Jiangnan University

“出海不再是少数先行者的战略试水”已成为产业共识。那么，在美国医药政策环境不确定性加剧与全球药品定价高地双重属性的复杂格局下，机遇与挑战并存。中国创新药又该如何实现自我升级，以保持核心竞争力？撰文| Erin2024年以来，来自中国的新药研发成果屡屡惊艳全球，来自康方的PD-1/VEGF双抗依沃西单抗头对头临床战胜K药，恒瑞在研GLP-1产品海外NewCo公司Kailera的A轮融资就揽获4亿美元。此外，NewCo、License-out等出海模式也成为本土创新药企解决融资难困境的关键突破口。公开数据显示，2024年中国生物制药领域融资规模仅为277亿元，创下六年新低。不过也同样是在这一年，本土药企BD交易首付款总额首次超过一级市场融资额。然而，挑战与机遇并存。美国总统特朗普签署的最新行政令要求制药商降低处方药在美国的价格，尤其是其中提出“药品价格应该至少下降59%，在某些情况下降价幅度应达到80%”，更是为中国创新药出海前景蒙上一层阴影。那么，在本土药企出海先行者摘得果实的吸引，与美国市场挑战不断的机遇与挑战并存下，未来达成高额NewCo、License-out交易的药企该具备怎样的特征？在出海交易过程中，又该如何提高临床转化效率，享受出海红利？在出海交易愈发频繁的当下，又该如何提升买卖双方的信任度？5月16日，由无锡市人民政府主办的“2025太湖湾生命健康未来大会”正式召开。在大会的开幕式环节，江南大学学术委员会主任陈坚，北京大学未来技术学院院长、《新英格兰医学杂志》副主编肖瑞平，深圳理工大学讲席教授、香港中文大学荣休教授唐金陵，华平投资董事总经理、中国私募股权投资联席总裁、H50轮值主席方敏，分别围绕生命健康领域新质生产力、科技进步与医学发展、生物医药国际化等内容交流发言。泛生子联合创始人、董事长兼首席执行官王思振，西湖大学峰颖讲席教授、西湖大学副校长兼医学院院长、附属杭州市第一人民医院院长董晨，海军军医大学第二附属医院临床研究中心主任、大内科主任和风湿免疫科主任徐沪济，新加坡科技研究局分子细胞研究院及免疫所首席科学家、首席创新官李启靖，嘉道资本创始人、海康威视联合创始人、中源协和董事长龚虹嘉，赛默飞中国区总裁Miguel Faustino，炎明生物联合创始人、首席执行官邓天敬，波士顿咨询公司（BCG）董事总经理、全球合伙人胡奇聪，中金资本董事长单俊葆，海昶生物联席总裁孟晓峰，药明生物首席运营官俞丽华，复宏汉霖首席科学官袁纪军等12位行业大咖，围绕《技术革命重塑生物医药：从实验室到产业的颠覆与共生》《从NewCo模式看医药行业全球化：机遇、挑战与未来路径》两大主题展开思想交锋。从“技术迭代”到“源头创新”与会的一位投资人指出，尽管中国创新药企依靠NewCo、License-out等方式密集出海，但全球生物医药竞争格局的已经悄然改变。“当前国际市场的竞争机制已发生本质改变，单纯比拼靶点开发速度与临床转化效率的路径正在失效。未来能真正建立竞争壁垒的，必定是具备First-in-class突破能力或Best-in-class优势水准的项目。”这一判断直指中国药企亟待突破的发展瓶颈——长期以来依托“工程师红利”建立的跟随式创新模式，在已知靶点领域形成的同质化竞争已触及天花板。未来必须加强基础研究，学术界与工业界形成有效协同，颠覆以往创新模式。一位与会科学家将这种模式称为“项目导向型研究”，即从临床真实痛点、市场真实需求出发，溯源至基础研究层面，通过多学科交叉寻找机制突破点，最终形成具有临床差异化的新药研发路径。就像通用型CAR-T疗法的研发，并非在现有BCMA、CD19等已知靶点上寻求突破，而是从未被满足临床需求出发，寻找针对性的通用型细胞，再以此为基础寻找可突破的路径。“美国90%的‘项目经理人制’项目最终都走向了失败。”虽然上述观点得到了与会嘉宾的一致认可，但也有一位Biotech创始人指出，尽管基于“项目经理人制”的研发管理模式存在超高失败风险，但中国特有的政策协同机制正在创造独特价值。因为实验室中的科学家、企业管理者往往都执着于各自领域，前者希望通过科学和技术解决临床的问题，后者希望实现商业价值。而在中国市场，政策将科学家、经理人、投资人等各个角色串联起来，增加了项目成功率，再加上中国的临床资源优势，使得实验室成果向产业化转化的关键环节实现了认知融合与效率提升。“同等研发投入下，有现实数据显示，凭借中国临床资源优势可使生物标志物发现效率较美国提升一倍，这种系统优势最终会转化为产品在质量一致性、成本控制及疗效安全性的综合竞争力。”这位Biotech创始人直言。值得注意的是，资本在产业升级中的角色成为讨论焦点。一位资深投资人指出，在中国创新药产业升级周期中，投资机构的工作已超越简单的资金配置，正向“生态构建者”转型。“专业投资机构需要具备三重能力：精准识别具有临床影响力的核心数据，有效链接跨领域技术、人才资源，更重要的是搭建产学研协同创新网络。”这种生态化思维正在重塑创新药研发的价值链，使基础研究突破、临床需求洞察与商业化路径形成有机闭环。在这场触及从实验室到产业转化模式颠覆的讨论中，一个共识逐渐清晰：中国创新药的全球化征程，本质上是新药研发从效率优先向价值创造升级的过程。当行业完成从“技术迭代”到“源头创新”的思维跃迁，辅以临床资源与政策红利的协同，中国医药创新的全球话语权将迎来质的飞跃。创新药企国际化战略升级进行时在全球化突围的实战中，中国创新药企已摘得多重果实。百济神州的泽布替尼在2023年首破10亿美元销售大关后，2024年依托全球70余个市场的准入布局，特别是在美国市场实现与伊布替尼的适应证数量全面比肩，全年销售额激增至26.44亿美元（约合188.59亿元人民币）。和黄医药的呋喹替尼更展现出销售“质”的飞跃——该药物2021-2023年国内市场累计销售额仅2.68亿美元，但在2024年作为首个完整出海年度即斩获2.9亿美元海外收入，单年度海外销售额即超越本土市场三年总和，验证了差异化临床价值的全球转化能力。除了销售额“质”的飞跃，本土创新药企的海外市场运营能力也实现升级。复宏汉霖通过多款生物药出海，已构建起也构建起了全球化的临床开发和注册部门，培养了团队全球化的临床试验运营和注册能力。海昶生物与科兴制药合作开发的白蛋白紫杉醇，则依托欧盟认证撬动40余个海外市场准入，展现中国复杂制剂技术平台的全球竞争力。然而，也有与会嘉宾提醒制药企业，要及时关注美国的医药政策。尤其是近期美国总统特朗普签署了一项行政令，要求制药商降低处方药在美国的价格，药品价格应该至少下降59%，在某些情况下降价幅度应达到80%。这为未来中国创新药企业出海前景蒙上一层阴影。此时，资本、CXO为制药企业的保驾护航就成为关键变量。一位CDMO企业负责人在讨论中分享，在与NewCo、License-out海外买方交流的过程中，中国新药项目的CMC质量已成为制约交易达成结果、估值的重要影响因素。更进一步的是，CMC体系成熟度不仅影响项目交易成功率，更直接关系到买方后续融资及与跨国药企的战略合作空间。该企业正通过构建覆盖研发到商业化的全生命周期质量管理体系，赋能制药企业出海交易。资本端的进化同样值得关注。中国生物制药国际化和走出去是大势所趋，出海已不再是少数先行者的战略试水。中国领先投资机构也正在与美元基金合作，赋能不同阶段的中国创新药。以中金资本的“6+1”赋能体系颇具代表性，即“金融赋能、商务赋能、智力赋能、科技赋能、政府资源赋能、人力资源赋能”六大赋能加品牌加持服务被投企业。值得深思的是，当基础研究与临床价值转化效率成为核心竞争力，产业各环节参与者都需重新定位价值坐标。CXO企业需从单一服务商转型为质量体系共建者，资本方要进化成资源整合的生态构建者，而药企自身则必须完成从技术迭代到系统能力建设的认知升级。这种多维协同的产业生态，或将是中国创新药真正实现全球价值输出的底层密码。一审| 黄佳二审| 李芳晨三审| 李静芝精彩推荐大事件 | IPO | 融资&交易 | 财报季 | 新产品 | 研发日 | 里程碑 | 行业观察 | 政策解读 | 深度案例 | 大咖履新 | 集采&国谈 | 出海 | 高端访谈 | 技术&赛道 | E企谈 | 新药生命周期 | 市值 | 新药上市 | 商业价值 | 医疗器械 | IND | 周年庆大药企 | 竞争力20强 | 恒瑞 | 石药 | 中生制药 | 齐鲁 | 复星 | 科伦 | 翰森 | 华润 | 国药 | 云南白药 | 天士力 | 华东 | 上药创新药企 | 创新100强 | 百济 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 | 康方 | 和黄 | 荣昌 | 亚盛｜康宁杰瑞｜贝达｜微芯｜再鼎｜亚虹跨国药企｜ＭＮＣ卓越｜辉瑞｜AZ｜诺华｜罗氏｜BMS｜默克｜赛诺菲｜GSK｜武田｜礼来｜诺和诺德｜拜耳供应链｜赛默飞｜药明｜凯莱英｜泰格｜思拓凡｜康龙化成｜博腾｜晶泰｜龙沙｜三星启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 中国医药手册

在医药市场政策与需求双重变革下，妇科、产科、皮肤性病科领域逆势崛起，合规化、学术化成为突围关键。企业若想在市场中突围，必须深耕产品力与服务链双重内卷，依托大学术品牌背书与精准适应症布局构建护城河。梵晨博生多款硬核私护产品跻身deepseek等AI大模型推荐榜首，以科研实力赋能终端，为合作伙伴打造坚实的增长引擎。瑞琳他抗-抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料★ 高危HPV领域内T.O.P学术品牌★ 阻断高危HPV感染--美国科技期刊认可★ 九价HPV疫苗的“孪生兄弟”--超2000家医疗机构都在用的明星爆品★ 近2000例以上的多中心明确临床循证研究数据，覆盖1000场以上品牌学术会议★ 高附加值的学术品牌型产品，优质的服务，一流的学术品牌与成熟的市场项目输出【药监局（NMPA）注册证审批适应症】1.阻断生殖道高危人乳头瘤病毒(HPV)感染，阻止病原微生物定植，用于降低高危人乳头瘤病毒(HPV)载量，防止宫颈病变发生。2.阻断人乳头瘤病毒(HPV)感染，阻止皮肤病变，降低物理治疗后尖锐湿疣复发率。尤罗坦-抗人乳头瘤病毒（HPV）防护喷剂★ 被誉为：“喷剂型—宫颈癌（HPV）9价疫苗”★ HPV(宫颈癌)疫苗以及HPV治疗型药械的“黄金搭档”★ HPV感染日常防护的“新利器”★ HPV感染全流程三级预防-“基石产品”【药监局（NMPA）注册证审批适应症】1.通过形成一层保护膜，阻止病原微生物定植，阻断HPV感染。2.用于降低HPV病毒载量、降低尖锐湿疣复发率以及用于HPV易感人群的防护。克尤瑞坦-医用生物凝胶敷料★ 优于“干扰素”的靶向替代方案★ 明确获批疱疹（HSV）和HPV-病毒疣（尖锐湿疣、皮肤寻常疣、扁平疣、丝状疣、跖疣）双适应症★ HPV-病毒疣（尖锐湿疣、皮肤寻常疣、扁平疣、丝状疣、跖疣）和疱疹（HSV）的新“克星”★ 集采品种亟需被替代，市场潜力50-100亿+/年【药监局（NMPA）注册证审批适应症】适用于降低病毒(HPV、HSV) 载量，阻止病原微生物定植和感染。【药监局（NMPA）审批适用人群】1.适用于因人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的皮肤病变，需要降低病毒载量以及物理治疗后病毒疣（尖锐湿疣、皮肤寻常疣、扁平疣、丝状疣、跖疣）复发率的人群。2.适用于因疱疹病毒(HSV)感染引起的皮肤病变，需要缩短疱疹病程，防止继发感染，降低疱疹病毒载量以及疱疹复发率的人群。嫤润-医用阴道护理凝胶★ 全国稀缺-阴道抗衰类，符合指南推荐类产品★ 明确缓解绝经生殖泌尿综合征（GSM）引起的相关症状★ 阴道抗衰， 改善阴道萎缩、弹性减低、干涩，促进阴道紧致润滑与调节微生态平衡，“绿色”类雌激素作用★ NMPA批准：可长期用于阴道萎缩、弹性减低、疼痛、瘙痒、灼热等症状治疗的“绿色新方案”，该疾病领域突破性产品绝经生殖泌尿综合征（GSM）相关症状：外阴阴道萎缩、干涩；阴道烧灼、刺激、瘙痒；漏尿、阴道抗衰、阴道紧致润滑；性交后出血或裂伤、阴道分泌物异常等；性欲减低、性交痛、性交困难；尿失禁、尿急、尿痛、排尿困难、反复的下尿路感染以及合并尿失禁。【药监局（NMPA）审批适用范围】1.通过在阴道壁形成一层保护膜，将阴道壁与外界病原微生物物理隔离，阻止病原微生物定植。2.用于细菌、霉菌等病原微生物所致的宫颈炎与阴道炎的辅助治疗，保持阴道湿润，促进阴道护理与阴道微生态平衡。3.改善阴道萎缩引起的弹性减低、疼痛、瘙痒、灼热等症状。一次性使用，非无菌提供。梵必妥-妇科流体敷料★ 阴道微生态调节专用液体制剂（参考指南）√ 阴道微生态调节与炎症治疗“绿色方案”。√ 阴道微生态恢复与妇科相关疾病治疗的“基石产品”★ 指南热点、临床刚需爆品、临床研究已发表核心期刊★ 适合与妇科凝胶或与药物制剂联合使用【药监局（NMPA）注册证审批适应症】1.通过在阴道壁形成一层护膜,将阴道壁与外界细菌物理隔离,阻止病原微生物定植。通过调整阴道微生态避免引起阴道感染、分泌物异常、异味、外阴瘙痒、烧灼等。2.适用于维持阴道内微生态与酸碱度平衡,用于阴道炎和外阴溃疡、宫颈糜烂。无菌提供。妥菲琳-阴道填塞胶体敷料★ 阴道微生态恢复专用生物凝胶制剂（参考指南）★ 阴道微生态恢复与妇、产科相关疾病治疗的“基石产品”★ 拥有GOS/FOS益生元组合，解决了外源性乳杆菌难以定植和存活,导致治疗效果不佳的临床困境★ 适合与抗生素、洗剂或其他药物联用，不影响生物活性、不影响有益菌定植【药监局（NMPA）注册证审批适应症】1.通过在阴道壁形成一层护膜，将阴道壁与外界细菌物理隔离，阻止病原微生物定植。2.通过调整阴道微生态避免引起阴道与宫颈感染、分泌物异常、异味、外阴瘙痒、烧灼，适用于维持阴道内微生态与酸碱度平衡。3.用于阴道炎和外阴溃疡、产后修复。 瑞琳他抗-人体防护润滑剂★ 明确获批功能性润滑剂，引爆千亿两性市场★ 腔道防护+润滑保湿：双管齐下★ 健康安全：0有害菌、0香精、0酒精、0硅油，达到可食用级别的“绿色产品”- 代理优势 -【合规优势】证件合规合法，目前市面领域内优质的合法证件，食药监局（NMPA）批准的二类械准字号：明确获批，疾病领域内的明确适应症，拥有多项自主发明专利，合规第一。【品牌优势】200位+一线发声专家储备，1100场+学术会议/年，临床大量病例积累与分享，品牌和疗效得到极大认可。【研究优势】业内权威大规模随机双盲研究，200多项大型临床研究，有些已发表期刊并被录用，同时多产品联合山东大学以及山大齐鲁医院、天津中医药研究院、中国医学科学院肿瘤医院等，发起多中心研究，将会陆续发表多篇核心期刊以及sci论文，权威性和临床价值非常高。【项目优势】“患者援助项目”（类似跨国药企的肿瘤产品援助项目）引入，助力经销商伙伴提升市场占有率，提升品牌形象，同时减轻患者经济负担，患者获益。【学术优势】“泰壹学术创新学苑”输出一流系统的学术战略+KOL学术会议、数百位临床一线专家学术支持以及权威临床研究项目+全套的落地实战方案，精细化的话术培训与上量模式+开放“萌芽商学院”（涉及公司股权、财务、运营、业务、人力等数万节课程），为伙伴公司的全面运营体系助力，一起“赋能”广大经销商伙伴。【开发优势】具备明确的全国医保编码，多省市已成功挂网，有着成熟的模板市场经验，成熟的运作模式与培训方案，创新耗材，5-10年内黄金期，不受“4+7”与带量集采影响，黄金品种。【利润优势】外购、进院、援助平台、商业保险模式一多模式运作,风险抵御性强，院内、外一体化营销的，指南热推的巨量稀缺产品。临床可以作为“普/特药”来操作的巨量耗材（准入依旧是非常容易的耗材准入模式）—2000多家医疗机构在使用的临床爆品——成熟省市代理利润：40-300W/月。- 代理支持 -1、全面支持各种规模会议（KOL、物料、费用等）2、全国成熟的顶级专家体系学术输出。3、匹敌外资公司的优质市场项目支持。4、专业的售后服务支持（医、患）。5、成熟配套的创新多渠道模式支持（院内、外以及平台”1+1模式”），可以完美解决院内耗材限控、耗占比、降低运营成本以及资金实时快速回流、资金合规出路问题。6、一对一的学术经理全程辅导。7、创新的系统的学术与培训体系,助力经销公司运营。8、特有的积分返利与上市红利共享体系，会明确落地到合同协议，有法可依。9、业内强力度的防窜货与控价一体化体系，成熟完善，放心长久经营。10、全产品多项大规模临床研究背书，权威性和临床价值高。- 关于我们 -梵晨博生医药集团——γ蛋白、lgY 抗体、医疗AI大模型与新兴生物活性材料的全球领导者（源头厂家），集产、学、研、销于一体的生物医药、械（消、健、妆、食等字号）企业。公司致力于基因工程、肿瘤免疫研究、病毒克隆、生物抗体靶向技术研究、lgY生物抗体、γ蛋白、生物蛋白、丝素蛋白、GOS/FOS益生元、益生菌、多肽、阴道微生态、明胶均聚物、卵磷脂、溶菌酶、褐藻酸盐、海藻酸钠、褐藻多糖等新兴生物活性材料的前沿开发与应用，同时与国内相关三甲医院、中科院软件所技术团队共同开展了三维AI大模型精准医疗-阿梵D的相关实践和运营。历经30多年的基础生物医学研究，3650多天的临床追踪， 以及200多个临床循证研究项目的开展与100000+的实验测试， 我司陆续获批了多个拥有明确适应症的医疗制品与医疗器械。目前公司终端产品管线涉及：人乳头瘤病毒（HPV）、疱疹病毒（HSV）、艾滋病病毒（HIV）、幽门螺旋杆菌（HP）、流感病毒、手足口病毒、龋齿链球菌、阴道微生态、产后修复、非试管助孕、GSM（绝经生殖泌尿综合征）、阴道抗衰、体外诊断试剂、人体防护润 滑剂、高端医美产品与两性私密护理、营养补充剂与人体自然免疫力提升、益生菌、动物药品、疫苗以及抗生素的绿色替代靶向产品 ,  高端农、禽类产品的培育和三维精准AI医疗软件等领域。并涉及妇科、男科、肿瘤、皮肤、性病、胸外科、骨科、泌尿、呼吸 、口腔、医美整形、儿科、神经科、生殖不孕科等多个临床科室以及部分非临床的大健康领域，持续不懈的为人类健康而努力。梵晨博生集团在华布局的全资业务主体涉及：作为广西重点招 商引资项目的一期华南生产基地——广西博生生物科技有限公司、山东省重大招商引资项目的华北生产基地——梵晨博生（山东）医药集 团有限公司、苏州一期生化细胞实验室、苏州BioBAY二期研发中心、IgY生物抗体研发平台，并旗下设有多个全资子公司：华东运  营中心梵晨生物医药（苏州）有限公司、华北运营中心梵晨生物医 药（山东）有限公司、华南运营中心广西梵晨生物科技有限公司、华中运营中心合肥梵晨生物科技有限公司、与中科院软件所合作的广西华医智能医用软件有限公司，从事AI大模型三维医用软件的研发与运营。集团其他全资企业主体还包括：坐落于中国香港 的中国生物抗体产业集团、梵晨博生集团（香港）实业有限公司和坐落于山东和安徽的梵晨生物医药科技（济宁）有限公司，安徽博生生物医药有限公司等。集团与中科院软件所、中科院百人计划专家、国家农业部专家、国务院外国专家局智力引进专家、德国病毒学会、美国FREE DESTINY INTERNATIONAL LTD、香港生物抗体研究院、山东大学、江南大学、德国洪堡大学、瑞金医院、齐鲁医院、中国医学科学院肿瘤医院等多所高校、临床研究机构，领军专家密切合作。目前每年约申报发明专利30个+，商标200个+，每年新增10-20个二、三类医疗器械、诊断试剂注册证，并启动了动物疫苗以及全球Ⅰ类创新生物药的研发，在临床学术层面，临床专家学术会议1100场+/年，临床循证研究200余项，全国临床副高以上学术发声专家200位+，覆盖全国医疗机构约2000家以上，全流程追踪临床优秀案例2000例+，全国经销队伍约2000人。集团目前旗下华南生产基地——广西博生生物科技有限公司：被评为省“科技型企业”，“ 国家级高新技术企业”，我司二类医  疗器械生物凝胶制剂版块的技术标准被省评审中心评为，该领域的“省级技术标准模板”，梵晨苏州公司特邀为江苏省生物技术协会第七届常务理事单位。中国医师协会（COGA、CDA）、中华医学会（CSD）多次表彰的战略合作企业，中科院软件所&瑞金医院——AI医疗研创中心 ，北部湾大学实践基地等。华北自主拿地建设的三期生产基地——梵晨博生（山东）医药集 团有限公司——港资100%控股。未来5-10年将建设成为以生物创新药，人与动物抗生素的绿色替代靶向产品，高端医疗器械，AI大模型为基础的医疗（软、硬件）器械，动物疫苗、药品，体外诊断试剂、两性高端私密，家庭消费医疗（人与动物），食品添加剂  以及γ蛋白，丝素蛋白、生物蛋白、卵黄球蛋白，IgY抗体、明胶结构载体均聚物、褐藻酸盐、海藻酸钠新兴海洋生物活性成分等基础生物原料与终端成品为一体的生物实体产业工厂基地。集团历经30多年的基础生物学与医学的研究积累，全球拥有多个全资研发中心与生产基地、历经3650天+临床追踪和100000 +实验测试、拥有了200个+临床循证研究项目、1000+工艺与配方  的积累，研发基础过硬，核心原料上下游全线自主把控，产品生产高标准，商业化、学术化品牌的专业运营能力强，商务合作配套齐全，医学研究、学术会议开展力度大，多个学术爆品具备独家优势，临床产品的学术品牌知名度高，综合实力突出，欢迎全 球商业化渠道、经销商伙伴洽谈合作。向下滑动查看所有内容国内外机构高效战略合作全国上千家机构选择我们- 实力源头厂家 -生物医药产业园投资数亿元占地近百亩学术会议覆盖全国无学术，不立足-关注我们-扫码关注官方公众号扫码关注官方视频号扫码关注官方抖音扫码关注官方快手扫码关注官方微博扫码关注官方小红书*说明：本文为招商文章，不针对任何消费者，具体应用请咨询专业医疗人员。【互联网药品信息服务资格证书编号:（闽）-非经营性-2023-0043】【免责声明】1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议，请及时与我司联系。2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。

THURSDAY, March 20, 2025 -- Adults with arthritis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) have a higher risk for mortality than individuals without COPD, according to a study recently published in Chronic Obstructive Pulmonary Diseases: Journal of the COPD Foundation . Yingying Zhang, from the Affiliated Wuxi Fifth Hospital of Jiangnan University in China, and colleagues used data from 11,298 participants in the National Health and Nutrition Examination Survey (1999 to 2018) to evaluate the correlation between COPD and mortality among participants with arthritis. The researchers found that during 8.8 years of follow-up, COPD was significantly associated with both all-cause and cardiovascular disease (CVD) mortality among participants with arthritis (hazard ratio [HR] for all-cause mortality with arthritis and COPD, 1.41; 95 percent confidence interval [CI], 1.25 to 1.60; and HR for CVD mortality, 1.29; 95 percent CI, 1.08 to 1.53). Higher rates of both all-cause and CVD mortality were observed among participants with COPD with Kaplan-Meier survival curves. Additionally, with COPD, there was an increased risk for both chronic lower respiratory disease (CLRD) mortality (HR, 5.46; 95 percent CI, 3.48 to 8.56) and non-CLRD mortality (HR, 1.24; 95 percent CI, 1.07 to 1.44). "These results not only offer valuable insights into the intricate relationship between COPD and arthritis but also imply that clinicians should adopt a more holistic approach to managing these patients, prioritizing the identification and management of comorbidities that may exacerbate clinical outcomes," the authors write. Abstract/Full Text Whatever your topic of interest, subscribe to our newsletters to get the best of Drugs.com in your inbox.