靶点- |
作用机制- |
|
|
|
|
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
靶点- |
作用机制- |
|
|
|
非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究
主要目的 评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
次要目的 评价LK101注射液单药在不同免疫程序下的特异性T细胞免疫反应;
? 初步评价LK101注射液单药治疗的疗效。
探索性目的 探索与LK101注射液疗效和安全性相关的免疫学指标; 探索肿瘤免疫微环境变化与LK101注射液疗效的相关性。
A Phase I Study of LK101 Monotherapy in Participants With Advanced Solid Tumors to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity
This is an open-labeled, single-center phase I study in patients with incurable advanced solid tumors, who failed with all previous standard therapy. The aim is to observe and evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of LK101 injection.
A Study to Assess the Safety, Feasibility, and Immunogenicity of Personalized Neoantigen-based Dendritic Cell Vaccine in Combination With Microwave Ablation to Treat Hepatocellular Carcinoma
This is a single institution, open-label, multi-arm, pilot study of a personalized neoantigen-based dendritic cell (DC) vaccine combined with microwave ablation in subjects with Hepatocellular Carcinoma (HCC). Patients with HKLC stage IIa HCC are eligible for enrollment. In this study, the investigators are looking at the safety, feasibility of the personalized neoantigen-based DC vaccine combined with microwave ablation as well as the T cell immune response to the vaccine.
100 项与 北京立康生命科技有限公司 相关的临床结果
0 项与 北京立康生命科技有限公司 相关的专利(医药)
▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。在本周二的交易中,Gritstone bio的股票暴跌,目前市值约1.17亿美元。此前其癌症疫苗的II期研究数据喜忧参半,但它仍在推进其股票的公开募股和III期计划。在周一晚些时候的发布中,Gritstone吹捧其新抗原癌症疫苗在转移性微卫星稳定结直肠癌(MSS-CRC)中的II/III期GRANITE试验的II期部分数据是积极的。该公司在其报告中表示,无进展生存期在早期趋势中有利于Gritstone的疫苗,尽管该数据集“不成熟”。但该研究的主要终点-短期循环肿瘤DNA(ctDNA)反应,在Gritstone在周一的报告中被描述为“阴性”,数据效用为“低”。短期ctDNA反应分析未显示研究组之间的差异。公告发布后,Gritstone立即以每股约1.65美元的价格公开发行了3250万美元的830万股股票,低于之前的收盘价。该股暴跌近50%,周二盘前交易价格约为1.25美元。此次发行预计将于4月4日结束。该公司表示,它在定义原始临床试验方案和设定主要终点方面犯了一个错误。“开拓新空间具有固有的风险,在定义分子反应方面,我们只是弄错了,”Gritstone总裁兼首席执行官Andrew Allen在一份声明中说。“两组的ctDNA水平在化疗中下降的时间比我们预期的要长,在各组之间产生了相似的短期分子反应率,并使我们对ctDNA变化的测量没有信息。Allen补充说,“长期分析表明ctDNA与临床益处的预期相关性,并有利于GRANITE患者”,并有可能在今年第三季度得到成熟的无进展生存数据,然后进入有关研究的III期部分的监管讨论。加州大学洛杉矶分校胃肠道肿瘤学项目主任、GRANITEII/III期研究的研究人员Randolph Hecht指出,无进展生存期差异显示出临床获益的“潜力”,也是进入验证性III期试验的理由。“此外,我们正在学习如何更好地持续分析ctDNA以研究这种新型免疫疗法的功效,”Hecht补充道。至于安全性,Gritstone表示,没有患者因不良事件而停药,“大多数”不良事件是1级或2级。今年早些时候,Gritstone在其下一代Covid-19疫苗的2b期试验(及其预期资金)延迟后解雇了约40%的员工。临床试验要到今年秋天才会开始。总结从研发速度来看,国内肿瘤疫苗研发尚处于起步阶段。而国外肿瘤疫苗研发已进展至Ⅱ期临床甚至Ⅲ期临床阶段。其中,进展最快的是Moderna和默沙东研发的mRNA-4157癌症疫苗,已进入Ⅲ期临床阶段,与Keytruda联合用于经手术切除高风险黑色素瘤(IIB-IV期)。国内布局肿瘤疫苗的公司有:威斯津生物、臻知医学、纽安津生物、新合生物、康德赛医疗、立康生命、艾博生物、达冕生物、吉迈生物君健生物、科锐迈德、近邻生物、剂泰医药、蓝鹊生物、启辰生生物等。文章来源:https://endpts.com/;https://gritstonebio.com/版权声明:本文转自细胞基因治疗前沿,如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即删除 活动推荐 5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会 关键词: 小分子,XDC,多肽及GLP-1热点话题,80+行业专家(点击下方图片查看详情)▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
IVC2024第四届核酸疫苗与创新型疫苗论坛议程曝光点击图片查看,报名倒计时6天:(扫码立即领取限量免费参会入场券)来源:医麦客作者:香香,RNAScript排版:Vergil随着近年来对肿瘤生物学理解的不断深入,基因组学和蛋白质组学等先进的医疗技术已经成为最新突破和开发新型诊断和治疗方案的关键,特别是肿瘤特异性的靶点或表位,以及多样化的生物标志物的发现,对于mRNA癌症疫苗的开发有重大意义。本文将结合近日华西医院发表在Trends in immunology的综述[1],对mRNA肿瘤疫苗免疫疗法的近期进展与未来趋势进行浅析。科技成果的转化总是面临重重挑战,但“办法总比困难多”。目前,通过化学修饰增强mRNA的稳定性和翻译,同时减少先天免疫响应已是业内共识;打造新型递送平台不仅可以保护mRNA免于降解并促进细胞摄取和内体逃逸,还具有佐剂活性,可以增强免疫反应而无全身毒性。LNP是目前研究最深入、临床最成熟的载体,辉瑞/BioNTech的BNT162b2和Moderna的mRNA-1273新冠疫苗均采⽤LNP形式。与阳离⼦脂质相⽐,可电离脂质可以根据环境酸碱性改变其状态,便于封装及在体内延长半衰期,并提高翻译效率及稳定性。聚合物基纳⽶颗粒和⽆机纳⽶载体的优势在于其卓越的稳定性,⽽ DC 和 EV 则在免疫调节能⼒和⽣物相容性上更胜一筹。VLP、外泌体、GalNAc、SORT-LNP等新型非病毒载体全面开花,如何扬长避短的取舍。▲不同递送载体的优劣势(图源引用文献1)除了在递送载体的种类上下功夫,对淋巴及肝外组织的靶向研究也是进行的如火如荼。2023年,仅就LNP的特异性靶向方面就有靶向胎盘[2]、骨髓组织[3]、胰腺[4]等多种器官的研究层出不穷。麻省理工Daniel Anderson团队还开发了迄今最高效的向肺部递送mRNA的雾化脂质纳米颗粒(LNP)配方,为肺部疾病的基因治疗带来了更有潜力的递载体。除了常规的化学修饰和靶向递送“两手抓”之外,想要让更多患者受益,免疫逃逸也是亟待解决的问题。纳米载体技术和分析测序技术的发展也给可以增强抗原呈递的个性化mRNA疫苗开发带来了突破性进展。通过对肿瘤生物学及免疫抑制肿瘤微环境(TME)的深入了解,T细胞反应程度的掌握,疫苗与佐剂配方的不断完善以及合适的目标患者的选择等方式,都可以在一定程度上改善现状。此外,得益于下一代测序、增强的计算能力和先进的算法使鉴定高免疫原性新抗原成为可能,为避免在抗原递呈环节给肿瘤可乘之机,研究者们将个性化肿瘤新抗原的治疗性疫苗的开发逐步落实。Moderna和默沙东今年ASO年会公布的针对切除的高危黑色素瘤(III/IV期)患者的肿瘤新抗原疫苗mRNA-4157(V940)与PD-1(K药)联合治疗结果,在总意向治疗(ITT)人群中,mRNA-4157与Keytruda联合的辅助治疗在次要终点无远处转移生存期(DMFS)上显示出统计学显著和临床有意义的改善,与单独使用Keytruda相比,降低肿瘤产生远处转移或死亡的风险达65%(HR=0.347,95% CI:0.145-0.828;单侧P值=0.0063)。▲mRNA 疫苗的分⼦和细胞机制⽰例(图源引用文献1)另外一位mRNA巨头也没闲着,2023年5月,Nature刊载了BioNTech、基因泰克及MSKCC的一项肿瘤新抗原疫苗的小规模临床研究:针对极易复发、5年生存率不到10%且几乎无药可用的胰腺导管癌(PDAC)进行化疗+PD-L1(T药)+肿瘤新抗原疫苗组合治疗,在16例给药患者中,8位患者出现了针对新抗原的T细胞免疫反应,并在整个研究周期内(18个月)都没有出现癌症复发。未出现新抗原免疫反应的患者则大部分都出现了复发,其复发时间的中位数是13.4个月。虽然实验本身没有设置对照组,但从刚好一半对一半的患者表现来看,可以合理推测肿瘤新抗原起到了关键作用。 肿瘤新抗原疫苗与免疫检查点抑制剂的联合疗法突出了mRNA疫苗在癌症防治方面的重大潜力,也打开了mRNA疫苗结合免疫检查点抑制剂和其他治疗方案的探索之门。还是以免疫检查点抑制剂为例,疫苗增强抗原特异性T细胞,而检查点阻断抵消了肿瘤微环境中的免疫抑制,二者可能产生协同作用,从而获得比单一药物更好的效果,加上前文所述的在防止癌症复发方面展现的显著效果,与mRNA疫苗的联合治疗方案有望成为抵消TME的免疫抑制环境,减轻免疫治疗耐药性的优选之策。 ▲mRNA疫苗单药及联合疗法临床试验汇总(图源引用文献1)值得期待的mRNA肿瘤疫苗进展一览随着免疫检查点抑制剂和过继细胞疗法等免疫疗法的发展和批准,癌症的治疗方案发生了历史性的变革,作为这次“癌症治疗革命”大潮中的一份子,癌症疫苗在传统的预防性功能基础上,衍生出了专门用于强化患者的免疫系统的治疗性癌症疫苗。同时,得益于精准医疗的前沿进展,个性化癌症疫苗也从设想逐步化为现实,值得期待。有望成为首个上市mRNA肿瘤疫苗研发机构:Moderna & 默沙东项目管线:mRNA-4157(V940),3期适应症:经手术切除高风险黑色素瘤(IIB-IV期)mRNA-4157癌症疫苗是根据每位患者肿瘤独特的DNA序列突变特征通过算法设计而成,包含编码最多34种新抗原的单一合成mRNA分子。凭借2期临床(NCT03897881)FDA和EMA分别授予mRNA-4157与Keytruda组合突破性疗法认定和PRIME资格,作为辅助疗法用以治疗完全切除后的高风险黑色素瘤患者。2023年7月开启了V940-001关键性3期临床。“与市面上最好的免疫检查点阻断疗法相比,我们让一半的患者存活下来,这在癌症治疗领域是个巨大的突破。现有的临床证据已经为有条件批准这款mRNA癌症疫苗(mRNA-4157)奠定基础。”Moderna公司首席执行官 Stephane Bancel 在接受采访时表示:“Moderna针对黑色素瘤的mRNA癌症疫苗可能在两年内上市,这将是抗击这种最严重形式的皮肤癌的里程碑式一步。”有望攻克“癌症之王”研发机构:BioNTech & 基因泰克(罗氏)项目管线:autogene cevumeran(RG6180,BNT122),2期适应症:胰腺导管腺癌(PDAC)Autogene cevumeran是一款基于BioNTech的iNeST癌症疫苗技术平台生成的个体化新抗原疫苗,可以编码数十种新抗原。2023年5月的早期临床结果表明其成功诱导出了靶向胰腺癌癌症新抗原的T细胞活性显示该疗法,显著推迟接受手术切除的胰腺癌患者的复发时间。2023年10月19日,BioNTech宣布已启动Autogene cevumeran的2期临床试验(NCT05968326),用于PDAC患者的辅助治疗。除了PDAC,针对结直肠癌和黑色素瘤的2期临床试验正在进行中。BioNTech联合创始人兼首席医疗官Özlem Türeci博士表示:“最近的1期研究表明,个性化新抗原疫苗接种对于这种具有低突变负荷和免疫抑制微环境肿瘤类型是可行的。自2014年启动的首次临床试验以来,我们一直在评估不同肿瘤的突变,不断探索更多mRNA个性化癌症疫苗的合适靶标。本次2期试验将为我们提供更多数据,帮助Autogene cevumeran在高度未满足的医疗需求环境中更好地为患者提供益处。”国内首个新抗原DC癌症疫苗研发机构:立康生命科技项目管线:LK101,1期适应症:晚期实体瘤LK101是一种个性化的新抗原靶向癌症疫苗,也是一种基于树突状细胞 (DC) 的 mRNA 疫苗,采用专利技术结合 mRNA 和 DC 的优势,根据数10种患者特异性肿瘤突变信息将编码个性化肿瘤抗原靶点的 mRNA 转导到树突状细胞中,从而激活针对癌细胞的特异性免疫反应,有望治疗多种晚期实体瘤。据报道,2018年LK101曾在中国人民解放军总医院(301)进行了针对肝癌术后患者的临床试验,初步数据显示,LK101在所有患者中检测到抗肿瘤新抗原免疫反应的激活,并在术后复发率和生存率方面显示出显着优势,安全性良好。研究人员表示:“后续,LK101的有效性、稳定性将在临床试验中经历严苛考验,同时成本控制、生产工艺等方面也还有很长一段路要走。按照计划,明年将进入临床二期阶段,5到8年后有望实现上市!这意味着,中国的患者有望迎来首款治疗癌症的疫苗!”破解PD-1耐药难题研发机构:OSE Immunotherapeutics项目管线:Tedopi,2期适应症:非小细胞肺癌(NSCLC),PDAC,复发性卵巢癌Tedopi的设计非常有特点:从5个肿瘤相关抗原中筛选出10个最佳新抗原表位(neo-epitope),再进行组合,刺激T淋巴细胞识别和攻击癌细胞。早期研究证明,Tedopi可激发细胞毒性T细胞对癌细胞的特异性反应和相关的辅助型T细胞反应。目前,Tedopi正在进行2期临床试验,旨在治疗PDAC和复发性卵巢癌患者。根据2023年9月发表在Annals of Oncology杂志上的研究结果,对于那些在连续接受化疗和免疫检查点抑制剂治疗至少12周后仍出现病情进展的HLA-A2阳性晚期或转移性NSCLC患者,Tedopi作为单药疗法与化疗相比,不仅可以提高总生存率,而且具有更好的安全性和生活质量。这些结果为那些已经用尽常规治疗方法、没有太多其他选择的患者带来了希望。借力AI新机遇研发机构:Transgene & NEC项目管线:TG4050,1期(2期临床试验即将启动)适应症:卵巢癌,HPV阴性头颈癌TG4050是一款基于MVA病毒载体的治疗性疫苗。NEC公司的AI新抗原预测系统可以识别和选择患者的特异性突变,TG4050可以表达的30多种肿瘤新抗原均由NEC的AI系统选择。目前,该疫苗正在进行治疗卵巢癌和HPV阴性头颈癌的1期临床试验。同时,为了进一步探索TG4050在头颈癌辅助治疗中的潜力,Transgene和NEC公司正筹备开展一项2期临床试验。2023年ASCO年会上展示了TG4050治疗HPV阴性头颈癌患者的1期试验的新数据。数据表明,所有可评估的患者在接受TG4050治疗后都对多种癌症新抗原产生了特异性免疫应答,包含那些在基线时全身免疫状态和肿瘤微环境不利免疫反应产生的患者。同时还报告了两个病例研究:在这些接受TG4050治疗后保持缓解状态的患者中,通过四聚体染色(tetramer staining)评估的结果证实,这些患者的免疫活性T细胞频率大幅增加,进一步证明,TG4050能够诱导抗肿瘤细胞免疫应答。国产mRNA肿瘤疫苗遍地开花mRNA技术领跑全球的Moderna、BioNTech,依靠AI生信技术进行肿瘤新抗原筛选也不过在今年初刚刚起步,而国内多家企业不乏像纽安津生物、新合生物等在新生抗原筛选平台及算法上布局多项专利,并有长期数据积累的优秀企业,早已在新抗原的筛选上走得很远。据不完全统计,我国专注mRNA技术开发的至少有26家,并仍在急剧增加,可以说我国mRNA肿瘤疫苗的研发力量并不逊色全球领先水准。其中,斯微生物自主研发的SWP1001是世界范围内首个获得临床批件的国产自主研发编码新抗原mRNA个性化肿瘤疫苗,也是国内首家进入临床研究公司。2023年4月,艾博生物与广州呼吸健康研究院联合启动自主研发肺癌新抗原mRNA疫苗临床研究项目。2023年6月,艾博生物首款mRNA肿瘤药物ABO2011注射液是一款编码人源IL-12mRNA的新型抗肿瘤药物,通过表达IL-12蛋白,激活免疫细胞以发挥抗肿瘤活性。11月17日,臻知医学与艾博生物共同宣布,其合作的全球首创编码近20种肝癌抗原的mRNA疫苗完成首次人体给药,该疫苗经肌肉注射后可诱导患者自身免疫系统恢复抗肿瘤能力。嘉晨西海的JCXH-211是全球首款表达细胞因子的自复制mRNA癌症治疗药物,标准治疗后进展或对标准治疗不耐受的实体瘤患者(目前仅入组头颈癌和黑色素瘤),目前在中美同步进行临床试验。自复制mRNA癌症疫苗JCXH-212也已进入2期临床试验。2023年1月,启辰生生物治疗原发性脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC疫苗—Survivin DC细胞注射液,获得CDE的临床试验批准,成为国内首个获批开展临床试验的mRNA-DC肿瘤治疗性疫苗产品。2024年新年伊始,启辰生生物宣布全球首个靶向Survivin靶点的用于治疗脑胶质母细胞瘤的mRNA-DC肿瘤疫苗,在首都医科大学附属北京天坛医院神经外科病区进行了DC细胞分离机操作培训,标志着该临床试验已经完成各项准备工作,进入到实质开展阶段。威斯津生物鼻咽癌治疗用1类新药EBV-mRNA疫苗于2023年2月启动1期临床。新合生物自主开发的一款全球首创靶点的靶向胃癌公共新抗原的治疗性mRNA肿瘤疫苗,其肿瘤新抗原预测系统的新抗原预测准确率达75%,即将步入临床阶段。2023年8月26日,思路迪医药(3D Medicines Inc.)和上海翊斯生物医药科技有限公司(翊斯生物)宣布达成合作开发协议,共同致力于下一代mRNA肿瘤疫苗。2023年9月,邵逸夫医院与纽安津生物合作启动针对消化道肿瘤的个性化肿瘤新抗原mRNA疫苗IIT临床试验。2023年9月,四川康德赛医疗科技有限公司(以下简称“康德赛”)自主研发用于治疗晚期卵巢癌的个体化树突状细胞(以下简称“DC”)CUD002注射液临床试验的申请获临床试验默示许可。该产品为中国首款基于卵巢癌患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC肿瘤疫苗。2023年11月6日,仁景生物宣布,公司自主研发的HPV相关肿瘤治疗性mRNA疫苗RG002已于2023年10月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验申请(IND)许可,用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)16型和/或18型相关的2级或3级宫颈上皮内瘤变(CIN2/3),成为全球首个批准开展该适应症临床试验的mRNA-LNP治疗性疫苗。公司正同步推进国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验申请。2023年11月,瑞宏迪医药宣布,由上海瑞宏迪医药支持,以中国人民解放军总医院肝胆胰外科医学部刘荣主任为主要研究者发起的“新抗原个性化mRNA肿瘤疫苗治疗胰腺癌安全性探索”临床研究(PANC-IIT-HRXG-K-1939;ChiCTR2300077339)顺利完成国内首例胰腺癌患者mRNA肿瘤疫苗(HRXG-K-1939注射液)给药,针对≥2线标准治疗失败或不耐受的晚期胰腺癌患者。2023年11月,远大医药附属公司南京奥罗生物科技有限公司(简称:奥罗生物)的针对人类乳头瘤病毒16型(HPV-16)阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的治疗性肿瘤疫苗ARC01(A002)的新药临床试验申请(IND)获得国家药监局正式受理。可以预见,未来mRNA肿瘤疫苗将在触发有效免疫反应的同时,有效防⽌脱靶毒性,并将通过联合用药等形式在抗癌方面发挥更为多样性的功能。参考资料1.doi:10.1016/j.it.2023.11.0032.https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1016/j.bioactmat.2023.11.0143.doi:10.1002/advs.2023701414.doi:10.1126/sciadv.ade1444ENDIVC2024第四届核酸疫苗与创新型疫苗论坛招商热线:李欣欣 158 0045 2389戳这里,阅读原文立即领取免费参会入场券
IVC2024第四届核酸疫苗与创新疫苗研发工艺论坛将于2024年3月1-2日在上海盛大召开:80余位专家学者,1000位行业同行邀您共襄盛会,2天3个会场全力打造疫苗盛宴,论坛信息如下:指导单位:中国食品药品企业质量安全促进会主办单位:中国食品药品企业质量安全促进会疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会、上海佰傲泰医药科技有限公司支持单位:百济神州、博沃生物、康希诺、民海生物、三叶草生物承办单位:上海傲顺商务咨询有限公司、药精通Bio内容聚焦:深度探讨mRNA疗法技术应用、递送新技术、质控方法、工艺开发、产业布局以及mRNA未来更多的可能性。论坛合作(展位/宣讲/晚宴/卫星会等):李欣欣 158 0045 2389IVC2024板块分布IVC2024大会议程3月1日上午:主论坛疫苗制品法规要求/监管/发展趋势8:50-9:00毛振宾 院士/教授/博士联合国国际生态生命安全科学院院士国家药品监督管理局科技和国际合作司原一级巡视员中国食品药品企业质量安全促进会会长领导致辞9:00-9:30陈桂良,上海药品核查中心主任mRNA疫苗的技术要求9:30-10:00王华庆,中国疾控中心免疫规划首席专家疫苗上市后有效性、安全性监管(确认中)10:00-10:30回爱民,惠正奇医药创始人,董事长兼CEOmRNA医学与传染病疫苗10:30-11:00茶歇&展区参观11:00-11:30英博,苏州艾博生物科技有限公司创始人沟通确认中11:30-12:00刘建,百济神州生物岛创新中心首席执行官;百济神州生物药业有限公司董事长 药品监管科学与生物医药行业高质量发展12:00-14:00午餐&休息3月1日下午:论坛一核酸疫苗药物研发与挑战14:00-14:30黄爱龙,重庆医科大学校长鼻喷式新冠中和抗体预防性药物的研发(确认中)14:30-15:00Cytiva话题确认中15:00-15:30徐凯,成都诺恩基因科技有限公司,创始人、董事长兼首席科学家核酸药物递送技术创新:机遇与挑战15:30-16:00 茶歇&展位参观16:00-16:30章雪晴,荣灿生物首席科学家&交大教授mRNA技术平台的拓展及创新16:30-17:00陆家海,中山大学公共卫生学院教授/博士生导师; 国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任 聚焦mRNA和新型疫苗17:00-17:30卢洪洲,深圳市第三人民医院院长、美国微生物科学院院士Prospect of COVID-19 vaccine research in post-PHIEC period17:30-18:00莫凡 ,杭州纽安津生物科技有限公司联合创始人&CEO 浙江大学药学院兼任研究员人工智能驱动肿瘤个体化免疫治疗3月2日全天:论坛一核酸疫苗药物研发与挑战9:00-9:30查高峰,深圳虹信生物科技有限公司创始人新型可离子化氨基脂质的产业化与工程化细胞靶向递送平台研发9:30-10:00胡勇,深圳市瑞吉生物科技有限公司董事长&CEO国产mRNA产品开发面临的挑战10:00-10:30颜晓东,佰翱得冷冻电镜副总裁话题确认中10:30-11:00茶歇&展位参观11:00-11:30胡荣宽,星锐医药董事长兼CEO 靶向递送-mRNA药物开发的中坚力量11:30-12:00张龙贵,深圳厚存纳米药业有限公司创始人兼总经理 新型mRNA靶向递送技术的探索12:00-14:00午餐&休息14:00-14:30马兴元,华东理工大学教授、博士生导师,生物反应器工程国家重点实验室固定研究人员通用流感mRNA疫苗研发新进展14:30-15:00陈忠斌,悦康药业集团药物研究院 副院长;原军事医学科学院 研究员 博导 mRNA平台技术新进展与传染病mRNA疫苗研发15:00-15:30栗世铀,启辰生生物联合创始人&CTOmRNA多技术集成平台迭代发展之路15:30-16:00于京佑,博士生导师,广州实验室研究员,广州医科大学特聘教授,国家重大人才项目(青年)入选者mRNA技术平台的拓展及创新16:00-16:30张定梅,中山大学公共卫生学院副教授话题确认中3月1日下午:论坛二创新疫苗论坛——RSV/创新佐剂/带状疱疹等14:00-14:30张辉,中山大学中山医学院"国华"讲习教授,中山大学人类病毒学研究所所长防线建在粘膜上-鼻喷型广谱VLP呼吸道联苗的研制14:30-15:00张译,依生生物董事长话题确认中15:00-15:3015:00-15:30李奎,华银康集团转化医学研究院院长新冠患者免疫多组学分析15:30-16:00茶歇&展位参观16:00-16:30沈孝坤,甫康健康科技董事长Speeding Access to Precision and Broad spectrum Oncology Drugs16:30-17:00向双林,远泰生物董事长mRNA-LNP技术在免疫预防与免疫治疗方面的应用17:00-17:30陈立,北京立康生命科技有限公司创始人、董事会主席兼首席执行官利用新生抗原布局个性化肿瘤精准诊疗3月2日全天:论坛二创新疫苗论坛——RSV/创新佐剂/带状疱疹等9:00-9:30王宾,艾棣维欣生物董事会主席兼首席科学家创新疫苗佐剂和递送技术研发9:30-10:00鲍倡俊,江苏省疾病预防控制中心主任医师发热伴血小板减少综合征15:00-15:3010:00-10:30杨北方,湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任带状疱疹病毒疫苗临床试验进展10:30-11:00茶歇&展位参观11:00-11:30徐可,武汉大学生命科学院教授,博导呼吸道病毒共感染机制的研发11:30-12:00谭巍,三叶草生物制药有限公司 高级副总裁、中国研发和外部合作负责人聚焦呼吸道传染病疫苗12:00-14:00午餐&休息14:00-14:30张晓,重庆医科大学药学院副教授(青年创新人才)EB病毒疫苗和中和抗体的研究进展14:30-15:00周德敏,北京大学药学院院长制备复制缺陷的活流感病毒疫苗的研究进展15:00-15:30李春蕊 ,主任医师 教授 博士生导师 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科EBV相关血液肿瘤疫苗新希望15:30-16:00孙彩军,博士,教授,博士生导师,中山大学百人计划引进人才艾滋病疫苗研发机制与挑战3月1日下午:论坛三疫苗质量控制与工艺开发14:00-14:30陆航,嘉译生物 创始人兼首席执行官疫苗质量评价和法规监管要点14:30-15:00金秋恒,南京诺唯赞生物科技股份有限公司研发总监mRNA技术挑战与工艺方案15:00-15:30楷拓生物科技(苏州)有限公司话题确认中15:30-16:00茶歇&展位参观16:00-16:30中科新生命话题确认中16:30-17:00吴克,博沃生物创始人兼CEO开发理想的HPV疫苗17:00-17:30郑海发,国家药典委员,康泰生物副董事长,副总裁,首席科学家,民海生物科技有限公司总经理新冠后的思考17:30-18:00圆桌讨论:所有领域都需要创新,在工艺开发与质量控制中需要创新的有哪些? 吴克,博沃生物创始人兼CEO,湖北省政府特聘产业教授王友如,君健生物首席科学官栗世铀,启辰生生物联合创始人&CTO楷拓生物科技(苏州)有限公司3月2日全天:论坛三疫苗质量控制与工艺开发9:00-9:30陈重,苏州慧疗生物医药科技有限公司副总裁慧疗生物 mRNA 2.0 的研发与产业化9:30-10:00王友如,君健生物首席科学官自复制mRNA药物的分子设计与应用10:00-10:30肖杰,山东食品药品审评查验中心主任真实世界数据应用与进展10:30-11:00茶歇&展位参观11:00-11:30严景华,中国科学院微生物所微生物生理与代谢工程院重点实验室研究员多抗原猴痘 mRNA疫苗设计及制备11:30-12:00杨赟,环码生物联合创始人&CTO环形RNA药物研究进展及工艺开发12:00-14:00午餐&休息14:00-14:30蒋亚文,中山大学公共卫生学院(深圳)教授 因果推断方法在疫苗上市后真实世界评价中的应用14:30-15:00杨弋,华东理工大学教授、生物反应器工程国家重点实验室副主任 荧光RNA: 新一代核酸标记技术及其应用15:00-15:30崔艳芳,华中师范大学 淋巴器官靶向递送载体的研发进展15:30-16:00胡兰靛,安达生物药物开发( 深圳 ) 有限公司董事长兼总经理 个体化胰腺癌肿瘤新抗原疫苗IVC2024论坛精彩内容深度研究:从理论到产业化,全方位探讨疫苗的研发、质控与工艺开发等环节突破壁垒:递送系统专利保护和工艺参数、序列优化、质控与生产工艺等深度聚焦:一个主会场,3个分论坛,2天时长领域盛会:打通产业上中下游,构建全方位交流平台探索未来:80+产学研医大咖共同讨论当下壁垒以及未来更多可能IVC2024嘉宾总图(排名不分先后,更多嘉宾陆续更新中)IVC2024参展形式IVC2024论坛开放主题演讲、产品展示、晚宴冠名、论坛支持方、名卡吊绳冠名、企业参观等多种宣传形式,为您全方位的展示疫苗领域上中下游解决方案提供定制化服务;名额有限,合作热线:李欣欣158 0045 2389(同微信);IVC2024报名参会①限量50张免费参会入场券获取方式:添加小编微信,获取限量免费入场券领取方式(小编微信二维码如下↓);② 报名费用699元/人,包含会议入场券、午餐券、茶歇、会议资料;戳这里,阅读原文立即领取免费参会入场券
100 项与 北京立康生命科技有限公司 相关的药物交易
100 项与 北京立康生命科技有限公司 相关的转化医学