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作用机制- |
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原研机构- |
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最高研发阶段临床3期 |
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靶点- |
作用机制- |
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最高研发阶段临床1期 |
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常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验
评价常通口服液用于腹部手术患者术后预防腹膜粘连的安全性与有效性。
抑乳调经颗粒在健康女性志愿者中单次给药耐受性和安全性的开放、剂量递增的I期临床试验
评估在健康女性志愿者中,单次口服抑乳调经颗粒10 g、20 g、30 g、 或 40 g 后的安全性和耐受性。
常通口服液防治手术后腹膜粘连的有效性和安全性Ⅱ期 临床试验
1.评价常通口服液用于单纯性阑尾炎、急性化脓性阑尾炎、慢性阑尾炎或因子宫肌瘤而行腹式全子宫切除术、腹式子宫次全切术的腹部手术患者术后腹膜粘连的临床防治效果。 2.评价常通口服液用于腹部手术患者术后腹膜粘连的安全性与不良反应。
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