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非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
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最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项评价JKN23051在控制不佳的中、重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床研究
主要目的:初步评价JKN23051在控制不佳的中、重度哮喘患者中的有效性;
次要目的:初步评价JKN23051在控制不佳的中、重度哮喘患者中的安全性和PK/PD特征。
评价 JKN23051 在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床试验
1、评价JKN23051在健康受试者中单次、多次给药安全性、耐受性。
2、评价JKN23051在健康受试者中单次、多次给药药代动力学。
评价N91115在健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的随机双盲、安慰剂对照I期临床研究
主要目的:评价N91115在健康受试者中的药代动力学特征;
次要目的:评价N91115在健康受试者中的安全性和耐受性;
探索性研究目的:评价N91115在健康受试者中的药效动力学特征。
100 项与 朗煜医药科技(杭州)有限公司 相关的临床结果
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