|
|
|
原研机构- |
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
100 项与 Kunshi Biotechnology (Suzhou) Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Kunshi Biotechnology (Suzhou) Co., Ltd. 相关的专利(医药)
▎药明康德内容团队编辑2024年前两个月,4家细胞与基因治疗(CGT)公司成功冲刺美股IPO,相比去年同期数量上升,或意味着CGT领域热度将在今年继续攀升。据不完全统计,2024年至少已有31家CGT公司完成了新一轮融资,总额突破16亿美元。值得关注的亮点如下:5家公司融资逾1亿美元:包括3家IPO公司,以及再生细胞疗法研发公司Neurona Therapeutics,免疫相关疾病基因疗法研发公司COUR Pharmaceuticals。6家中国CGT公司获融资:其中新锐恒赛生物、慧心医谷、鲲石生物、安龙生物均获得数千万元早期融资支持,加速CGT候选产品临床研究开发。抗肿瘤与中枢神经系统疾病为最受关注治疗领域:近半数获融资公司布局抗肿瘤CGT药物,包括实现今年首个IPO的溶瘤病毒疗法公司CG Oncology等;至少12家公司布局中枢神经系统疾病领域,包括1月与基因泰克达成超6亿美元交易的GenEdit等。再生细胞疗法公司获1.2亿美元E轮融资2月8日,Neurona Therapeutics宣布成功完成了1.2亿美元的融资,筹集的资金将用于推进公司即用型细胞疗法产品线的发展,包括其主打在研候选产品NRTX-1001。Neurona专注于开发具有单剂量治疗潜力的再生细胞疗法,旨在治愈多种神经系统疾病。Cory Nicholas博士是Neurona的联合创始人兼首席执行官,他曾在加州大学旧金山分校神经病学系担任教授,开创了从人类多能干细胞中提取中间神经元前体的方法。该公司的NRTX-1001是一种源于自人类多能干细胞的再生神经细胞疗法候选产品。这些完全分化的中间神经元分泌抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA),一次给药之后,可在大脑的癫痫区域实现靶向整合并持久地抑制癫痫活动。该产品正在进行1/2期临床试验,用于治疗药物抵抗性颞叶内侧癫痫。免疫疾病基因疗法公司获约1.05亿美元A轮融资1月31日,COUR Pharmaceuticals宣布完成约1.05亿美元的A轮融资,本轮投资由罗氏风险投资基金、辉瑞、百时美施贵宝等参投。所得资金将使其能够利用其免疫耐受平台推进多个候选产品,包括针对重症肌无力和1型糖尿病的2a期概念验证临床研究以及其他管线的机会。COUR Pharmaceuticals成立于2015年,致力于开发治疗自身免疫性和炎症性疾病的疗法。COUR Pharmaceuticals潜在“first-in-class”的疗法基于其专有的抗原特异性免疫耐受平台,旨在对免疫系统进行重新编程,以解决免疫介导疾病的根本原因。该公司的CNP-108是一种纳米颗粒封装AAV蛋白替代品,可通过利用免疫系统的学习能力来诱导建立对基因治疗的耐受性,从而中和抗体。目前,该候选产品处于临床前研究阶段。实体瘤免疫细胞疗法公司获近亿元C3轮融资1月9日,恒瑞源正宣布完成近亿元的C3轮融资,所获资金将用于推动该公司实体瘤细胞疗法管线开发。恒瑞源正由恒瑞医药及深圳源正细胞医疗技术有限公司于2015年在上海创立,是一家专注实体瘤细胞治疗的生物科技公司。该公司针对晚期实体瘤患者开发了多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT)、TCR-T、TCR大分子等多个产品管线。公开信息显示,该公司自主研发的1类治疗用生物制品MASCT-I正在中国开展两个2期注册临床研究,分别用于晚期尿路上皮癌患者标准一线化疗获益后的维持治疗、联合一线化疗用药治疗晚期软组织肉瘤。此外,该公司基于反向基因工程的TCR筛选技术平台(ReGET)转化的首个TCR-T产品HRYZ-T101,治疗人乳头状瘤病毒(HPV)相关宫颈癌的1期注册临床试验已启动,第一例患者顺利回输,未见严重不良反应。树突细胞疫苗公司获数千万元A+轮融资1月17日,恒赛生物宣布,继2023年11月完成亿元级融资后,该公司再次获得数千万元A+轮融资,用于推进产品管线的拓展、临床申报以及研发中心的建设等。恒赛生物成立于2018年,致力于树突细胞疫苗(DC疫苗)研发与产业化。该公司已构建Eco-DCVax平台,旨在打破产业化技术壁垒,开发安全高效、给药便利的创新高品质DC疫苗产品。该公司开发的治疗性树突细胞疫苗有望为复发/难治性肿瘤、慢性病毒感染、自身免疫性疾病等临床亟需有效治疗手段的疾病提供治疗新途径、新策略。恒赛生物第一款树突细胞疫苗KSD-101(适应症为EBV病毒引起的淋巴瘤)的安全性、有效性在研究者发起的临床研究(IIT)中得到初步验证,初期研究成果在2023年美国血液学会(ASH)年会发表。神经干细胞疗法公司获数千万人民币pre-A轮融资2月26日,慧心医谷宣布完成数千万人民币的pre-A轮融资,融资资金将用于推进慧心医谷新一代神经系统疾病干细胞疗法的开发及临床疗效的验证工作。慧心医谷成立于2021年7月,致力于将诱导神经干细胞(iNSCs)技术应用于神经系统疾病的药物研究和创新疗法开发。该公司首个在研管线正是将iNSCs分化得到的多巴胺能神经前体细胞(iNSC-DAP)注射液,正在开发用于帕金森病的治疗。这是一款1类生物新药,经颅内注射,可以替代、补充坏死的多巴胺能神经元,实现脑内生理性分泌多巴胺,以期达到一次移植、长期有效,以及缓解症状、遏制病情进展的目的。2023年7月,首例使用iNSC-DAP自体细胞移植治疗帕金森病的神经外科手术在首都医科大学宣武医院成功完成。该临床研究项目通过研究者发起的临床研究(IIT)备案。巨噬细胞疗法公司获数千万元人民币Pre-A轮融资2月26日,鲲石生物(ROC ROCK Biotechnology)宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资,本轮融资所得资金主要用于该公司临床管线RR-M01的IND申报以及青岛鲲石生物递送载体生产基地的建设。鲲石生物成立于2021年4月,专注于推动巨噬细胞药物在靶向实体瘤领域的产业化发展。该公司的RR-M01是其针对HER2阳性的实体瘤自主研发的一款第三代嵌合抗原受体巨噬细胞药物(CAR-M),目前处于研究者发起临床试验(IIT)阶段,拟开发适应症包括HER2阳性的卵巢癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肺癌及胰腺癌等复发/难治性实体瘤。鲲石生物新闻稿显示,该公司的第三代CAR-M在原有CAR的基础上串联了巨噬细胞自体增殖活化所必需的细胞因子,以提高CAR-M在体内存活持久性,改变肿瘤微环境,进一步增强巨噬细胞的吞噬、杀伤肿瘤及抗原递呈能力。基因治疗公司获数千万A+轮融资1月23日,安龙生物(Anlong Biopharmaceutical)宣布完成数千万A+轮融资。本次融资资金将用于推进AAV基因治疗产品AL-001的临床试验以及小核酸创新药物的研发。安龙生物成立于2019年,致力于利用分子生物学的突破性进展进行基因药物的研发,包括应用基因调控、基因治疗、基因编辑等技术。安龙生物自主研发的AAV基因治疗药物AL-001眼用注射液正在中国开展针对年龄相关性黄斑变性(湿性)的临床试验。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
2024年2月,共有12家生物医药企业完成融资。在细分赛道上,包括专注于细胞治疗药物研发的慧心医谷、鲲石生物;专注于大分子药物研发的普方生物、天境生物、烁星生物;专注于疫苗研发的迈科康生物;专注于小分子药物研发的信诺维、博骥源;专注于造影剂研发的新斗生物;专注于中药研发的国医医联;其它还包括专注于内分泌疾病的和其瑞医药、以及专注于骨骼肌肉系统疾病的安济盛生物。生物医药投融资汇总细胞疗法1、慧心医谷慧心医谷致力于将拥有自主知识产权的国际领先的细胞重编程技术、基因治疗技术应用于神经系统疾病的药物研究以及创新疗法的开发。公司建立三大核心技术平台,分别为细胞重编程平台、诱导神经干细胞(induced neural stem cells, iNSCs)分化平台,以及类器官分化平台。基于此三大技术平台,开辟神经性疾病的创新疗法的未来。其中,首个在研创新药是利用诱导神经干细胞(iNSCs)分化成多巴胺能神经前体细胞(iNSC-DAP),经颅内注射,精准修复受损神经细胞,旨在从根本上治愈帕金森病(PD);该项目目前进度处于国际第一梯队,安全性更高,制备周期短,可以应用于自体和异体移植。2、鲲石生物鲲石生物2021年4月成立于深圳,是国内第一家具备基因编辑、生物材料和合成生物学驱动的工程化巨噬细胞技术平台,专注于巨噬细胞药物治疗实体瘤开发和临床应用的公司。其核心平台包括当天可完成嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)制备的“24H-CAR”技术平台、基于巨噬细胞激活结构域迭代筛选的增强型合成平台“ADM-CAR”、以巨噬细胞为载体的“Del-M”大分子递送平台,和可作为不同组织实体瘤最优CAR-M创新源头的亚型数据库和靶标数据库平台“M-DB”。依托这四个平台,公司具备了批量打造基于CAR-M针对实体肿瘤临床管线的核心能力。小分子药1、信诺维信诺维成立于2017年,是一家兼具科研实力和商业化能力的平台型创新药公司。基于自主创新的靶向治疗、抗感染和PROTAC三大技术平台,信诺维已形成BLI抑制剂、EZH2抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代ADC等创新药管线,覆盖肿瘤、抗感染和代谢等疾病领域。目前公司已有多个产品处于临床研发阶段。依托优秀的产品数据和对外授权能力,信诺维与国内外知名公司已达成数项对外授权合作,总金额数十亿美元。2、博骥源博骥源成立于2020年9月,以中国科学院上海药物研究所科学家团队对原始创新“病-靶-药”核心理念的高度认同为基础,深刻理解临床需求与病理机制(病)、严谨论证原创药物靶标(靶)、实践高效的临床前与临床研究开发(药),打造可持续发展的原始创新成果转化和产出平台,致力于真正中国原创的小分子新药研发。自成立以来,公司已建立了丰富的创新药产品管线和候选新药储备。大分子药1、普方生物普方生物是一家专注于开发新一代大分子靶向药物的公司,其产品管线主要包含抗体偶联药物(ADC)和其他以抗体为基础的治疗方案。基于创新的技术平台,普方生物已经开发了一系列针对多种肿瘤靶点的候选药物组成的产品管线。公司旨在利用平台式研发,对肿瘤针对性地给药,开发创新性的靶向药物,以期达到更大的治疗窗口;采用最新药物研发理念方案,针对临床前及临床验证过的肿瘤和免疫靶点,开发具有广泛适应症群的安全有效抗癌新药。2、天境生物天境生物是一家国际生物科技公司,致力于通过创新免疫疗法和生物药的药物发现、临床开发和产品商业化,为全球患者提供高度差异化的治疗手段。公司在“快速产品上市”和“快速概念验证”的双轮策略驱动下,通过自主研发、全球授权合作和商业化合作等多元化模式,建立起了多个具有全球竞争力的创新药研发管线。3、烁星生物烁星生物成立于2019年,位于北京中关村生命科学园,是一家创新驱动型生物制药公司,致力于创新药物的发现和开发;以自有VHH多抗生物药平台技术为基础,聚焦突破当前缺乏治疗方案的适应症,开发全球同类首个(First-in-Class)与同类最优(Best-in-Class)的创新多功能抗体药物,以及在全球范围内的临床研发及商业化。其VHH抗体发现平台可确保高效的VHH抗体产生及筛选,以获得具有高亲合力和高生物活性的VHH抗体候选对象。其专有的抗体工程优化平台可有效解决抗体的稳定性、免疫原性、半衰期和可制造性等问题。其独特结构设计的VHH多抗分子具有高亲合力靶向结合和靶效协同作用;可调节半衰期;介异ADCC和ADCP;具有结构简单,分子量小,表达量高,纯化回收率高,稳定性好的特点。目前,公司已开发出一系列全新的具有自主知识产权的生物药,多个First-in-class的多功能抗体生物药正在中国和美国开展前期临床工作,其中SM3321已经在中、美分别获批IND,已开展临床I期试验,其临床前数据显示出极好的抗肿瘤效果和安全性。中药国医医联国医医联是国内领先的数字医疗成果转化创新技术企业,依托国内多家权威科研机构,汇聚百余位名老中医和从事医学工业技术的高层次研发人员,利用自身成果转化体系,已转化200多项临床医学成果及发明专利,布局包括处方流转、院内制剂、新药转化,以及院外、消费医疗等领域,转化成果形态主要包括药妆、调理膏滋、食品补充剂、健康饮食、日化、消/械产品等。公司自主创新药物载体技术,突破了国内“中医外治”技术瓶颈;同时,公司也在中医诊所SaaS系统、煎药中心、药食同源产品等领域有深度布局。疫苗迈科康生物迈科康生物成立于2016年,是一家致力于创新疫苗和新型佐剂研发、生产和商业化于一体的全球生物医药企业,专注于创新人用和兽用(含宠物)疫苗的研发、生产和商业化,基于国际领先的新型佐剂、重组蛋白平台及免疫评价平台,搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。拥有近20种佐剂原材料,打造了3类成熟的传送系统,开发了10多种复合配方,形成了从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链。公司针对传染性、过敏性疾病及肿瘤领域布局了多样化的产品研发管线,包括多个针对重大传染病的预防性疫苗,以及HPV感染、过敏性疾病、癌症等领域的治疗性疫苗,目前已有2项进入临床试验阶段。为推进新型佐剂和人用疫苗产业化进程,创新疫苗转产平台已基本建成,并启动了产业化基地的建设。造影剂新斗生物新斗生物于2021年2月成立,聚焦肿瘤靶向荧光造影剂的研发及产业化,以“点亮肿瘤,精准手术”为目标,搭建了RT-TFC™研发技术平台,开发了各种荧光偶联药物(Fluorescence- Drug
Conjugate,FDC)用于荧光引导手术。FDC可根据不同实体瘤的特异性标记物来“靶向/标记肿瘤”、“术中成像”、“精准判定阳性切缘”等;其产品具有“敏感性高,特异性强、良好的 TBR(肿瘤背景比)“等优势,可协助术者清晰的看到肿瘤边界,判定阳性切缘,亦可定位转移的淋巴结。公司自有的RT-TFC™技术平台,旨在加速及流程化不同肿瘤的靶向荧光造影剂的发现过程。目前,首条管线DGPR1008已完成临床前研究,近期将申报IND。其它1、和其瑞医药和其瑞医药是一家科学驱动的临床阶段创新生物制药公司,围绕女性健康、内分泌和心血管三大疾病领域,针对目前各项临床未被满足的需求,通过自主研发和专利引进双驱动模式,进一步建立多样化研发管线。公司与拜耳就开发与产业化靶向泌乳素受体(prolactin receptor,
PRLR)的单克隆抗体 -- HMI-115签署了一项全球独家许可协议,由和其瑞医药在全球开展多个适应症的开发和产业化。此抗体已在动物模型包括非人灵长类(NHP)模型和人体安全性方面展现出优异的特质, 其针对两个主要适应症的治疗,子宫内膜异位症和雄激素脱发,目前均以取得美国FDA和中国CDE批准开展二期临床试验。2、安济盛生物安济盛生物是一家专注于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域的新药研发公司。公司以对骨骼肌肉系统疾病致病机制的科学洞见和在创新药物开发上积累的丰富成功经验,致力为患者带来优效和安全的全新治疗方案。其中研发进度最为靠前的AGA111已于2023年12月完成III期临床首位受试者给药。封面图来源:pixabay版权声明/免责声明本文为授权转载文章。本文仅作信息交流之目的,不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品,或来自微信公共图片库,或取自公司官网/网络,部分素材根据CC0协议使用,版权归拥有者,药时代尽力注明来源。如有任何问题,请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn药王易位,10款药物突破100亿美元,成为超级重磅炸弹,竟然都发生在这一年!IRA法案下的新药阴霾:在劫难逃的孤儿药和小分子药物?从强生出走的Biotech做不好商业化,Biotech夹缝求生实录点击这里,欣赏更多精彩内容!
细胞疗法免疫疗法抗体药物偶联物疫苗蛋白降解靶向嵌合体
扫描二维码即可下载《数图药讯》2024年第9期目 录政策解读1. 国家医保局 教育部办公厅 国家卫生健康委办公厅国务院妇儿工委办公室 全国妇联办公厅:关于开展儿童参加基本医疗保险专项行动的通知2. 国家药监局药审中心:发布三项指导原则3. 国家药监局药审中心:关于在中国上市药品专利信息登记平台设置法律文书提交模块的通知4. 国家药典委员会:2024年度国家药品标准提高课题拟立项目录公示5. 上海阳光医药采购网:关于公布部分中药饮片和中药配方颗粒挂网采购信息动态调整的通知6. 江苏省公共资源交易中心:关于公示药品阳光采购拟挂网产品的通知(苏易药发〔2024〕58号)行业动态1. 药讯动态:重磅获批和重磅临床2. 药企动态:市场动态零售品类数据洞见1. 口服降糖药品类趋势分析 2. 恩格列净零售放大市场销售分析 3. SGLT-2抑制剂口服降糖药的区别 政策解读1、国家医保局 教育部办公厅 国家卫生健康委办公厅国务院妇儿工委办公室 全国妇联办公厅:关于开展儿童参加基本医疗保险专项行动的通知《通知》遵循以下思路:一是坚持目标导向。着眼于实现《“十四五”全民医疗保障规划》提出的每年95%以上参保率目标,明确提出力争至2024年底,80%以上新生儿在出生当年参保。到“十四五”期末,儿童参保率稳中有升。二是坚持服务导向。在保持儿童参保政策相对稳定的前提下,重点优化新生儿童参保流程,简化参保登记环节,改进服务,有针对性提出工作要求。三是坚持守正创新。《通知》是对《加强和改进基本医疗保险参保工作的指导意见》《基本医疗保险参保管理经办规程》的进一步巩固和完善,并鼓励地方进行探索与创新。2、国家药监局药审中心:发布三项指导原则在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药制剂特征图谱研究技术指导原则(试行)》《中药制剂稳定性研究技术指导原则(试行)》《生长激素制剂用于生长激素缺乏症临床试验技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。相关文件请扫描上方二维码查看3、国家药监局药审中心:关于在中国上市药品专利信息登记平台设置法律文书提交模块的通知《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》实施以来,在仿制药上市申请审评时同步解决专利纠纷。为进一步提高工作效率,方便专利权人、利害关系人及仿制药申请人提交相关法律文书,在中国上市药品专利信息登记平台,设置法律文书提交模块。具体信息请登录国家药监局药审中心官网查看。4、国家药典委员会:2024年度国家药品标准提高课题拟立项目录公示按照《国家药典委员会药品标准制修订研究课题管理办法》要求,国家药典委员会组织开展了2024年国家药品标准制修订标准提高项目遴选工作。经公开征集立项建议、公开征集课题承担单位、组织专业委员会及专家组对多家申报单位申报书进行审议等,确定了2024年国家药品标准提高课题拟立项目录,现予以公示,公示期7天。公示期间,如对计划项目有异议,请向国家药典委员会反馈。相关文件请扫描上方二维码查看5、上海阳光医药采购网:关于公布部分中药饮片和中药配方颗粒挂网采购信息动态调整的通知此次部分中药饮片和中药配方颗粒的挂网采购信息动态调整将由“上海市医药采购服务与监管信息系统”(简称:阳光平台)向相关单位推送,并于2024年3月1日生效执行。请相关医药机构登陆“上海市医药采购服务与监管信息系统”(http://biz.smpaa.cn/ysxt/)左侧“下发数据文件下载”中的“中草药增量文件”下载推送信息。附件:1、部分中药饮片动态调整信息表2、中药配方颗粒新增信息表3、部分中药配方颗粒动态调整信息表相关文件请扫描上方二维码查看6、江苏省公共资源交易中心:关于公示药品阳光采购拟挂网产品的通知(苏易药发〔2024〕58号)根据《江苏省医疗保障局关于深入推进药品阳光采购的实施意见》(苏医保发〔2021〕64号)、《关于公示药品阳光挂网产品的函》(苏价采中心药函〔2024〕15号)的要求,已按相关程序进行了审核与确认,现将药品阳光采购拟挂网产品予以公示(详见附件)。公示期为2024年2月28日至3月1日17:00。相关文件请扫描上方二维码查看行业动态01药讯动态:重磅获批和重磅临床最近重磅获批科济药业申报的赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液/CT053)新药上市申请获得NMPA 正式批准,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少 3 线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。普米斯生物申报的PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。科伦博泰申报的注射用SKB264的一项新适应症申请拟被纳入突破性治疗品种,针对适应症为:既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性PD-L1阴性三阴性乳腺癌患者。康希诺生物申报的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)上市申请已获得受理。迈威生物自主研发的靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC)9MW2821获美国FDA授予快速通道资格,用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌(ESCC)。最近重磅临床默沙东递交的注射用 MK-2870 治疗晚期食管癌的临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)默示许可(受理号:CXSL2300871)。Karuna公司申请的1类新药KarXT胶囊获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可,拟开发治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状。阿斯利康(AstraZeneca)申报的1类新药AZD0486获中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准临床,拟开发治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。罗氏(Roche)申报的1类新药cevostamab获中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准临床,拟开发治疗多发性骨髓瘤。海森生物和LIB Therapeutics联合向中国国家药监局药品审评中心(CDE)递交1类新药lerodalcibep的临床申请,并获得受理。恒瑞医药于中国药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项HRS-1167联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌的1b/2期临床研究。02药企动态:市场动态一、2月26日,鲲石生物(ROC ROCK Biotechnology)宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资,本轮融资由融汇集团旗下国铸资本领投,得时资本持续追加投资,黎曼猜想继续担任本轮独家财务顾问。本轮融资所得资金主要用于该公司临床管线RR-M01的IND申报以及青岛鲲石生物递送载体生产基地的建设。二、2月26日,上海光声制药有限公司成功完成上亿元人民币 A 轮融资。本轮融资由东方富海独家投资,融资款项将用于全面加速公司在光动力治疗领域新产品研发及首款产品商业化。三、3月1日,海和药物宣布和日本大鹏药品工业株式会社(简称“大鹏药品”)关于谷美替尼片在日本等地区的开发、生产和商业化达成独家许可协议。根据许可协议,大鹏药品获得海和药物自主研发的谷美替尼片在日本、亚洲(不包括中国)和大洋洲的开发、生产和商业化的独家权利,海和药物将获得基于大鹏药品的先期付款、潜在里程碑付款以及基于谷美替尼片在独家许可区域销售额的特许权使用费。零售品类数据洞见01口服降糖药品类趋势分析图1: 2019-2023口服降糖药零售(放大市场)销售额2019-2023年,口服降糖药在中国零售市场的销售趋势较为稳定,销售额近百亿元。02恩格列净零售放大市场销售分析表1: 2023年全球销售额Top 10药物图2: 2019-2023恩格列净零售(放大市场)销售额恩格列净在2023年全球市场销售额超过100亿美元。该药物是高选择性 SGLT2 抑制剂,拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径,即通过减少葡萄糖在肾脏的吸收,从尿中直接排糖,具有降糖作用。除具有明确的降糖效果外,还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。据RPDB数据库统计,恩格列净在中国零售市场的销售额也是逐年上涨。03SGLT-2抑制剂口服降糖药的区别 图3: 达格列净 VS 恩格列净 VS 卡格列净*数据来源: 中国药品零售数据库RPDB样本药店数据中国医药工业信息中心随着钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂作为在临床上愈发广泛的应用,因其除控制血糖外还可能具有心血管和肾脏保护作用,目前已被加入新四联方案用于心衰患者的治疗。来源:医药地理、国家药监局、腾讯、新浪等。END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
100 项与 Kunshi Biotechnology (Suzhou) Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Kunshi Biotechnology (Suzhou) Co., Ltd. 相关的转化医学