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近日,趋势显示跨国医药巨头资金开始“流向”表观遗传学治疗方向。如2022年11月21日,默沙东就宣布,将通过子公司以每股36美元的价格现金收购Imago BioSciences,合计涉及收购金额约为13.5亿美元。据悉,该笔交易预计将于2023年第一季度完成。公开信息显示,Imago BioSciences是一家临床阶段的骨髓增生疾病技术研发公司,其核心资产是一款正在临床二期用于治疗慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)的赖氨酸去甲基化酶1(LSD1)抑制剂Bomedemstat。其中,LSD1则是表观遗传学治疗的经典靶点。实际上,为挽救K药(Keytruda)“专利悬崖”,默沙东近年来收购动作频频。在业内人士看来,默沙东此次斥重金收购表观遗传学单一管线公司,亦有寻求K药以外的业绩增长点,同时探索与PD-(L)1靶点进一步联用的可能。“Imago表观遗传学管线临床2期骨髓纤维化效果可观,可望成为突破性疗法,解决临床需求,且‘PD-1+LSD1’联用效果已获得学术界证实。如另一家PD-1赛道重磅玩家,手握“O药”资产Opdiva的BMS(百时美施贵宝)就在收购Celgene(新基)后,开发PD-1单抗与LSD1小分子在小细胞肺癌等适应症上联用的治疗机会,可见潜力巨大。两方面都足以吸引手握重金的默沙东花费近百亿元人民币,收购一家单一管线表观遗传学公司。”该业内人士分析称。开启恶性肿瘤治疗第三条道路无论是单药治疗还是联合疗法,经过过去一段时间的发展,K药都已经触及到了PD-(L)1靶点药物的天花板。据默沙东2021年财报披露,K药在FDA获批的适应证已经超过30项,仅2021年一年就在FDA获批了10项适应证,其中还包括晚期肾细胞癌、HER2阳性胃癌等适应证的一线疗法。不过,在K药适应症不断积累的同时,其部分关键专利也将在2028年到期,针对K药的生物仿制药已经在酝酿之中。现实逼迫“默沙东们”关注和布局未来风口,而表观遗传学或许正带来了新的突破点。所谓表观遗传学是研究在基因组DNA序列不发生变化的情况下,基因表达的改变导致可遗传的表型变化的科学,是后基因组时代生命健康领域最具前景的研究和转化方向。传统的肿瘤治疗方式包括化疗和靶向疗法,二者均旨在针对性的遏制肿瘤细胞自身恶性增殖特性。近年来兴起的肿瘤免疫疗法,例如PD-1单抗,则专攻肿瘤外部微环境的免疫细胞调节。然而由于肿瘤具有高度异质性,导致无论现有的内防还是外攻疗法策略均存在易耐药、复发和转移,以及应答率较低的弊端。表观遗传机制不仅可以靶向调控和重塑肿瘤自身基因表达,还可以重编程肿瘤微环境,对于高度异质性的肿瘤可以“内外兼修、双管齐下”进行抑制。正是基于上述特征,未来表观遗传疗法有望面向难治的恶性肿瘤治疗,走出前景光明的第三条道路。实际上,今年以来就有两款表观新药成功获批上市。其中,第一三共的EZH1/EZH2双重抑制剂Ezharmia(valemetostat)于9月在日本获批上市,用于治疗T细胞白血病/淋巴瘤,该药也获得了FDA治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的孤儿药资格。另一款Rezlidhia(olutasidenib)提前两个半月加速批准,12月1日获得FDA批准上市,用于治疗IDH1突变、复发性/难治性AML患者。Rezlidhia最初由Forma Therapeutics公司开发。除此以外,今年8月,Regel Therapeutics从Forma获得Rezlidhia的上市和商业化权益,而后者于今年9月被诺和诺德以11亿美元收购。种种最新进展都彰显出表观遗传赛道商业化已逐渐进入成熟模式,发展前景值得期待。国内表观遗传学“执牛耳者”为谁?可以说,正是凭借广阔的单用和联用前景,表观遗传学药物成功吸引了跨国医疗巨头的注意。不过,在Imago收获巨额资金并购邀约的同时,鉴于技术的前沿性,国内真正专注表观遗传学领域的企业却十分稀少,其中赛岚医药科技有限公司(CytosinLab Therapeutics,简称:赛岚医药)则是最具特点和代表性的一家。公开信息显示,赛岚医药创立于2019年,是国内首家聚焦表观遗传领域的创新生物技术企业。公司基于新一代表观遗传学机理和表观基因组学成果,开发创新治疗药物和诊疗手段,以满足中国及全球患者对肿瘤等重大疾病的医学需求。成立三年来,赛岚医药已打造了十余条针对临床迫切需求的恶性实体瘤和血液瘤的产品管线,并快速推进数个候选治疗药物于近期进入临床试验阶段。主力管线产品为全球首创靶点和机理(First-in-Class,FIC),在国际上均处于领先地位。图丨赛岚医药管线一览能快速开拓数条First-in-Class或Best-in-Class管线,也得益于赛岚医药顶尖的表观遗传学研发团队。赛岚医药创始人、首席执行官吴海平博士就具有十余年表观遗传学研究经验,曾在诺华负责多个肿瘤表观遗传学创新疗法的研发并推向临床,并于近期获评“张江生命健康产业年度新锐人物·2022”。公司联合创始人、首席运营官米沅博士也先后在GNF及诺华任职期间,领导多个突破性重磅新药进入临床乃至上市,是具有20多年经验的中美医药行业资深从业者。徐国良院士同样是赛岚医药联合创始人之一。作为中国现代表观遗传学研究领域的奠基人之一,徐院士长期专注于动物生长发育的表观遗传调控研究以及肿瘤等疾病发生机制的探索,在相关领域具有重大国际影响力,曾于2011年与2016年两度入选当年“中国科学十大发现”,并拥有多项专利及对外授权。“公司立足于做创新药,做中国患者急需的好药,特别是实现从基础科研成果向医药应用的快速转化。”在吴海平博士看来,除面向恶性肿瘤治疗外,表观遗传疗法在神经系统疾病、再生医学、长寿等与人类生存质量息息相关的领域,也展现出广阔的应用前景。“未来,表观基因组学大数据、AI、中医药新应用、新一代纳米机器人、表观遗传相关合成生物学、新治疗范式甚至元宇宙应用等技术和途径,更有望联合应用形成交叉的前沿学科,重塑人类对自身健康管理和与环境更好认知、适应的新模式,共同助力人类健康事业。”图丨赛岚医药上海办公室而为解决表观遗传学缺少符合产业标准转化途径的难题,赛岚医药特别搭建了国内独家、国际一流的EpigenPLUS技术平台。该平台可基于独到的表观基因组学和肿瘤诊疗机理研究开发新一代靶向癌症和免疫系统等疾病的创新药物和诊疗手段,将原创性表观遗传学研究成果向应用转化。图丨赛岚医药EpigenPLUS平台简介米沅博士就此介绍称,EpigenPLUS平台融合了表观基因组学、生物学、药物化学、毒理药理、结构生物学和转化医学等多元化创新药物研发技术平台,可实现高效、集成、综合性地对表观遗传学新机理、新靶点、新技术进行系统评估和转化,用于创新靶点和候选化合物的快速发现,且该平台可外延与外部学术界、医学界、产业界对接合作,今后有望进一步发展成为世界一流的大科学、专精特新的技术平台载体。领投了赛岚医药A轮融资的鼎晖投资高级合伙人柳丹博士就指出,在“中心法则”之外,表观遗传组学涉及多种调控机制,可以提供“纸笔、橡皮、墨水”等方式对生命天书提供多种“编程修改方案”,默沙东对Imago管线的收购也再次体现了对这一大领域潜力的看好。“国内对这一领域恰恰具备前沿优势,赛岚医药基于徐国良院士团队在表观遗传学领域3.0时代的积累转化开发,风险可控潜力巨大,是国内这一平台领域的佼佼者。我们看好赛岚在实体瘤、合成致死和联用治疗上的潜力。”柳丹博士表示。点亮在看,传递信息♥
「 本文共:17条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条先声脑梗死复方舌下片III期临床积极。先声药业与宁丹新药合作开发的先必新舌下片治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的III期临床达到疗效终点。与安慰剂相比,先必新舌下片显著改善AIS患者治疗后神经功能恢复及独立生活能力,且耐受性良好。先必新舌下片(Y-2舌下片)是一种含有依达拉奉和右莰醇两种活性成分的口服固体制剂。此前,先必新(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)已获NMPA批准上市,用于改善急性脑梗塞所致的神经症状。国内药讯1.翰森新一代EGFR-TKI在欧洲报产。翰森制药与EQRx公司合作开发的第三代EGFR-TKI甲磺酸阿美替尼片的上市申请获欧洲药品管理局受理,用于一线治疗具有EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,及治疗存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。在Ⅲ期AENEAS研究中,与吉非替尼相比,阿美替尼可显著延长患者无进展生存期(中位PFS:19.3个月vs9.9个月)。2.齐鲁PD-1/CTLA-4双抗Ⅱ期临床积极。齐鲁制药在ESMO2022亚洲大会上公布PD-1/CTLA-4双抗QL1706联合化疗+/-贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床积极结果。在EGFR野生型患者中,中位随访为9.17个月时,患者的客观缓解率(ORR)为58.6%,其中鳞状NSCLC患者ORR为70.6%,非鳞状NSCLC患者ORR为41.7%;患者的疾病控制率(DCR)为93.1%(27/29)。在EGFR突变型的晚期NSCLC患者中,中位随访为5.75个月时,ORR为64.5%(20/31),DCR为93.5%(29/31)。3.翰宇鼻喷型新冠药启动II期临床。翰宇药业1类创新药HY300鼻喷雾II期临床研究方案获得组长单位南方医科大学珠江医院学伦理委员会伦理审查批件,用于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染的暴露前预防。HY3000是一种膜融合抑制剂多肽,作用于新冠病毒刺突蛋白的HR1区域,通过HR1区域结合,阻止病毒六螺旋束结构形成,阻断病毒侵染细胞的路径。4.迈威CD47/PD-L1双抗临床前研究见刊。迈威生物CD47/PD-L1双抗6MW3211的临床前研究结果在线发表在国际期刊Theranostics上。6MW3211在转基因小鼠模型上显示出显著抑制肿瘤生长,延长小鼠生存期。在PD-L表达肿瘤细胞中,6MW3211中CD47抗体臂的抗肿瘤效果显著提高。在恒河猴的毒理试验中,6MW3211在200mg/kg剂量下未观察到任何红细胞毒性。6MW3211目前正在多项Ⅱ期临床中评估用于治疗透明细胞肾细胞癌、淋巴瘤和肺癌的潜力。5.勤浩抗耐药ERK1/2抑制剂获批临床。勤浩医药双机制ERK1/2抑制剂新药GH55获FDA临床许可。GH55在抑制ERK1/2激酶活性的同时,能够抑制MEK对于ERK1/2的激活,防止由于负反馈调节造成的耐药。今年9月,GH55胶囊的国内IND申请已获得NMPA批准,拟开发用于MAPK信号通路突变的晚期实体瘤。目前全球范围内尚无ERK1/2抑制剂获批上市。国际药讯1.创新IDH1抑制剂治疗AML获批上市。Rigel公司与Forma公司开发的IDH1选择性抑制剂Rezlidhia(olutasidenib)获FDA批准上市,用于治疗IDH1突变、复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者。Olutasidenib可通过抑制突变IDH1降低2-羟基戊二酸(2-HG)水平和恢复正常髓系细胞的分化。在Ⅱ期临床中,Rezlidhia在这类患者中达到35%缓解率,中位缓解持续时间为25.9个月。2.GSK开发PD-1抗体子宫内膜癌Ⅲ期临床成功。葛兰素史克(GSK)PD-1抗体Jemperli(dostarlimab)一线治疗原位晚期或复发性子宫内膜癌的Ⅲ期RUBY试验达到主要终点。无论是在总患者群体或是dMMR/MSI-H亚群中,使用Jemperli与标准化疗的组合疗法再以Jemperli治疗的患者,研究人员评估的PFS均显著优于安慰剂组。在MMRp/MSS群体中,亦可见到在PFS上的临床益处。预计该公司将在2023年上半年递交补充监管申请。3.罗氏皮下注射PD-L1抗体Ⅲ期临床成功。罗氏PD-L1抗体Tecentriq(atezolizumab)皮下制剂治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅰb/Ⅲ期试验(IMscin001)获积极结果。该试验此前已达到主要终点,与需要30-60分钟的静脉(IV)输注相比,只需3-8分钟的皮下注射Tecentriq在血液中的水平(药代动力学)显示出非劣效性。最新数据显示,接受Tecentriq皮下制剂与静脉输注患者的总缓解率和无进展生存期相当。两者在安全性方面也展现一致性。4.赛诺菲昏睡病口服新药Ⅱ/Ⅲ期临床积极。非营利性药物研发组织“被忽视疾病药物倡议”(DNDi)与赛诺菲开发的单次口服给药的新化学药物acoziborole,在刚果和几内亚针对昏睡病开展的Ⅱ/Ⅲ期临床结果积极。208例确诊患者服用一剂acoziborole后达到95%有效率,详细结果已发表在《柳叶刀-传染病上》。昏睡病是一种通过采采蝇叮咬传播的寄生虫病,也被称为非洲人类锥虫病(HAT)。5.Sigma-1受体激活剂治疗AD IIb/III期临床成功。Anavex Life Sciences公司开发的口服小分子sigma-1(σ-1)受体激活剂ANAVEX®2-73 (blarcamesine),在治疗阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍(MCI)的IIb/III研究ANAVEX®2-73-AD-004达到主要终点及关键次要终点。与安慰剂相比,ANAVEX®2-73治疗组患者AD评定量表(ADAS-Cog)评分平均下降4.03分,下降≥0.50分(p=0.015)的患者比例超过84%;该组日常生活活动量表(ADCS-ADL)评分增加≥3.5分 (p=0.0255),改善功能的可能性提高167%。药物的总体耐受性良好。6.阿斯利康FIC淀粉样蛋白单抗II期研究积极。阿斯利康旗下Alexion公司将在ASH2022年会上公布潜在first-in-class淀粉样蛋白单抗CAEL-101针对轻链淀粉样变性(AL)患者的II期研究(NCT04304144)积极结果。最新数据显示,22例心脏可评估患者接受CAEL-101治疗1年后,有46%的患者达到临床缓解,18%的患者病情稳定。在9例肾脏可评估患者中,有89%患者的蛋白尿较基线减少≥30%。所有25例患者均经历不良反应,多为轻中度。60%患者经历3级及以上的不良反应。7.溶瘤病毒联合疗法获FDA快速通道认定。FDA授予Oncolytics Biotech公司溶瘤病毒Pelareorep与罗氏PD-L1阿替利珠单抗、吉西他滨和白蛋白紫杉醇的联合方案快速通道资格,用于一线治疗晚期/转移性胰腺导管腺癌(PDAC)。在I/II期GOBLET研究中,Pelareorep组合疗法达到69%的客观缓解率,包括1例完全缓解和8例部分缓解,是历史对照试验(吉西他滨联合白蛋白紫杉醇)中平均ORR的3倍。医药热点1.上海:公交和室外公共场所不再查验核酸证明。12月4日,上海市疫情防控工作领导小组办公室发布优化调整疫情防控的相关措施,具体为:乘坐轨道交通、地面公交、轮渡等市内公共交通工具,不再查验核酸检测阴性证明;全市公园、景区等室外公共场所,不再查验核酸检测阴性证明。以上优化调整措施自12月5日零时起实施。2.北京新冠肺炎线上咨询平台再次上线运行。根据北京地区新冠肺炎疫情形势,北京医学会再次启动北京市新冠肺炎线上医生咨询平台,方便市民足不出户即可获得疫情防治相关知识和医学方面的专业指导。北京医学会此次安排了呼吸病学、感染病学、老年医学、儿科学、围产医学、心理学、急诊医学、全科医学等8个专科分会的专家参与平台工作,每日从8时至22时,由专家在线回答群众提出的咨询问题。3.广州:新冠症状同感冒,毒力不如流感严重。12月2日晚8点,多位医学专家联合发布重磅判断,广州这波新冠疫情当中,奥密克戎变异株引起的症状大部分都很轻,症状同季节性感冒类似;超过90%都是无症状感染者,无需太多的治疗干预;轻症患者的治疗按照普通感冒的治疗手段处理,平均住院时间一般10天左右。专家呼吁市民无需恐慌。4.冠脉支架接续集采拟中结果出炉。11月29日,国家组织冠脉支架集采协议期满后接续采购在江苏常州开标,产生拟中选结果。与上一轮集采相比,本次接续采购参加的医疗机构增加40%,支架采购量增加30%。共有10家企业的14个产品获得拟中选资格,平均中选支架价格770元左右,加上伴随服务费,终端价格区间在730元至848元,预计2023年1月患者将用上接续采购的中选产品。评审动态 1. CDE新药受理情况(11月23日) 2. FDA新药获批情况(北美12月01日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.16%涨幅前三 跌幅前三易瑞生物 +20.00% 特一药业 -8.43%步长制药 +10.01% 众生药业 -7.94%贵州三力 +10.01% 神奇B股 -3.65% 【乐心医疗】由报的电子血压计医疗器械注册证获得FDA受理。【翰宇药业】HY3000预防新冠多肽鼻喷药物获得II期临床试验组长单位伦理批件。【神州细胞】控股子公司新冠疫苗SCTV01C经国家有关部门论证被纳入紧急使用。【普利制药】注射用更昔洛韦获得奥地利联邦卫生安全办公室上市许可。【桂林三金】拟与上海赛金实控人工邦及其团队持股平台签订《投资合作框架协议》,交易内容为:公司拟以现金及全资孙公司宝船生物全部股权支付的方式成为上海赛金的第一大股东并相对控股。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
▎药明康德内容团队报道本周,生物医药行业又迎来许多新进展,例如:美国FDA批准首款粪便微生物组疗法,并受理了多款新药的上市申请,包括治疗杜氏肌营养不良的基因疗法、用于治疗干眼症的潜在“first-in-class”小分子药物等;罗氏、Axsome公司、葛兰素史克等公司宣布其创新疗法在3期临床中达到主要终点;阿斯利康宣布将以3.2亿美元收购T细胞受体疗法新锐;多家创新药研发新锐公司宣布获得新一轮融资等等。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍,仅供读者参阅。图片来源:123RF———✦新药进展✦———FDA批准由Ferring Pharmaceuticals与旗下Rebiotix公司所开发的微生物组疗法Rebyota(RBX2660)上市,用于避免在18岁以上艰难梭菌感染(CDI)成人病患,在接受抗生素治疗后的感染复发。根据新闻稿,这是首款经FDA批准的粪便微生物组疗法。Rigel公司宣布,FDA已批准异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)选择性抑制剂olutasidenib上市,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者,这些患者携带敏感的IDH1突变。Olutasidenib最初由Form公司开发。今年8月,Rigel公司和Forma公司达成协议,获得了该药的上市和商业化权益。作为一款IDH1选择性抑制剂,olutasidenib可通过抑制IDH1降低2-羟基戊二酸(2-HG)水平和恢复正常髓系细胞的分化。罗氏(Roche)与SareptaTherapeutics联合宣布,FDA已接受其基因疗法SRP-9001的生物制品许可申请(BLA),用于治疗杜氏肌营养不良(DMD),并授予其优先审评资格。SRP-9001是一种在研基因疗法,可通过将目的基因递送到肌肉组织,针对性地产生抗肌萎缩蛋白的有效成分,从而达到治疗疾病的效果。Aldeyra公司宣布完成向FDA递交其在研reproxalap眼药水用于治疗干眼症的新药上市申请。Reproxalap是一款有潜力成为“first-in-class”的在研小分子活性醛化物质抑制剂。活性醛化物质含量会在眼部或系统性发炎时上升,造成眼睛发炎、泪水分泌降低、眼睛发红以及改变泪水内脂质组成,许多干眼症患者具有较高的活性醛化物质含量。罗氏宣布其抗PD-L1抗体Tecentriq(atezolizumab)皮下制剂的3期试验最新关键数据。分析显示,在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,皮下注射Tecentriq在安全性、疗效与血液中的水平(药代动力学)皆与静脉输注相当。根据罗氏的新闻稿,皮下给药Tecentriq可将每次注射的治疗时间缩短至约7分钟,而标准静脉输注则需要30-60分钟。Axsome公司宣布其在研疗法AXS-05(右美沙芬+安非他酮)在3期临床试验中达成主要终点与次要终点。AXS-05是一种新型口服在研N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,具有多种作用机制,拟开发用于治疗重度抑郁症和其他中枢神经系统疾病(CNS)疾病。本次公布的3期临床数据显示,AXS-05可显著地延缓和避免阿尔茨海默病(AD)患者激越症状的复发。葛兰素史克(GSK)宣布其抗PD-1抗体dostarlimab作为一线疗法治疗原位晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的3期试验积极结果。这项预定的中期分析显示,试验达到主要终点,接受dostarlimab组合疗法的患者在由研究人员评估的无进展生存期(PFS)上具有统计与临床上显著的改善。根据此试验结果,GSK公司预计在2023年上半年递交该药的监管申请。X4 Pharmaceuticals宣布,其在研CXCR4拮抗剂mavorixafor在治疗WHIM综合征患者的关键临床3期试验中获得积极结果。数据分析显示,试验达成主要与关键次要终点,即药物组患者体内中性粒细胞与淋巴细胞的绝对数量维持在具临床意义阈值之上的时间,明显优于安慰剂组患者。———✦收购/合作✦———阿斯利康(AstraZeneca)和Neogene Therapeutics宣布双方已达成协议,阿斯利康将以3.2亿美元收购后者。Neogene是一家全球临床阶段的生物技术公司,专注于开发新一代抗癌用的T细胞受体疗法(TCR-Ts)。辐联医药宣布将以2.45亿美元收购Focus-X Therapeutics公司。Focus-X公司旨在基于自身专有的多肽工程技术开发靶向放射性药物来治疗癌症。该公司正在开发的主要产品有两个:一个是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向肽,拟开发用于治疗转移性去势抗性前列腺癌;另一个是潜在可用于治疗胰腺癌的神经降压素受体1型(NTSR-1)靶向肽。此外,Focus-X公司还有六个项目处于早期开发阶段。BioNTech公司与Ryvu Therapeutics宣布双方达成全球性合作,将共同开发与商业化多个免疫调节小分子,靶向治疗癌症与其他疾病的多个靶点。除了这些项目之外,BioNTech公司也将获得Ryvu公司的干扰素激活蛋白(STING)激动剂独家全球开发与商业化权利。而Ryvu公司将从BioNTech公司获得达4000万欧元的款项以及其他研发资金。阿斯利康宣布与C4X Discovery(即C4XD)公司达成合作,以高达4.02亿美元获得后者的NRF2激活剂的全球独家研发许可。阿斯利康将据此开发一种针对炎症性呼吸系统疾病的口服疗法,特别是慢性阻塞性肺疾病。根据协议条款,C4XD公司将在首次临床试验前收到高达1600万美元的临床前里程碑付款,包括200万美元的预付款。此外,C4XD公司有资格进一步获得3.858亿美元的临床开发和商业里程碑付款,并在商业化后获得分层版税。BigHat Biosciences宣布与默沙东(MSD)开展研究合作,利用其技术为3个药物发现项目设计候选药物。BigHat公司拥有一个名为Milliner的人工智能(AI)抗体设计平台。在这项合作中,默沙东将利用BigHat公司的平台来合成、表达、纯化和表征3种蛋白质分子。目前,两方的团队已经启动了第一个蛋白质项目的工作。———✦新锐融资✦———Cajal Neuroscience宣布完成9600万美元的A轮融资。Cajal是一家专注于研究神经退行性疾病机理、空间与时间复杂度的公司。这次融资所获得的资金将会被用于发现阿尔茨海默病与帕金森病的潜在药物靶点以及相关药物的开发。Escient Pharmaceuticals宣布完成1.2亿美元的C轮融资。Escient公司专注于一类称为Mas相关G蛋白偶联受体(MRGPRs)的创新细胞表面受体,这些受体是在感觉神经元和免疫细胞表面表达的化学感知受体。MRGPRs介导的神经免疫过度激活是多种慢性疾病的标志性特征,这些疾病包括过敏性、炎症性、自身免疫性疾病以及疼痛和瘙痒。该公司开发的EP262是一款靶向MRGPRX2受体的小分子拮抗剂,其开发的EP547则是一款靶向MRGPRX4的小分子拮抗剂。Opna Bio公司成功完成3800万美元的A轮融资。Opna Bio公司专注于开发新型肿瘤疗法,该公司的产品组合针对癌症的各种驱动因素,包括FMRP的研发项目,以及从Plexxikon公司收购的多个肿瘤学产品管线。其中,FMRP(脆性 X 染色体智力迟滞蛋白)是一种与肿瘤免疫逃逸密切相关的蛋白。Opna公司联合创始人Douglas Hanahan博士的研究发现,敲除或降低癌细胞中FMRP基因的表达水平,能够使机体对那些原本对免疫攻击具有抵抗力的肿瘤产生免疫反应。CatalYm公司宣布完成5000万欧元的C轮融资,融资资金将支持其主要候选药物visugromab(CTL-002)的开发。Visugromab是一种人源化的单克隆抗体,旨在中和肿瘤产生的GDF-15来抵消这些免疫抑制机制,增强免疫细胞对肿瘤的浸润,改善树突状细胞对T细胞的启动,增强T细胞和NK细胞的肿瘤杀伤作用。安君泰生物(Rgenta Therapeutics)完成5200万美元的A轮融资。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投,KIP资本、Delos Capital和现有投资人持续跟投。安君泰生物专注于开发靶向RNA的创新小分子药物,该公司正在开发一系列用于治疗癌症和神经系统疾病的针对RNA靶点的口服小分子药物。Nectin公司宣布获得了新的融资,目前该公司的A轮融资金额已超过2500万美元。本次融资由Israel Biotech Fund(IBF)基金和Peregrine Ventures公司领投,aMoon Fund也参与其中。Nectin公司的主导产品NTX1088是一种单克隆抗体,可以阻断PVR(CD155)蛋白的活性,用于治疗局部晚期和转移性实体瘤患者,目前正在开展1期临床试验。本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
100 项与 Forma Vital 相关的药物交易
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