18BP针对继发性HLH和成人Still病的研究也即将迈入3期临床。该公司CEO Djordje Filipovic博士曾在诺华领导细胞与基因疗法、肿瘤疗法等多类业务。TargED Biopharmaceuticals公司的目标是开发“通用”的溶栓疗法。其核心理念是使用小抗体（VhH）靶向血管性血友病因子（vWF），从而递送纤溶酶至血栓部位，vWF存在于所有血栓中。其核心在研疗法Microlyse正在探索用于血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）和急性缺血性中风（AIS）。其中，aTTP患者的血栓中没有纤维蛋白，现有疗法均难以起效。该公司CEO Kristof Vercruysse先生曾在赛诺菲旗下Ablynx公司推动aTTP疗法获批上市。改良大分子药物的细胞内递送效率也至关重要，在所有致病靶标中，大约75%位于细胞内部。Entrada Therapeutics公司的核心技术是EEV（内体逃逸载体）平台，可促进蛋白质、肽和核酸等大分子药物进入细胞，从而作用于传统难以靶向的细胞内靶点。该公司正在针对DMD、1型强直性肌营养不良症（DM1）、庞贝病开发多款疗法，在免疫疾病和眼科疾病也有布局，目前DMD候选疗法ENTR-601-44即将迈入临床，ENTR-601-45正在推进IND相关研究。图片来源：123RF2023年7月27日-28日，执掌这些新锐的资深专家将齐聚这一专场，分享他们对当前罕见病领域创新机遇的独到见解。同时，另两场专题讨论也将关注癌症、中枢神经系统疾病疗法研发的挑战与应对策略，本次活动将云集30位行业领袖和先锋，共同呈现精彩探讨。扫描文中二维码，即可免费注册观看。致力于汇聚智慧、推动合作、加速为全球病患带来突破，药明康德“BOLD”系列线上活动将持续关注具有革新潜力的开创性策略和重要进展。我们深信，科学的引领、生态圈的融合、平台的力量，将为患者带来真正具有深远影响力的变革。药明康德“BOLD”系列第3期活动议程10:00 欢迎致辞蔡辉　论坛主席，药明康德副总裁10:05 突破癌症研发障碍Jorge Conde　Andreessen Horowitz普通合伙人Sara Tolaney　丹娜-法伯癌症研究所乳腺肿瘤中心主任；哈佛医学院医学副教授10:20 聚焦：下一波癌症疗法浪潮Jake Becraft　Strand Therapeutics首席执行官兼联合创始人Gina Chapman　CARGO Therapeutics总裁兼首席执行官Neil Dhawan　Totus Medicines首席执行官兼联合创始人Brian Gladsden　Mosaic Therapeutics首席执行官Roberto Iacone　Alentis Therapeutics首席执行官Bent Jakobsen　Accession Therapeutics首席执行官、创始人兼董事会主席Lori Lyons-Williams　Abdera Therapeutics总裁兼首席执行官Richard Markus　Dantari总裁兼首席执行官Szabolcs Nagy　Turbine联合创始人兼首席执行官邹斌　Axcynsis Therapeutics创始人兼首席执行官；新加坡国立大学兼职副教授10:50 克服中枢神经系统领域挑战Rudolph Tanzi　哈佛大学约瑟夫和罗斯-肯尼迪神经病学教授；美国麻省总医院神经病学副主席杨青　药明康德联席首席执行官11:05 聚焦：下一波中枢神经系统疾病疗法浪潮Stewart Campbell　Axial Therapeutics首席执行官陈功　神曦生物创始人Dee Datta　Switch Therapeutics联合创始人兼首席执行官Cuong Do　BioVie首席执行官；M6P Therapeutics董事长Amit Etkin　Alto Neuroscience创始人兼首席执行官Carmine Stengone　Pipeline Therapeutics总裁兼首席执行官Cedric Ververken　Confo Therapeutics首席执行官11:25 引领罕见病干预策略新变革Brian Bronk　赛诺菲合作部神经科学、罕见病、技术平台和研发交易业务发展负责人Michael Hayden　Prilenia首席执行官11:40 聚焦：下一波罕见病疗法浪潮Djordje Filipovic　AB2 Bio首席执行官Harri Järveläinen　Ractigen Therapeutics首席运营官Nerissa Kreher　Entrada Therapeutics首席医学官Brian McVeigh　Code Biotherapeutics董事长、首席执行官兼联合创始人Kristof Vercruysse　TargED Biopharmaceuticals首席执行官Hanadie Yousef　Juvena Therapeutics首席执行官兼联合创始人12:00 闭幕致辞Richard Soll　药明康德波士顿办公室负责人和战略计划高级顾问*罕见病治疗新分子模式数据分析方法：对ClinicalTrials.gov网站上收录的治疗罕见病的3期临床试验进行了分析。该网站纳入了2000多种罕见病种类的标签（见参考资料[1]），根据这些标签，我们收集了处于活跃状态的干预性临床试验的试验信息（截至2023年2月6日）。活跃状态包含正在招募患者，活跃但不再招募患者，以及通过邀请招募患者。参考资料[1] Rare diseases. Retrieved February 27, 2023, from https://www.clinicaltrials.gov/ct2/search/browse?brwse=ord_alpha_all[2] Global Trends in R&D 2023. Retrieved July 1, 2023, from https://www.iqvia.com/insights/the-iqvia-institute/reports/global-trends-in-r-and-d-2023[3] Genetic Therapies for Rare Diseases. Retrieved July 1, 2023 from https://ncats-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/trnd/projects/gene-therapy免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

▎药明康德内容团队编辑癌症是新药研发管线最丰富的领域之一。近年来，新一代生物疗法和新分子在抗癌疗法管线中的占比大幅提升，小分子靶向药物焕发新机。源源不断的创新背后，新兴生物医药公司的力量不可忽视，贡献了当前癌症临床期研发管线的71%。创投动态折射出相似的趋势。药明康德内容部数据显示，2023年1-6月癌症领域投融资事件在全行业占比超过1/4，其中早期（B轮及之前）投融资事件超过100起，涵盖多类治疗模式。致敬大胆开拓的先锋，洞察创新前沿，2023年7月27日-28日，药明康德将在线带来“BOLD：创新引领，勇赴未来”系列第3期活动，聚焦癌症、中枢神经系统疾病和罕见病三大疾病领域前沿疗法。在癌症疗法研发专题中，丹娜-法伯癌症研究所乳腺肿瘤中心主任Sara Tolaney博士与顶尖风投机构Andreessen Horowitz普通合伙人Jorge Conde先生将共同剖析研发趋势。Sara Tolaney博士的研究改写了乳腺癌治疗指南，并推动了ADC、免疫治疗等创新疗法的发展。Jorge Conde先生曾入选《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新人”榜单，掌舵过多家生物医药公司，如今专注于产业前沿投资。此外，新近完成早期融资的10家抗癌疗法研发新锐将畅谈他们致力于攻克的行业难题，及其独特的策略和技术。这些公司来自北美、欧洲、亚洲的不同国家，由行业大咖执掌，最新一轮早期融资额度平均超6000万美元。文末附上嘉宾名单，欢迎免费注册观看！   ▲本次论坛面向全球观众免费开放，长按识别上方二维码，即可申请观看。为满足全球不同地区的观看需求，本次活动将分设中英版本及多个适宜的播出时间。全行业超过40%的在研新一代生物疗法聚焦于癌症领域，从中我们得以窥见这类疗法的演进动向。在CAR-T细胞疗法中，对CAR的结构进行全新设计是重要迭代方向。CARGO Therapeutics公司正是通过整合丰富的功能和工程组件来开发下一代CAR-T疗法，以解决多种耐药机制，其靶向CD22的自体CAR-T细胞疗法在1期试验中让过半难治性患者获得完全缓解。该公司CEO Gina Chapman女士曾任基因泰克（Genentech）高级副总裁、业务部门负责人。mRNA癌症疫苗发展快速，但面临着表达量不高、作用持续时间短、难以直接达到靶器官等局限。Strand Therapeutics公司由来自麻省理工（MIT）的mRNA领域专家共同创建，目标是将RNA病毒自我扩增的能力与利用合成生物学制造的逻辑回路结合在一起，使其精准地在目标组织中具有更高表达量和更长表达时间，今年晚些时候一款实体瘤候选疗法有望推进至IND。ADC是另一股新浪潮，在研靶点已拓展至近80个。今年在ADC药物开发领域的并购和合作活动接连不断，也凸显了行业对ADC的前景看好。从结构特点而言，药物-抗体偶联比（DAR）与疗效和安全性息息相关。以此作为突破口，Dantari公司专注于开发“高容量”ADC药物，将DAR从当前的2~8提高到近60，并且可以调控化疗药物的释放，今年将启动乳腺癌候选疗法的IND。该公司CEO Richard Markus博士曾任安进（Amgen）全球研发副总裁。Axcynsis Therapeutics公司的技术平台则更关注针对不同靶点进行ADC药物优化，包括优化不同的抗体形式、偶联方式、DAR、化疗药物机制等等。该公司已建立多条早期研发管线，核心候选疗法预计在2025年迈入临床研究，CEO邹斌博士曾任诺华（Novartis）首席科学家。随着作用机制的不断揭示，其他靶向疗法的发展潜能同样受到关注。Alentis Therapeutics公司关注新兴靶点Claudin-1，异常Claudin-1可在不同器官中诱导致癌信号。该公司的候选Claudin-1单抗计划于2023年下半年启动1/2期临床试验，其CEO Roberto Iacone博士曾任罗氏（Roche）罕见病研究全球负责人。Totus Medicines公司依托高通量平台、追求在整个人类基因组层面探索可成药性。该公司的核心候选疗法PI3Kα抑制剂已进入1期临床，PI3Kα通路对多种类型的癌症都具有重要影响。此外，AI正在为靶点与药物发现提供全新的机遇。Turbine公司开发计算模型以更好模拟癌症患者细胞，并以超越传统模型5-6个数量级的速度来筛选潜在靶点和精准疗法，该技术已与包括拜耳（Bayer）在内的多家大型药企合作验证。Mosaic Therapeutics公司结合大型数据集并基于生物标志物来识别并开发创新靶向抗癌疗法，其CEO Brian Gladsden先生曾任诺华肿瘤业务高级副总裁。靶向疗法与其他疗法的结合也将拓展应用空间。Accession Therapeutics由牛津大学的癌症T细胞受体疗法先驱Bent Jakobsen博士掌舵，通过嗜癌病毒技术平台开发双特异性免疫检查点抑制剂，仅在肿瘤细胞及周围起效，可减少全身影响，该公司的首款候选药物预计将在2023年底进入IND阶段。Abdera Therapeutics开发新型放射药物，利用靶向抗体将放射性元素输送到肿瘤靶点，且能够调节其药物代谢动力学以克服常规小分子或大分子蛋白的代谢局限，进而提高治疗效果。其靶向DLL3的小细胞肺癌疗法计划在2024年提交IND。2023年7月27日-28日，这些新锐的资深掌舵人将齐聚这一专场，分享他们眼中当前癌症领域的关键挑战和解决之道。除此之外，中枢神经系统疾病和罕见病疗法研发专题同样群星璀璨，活动共汇聚30位行业领袖和先锋，以期为行业创新带来启迪。扫描文中二维码，即可免费注册观看本次活动。致力于汇聚智慧、推动合作、加速为全球病患带来突破，药明康德“BOLD”系列在线活动将持续关注具有革新潜力的开创性策略和重要进展。我们深信，科学的引领、生态圈的融合、平台的力量，将为患者带来真正具有深远影响力的变革。嘉宾阵容抢先看Jake Becraft，Strand Therapeutics首席执行官兼联合创始人Brian Bronk，赛诺菲合作部神经科学、罕见病、技术平台和研发交易业务发展负责人Stewart Campbell，Axial Therapeutics首席执行官Gina Chapman，CARGO Therapeutics总裁兼首席执行官陈功，神曦生物创始人Jorge Conde，Andreessen Horowitz普通合伙人Dee Datta，Switch Therapeutics联合创始人兼首席执行官Neil Dhawan，Totus Medicines首席执行官兼联合创始人Cuong Do，BioVie首席执行官；M6P Therapeutics董事长Amit Etkin，Alto Neuroscience创始人兼首席执行官Djordje Filipovic，AB2 Bio首席执行官Brian Gladsden，Mosaic Therapeutics首席执行官Michael Hayden，Prilenia首席执行官Roberto Iacone，Alentis Therapeutics首席执行官Bent Jakobsen，Accession Therapeutics首席执行官、创始人兼董事会主席Harri Järveläinen，Ractigen Therapeutics首席运营官Nerissa Kreher，Entrada Therapeutics首席医学官Lori Lyons-Williams，Abdera Therapeutics总裁兼首席执行官Richard Markus，Dantari总裁兼首席执行官Brian McVeigh，Code Biotherapeutics董事长、首席执行官兼联合创始人Szabolcs Nagy，Turbine联合创始人兼首席执行官Carmine Stengone，Pipeline Therapeutics总裁兼首席执行官Rudolph Tanzi，哈佛大学约瑟夫和罗斯-肯尼迪神经病学教授；美国麻省总医院神经病学副主席Sara Tolaney，丹娜-法伯癌症研究所乳腺肿瘤中心主任；哈佛医学院医学副教授Kristof Vercruysse，TargED Biopharmaceuticals首席执行官Cedric Ververken，Confo Therapeutics首席执行官Hanadie Yousef，Juvena Therapeutics首席执行官兼联合创始人邹斌，Axcynsis Therapeutics创始人兼首席执行官；新加坡国立大学兼职副教授杨青，药明康德联席首席执行官蔡辉，论坛主席，药明康德副总裁Richard Soll，药明康德波士顿办公室负责人和战略计划高级顾问参考资料[1] Global Oncology Trends 2023. Retrieved Jun 14, 2023, from https://www.iqvia.com/insights/the-iqvia-institute/reports/global-oncology-trends-2023[2] Global Trends in R&D 2023. Retrieved Jun 14, 2023, from https://www.iqvia.com/insights/the-iqvia-institute/reports/global-trends-in-r-and-d-2023免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新