100 项与 Tapi Puerto Rico, Inc. 相关的临床结果
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转自:蒲公英Ouryao 综合:水晶2024年1月31日,Teva宣布,计划剥离其活性药物成分(API)业务,即TAPI部门。TAPI是全球小分子原料药行业的领导者,拥有约4300名员工。剥离,提高业绩收入Teva表示,剥离TAPI主要是为了提高当前和未来的业绩收入,重新分配资源以促进增长和创新,更好为患者服务。剥离API业务Teva并非首个,2022年赛诺菲也拆分原料药业务。 赛诺菲拆分原料药业务2020年2月,赛诺菲宣布计划将欧洲的六个原料药生产基地合并,创建一家为第三方生产和销售活性药物成分的API公司,构成世界第二大API生产业务。 2021年1月,赛诺菲正式将这家专注于原料药的新公司命名为EUROAPI。 当时赛诺菲便宣称,总部位于法国的新公司将雇用三千多名技术员工,并将成为规模最大的欧洲原料药公司,预计到2022年销售额将达到10亿欧元,并提到考虑让EUROAPI于2022年在巴黎泛欧交易所上市。 2022年4月赛诺菲发布公告称,法国证券市场监管机构AMF已批准其旗下原料药公司EUROAPI的上市招股说明书,一旦获得股东大会通过,预计将于2022年5月6日在巴黎泛欧交易所分拆上市。 对于将原料药业务拆分,赛诺菲曾解释此举有助于缓解药物短缺的问题,并改善欧洲对亚洲地区特别是中国和印度原料药的过度依赖现状。 参考:医药魔方Info E药经理人
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Chem. | 通过微管蛋白秋水仙碱位点优化的靶蛋白相互作用策略PM534具体信息,请滑动下方文字1.【靶向蛋白降解】靶向蛋白降解与蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs)是通过靶向泛素化和蛋白酶体介导的降解来消除致病蛋白的一种强大的治疗方式。大多数PROTACs利用Cullin-RING E3泛素连接酶的底物受体,如小脑和VHL。Cullin-RING E3泛素连接酶复合物的核心组分、共享组分和基本组分是否可用于PROTAC应用尚不清楚。在这里,我们发现了一个半胱氨酸反应性共价招募者EN884,其靶向SKP1- cul1 - f -box中含有SCF复合物的SKP1适配蛋白。我们进一步表明,该招募物可用于PROTAC应用,以SKP1和蛋白酶体依赖的方式降解新底物蛋白,如BRD4和雄激素受体。我们的研究表明,Cullin-RING E3泛素连接酶复合物中的核心和必需的适配器蛋白可以用于靶向蛋白质降解应用,共价化学蛋白质组学策略可以针对这些靶标发现。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acschembio.3c00642DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acschembio.3c006422.【SARS-CoV-2】严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)或冠状病毒病2019 (COVID-19)仍在全球传播;因此,需要快速和准确的检测方法,以保持这种传染病的传播。电化学免疫传感器是快速检测SARS-CoV-2病毒的另一种方法。在此,我们报告了一种丝网印刷碳电极免疫传感器的开发,该传感器使用羟基磷灰石-金纳米复合材料(SPCE/HA-Au)直接喷涂固定受体结合域(RBD)钉,以增加电导率和表面电极面积。采用Box-Behnken法对HA-Au复合材料的合成进行了优化,并通过紫外-可见分光光度法、TEM-EDX和XRD分析对合成的HA-Au复合材料进行了表征。在[Fe(CN)6]4 - /3 -溶液氧化还原体系中,采用差分脉冲伏安法和电化学阻抗谱法研究了RBD Spike与免疫球蛋白G (IgG)抗体的特异性相互作用。IgG的检出限为0.0561 pg mL-1,免疫传感器的选择性和稳定性为103-122%,受储存条件的影响,稳定至第7周。此外,使用人血清的真实样品对免疫传感器进行了测试,其中使用化学发光微粒免疫测定(CMIA)方法证实了结果,并显示出令人满意的结果。因此,所研制的电化学免疫传感器能够快速准确地检测出SARS-CoV-2抗体。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acsabm.3c00953DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acsabm.3c009533.【分子动力学模拟】随着分子动力学(MD)模拟应用的不断发展,对加速大规模模拟系统和处理大量模拟任务的需求正在稳步增加。提出了一种基于双威异构多核处理器的大规模MD仿真并行加速方法。该方法集任务调度、仿真计算和数据存储于一体,有效地解决了大规模仿真和大量仿真任务的相关问题。任务调度策略可以灵活处理各种规模的任务,实现多个任务并行执行。在仿真计算中,我们将GROMACS移植到Sunway架构中,并通过异构处理器加速了短程力的计算。我们的方法在执行单个模拟任务时实现了大约10倍的加速和90%的可扩展性。在处理大量仿真任务时,我们的方法实现了所有任务的并行执行,具有90%的可扩展性。利用我们的方法,我们在5小时内对3000多种不同的concontoxin结构分别进行了50 ns的模拟。此外,我们评估了200多种蛋白质配体复合物,模拟效率明显超过中小型GPU集群。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acs.jcim.3c01254DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.jcim.3c012544.【FDA药物】药物引起的心脏毒性(DICT)是药物开发中的一个主要问题,占上市后停药的10-14%。在这项研究中,我们利用美国FDA最近发布的DICTrank数据集,探索了化学和生物数据预测心脏毒性的能力。我们发现,这些数据,包括蛋白质靶点,特别是与离子通道(如hERG)、物理化学性质(如电拓扑状态)和血浆峰浓度相关的数据,对DICT具有很强的预测能力。具有环加氧酶抑制等作用机制的化合物可以区分最受关注和不受关注的DICT。内质网应激的细胞绘画特征从无毒化合物中识别出最受关注的心脏毒性。基于物理化学性质的模型提供了相当高的预测准确性(AUCPR = 0.93)。随着未来组学数据的可用性,使用生物学数据有望提高可预测性和更深入的机制洞察,为更安全的药物开发铺平道路。本研究的所有模型均可在https://broad.io/DICTrank_Predictor上获得。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acs.jcim.3c01834DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.jcim.3c018345.【药物设计】溶质载体转运蛋白(SLCs)是一类重要的跨膜蛋白,参与将各种溶质离子和小分子运输到细胞内。人体内大约有450种SLCs,其中超过四分之一的SLCs正在成为多种复杂疾病(如抑郁症、癌症和糖尿病)的有吸引力的治疗靶点。然而,只有44种独特的转运蛋白(约9.8%的SLC超家族)具有3D结构和特定的结合位点。为了设计针对不同SLCs的创新和有效的药物,需要克服许多障碍。然而,计算化学,包括基于物理的分子建模和基于机器学习和深度学习的人工智能(AI),为经典的药物发现方法提供了一种替代和补充的方法。在这里,我们从三个主要方面全面概述了基于结构的SLCs药物设计计算技术的最新进展和存在的挑战:(i)表征蛋白质在运输功能过程中的多种构象,(ii)识别可药物位点,特别是底物和药物结合转运体上的隐变构位点,以及(iii)发现针对结合位点的各种小分子或合成蛋白质结合物。这项工作有望为深入理解SLC超家族的结构和功能提供指导,从而在包括人工智能在内的最先进的计算化学技术的帮助下,促进新型转运体调节剂的合理设计。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acs.jcim.3c01736DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.jcim.3c017366.【靶蛋白相互作用】靶向微管是抗肿瘤化疗中最有效的广谱药物策略,目前的研究重点是减少其主要缺点:神经毒性和耐药。PM534是通过对天然分子PM742的结构-活性-关系研究而得到的一种新型合成化合物,PM742是从石栖目海绵中分离出来的,Theonellidae, Discodermia属(du Bocage 1869)。PM534靶向小管蛋白的整个秋水仙碱结合域,覆盖药效团模型的5个中心中的4个。其纳米摩尔亲和力和高保留时间调节了惊人的高抗肿瘤活性,有效地覆盖了细胞中的两种抗性机制(解毒泵和微管蛋白βIII同型过表达)。此外,PM534对人非小细胞肺癌小鼠异种移植模型的肿瘤生长具有显著的抑制作用。我们的研究结果显示,PM534是一种处于临床前评估阶段的高效新化合物,目前正在进行首次人体I期临床试验。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acs.jmedchem.3c01775DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.jmedchem.3c01775上下滚动查看更多药企动态2023年2月3日【GSK】GSK带状疱疹疫苗新适应症在华申报上市,2023年收入约43亿美元2023年2月2日【创响生物】创响生物获得和黄医药2款自免新药权益2023年2月2日【艾伯维】艾伯维2023年财报:修美乐144亿美元,自免新产品增长强劲2023年2月1日【百吉生物】针对肝癌!百吉生物TIL疗法获FDA快速通道资格2023年2月1日【君实生物】君实生物特瑞普利单抗上市许可申请获新加坡卫生科学局受理2023年1月31日【Teva】仿制药巨头Teva将出售原料药业务2023年1月31日【柯君医药】柯君医药宣布完成亿元B轮融资,加快推进全球临床开发各动态具体信息,请滑动下方文字1.【GSK】2月3日,CDE网站显示,GSK重组带状疱疹疫苗Shingrix新适应症在华申报上市。Shingrix是继Zostavax之后FDA批准的第2款带状疱疹疫苗。该款疫苗最早于2017年10月获FDA批准上市,用于50岁及以上成人带状疱疹的预防;2021年7月,新适应症获FDA批准,用于预防18岁及以上因已知疾病或治疗引起的免疫缺陷或免疫抑制而患带状疱疹风险增加的人群。链接网址请戳我2.【创响生物】2月2日,和黄医药宣布创响生物根据2021年1月11日所宣布的战略合作条款,已行使与和黄医药发现的两款候选药物IMG-007和IMG-004授权许可相关的选择权。行使选择权并于和黄医药收到创响生物约7.5%的普通股股份(完全稀释)后,创响生物将取得在全球进一步开发、生产和商业化上述两款候选药物的独家权益。链接网址请戳我3.【艾伯维】2月2日,艾伯维公布了2023年业绩,全年净收入543.18亿美元,较往年有所下滑(-6.4%)。研发投入为76.75亿美元,同比增长17.9%。艾伯维主要聚焦于5大疾病领域,包括免疫、肿瘤、神经科学、美容以及眼科。其中,免疫学是艾伯维当仁不让的核心业务,共计营收261.36亿美元(-9.6%),占据总收入半壁江山(+48.12%);其次为神经科学领域,贡献了77.17亿美元收入(+18.2%),这也是艾伯维本年度唯一实现正增长的业务版块;肿瘤、美容、眼科则分别实现了59.15(-10.1%)、52.94(-0.8%)、24.15(-10.6%)亿美元营收。链接网址请戳我4.【百吉生物】2月1日,百吉生物宣布该公司创新TIL疗法BST02注射液被美国FDA授予快速通道资格,用于治疗所有类型的肝癌(包括肝细胞癌和胆管癌)。针对该适应症,BST02已于2023年10月在美国获批临床。链接网址请戳我5.【君实生物】2月1日,君实生物宣布,其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的2项适应症上市许可申请已于近日获得新加坡卫生科学局(HSA)受理。链接网址请戳我6.【Teva】1月31日,Teva宣布,计划剥离其活性药物成分(API)业务,即TAPI部门。TAPI是全球小分子原料药行业的领导者,拥有约4300名员工。Teva表示,剥离TAPI主要是为了提高当前和未来的业绩收入,重新分配资源以促进增长和创新,更好为患者服务。同时,剥离后的原料药公司也能最大限度地发挥其增长潜力,继续领跑价值850亿美元的全球原料药市场。链接网址请戳我7.【柯君医药】1月31日,创新型药物研发的柯君医药近日宣布顺利完成亿元B轮融资。此轮融资由泰珑投资旗下泰鲲基金领投,其他主要投资方包括骊宸投资、泰煜投资等,原有投资方宏海创健、汉康资本等也持续加持。链接网址请戳我上下滚动查看更多会议信息2024年2月28-29日 举办AntibodyChina 第七届抗体药物深度聚焦峰会2024年3月21-22日 上海恺默信息咨询有限公司举办SIT 2024第六届小分子药物创新与合作大会2024年3月21-22日 上海恺默信息咨询有限公司举办PDD 2024多肽药物产业发展大会2024年4月18-19日 举办第四届I-RNA小核酸药物深度聚焦峰会2024年6月27-28日 举办上海求实医药咨询有限公司ING 2024第七届免疫及基因治疗论坛各会议具体详情和参会方式,请滑动下方文字AntibodyChina 第七届抗体药物深度聚焦峰会会议时间:2024年2月28-29日会议地点:上海会议主旨:峰会议题跨越抗体药物研发的最前沿,追踪最新的临床进展,致力于打破行业的封闭循环,破除行业内卷,助推创新多元发展!一切尽在抗体药物的年度产业大会!链接网址请戳我SIT 2024第六届小分子药物创新与合作大会主办方: 上海恺默信息咨询有限公司会议时间:2024年3月21日-22日会议地点:上海会议主旨:峰会议题跨越小分子药物研发的热点领域,一览当下化学创新药研发新动向,致力于打破行业的封闭循环,破除行业内卷,助推创新多元发展!一切尽在小分子药物的年度产业大会!链接网址请戳我PDD 2024多肽药物产业发展大会主办方: 上海恺默信息咨询有限公司会议时间:2024年3月21日-22日会议地点:上海会议主旨:共谈多肽减重药物、多肽药物的法规与申报、开发案例与趋势、CMC 各个环节中的难点与挑战。力求为多肽企业致力于多肽药物研究的专家及科研人员提供一个深度的思想碰撞及经验分享平台。链接网址请戳我第四届I-RNA小核酸药物深度聚焦峰会会议时间:2024年4月18日-19日会议地点:苏州会议主旨:破解递送挑战与CMC难点,汇聚最新临床进展与热门研发方向;构建小核酸药物专属交流平台,打造产业闭环,推动国产小核酸药物产业化进程。链接网址请戳我ING 2024第七届免疫及基因治疗论坛主办方:上海求实医药咨询有限公司会议时间:2024年6月27日-28日会议地点:北京会议主旨:聚焦CGT领域开发的核心问题,破除技术壁垒,推动产业不断前进,开启生物医药产业下一个风口!链接网址请戳我上下滚动查看更多版权信息本文内容均由小编收集于公开的各个网络平台,发布的目的仅为了方便大家一站式了解AIDD行业信息,并未对发布源头进行真实性验证。如您发现相关信息有任何版权侵扰或者信息错误,请及时联系AIDD Pro(请添加微信号sixiali_fox59)进行删改处理。原创内容未经授权,禁止转载至其他平台。有问题可发邮件至sixiali@stonewise.cn关注我,更多资讯早知道↓↓↓
这周,大家迎来交成绩单的时刻!A股有230家药企都发布了自己的业绩预告,相比于去年有不小的变化。就像一场巨大的庆功宴:将近60%的公司实现盈利,集采老牌选手业绩回归强势增长,中药OTC品牌领跑,胰岛素企业穿越集采周期,创新药企商业化向好……跨国药企也在陆续发布财报,整体增长符合预期,一些新药如司美格鲁肽、K药等表现十分亮眼!同时,资本市场似乎正在起势,一周内接连多家创新药公司申请IPO。这周还有哪些大事?快来看看吧!政策动态国家医保局新局长上任2月1日,人社部发布最新任命,任命章轲为国家医疗保障局局长。今年1月20日,章轲已被宣布任国家医保局党组书记。公开资料显示,章轲从中山大学管理学院审计学专业毕业后,1989年进入审计署工作,此后34余年里,先后在审计署固定资产投资审计司、办公厅、境外审计司等部门有过工作经历。2019年,他任审计署党组成员、总审计师,2022年3月任审计署副审计长,至此番履新。美国生物安全法议案延期表决(链接)据美国国土安全和政府事务委员会官网会议记录,美东时间2024年1月31日上午10:15,S.3558议案延期表决(held over)。S.3558是一份禁止与某些生物技术供应商签订合同以及出于其他目的的议案。1月26日,受该议案影响,药明系大幅下跌,带动生物医药板块走低。当日,药明康德发布公告澄清:该草案的内容(包括提及药明康德之部分)仍有待进一步审议并可能变更,同时,药明康德对该生物安全法草案所包含的有关药明康德的内容,认为该等内容既不恰当也不准确。国谈药品落地加速!16省要求召开药事会距离国谈药品执行已经过去一个月,各地国谈药品落地工作上不断加速,定期召开药事会、落实双通道政策...... 1月25日,湖南省国谈药品落地保障政策研讨会在长沙召开。会上,医疗机构负责人签署了《国谈药品落地共识》,要求国家医保药品目录发布之后三个月内及时召开专题药事会,自愿成为基本医疗保险“双通道”管理定点医疗机构等。此外,全国多地对药事会建议启动的时间给出了明确的规划,具体来看,新版医保目录发布后,已经有16地作出明确规定:(1)1个月内建议启动药事会的有4个省份:上海、江苏、河北、广西;(2)2个月内建议启动药事会的有3个省份:福建、内蒙古、吉林;(3)3个月内建议启动药事会的有8个省份:陕西、海南、山东、湖南、安徽、湖北、四川、浙江;(4)及时召开:山西。大型制药上交所对人福医药控股股东当代科技予以监管警示1月31日,人福医药公告表示,因控股股东当代科技所持股份被司法拍卖,所持股份累计变动超过5%,但其未及时通知公司并履行权益变动披露义务,损害了投资者知情权。上交所决定对当代科技予以监管警示。国药集团开启集团总部组织机构优化调整1月9日,国药集团召开集团总部组织机构优化调整方案宣贯暨集团总部岗位公开竞聘动员会。会上,根据国药集团党委书记、董事长刘敬桢的发言内容,此次优化调整主要体现在三个层面:首先,优化调整职能部门和设置内设机构;其次,优化调整职责范围;第三,优化总部人才结构。Teva出售原料药业务1月31日,Teva宣布,计划剥离其活性药物成分(API)业务,即TAPI部门。TAPI是全球小分子原料药行业的领导者,拥有约4300名员工。山德士1.7亿美元引进雷珠单抗生物类似药1月22日,全球仿制药和生物仿制药领导者Sandoz已签署协议,以1.7亿美元的预付款获得Coherus一款生物类似药雷珠CIMERLI (雷珠单抗-eqrn)的专营权,这包括生物制品许可证申请、产品库存、眼科销售和现场报销团队,以及对专有商业软件的访问。这是一种雷珠单抗生物类似药,可与LUCENTIS(雷珠单抗注射液)互换,用于所有已获批的适应证。MNC接连公布财报!1月30日,辉瑞公布2023年业绩,全年营收585亿美元,同比下滑41%,若不计新冠产品,同比增长7%。公司全年净利润为21.19亿美元,同比下降93%。1月31日,赛诺菲发布2023年财报。财报显示,度普利尤单抗去年收入达到107.15亿欧元,同比增长34%。GSK公布的2023年业绩显示,RSV疫苗Arexvy在上市第一年,销售额就达到了12.38亿英镑;重组带状疱疹疫苗Shingrix全年收入34.46亿英镑,同比增长17%。诺和诺德公布2023年业绩显示,司美格鲁肽作为其拳头产品,2023年取得了1458.11亿丹麦克朗(212.01亿美元,约合1600亿元)的销售额。生物科技230家药企发布业绩预告!2024年是一场巨大的庆功宴:集采老牌选手业绩回归强势增长,中药OTC品牌领跑,胰岛素企业穿越集采周期,230家披露业绩预报的企业,将近60%实现盈利……暴跌超30%!来凯医药核心管线临床进展遇阻1月29日,来凯医药公布AKT抑制剂Afuresertib联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌二期临床最新数据显示,该临床PFS终点未达统计学显著改善。受该消息影响,来凯医药股价跌幅超过30%。博唯生物15价HPV疫苗获批临床1月31日,据CDE官网,博唯生物15价HPV疫苗获批临床,拟用于HPV 6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型病毒预防。公开资料显示,博唯生物正在研发多款HPV疫苗,包括四价HPV疫苗、九价HPV疫苗和十七价HPV疫苗。博唯生物正在进行预防性新型疫苗扩能及产业化建设项目,新项目将建设HPV疫苗扩能生产线、新型疫苗生产线和中试研发平台,再造100亿疫苗产能。项目建成后,将在重庆国际生物城连片打造“重庆疫苗谷”,形成西南地区最大的疫苗集群。科兴制药高调切入医美赛道,迟到者还是大玩家?1月30日,科兴制药官微显示,旗下全资子公司尚熹生物于1月25日举办揭牌仪式,并首发两款护肤产品,分别为重组三型胶原蛋白安肌修护面膜和重组三型胶原蛋白芯肌抗皱次抛精华液。这意味着科兴制药正式切入至医美赛道。资本市场超66亿元!迈瑞医疗收购惠泰医疗股份1月28日,迈瑞医疗发布公告称:拟通过全资子公司深圳迈瑞科技控股以“协议转让+表决权”方式收购惠泰医疗24.61%的股份,实现对其控制权的收购,转让金额超过66亿元。此次交易的收购溢价超过30%。显然,迈瑞本次意在进军惠泰医疗所深耕的心血管领域。成立于2002年的惠泰医疗正是中国电生理等心血管相关领域的龙头企业之一。2021年,它于科创板上市,成为“电生理第一股”。九价HPV疫苗深耕者,康乐卫士递交港交所IPO申请2024年1月29日,港交所官网显示,康乐卫士递交港交所上市申请,中信证券和建银国际为联席保荐人。康乐卫士深耕HPV赛道,旗下布局多款HPV疫苗。最接近商业化的三价HPV候选疫苗为核心产品,专为保护东亚女性而设计,预计将于2024年年底前在中国提交BLA。III期九价HPV候选疫苗是另一项核心产品,预计将成为首批获准用于女性的国产九价HPV候选疫苗之一,计划于2025年在中国提交BLA,也是中国首个开始对男性进行关键效力试验的国产九价HPV候选疫苗。华昊中天再战IPO!2024年1月29日,港交所官网显示,华昊中天递交港交所上市申请/通过港交所聆讯即将上市,建银国际和中信建投国际为保荐人。华昊中天是一家合成生物学技术驱动的生物医药公司,致力于开发肿瘤创新药。在联合创始人Tang Li( 唐莉)与Qiu Rongguo( 邱荣国)的带领下,华昊中天成功开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台,并建立了多元的产品组合,包括一款已商业化产品优替德隆及由19个项目组成的管线。实际上这并非华昊中天第一次提交IPO申请。2022年6月30日,华昊中天递交了科创板IPO申请并获得受理。此前,2023年5月23日,华昊中天终止撤回了科创板IPO上市审核。中国最大血液病医疗服务提供商第三次冲刺港交所IPO2024年1月31日,港交所官网显示,陆道培医疗集团递交港交所上市申请,中信证券(香港)有限公司、招银国际融资有限公司、麦格里资本股份有限公司为联席保荐人。陆道培医疗集团通过综合造血干细胞移植、化疗、靶向治疗、免疫治疗及组合疗法等各种治疗方式,并在整个诊断和治疗过程中提供血液病特检服务,具有全周期血液病专科服务能力。数据显示,陆道培医疗集团是中国最大的血液病医疗服务提供商,市场份额为6.4%。截至2022年12月31日,陆道培医疗集团拥有最多的血液病患者的登记床位数量及HSCT(造血干细胞移植)仓位数;按2022年的造血干细胞移植病例数计算,陆道培医疗集团是中国第二大的造血干细胞移植参与者,市场份额为6.6%。精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
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