美沙拉秦栓(1g)单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉在健康人体空腹条件下生物等效性试验
1)评价在空腹给药条件下,受试制剂美沙拉秦栓(江苏安必生制药有限公司)1g和参比制剂美沙拉秦栓(商品名:莎尔福®,Dr.Falk Pharma GmbH)1g 在中国健康受试者中的生物等效性;
2)观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
阿戈美拉汀片在空腹和餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计人体生物等效性试验
本试验旨在研究单次空腹和餐后口服江苏安必生制药有限公司研制、生产的阿戈美拉汀片(25 mg)的药代动力学特征;以Les Laboratoires Servier Industrie生产的阿戈美拉汀片(维度新®,25 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。
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精彩内容
近期,糖尿病药新品捷报频传。汉森制药的恩格列净片、湖南慧泽生物医药的二甲双胍恩格列净片(Ⅴ)和二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)获批。今年以来,糖尿病药已有34个产品(120个品规)获批上市。米内网数据显示,2024年上半年中国零售药店终端糖尿病化药(含生物药)销售额同比增长近20%。从TOP20来看,19个产品销售超过1亿元,明星药司美格鲁肽注射液凭借142%的增速拿下“销冠”宝座;国产品牌仅扬子江南京海陵药业、甘李药业等3个上榜。今年以来,糖尿病药有50个品种(209个受理号)报产在审,宜昌东阳光长江药业的焦谷氨酸荣格列净胶囊、信达生物的IBI362注射液等3个是1类新药。
湖南药企拿下畅销糖尿病药,华海、圣华曦6个产品同日获批
来源:米内网一键检索
10月24日,汉森制药发布公告,公司的恩格列净片以仿制4类报产获批,视同过评。汉森制药表示,此次恩格列净片获批进一步丰富了公司产品品种,有助于提升公司市场竞争力。值得一提的是,汉森制药的恩格列净片是公司在糖尿病化药领域的首款产品。
10月14日,国家药监局官网显示,湖南慧泽生物医药的二甲双胍恩格列净片(Ⅴ)和二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)以仿制4类报产获批。
来源:米内网一键检索
在此之前,浙江华海药业的二甲双胍恩格列净片(Ⅴ)和二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)、浙江诺得药业的西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)和西格列汀二甲双胍片(Ⅲ)、重庆圣华曦药业的磷酸西格列汀片等4家企业6个产品同日获批。其中,浙江华海药业的二甲双胍恩格列净片(Ⅴ)为首仿。
今年以来,糖尿病药已有34个产品(120个品规)获批上市,包括深圳信立泰药业的苯甲酸复格列汀片、海思科医药集团的考格列汀片、惠升生物制药的脯氨酸加格列净片3个1类新药,均在上半年获批。
暴涨142%,药王“易主”!扬子江、甘李上榜TOP20
米内网数据显示,糖尿病化药(含生物药)在近年中国零售药店(城市实体药店+网上药店)终端市场规模持续扩容,销售额均超过100亿元,2024年上半年同比增长近20%。其中,城市实体药店是主要的销售渠道;网上药店则保持快速增长,销售额已经超过2022年全年。
从二级集团TOP20来看,诺和诺德、阿斯利康、默克位居前三,华东医药、扬子江药业、正大制药等均有双位数增速。
此外,GLP-1受体激动剂凭借104.24%的增速晋身成为TOP1小类,市场份额占比超过20%。
2024年上半年中国零售药店终端糖尿病化药(含生物药)产品TOP20(单位:亿元)来源:米内网格局数据库注:销售额不足1亿元以*表示
产品TOP20中,有19个销售额超过1亿元,司美格鲁肽注射液以142.84%的增速超越达格列净片登上“销冠”宝座,销售额超过10亿元。
从治疗小类来看,胰岛素及其类似药的产品数量最多,有5个,德谷门冬双胰岛素注射液是新上榜产品;2个双胍类产品盐酸二甲双胍片和盐酸二甲双胍缓释片竞争最为激烈,在销企业数分别有57家、45家。
2024年上半年中国零售药店终端糖尿病化药(含生物药)品牌TOP20(单位:亿元)来源:米内网格局数据库注:销售额不足1亿元以*表示
品牌TOP20中,14个销售额超过1亿元,外资药企“霸屏”,国产品牌仅扬子江南京海陵药业的依帕司他片、甘李药业的甘精胰岛素注射液等3个上榜。从数量来看,诺和诺德最多,有7个。
从增速来看,诺和诺德的司美格鲁肽注射液最快,阿斯利康的达格列净片、默沙东的西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)、 扬子江南京海陵药业的依帕司他片、勃林格殷格翰的利格列汀片等6个品牌均有双位数增速。
近年中国零售药店终端司美格鲁肽注射液销售情况(单位:万元)来源:米内网格局数据库
司美格鲁肽注射液由是诺和诺德研发,2021年获批进入中国市场。米内网数据显示,司美格鲁肽注射液近年在中国零售药店终端销售规模快速扩容,2024年上半年同比增长142.84%,销售额超过10亿元,其中,网上药店已成为主力销售渠道。
司美格鲁肽注射液作为炙手可热的明星药,目前国内有多家药企争相布局,杭州九源基因、丽珠集团新北江制药、齐鲁制药3家企业已报产在审。10月25日,华东医药在2024年三季度报告中表示,司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组,预计2024年第四季度获得主要终点数据并递交pre-BLA沟通。在此之前,浙江普洛康裕制药的司美格鲁肽注射液申请临床获CDE受理。
翰宇药业、联邦制药新品来袭,信达、东阳光药……猛攻1类新药
10月15日,翰宇药业发布公告,公司的利拉鲁肽注射液报产获CDE受理,用于成人2型糖尿病患者控制血糖,适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。10月14日,联邦制药发布公告,公司的德谷胰岛素注射液报产获CDE受理,该产品是新一代长效基础胰岛素类似物。目前,公司围绕糖尿病用药布局研发德谷门冬双胰岛素注射液、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液、超长效胰岛素、利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽注射液、UBT251注射液等产品。
今年以来糖尿病化药(含生物药)报产在审的新药来源:米内网中国申报进度(MED)数据库
日前,湖南千金湘江药业的达格列净片、江苏安必生制药的二甲双胍格列吡嗪片以新分类报产获CDE受理。今年以来,糖尿病药有50个品种(209个受理号)报产在审,其中,7个品种是新药,宜昌东阳光长江药业的焦谷氨酸荣格列净胶囊、信达生物的IBI362注射液等3个是1类新药。
资料来源:米内网数据库、公司公告等注:米内网《中国城市实体药店药品终端竞争格局》,统计范围是:全国地级及以上城市实体药店,不含县乡村药店;《中国网上药店药品终端竞争格局》,统计范围是:全国网上药店所有药品数据,包括天猫、京东等第三方平台及私域平台上所有网上药店药品数据;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。如有疏漏,欢迎指正!
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PART 01
周报概述
根据药融云数据统计,10月7日至10月13期间,共有81个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中,国产药品受理号51个,进口药品受理号30个。
本周共计33款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药11款,生物药19款,中药3款。
在全球创新药研发领域,10月7日至10月13期间,石药集团的奥马珠单抗生物类似药在国内获批上市。同时,正大天晴的布地奈德吸入喷雾剂获批临床,用于支气管哮喘治疗;恒瑞医药的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获FDA仿制药批准,为首家。此外,百济神州、礼来等药企取得新进展。
PART 02
国内33款新药IND获批
根据药融云数据统计,10月7日至10月13期间,共有81个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获CDE承办(按受理号统计,不含补充申请)。其中,国产药品受理号51个,进口药品受理号30个。
本周共计33款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药11款,生物药19款,中药3款。
本周获批临床创新药/改良型新药(部分)信息速览(不含补充申请)
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本周获批上市创新药信息速览
截图来源:药融咨询周报
PART 03
本周全球 TOP10 创新药研发进展
在全球创新药研发领域,10月7日至10月13期间,石药集团的奥马珠单抗生物类似药在国内获批上市。同时,正大天晴的布地奈德吸入喷雾剂获批临床,用于支气管哮喘治疗;恒瑞医药的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获FDA仿制药批准,为首家。此外,百济神州、礼来等药企取得新进展。
本周全球 TOP10 创新药研发进展
截图来源:药融咨询周报
PART 04
58个品种过评,涉及齐鲁制药、南京正大天晴
根据药融云数据统计,10月7日至10月13期间,共有129项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号118项(包括化药3类,4类,5.2类),本周无新注册分类临床申请,一致性评价申请11项;共16个品种通过一致性评价(按受理号计26项),本周42个品种视同通过一致性评价(按受理号计55项)。本周有4项生物类似物注册申报动态,分别是珠海联邦生物医药有限公司的德谷胰岛素注射液(按受理号计有2项)、吉林省奇健生物技术有限公司的重组人生长激素注射液和齐鲁制药有限公司的注射用曲妥珠单抗。
本周过评/视同过评品种主要为系统用抗感染药物,过评/视同过评产品剂型主要为注射剂;本周铝碳酸镁咀嚼片过评/视同过评受理号数量最多有4个,同时铝碳酸镁咀嚼片也是本周过评/视同过评企业数最多的品种;
截图来源:药融咨询周报
在企业层面,本周江苏安必生制药有限公司、成都瑞尔医药科技有限公司和华夏生生药业(北京)有限公司过评/视同过评品种数高达2种,其余各企业过评/视同过评品种数紧随其后,本周过评/视同过评企业共包括江苏安必生制药有限公司、成都瑞尔医药科技有限公司和华夏生生药业(北京)有限公司等61家企业。
截图来源:药融咨询周报
本期有复方聚乙二醇(3350)电解质维C散、美沙拉秦肠溶缓释颗粒、利奥西呱片、克立硼罗软膏、磷酸奥司他韦胶囊5个品种迎来首家过评。
本周首次过评/视同过评品种截图来源:药融咨询周报
本期有复方电解质注射液(Ⅱ)、普伐他汀钠片、普乐沙福注射液、枸橼酸莫沙必利片、碳酸氢钠注射液5个品种过评/视同过评达 5 家企业。
截图来源:药融咨询周报
根据药融云数据统计,10月7日至10月13期间,全球医药大健康行业共发生投融资事件65起,较上次数量减少了4起,其中创新药类融资共14起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为37%,为24起。
截图来源:药融咨询周报
国内医药大健康行业共发生投融资事件19起,较上周数量增加了6起,其中医疗/医药技术、医疗服务、医疗器械耗材、医药制造/服务融资事件分别发生3起、1起、10起、2起;其中康方生物、深势科技、太美医疗、桐树基因融资金额在1亿元人民币以上。
截图来源:药融咨询周报
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往期周报回顾
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49款新药IND获批!超2亿注射剂,江苏药企迎来过评……
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39款新药IND获批!52个品种过评,涉及科伦石家庄四药……
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19款新药IND获批!41个品种过评,浙江高跖医药等3家药企……
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31款新药IND获批!105个品种过评,石四药等2家药企领跑……
END
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统计每周仿制药一致性评价通过、上市申请临床申请情况(10.5-10.11)
注:周统计截止数据定为每周五,周六周日数据将统计入下周,依此类推。
1、仿制药一致性评价过评&驳回情况
通过/视同通过一致性评价77个(按受理号计算),首仿5个品种,7个受理号,分别是:利奥西呱片/齐鲁制药,美沙拉秦肠溶缓释颗粒/江苏安必生,复方聚乙二醇(3350)电解质维C散/舒泰神(北京)生物制药,克立硼罗软膏/南京万融健诚。
本周首仿最出名的应该就是用于治疗肺动脉高压的利奥西呱片了,利奥西呱是由德国Bayer Healthcare公司研发,2013年10月经美国FDA批准上市,于2018年9月在中国上市,商品名:Adempas(安吉奥)为全国医保乙类品种。作为首个进入中国的sGC激动剂,是国内唯一具备PAH和CTEPH双适应证的肺动脉高压治疗靶向药物,同时也是欧盟首个且唯一一个获批用于CTEPH的治疗药物。
利奥西呱片原研的单价不低,0.5mg单片价格需要15元左右,齐鲁过评后产品价格相信会有所下降。
通知件里又见熟悉的品种,乙酰半胱氨酸注射液和氟比洛芬凝胶贴膏。
氟比洛芬凝胶贴膏原研为日本三笠制药,2010年,泰德制药通过“原研产品直接进口、国内进行分包生产”方式,将40mg/贴的氟比洛芬凝胶贴膏引进中国市场,其商品名为“泽普思”。
这是国内上市最早的化药凝胶贴膏剂产品。2011年,泰德制药推出了自研的氟比洛芬凝胶贴膏仿制药,商品名为“得百安”,并迅速占领了超过80%的市场,成为了仿制药成功取代原研药的典型案例之一,但是自那以后,国内再无第二个氟比洛芬凝胶贴膏仿制药上市。
氟比洛芬凝胶贴膏是肯定逃不过做大临床了,日后通知件上不会少了它的身影,一家家直到全部驳回后再重新提交。
2、申请上市情况
3、临床申请&批准情况
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