中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服酒石酸匹莫范色林胶囊的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验
研究健康受试者空腹及餐后单次口服受试制剂酒石酸匹莫范色林胶囊(浙江佰奥医药科技有限公司,规格:34mg)与参比制剂酒石酸匹莫范色林胶囊(商品名:Nuplazid®,规格:34mg)在吸收程度和速度方面是否存在差异,评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后状态下给药时的生物等效性,观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
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看点• 9月CDE新增一致性评价受理号90个(51个品种、52家企业)• 9月有174个受理号(含视同通过)涉及117个品种过评2023年9月,CDE发布关于公开征求《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(征求意见稿)》意见的通知,文件中明确指出:在已上市化学药品,国家局已发布参比制剂,且未按照与原研药品质量和疗效一致原则审评审批的仿制药中,自第一家品种通过一致性评价后,三年后不再受理其他药品生产企业相同品种的一致性评价申请。目前,已有1064个品种通过/视同通过一致性评价,其中9月共有12个品种以通过/视同通过一致性评价;9月共174个受理号过评:一致性评价补充申请受理号68个,仿制药视同通过受理号106个,文末附2023年9月申报与过评一致性评价详情表。(数据截至2023年9月30日)PS:药智网公众号【ID:yaozh008】后台回复【9月一致性评价】,即可获取本文表格excel格式文档图1 2023年01月-2023年09月申报/通过趋势01过评详情9月,有68个一致性评价补充申请受理号通过一致性评价,和106个新注册分类仿制药上市申请受理号视同通过一致性评价,共涉及128家企业的117个品种。由于部分新批准药品还没能收集到详细信息等原因,导致一致性评价数据库中的数据和注册数据可能会存在差异,现在将整理出的2023年9月首家过评的12个药品信息放在表1中,供参考。从过评企业而言,9月共有174个受理号过评,涉及128家企业的117个品种,其中福安药业集团庆余堂以4个受理号过评位列第一,人福普客、华润双鹤等6家企业均有3个受理号过评。企业过评详情详见下图。图2 2023年09月企业通过受理号数TOP10福安药业集团庆余堂制药有限公司经营范围包括:生产小容量注射剂、大容量注射剂、粉针剂(含头孢菌素类)、片剂(含抗肿瘤类)、硬胶囊剂(含抗肿瘤类)、颗粒剂、散剂、吸入溶液剂,粉针剂(青霉素类)、小容量注射剂(提取)(按许可证核定的事项和期限从事经营)等。9月虽只有注射用氨苄西林钠舒巴坦钠1个品种过评,但4个规格全部通过一致性评价,分别为:0.75g、1.5g、2.25g、3.0g,目前该药品已有6家企业过评一致性评价,均以一致性评价补充申请过评。从品种看,2023年9月同样有117个品种过评,品种通过企业数top10中,盐酸托莫西汀口服溶液、间苯三酚注射液、阿普斯特片都有3家企业过评。详情见下图。图3 2023年9月品种通过受理号数TOP10盐酸托莫西汀口服溶液为非医保处方药,用于治疗6岁及6岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。9月共有3家企业过评,分别为安徽新世纪药业有限公司、济川药业集团有限公司和浙江佰奥医药科技有限公司,目前共有11家企业均以新注册分类仿制药视同通过一致性评价,目前还有9家企业正在审评中。间苯三酚注射液是医保乙类处方药,适应症为消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛。9月共有3家企业过评,分别为江苏万高、仁合益康和寿光富康制药有限公司,均以新注册分类仿制药视同通过一致性评价,首家在2022年2月通过一致性评价补充申请后,目前共有6家企业通过/视同通过一致性评价,其中2家通过,4家为视同通过,还有38家企业的间苯三酚注射液已提交仿制药上市申请或一致性评价补充申请。阿普斯特片是医保乙类处方药,主要用于银屑症的治疗。9月共有3家企业过评,分别为华润双鹤、上海现代制药和浙江海正药业,均以新注册分类仿制药视同通过一致性评价,从2023.03石药欧意批准生产至今,已有9家企业28个批文上市,目前还有4家企业还在审评中。0251个品种申报,注射剂过半2023年9月份CDE新增一致性评价受理号90个,涉及52家企业的51个品种,其中注射剂申报占比过半。图4 2023年9月申报剂型详情申报品种而言,2023年9月,注射用苯唑西林钠和胞磷胆碱钠注射液均有5个受理号申报,并列第一。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用头孢唑林钠、注射用头孢曲松钠和注射用氨苄西林钠舒巴坦钠均有4个受理号申报。详情见下图。图5 2023年9月品种申报受理号数TOP10注射用苯唑西林钠是医保甲类处方药,适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染,包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。注射用苯唑西林钠从2023年2月首家提交一致性评价补充申请后,目前已有14家企业陆续提交一致性评价补充申请/新注册分类仿制药上市申请,目前暂无企业过评。胞磷胆碱钠注射液是医保乙类处方药,辅酶,用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。胞磷胆碱钠注射液在2023年2月首家过评一致性评价以后,已有8家企业通过/视同通过一致性评价,从2021年8月至今,已有6家企业未过评,还有16家企业已提交一致性评价补充申请/新注册分类仿制药上市申请。从企业角度,2023年9月,海口市制药厂有限公司以2个品种共6个受理号申报排名第一,其次为2个品种共4个受理号的苏州二叶和1个品种4个受理号申报的四川制药制剂有限公司。详情见下图。图6 2023年9月企业申报受理号数TOP10海口市制药厂有限公司于1990年3月9日在海口市登记成立,经营范围包括粉针剂(含头孢菌素类)、冻干粉针剂、小容量注射剂(含抗肿瘤药)等。目前公司已有11个品种通过/视同通过一致性评价,其中盐酸米诺环素胶囊为首家过评,9月共有2个品种提交一致性评价补充申请,分别为:注射用头孢曲松钠和注射用头孢唑林钠。苏州二叶制药有限公司始创于1946年,现已成为生产原料药、青霉素类粉针剂、头孢类粉针剂、冻干类粉针剂和口服制剂的综合型制药企业。公司目前已有11个品种通过/视同通过一致性评价,9月有2个品种提交一致性评价补充申请,分别为:注射用头孢呋辛钠、注射用头孢唑林钠。四川制药制剂有限公司前身是四川制药厂,于1958年建成投产,主要从事抗生素系列医药产品的开发、生产和销售。公司目前已有6个品种通过/视同通过一致性评价,还有12个品种还在审评过程中,9月注射用氨苄西林钠舒巴坦钠申报一致性评价补充申请。附表1:2023年9月首家通过一致性评价详情表附表2:2023年9月通过(含视同通过)一致性评价(过评厂家数为2-10)详情表附表3:2023年9月申报一致性评价详情表数据截止至2023年9月30日数据来源:药智数据企业版——仿制药一致性评价分析系统数据库、药智数据企业版——一致性评价进度数据库、药智数据企业版——药品注册与受理数据库声明:本内容为作者独立观点,不代表药智网立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 八角转载开白 | 马老师 18996384680(同微信)商务合作 | 王存星 19922864877(同微信) 阅读原文,是昨天最受欢迎的文章哦
注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。据药融云数据库统计,9月1日至28日期间,CDE共承办295条新注册分类仿制药申报受理号和82条一致性评价补充申请,涉及药企近三百家。其中,科伦申报品种多达9个,南京海纳制药、浙江赛默制药、辰欣药业等企业也持续发力,陆续递交5个及以上品种的仿制上市申请。与此同时,月过评品种数回升,9月共有126品种(197品规)过评(环比增长38%),成都青山利康药业、倍特、人福、鲁抗医药等均斩获3款药品过评。 一致性评价申报情况
9月期间,CDE共承办295条新注册分类仿制药申报受理号和82条一致性评价补充申请,涉及药企近三百家。申报品种最集中的领域是消化系统与代谢药领域,其次为心血管系统用药。截图来源:药融云一致性评价数据库-全局分析从各企业申报情况来看,科伦申报最多,共递交了7个品种的仿制上市申请和2个品种的一致性评价补充申请,其中5款均为血液和造血系统用药。其次为南京海纳制药、浙江赛默制药、辰欣药业等药企,均申报了5个及以上的仿制药品种上市。科伦9月申报情况数据来源:药融云中国药品审评数据库从受理品种来看,注射用苯唑西林钠、法莫替丁注射液、二羟丙茶碱注射液、己酮可可碱注射液、间苯三酚注射液等品种的相关企业数最多。截图来源:药融云一致性评价数据库-全局分析9月新增过评情况
9月,共有126个品种(197品规)通过/视同通过一致性评价,相较8月(91品种)环比增长38%,涉及近百家企业。从品种来看,盐酸托莫西汀口服溶液过评企业最多,达6家(济川药业、江西青峰药业、安徽新世纪药业、浙江佰奥医药、海达舍画阁药业、烟台巨先药业);阿普米司特片、间苯三酚注射液等品种均新增3家药企过评。从企业来看,成都青山利康药业(3)、倍特(3)、人福(3)、鲁抗医药(3)等收获较多。数据来源:药融云一致性评价数据库首家过评品种方面,本月共有17个品种迎来首家过评,涉及远大医药、成都倍特、齐鲁制药等多家药企。其中达可替尼片、盐酸伊立替康脂质体注射液、马来酸奈拉替尼片、氟[¹⁸F]贝他苯注射液、ω-3鱼油脂肪乳注射液、多替拉韦钠片等9个品种迎来首仿,详见下方表格。9月首家过评品种(红色为首仿)数据来源:药融云一致性评价数据库END本文为原创文章,转载请留言获取授权 近期热门资源获取后台回复关键词“报告”,获取数十篇药融云出品独家报告后台回复关键词“CSCO”,获取2023CSCO指南后台回复关键词“ASCO”,获取2023ASCO分癌种摘要后台回复关键词“2022首仿”,获取2022年首仿药物获批名单后台回复关键词“医保”,获取2022年医保目录 联系我们,体验药融云更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作点击阅读原文,申请药融云企业版免费试用!
每周药品注册受理数据,分门别类呈现,一目了然。(6.5-6.11)新药上市申请药品名称企业名称分类受理号伏罗尼布片贝达药业股份有限公司1CXHS2200003变应原皮肤点刺试验对照液浙江我武生物科技股份有限公司3.4CXSS2101080杰诺单抗注射液玉溪嘉和生物技术有限公司1CXSS2000042新药临床申请药品名称企业名称分类受理号APG-2575片苏州亚盛药业有限公司1CXHL23003321CXHL2300333BC3402注射液无锡智康弘义生物科技有限公司1CXSL2300222BTP0611江苏诺和必拓新药研发有限公司2.2CXHL23003152.2CXHL2300316HS-10516胶囊江苏豪森药业集团有限公司1CXHL23003401CXHL2300341JAB-26766片北京加科思新药研发有限公司1CXHL23003481CXHL2300349SBK011口服溶液成都施贝康生物医药科技有限公司2.2;2.4CXHL2300319SDT-101马来酸盐胶囊苏州锦生药业有限公司1CXHL23003541CXHL2300355SIM1811-03注射液江苏先声生物制药有限公司1CXSL2300223SW0715 注射液斯微(上海)生物科技股份有限公司1CXSL2300196SYH2051片石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司1CXHL23003501CXHL2300351UCMYM802上海优替济生生物医药有限公司1CXSL2300199VUM02注射液武汉光谷中源药业有限公司1CXSL23001831CXSL2300184人脂肪间充质干细胞注射液北京瑷格干细胞科技有限公司1CXSL2300204人骨髓间充质干细胞注射液九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司1CXSL2300202奥雷巴替尼片广州顺健生物医药科技有限公司2.4CXHL2300331注射用MT1002陕西麦科奥特科技有限公司1CXHL23003231CXHL2300324注射用甲磺酸普依司他成都赜灵生物医药科技有限公司1CXHL2300342盐酸(R)氯胺酮注射液江苏恩华药业股份有限公司2.1;2.4CXHL2300327罗哌卡因缓释注射液加立(深圳)生物科技有限公司2.2CXHL2300334仿制药申请药品名称企业名称分类受理号吡非尼酮片浙江金华康恩贝生物制药有限公司3CYHS2200634胞磷胆碱钠注射液北京金城泰尔制药有限公司3CYHS2102110苯磺酸左氨氯地平片浙江京新药业股份有限公司4CYHS2200898西格列汀二甲双胍缓释片上海宣泰医药科技股份有限公司3CYHS2000912酒石酸匹莫范色林胶囊浙江佰奥医药科技有限公司3CYHL2300042阿加曲班注射液马鞍山丰原制药有限公司6CYHS1500630浙江天瑞药业有限公司6CYHS1300914马来酸桂哌齐特注射液山西诺成制药有限公司6CYHS1301098进口申请药品名称企业名称分类受理号AMG 509Amgen Inc.1JXSL2300063ASP1570片Astellas Pharma Global Development, Inc.1JXHL23000731JXHL2300074Bimekizumab注射液UCB Pharma S.A.3.1JXSL2300059Garetosmab注射液Regeneron Pharmaceuticals, Inc.1JXSL2300057Iberdomide胶囊Celgene Corporation1JXHL23000611JXHL23000621JXHL23000631JXHL23000641JXHL2300065Tirzepatide注射液Eli Lilly and Company5.1JXHL23000665.1JXHL23000675.1JXHL23000685.1JXHL23000695.1JXHL23000705.1JXHL2300071Upadacitinib片AbbVie Inc.2.4JXHL23000552.4JXHL2300056伊班膦酸钠片Atnahs Pharma Netherlands B.V.5.1JXHS2200092注射用AbelacimabAnthos Therapeutics, Inc.1JXSL2300055注射用氨曲南阿维巴坦Pfizer Inc.2.3JXHL2300057盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED5.1JXHL2300048达罗他胺片Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.2.4JXHL2300075中药相关申请药品名称企业名称分类受理号Z018B北京慧宝源生物技术股份有限公司1.2CXZL2300018Z018B胶囊1.2CXZL2300019卡比孜胶囊新奇康药业股份有限公司1.1CXZL2300023参味宁郁片广东思济药业有限公司1.1CXZS2200005天癸苁盈颗粒盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司1.1CXZL2300022安体威颗粒天士力医药集团股份有限公司1.1CXZL2300025芎芍止痛颗粒广东凯仲生物科技有限公司1.1CXZL2300024马钱子碱海南赛立克药业有限公司1.2CXZL2300021马钱子碱凝胶贴膏1.2CXZL2300020注:灰色字体部分结论为不批准或收到通知件;不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请,不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。
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