靶点- |
作用机制- |
|
|
在研适应症- |
非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
100 项与 Shanghai Hezhou Medicine Co Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Shanghai Hezhou Medicine Co Ltd. 相关的专利(医药)
据不完全统计,2024年第一季度中国药企共发生许可交易59条,其中创新药交易约41笔,包括:国内转国外交易30条,国外转国内交易13条,国内转国内交易16条。交易可统计首付款约3.8亿美元,累计交易金额超114.5亿美元。尽管现阶段,我国生物医药许可交易正逐渐向加强自研和对外授权转变;然而,引进许可交易(licence
in)仍可为企业扩充管线、提升估值做出巨大贡献。2024年第一季度创新药“licence
in”汇总 一、健康元药业3月20日,健康元药业与拜耳就一项小分子抑制剂在国内的开发、商业化和生产的独家许可签署协议,这也是健康元首次从全球领先的跨国公司引进呼吸领域的创新药管线。所涉及的小分子化合物是一种创新的针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的口服药物,其通过抑制脯氨酰内肽酶(PREP)活性,有效阻止了COPD炎症介质的产生。健康元始创于1992年,在创新和高壁垒技术平台的的双轮驱动下,现已成为一家创新科研型的综合医药集团。集团始终坚持以科技创新为战略基点,以打造创新药和高壁垒复杂制剂技术平台双轮驱动为战略目标。目前已布局4大创新高壁垒复杂制剂研发平台。公司始终将吸入制剂板块作为公司战略重点之一,加上本次获得的拜耳的独家授权,健康元年内已在呼吸领域达成三项重要战略合作;其中包括在2024年1月底,公司接连官宣两个主要用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的药物战略合作,包括与荃信生物就TSLP单抗QX008N达成战略合作、与博安生物就抗IL-4Rα长效单抗BA2101注射液在国内独家权利达成合作。三项合作实现了从注射液到口服药物的扩张,进一步丰富了健康元在呼吸领域研发管线和产品品种的布局。健康元在呼吸领域的药物布局 二、核舟医药2月20日,核舟医药宣布与ARTBIO达成独家战略合作。根据双方签署的协议,核舟医药将作为ARTBIO的独家战略合作伙伴,使用AlphaDirect™核素分离纯化技术生产铅212(²¹²Pb)核素,该项创新技术将填补国际市场空白。同时,核舟医药将获得AB001在大中华区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾)的开发与商业化权益。AB001是一个具有同类最优潜力的²¹²Pb放射性配体药物,可选择性地向前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性细胞释放α粒子。临床前研究证明,在小鼠前列腺癌模型中,AB001展现出显著的抗肿瘤活性,包括延缓肿瘤生长及提高生存率,且在有效治疗剂量下未观察到长期辐射毒性。与¹⁷⁷Lu-PSMA-617相比,AB001具有更高的肿瘤摄取及更低的肾脏以及唾液腺摄取。目前,该药物已进入临床开发阶段。ARTBIO是一家临床阶段的放射性药物公司,致力于研发新型α核素放射性配体疗法。AlphaDirect™是ARTBIO首创的²¹²Pb核素分离纯化技术,利用来源稳定、成本可控的原材料,实现高纯度²¹²Pb的稳定生产,最大限度地降低α核素的供应链风险和生产成本。AlphaDirect™是拥有全球专利布局的小型、便携的发生器技术,可通过以患者为中心的分布式奶站运营模式,规模化生产放射性配体药物并配送至临床中心。核舟医药有权使用AlphaDirect™技术,就未披露的靶点在全球范围内进行具有自主知识产权的²¹²Pb核素放射性配体药物的研发。核舟医药是一家专注于创新靶向放射配体疗法的研发、创新和产业化的放射性药物公司,致力于利用其领先的技术平台,为中国和全球患者研发靶向放射性药物疗法。公司已搭建以创新核素Pb-212为核心的产品管线,其中领先产品已进入早期临床开发阶段,有望成为中国第一个Pb-212放射性药物;未来,公司将持续搭建下一代创新放射性疗法产品管线。基于本次合作,双方未来还可双向引进对方产品,以推进全球商业化进程。 三、腾盛博药2月12日,腾盛博药宣布与VBI Vaccines(简称“VBI”)达成协议,以确保扩大并掌控BRII-179的未来临床和商业供应,其中包括:(1)在满足特定条件后,公司将收购与BRII-179相关的所有知识产权,取消未来向VBI支付的里程碑费用和特许权使用费;(2)在满足特定条件后,公司将转移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri的生产技术至其他生产基地,以扩大全球商业供应范围;(3)在满足特定条件后,公司将收购VBI-1901在亚太地区(除日本外)的市场权益,为该地区带来新机遇。腾盛博药是一家商业化阶段的生物技术公司,专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病,正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线,并通过领先的项目开发针对乙型肝炎病毒(HBV)感染的新型功能性治愈方案,和针对产后抑郁症(PPD)以及重度抑郁症(MDD)的首创治疗方案。此次交易涉及的三款药物具体信息如下:1、BRII-179BRII-179(VBI-2601)是一种基于重组蛋白质的新型HBV 免疫治疗候选药物,可表达Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原,旨在诱导增强和广泛的B细胞和T细胞免疫应答。作为治疗慢性HBV感染的潜在功能性治愈方案的一部分,腾盛博药正在开展BRII-179与BRII-835(VIR-2218)联合用药,及BRII-179与PEG-IFNα联合用药的两项2期研究。早前,公司于2018年12月从VBI引进了BRII-179,获得了在包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区的商业化权益。公司还自2023年7月起,将BRII-179的独家许可扩展至全球市场。2023年11月,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予BRII-179突破性治疗认定。2、PreHevbriPreHevbri是唯一一款具有三种抗原的乙型肝炎疫苗,由乙型肝炎病毒的三种乙型肝炎表面抗原S、pre-S1和pre-S2组成。该疫苗已在美国、欧盟/欧洲经济区、英国、加拿大和以色列获批上市。临床研究显示,与单抗原HBV疫苗Engerix-B相比, PreHevbri通过增加前S1和前S2中的保守T细胞和B细胞表位引发更广泛的HBV特异性免疫应答,在3.5年随访期间,PreHevbri组维持持久而强烈的体液免疫应答,其抗-HBs滴度平均值(1287.2mIU/ml)显著高于Engerix-B组平均值(253.7mIU/ml)。3、VBI-1901VBI-1901是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物,采用包膜病毒样颗粒(eVLP)技术开发,靶向两种高度免疫原性的巨细胞病毒(CMV)抗原gB和pp65。VBI-1901被FDA授予快速通道认定和孤儿药认定,用于治疗胶质母细胞瘤。一项多中心、开放标签、剂量扩大的2a期试验显示,接受VBI-1901与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的患者,18个月的总生存(OS)率为40%;此外,给予VBI-1901和AS01B的患者,18个月的OS率为25%。这两种方法都比目前标准疗法的12个月OS率(30%)有好处。此外,VBI-1901与GM-CSF的延长、重复给药增加了CMV特异性抗体和T细胞反应,没有免疫耐受或免疫衰竭的证据;在2名获得部分反应的患者中,研究人员观察到外周血中CD4阳性T效应记忆细胞的动态增强和丢失。 四、中美瑞康1月29日,中美瑞康宣布与荷兰乌特勒支大学医学中心达成战略合作;此次合作将结合双方各自的技术优势,共同推进针对难治性神经发育疾病的saRNA药物开发。该合作旨在通过利用中美瑞康前沿的saRNA发现平台、药物化学专业知识和创新性小核酸递送系统,将极具前景的临床前研究转化为临床有效的治疗方案。乌特勒支大学分子医学中心遗传系Bobby Koeleman教授将主导与中美瑞康公司的合作。乌特勒支大学创立于1636年,以其学术卓越和创新研究而闻名于世;该校在多个国际高等教育排名中表现突出,特别在生命科学和医学、自然科学和社会科学等领域享有盛誉。Koeleman教授领导的研究团队在严重遗传性儿童癫痫疾病方面进行了诸多开创性研究,这些工作将为此次合作贡献一系列具有治疗潜力的新药靶点。中美瑞康公司领导前沿saRNA药物的开发,通过RNA激活机制(RNAa) 机制上调内源基因表达;利用RNAa的强大功能,saRNA精准靶向并增强靶基因的转录,从而恢复其正常的蛋白质功能。通过靶向上调克服基因沉默或蛋白质生产不足,中美瑞康为诸多疾病领域中无法成药的靶点、无法治愈的疾病提供创新型治疗方案。借助于全球领先的SCAD™, LiCO™,和GLORY™递送平台技术,中美瑞康布局了多样化的管线项目,涵盖中枢神经系统(CNS)、神经肌肉、眼科、肝脏和肿瘤等疾病治疗领域。 五、李氏大药厂1月17日,Windtree宣布已与李氏大药厂签订许可协议,李氏大药厂将负责Windtree候选产品istaroxime在大中华区的开发和商业化,用于治疗急性心力衰竭和心源性休克。除了istaroxime之外,该协议还授权Windtree的临床前下一代SERCA2a激活剂(称为双机制SERCA2a激活剂)和rostafuroxin(一种治疗与特定基因型相关的高血压的2期候选产品)。根据协议条款,在实现某些里程碑时,Windtree 有权获得高达 1.381 亿美元的付款以及低至两位数的特许权使用费;李氏大药厂将负责资助许可地区所涵盖产品的所有开发、制造、监管和商业成本。李氏大药厂成立于1994年,是一家结合了研发驱动和市场导向的生物医药集团,总部位于香港。李氏大药厂立足中国大陆,放眼国际,全面覆盖整合了药物研发、临床研究、药政注册、生产制造、销售与市场推广等各个环节。集团集中于心血管科、妇科与产科、儿科、罕见病、肿瘤科、皮肤科、精神科等多个重要疾病领域开发不同阶段的专利新药和高端仿制药。此次交易涉及的重点药物Istaroxime是一种来自雄烯二酮的新型衍生物,通过增强心肌收缩和改善舒张功能的双重作用机制发挥作用:①抑制心肌细胞膜NKA的活性,增加细胞内Na+浓度,间接激活钠钙交换,增加细胞内游离Ca2+浓度,从而增强心肌收缩力;②增强内质网Ca2+ATP酶同种型2a(SERCA2a)的活性,加速舒张期细胞内游离Ca2+清除从而改善心脏舒张功能。研究显示,在一项因AHF住院的患者[左心室射血分数≤40%并且舒张早期二尖瓣血流速度与舒张早期二尖瓣环运动速度的比值(E/e′)>10]评估24 h静脉滴注Istaroxime的效果,显示:(1)与安慰剂相比,使用两种剂量Istaroxime患者的E/e′比值从基线到24小时均显著降低;其他参数如舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)、左心房大小和下腔静脉直径也有所改善。两种剂量的Istaroxime均显著增加患者每搏输出量指数(SVI)并降低心率。收缩压(SBP)随Istaroxime的剂量增大而升高。(2)与安慰剂相比,在接受高剂量Istaroxime药物治疗组观察到肾小球滤过率(eGFR)可能增加。严重的心脏不良事件(包括心律失常和低血压)在安慰剂组和Istaroxime组之间没有差异。最常见的不良反应是注射部位反应和胃肠道反应,后者主要发生在高剂量Istaroxime药物治疗组。另一项比较Istaroxime与安慰剂在AHF相关心源性休克伴持续性低血压(75 mmHg<SBP<90 mmHg)无低灌注临床体征的区别。结果显示:与安慰剂相比,使用Istaroxime患者的SBP从基线起到24小时均有所增高,舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP)也有所增加。与安慰剂相比,Istaroxime治疗与更多不良事件(如恶心、呕吐和输注部位疼痛)相关,但与心律失常或肾功能恶化无关。 六、先声药业1月11日,斯坦福大学与先声药业达成合作研究协议,将共同推动一项神经系统领域的探索性研究,为帕金森患者研发创新疗法。根据协议,先声药业将资助本项帕金森病相关首创新分子(first-in-class)的探索性研究,成功后授权引进并获该FIC产品的100%全球权益。本次合作,斯坦福大学Nathanael Gray教授将带领团队利用其在化学和系统生物学领域的专长,研究帕金森病发病机制相关的首创新分子,以期为帕金森患者的治疗提供差异化、更有效的思路和方法。先声药业是一家创新与研发驱动的制药公司,重点聚焦肿瘤、神经系统、自身免疫及抗感染领域,同时积极前瞻性布局未来有重大临床需求的疾病领域。公司以自主研发及协同创新双轮驱动,与多家创新企业、科研院校建立战略合作伙伴关系。据不完全统计,公司在神经领域共布局11款药物。 七、箕星药业1 月 11 日,箕星药业宣布从渤健收购BIIB131,并进行全球临床开发。根据协议条款,箕星将通过不披露金额的预付款、潜在的里程碑付款和全球销售特许使用费的形式来收购这项资产。BIIB131是一款用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的在研药物,其作用机制包括溶栓和抗炎。BIIB131 通过恢复急性中风后的临界血流量,延长原本短暂的治疗窗口期,使得更多患者可以从目前的标准治疗中获益。此前在日本进行的 2 期临床试验显示,与安慰剂相比,接受 BIIB131 治疗的患者在 90 天后的临床pro疗效(无神经功能缺损或缺损程度极小的患者部分)显著改善。安全性和血管造影结果进一步证实了这一点。箕星是一家总部位于中国上海的生物制药公司,由RTW于2019年投资创立,通过开发和商业化独特创新的治疗药物,应对心血管和眼科疾病领域尚未满足的医疗需求。公司心血管管线包括3个临床后期阶段在研产品(Aficamten、Etripamil和Omecamtiv Mecarbil),以及1个临床前在研产品JX09;眼科管线包括4个临床后期阶段在研产品(伐尼克兰鼻喷雾剂/美国商品名为TYRVAYA、OC-02鼻喷雾剂、JX06/LNZ100、JX07/LNZ101), 以及1个临床前在研产品JX08。 八、复星公司复星公司在2024年1月共发生2笔授权引进,首先是控股子公司复红康合医药与日本 Meiji Seika Pharma 株式会社(“明治制果药业”)达成授权合作,在区域内(即中国境内、香港及澳门特别行政区)共同开发的 OP0595(Nacubactam)与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染将在中国境内(不包括港澳台地区)于近期启动两项 III 期临床试验。其次,复宏汉霖与Sermonix宣布达成战略合作和独占许可协议,以在中国开发、生产和商业化后者的核心在研产品lasofoxifene。根据协议条款,复宏汉霖将获得lasofoxifene在合作区域内用于至少两项ER+/HER2-乳腺癌适应症的独占权利和分许可权,Sermonix将保留其它的全球区域的权利。Sermonix将从本次合作中获得首付款及可达5800万美元的里程碑付款,并享有在复宏汉霖区域的销售分成。1、OP0595OP0595是一款在研静脉滴注新型β-内酰胺酶抑制剂,拟用于治疗方案有限的成人需
氧革兰氏阴性菌感染,包括因耐碳青霉烯肠杆菌引起的感染等。截至 2024 年2 月,针对该新药的累计研发投入约为人民币 2,663 万元。2024年3月,公司宣布在区域内(即中国境内、香港及澳门特别行政区)共同开发的 OP0595与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染于中国境内(不包括港澳台地区,下同)于近期启动两项III 期临床试验,包括(1)一项评价头孢吡肟/该新药或氨曲南/该新药与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的有效性和安全性的 III 期临床试验,和(2)一项评估头孢吡肟/该新药和氨曲南/该新药与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯性肾盂肾炎、医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎和复杂性腹腔感染的有效性和安全性的 III 期临床试验。2、LasofoxifeneLasofoxifene最早由辉瑞和ligand共同开发的一款ESR1拮抗剂,Sermonix获得该药物的全球授权许可后,已在全球范围内招募超过 15,000 名绝经后妇女开展I至III期临床试验;其针对骨质疏松症的适应症曾于2009在欧洲获批,目前已退市。作为新型的内分泌疗法,lasofoxifene在乳腺癌的治疗,尤其是ESR1基因突变型乳腺癌的治疗中具有强大的靶向治疗作用,具备“同类最佳”的治疗潜力。II期临床研究显示,lasofoxifene作为单药或联合CDK4/6抑制剂使用均展现出抗肿瘤活性,其独特的组织选择性有别于其他现有和在研内分泌疗法,可以与复宏汉霖现有的乳腺癌产品管线优势互补、实现叠加效应。此外,既往临床研究结果证明其对阴道和骨骼也能产生有益的影响。在ESR1突变肿瘤上,公司已完成的两项II期研究(ELAINE-1和ELAINE-2研究)中,lasofoxifene均展现出显著的临床疗效。ELAINE-3研究是在ESR1突变患者群体中评估lasofoxifene的III期研究,将探索lasofoxifene联合礼来公司的CDK4/6抑制剂阿贝西利(Verzenio®)与氟维司群和阿贝西利相比,在400例绝经前和绝经后患有ESR1突变的局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌受试者中的疗效。复宏汉霖将负责ELAINE-3研究在中国的临床开发、患者招募并承担相关资金,以及在区域完成产品的注册申报、上市后生产和商业化。 九、元羿生物1月8日,元羿生物宣布与Praxis Precision Medicines达成独家合作和许可协议,元羿生物将在大中华地区开发并商业化治疗原发性震颤的 ulixacaltamide。作为合作协议的一部分,Praxis 将获得 1500 万美元的首付款,其中包括 500 万美元现金和 1000 万美元的普通股投资;此外,Praxis 预计将获得 2.64 亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款,以及大中华地区净销售额的分级特许权使用费。Ulixacaltamide 是一种分化的高选择性T型钙通道小分子抑制剂,旨在阻断与震颤活动相关的小脑-丘脑-皮质(CTC)环路中的异常神经元爆发放电。原发性震颤是一种常见的神经系统疾病,主要表现为手、头部或身体其它部分在意愿移动或静止时出现的震颤。目前,公司正在美国开展用于治疗原发性震颤的3期临床研究。元羿生物是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化创新疗法,以解决神经系统疾病未被满足的医疗需求。元羿生物由具有丰富行业经验和专业能力的行业专家所领导,他们在包括生命科学、中枢神经系统、特定药物开发与商业化,以及公司组建方面具有成功经验。公司正在推进一系列同类最佳的创新疗法。免责声明“药渡Daily”公众号所转载该篇文章来源于其他公众号平台,主要目的在于分享行业相关知识,传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有,如有侵权,请及时告知,我们会在24小时内删除相关信息。
抗体偶联药物(ADC)开发火爆,源于其在泛癌种和低表达治疗领域的突出疗效和巨大潜力,MNC迫不及待地在该领域深度布局,中国也因此迎来了一轮“ADC出海潮”。其中,坐落于成都医学城的科伦博泰和百利天恒与默沙东和BMS的巨额交易尤为亮眼。过去两年,放射偶联药物(RDC)也渐成热点。生物偶联技术正成为全球医药产业创新最大的引擎。 共创生物偶联药物产业未来!4月18日-19日,来自国内外生物偶联药物开发领军企业的百余位专家将齐聚成都医学城,与来自政、产、学、研、金、媒等各领域的嘉宾一起,出席“首届未来XDC新药大会”,共建生物偶联产业全新生态,触摸医药产业未来脉动。主办单位 | 成都市温江区人民政府承办单位 | 成都医学城管委会、中共成都市温江区委组织部(区委人才办)、成都市温江区经济和信息化局、成都市温江区投资促进局协办单位 | 中国医药企业管理协会策划单位 | 同写意企业支持 | 百利天恒、药明合联、东富龙集团、中城九联、东曜药业、翊曼生物、药明康德、夸克医药、诺思格、纳微科技、海步医药、华大基因、安腾瑞霖、博格隆、汇像科技、皓元医药、永新医疗、国通新药、通瑞生物、西岭源医药、皓阳生物、益诺思、启德医药、映恩生物、埃格林医药、智享生物、德马泰克、斯丹姆集团、国投招商、植德律所、尚德药缘、迈邦生物、米度生物、Charles River大会时间 | 2024年4月18日-19日大会地点 | 成都温江皇冠假日酒店会议规模 | 1000人+大会日程大会主席:魏于全中国科学院院士,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室和肿瘤中心主任开幕式及主旨会议打造中国生物医药创新引擎2024/04/1809:00-12:00大会开幕式主旨报告毕井泉:第十四届全国政协常委,中国国际经济交流中心常务副理事长刘建兴:国家发展和改革委员会国际合作中心副主任魏于全:中国科学院院士,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室和肿瘤中心主任赵宪庚:中国工程院原副院长、院士免疫前沿与新药靶点发现祁 海:清华大学医学院院长 ADC能否改变肿瘤治疗格局?沈 琳:北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任、I期临床主任 圆桌对话:生物技术,如何从繁花似锦到硕果累累?朱 义:百利天恒董事长葛均友:科伦博泰总经理李为民:华西医院前院长王国玮:奥博资本全球合伙人张连山:恒瑞医药副总经理谢 炘:中国生物制药执行董事、资深副总裁郑玉芬:约印医疗基金创始人未来ADC会议会议主席:朱义百利天恒董事长▼分会一:ADC新药开发模式论坛迎接生物偶联药物时代到来主持:李锦才药明合联CEO2024/04/1813:30-18:0013:30-13:50 ADC新药开发与肺癌治疗:现状与未来周彩存:国际肺癌研究协会候任主席13:50-14:10 ADC:BD交易的回顾和展望富 天:昂阔医药联合创始人、首席商务官14:10-14:30 ADC的变革与一体化开发模式李锦才:药明合联CEO14:30-14:50 协同创新模式催生新一代生物偶联药物开发秦 刚:启德医药创始人、董事长14:50-15:10 Developing Next-Generation ADCs Using Non-Natural Amino Acid Site-Specific Conjugation Technologies张韶辉:Ambrx首席科学官兼中国区总经理15:10-15:30 休息15:30-15:50 XDC注册申报的挑战陈 伟:康德弘翼执行主任15:50-16:10 ADC出海之全球化专利策略唐华东:植德律所合伙人 16:10-16:30 预见中国ADC研发与商业化策略李 靖:药渡董事长 16:30-16:40 创新药智能仓储进阶之道花 放:德马泰克医药行业销售经理16:40-17:20 圆桌对话1:ADC药物开发,未来向何处去?朱忠远:映恩生物创始人、CEO徐姗姗:BioNTech对外合作创新副总裁赵柏腾:普方生物联合创始人、董事长兼CEO薛彤彤:宜联生物创始人、董事长兼CEO刘东舟:华东医药首席科学官,创新药全球研发中心总经理姜 华:博安生物董事长、CEO17:20-18:00 圆桌对话2:ADC,如何成就中国医药产业未来?陈 竹:中信证券医疗健康产业首席分析师吴声积:摩根士丹利医疗健康行业首席分析师何如意:荣昌生物CMO,国投招商医药首席科学家,同写意新药英才俱乐部荣誉理事长肖 治:国投创新董事总经理陶维康:齐鲁制药集团副总裁兼全球创新研发体系总经理曹 勇:百济神州中国业务发展副总裁▼分会二:ADC新应用与新组合疗法论坛扩展更大临床应用空间主持:黑永疆智康弘义CEO2024/04/1909:00-12:1509:00-09:25 ADC组合疗法临床开发策略黑永疆:智康弘义CEO 09:25-09:45 ADC+IO开启肿瘤治疗新时代隋滋野:乐普生物执行董事、总经理09:45-10:05 ADC+CAR-NK,早期肿瘤治愈和预防性治疗探索与展望苗振伟:英百瑞生物创始人、CEO10:05-10:25 Some Challenges in ADC Drug Development荀振鸣:第一三共全球生物统计与数据管理负责人10:25-10:35 休息10:35-10:55 从临床成败看ADC技术发展聂秀清:新码生物CMO 10:55-11:15 ACT001对ADC/RDC药物减毒增敏的潜力陈 悦:尚德药缘创始人、董事长11:15-11:35 Bi-XDC: A New Path to Drug Discovery许 沫:同宜医药临床开发高级副总裁11:35-11:55 通过巯基偶联制备更稳定ADC研究闵 一:皓阳生物ADC负责人11:55-12:15 XDC专利布局策略王卫彬:弼兴律所管理合伙人▼分会三:ADC新技术平台打造关键核心技术协办:东曜药业、翊曼生物主持:刘军东曜药业执行董事、CEO2024/04/1909:00-12:0009:00-09:20 ADC定点偶联的技术演进及开发案例刘 军:东曜药业执行董事、CEO09:20-09:40 基于糖链定点偶联技术的ADC开发策略黄 蔚:糖岭生物创始人、董事长 09:40-10:00 CPT活性分子及其化学定点偶联平台技术赵永新:多禧生物创始人、CEO10:00-10:20 基于多肽发现技术的多肽偶联药物的设计与研究刘惠清:中晟全肽高级副总裁10:20-10:40 休息10:40-11:00 探索下一代偶联药物NPDC张富尧:弼领生物董事长、总经理 11:00-11:20 人工智能低温机器人技术在生物药质量安全管理中的应用 张建新:翊曼生物董事长11:20-11:40 创新ADC的Linker设计和Payload选择黄金昆:西岭源药业创始人、董事长 11:40-12:00 新一代高DAR,多种载荷的ADC偶联平台余宁辉:康威生物CEO▼分会四:ADC新靶点与新分子论坛寻找更多源头创新机会主持:魏紫萍百力司康董事长、CEO2024/04/1913:00-15:4013:00-13:20 信达生物Claudin18.2-ADC研发经验分享何开杰:信达国清研究院,肿瘤生物学与ADC药物研究副总裁 13:20-13:40 A Novel Claudin 18.2-Targeted ADC for Solid Tumors胡永韩:信诺维医药联合创始人、董事及首席技术官 13:40-14:00 HER-2 ADC的竞争格局和开发策略魏紫萍:百力司康董事长、CEO 14:00-14:20 Nectin-4 ADC新药研发刘大涛:迈威生物董事长、CEO 14:20-14:40 双抗ADC的研发回顾和展望包海峰:百凯医药联合创始人、CEO14:40-15:00 ADC产品的非临床评价策略及案例分析常 艳:益诺思CEO 15:00-15:20 Use of bispecific strategies to reduce the toxicity of ADCs王春河:达石药业创始人、CSO 15:20-15:40 从降低副作用着手,进行ADC偶联创新周 清:诗健生物创始人、CEO▼分会五:ADC新工艺与质控论坛追求更好质量与更低成本主持:全勇科伦博泰大分子研发中心CMC副总裁2024/04/1913:00-16:0013:00-13:20 ADC药物CMC开发的挑战与策略肖 亮:宜联生物联合创始人、COO 13:20-13:40 ADC生产质量控制要点考量巩 威:安腾瑞霖CMC运营总经理13:40-14:00 基于PEG技术的双抗ADC工艺开发刘树民:康源久远创始人、董事长兼CEO 14:00-14:20 ADC工艺的放大和商业化生产全 勇:科伦博泰大分子研发中心CMC副总裁14:20-14:40 ADC中美IND双报CMC关注要点杜 新:埃格林医药CEO14:40-15:00 加速ADC CMC开发周期的策略与方法胡 骏:药明合联执行总监15:00-15:20 ADC工艺放大过程中的挑战与应对策略诸葛鑫:智享生物工艺开发总监15:20-15:40 ADC CMC一体化开发策略、挑战及案例解析韦姚竹:东曜药业ADC工艺开发负责人15:40-16:00 ELP偶联药物研究进展高卫平:北京大学跨学部生物医学工程系未来核药会议会议主席:张裕民中美核医学与分子影像学会荣誉主席,同写意核药首席顾问会议主席:李思进《中华核医学与分子影像杂志》 总编辑,中华医学会核医学分会第十一届主委,山西医科大学原校长▼核药全流程开发(讲习班)协办:国通(成都)新药技术有限公司2024/04/1809:00-12:0009:00-09:30 新靶点引领未来,放射性药物最新动态分享沈 笛:国通新药创新推动负责人09:30-10:00 掌控核心,放射性药物CMC的全面解析徐建峰:国通新药CMC总监10:00-10:30 RDC新药非临床评价策略解析傅 鹏:深圳市发改委生物医药产业审评专家/北京赛赋医药研究院助理总裁10:30-11:00 茶歇11:00-11:30 策略与实践:放射性药物注册之路刘 爽:国通新药技术中心和项目管理副总裁11:30-12:00 从投资角度看待放射性药物赛道耿学莉:国投创业执行总经理▼分会六:拥抱核药产业未来主持:张裕民中美核医学与分子影像学会荣誉主席,同写意核药首席顾问主持:李思进《中华核医学与分子影像杂志》 总编辑,中华医学会核医学分会第十一届主委,山西医科大学原校长2024/04/1813:30-17:5013:30-13:35 组织者对核药论坛介绍张裕民:中美核医学与分子影像学会荣誉主席,同写意核药首席顾问13:35-13:40 开幕致辞:拥抱核医学事业的复兴李思进:《中华核医学与分子影像杂志》 总编辑,中华医学会核医学分会第十一届主委,山西医科大学原校长13:40-14:00 临床与产业界对话—核医学期待什么样的核药临床嘉宾:李思进:《中华核医学与分子影像杂志》 总编辑,中华医学会核医学分会第十一届主委,山西医科大学原校长产业嘉宾:张裕民:中美核医学与分子影像学会荣誉主席,同写意核药首席顾问14:00-14:20 全球放射性药物产业分析与预测毛 化:沙利文大中华区合伙人兼董事总经理14:20-14:40 靶向放射性药物对多发转移肿瘤治疗的优势:西南医科大学的临床经验陈 跃:西南医科大学附属医院核医学科教授/主任14:40-15:00 诺华放射配体治疗以及Pluvicto前列腺癌新进展李润琴:诺华医学部创新产品负责人15:00-15:20 休息15:20-15:40 传统核药企业的创新布局--东诚药业核药产业布局与进展罗志刚:东诚药业总经理15:40-16:00 放射性治疗药物研发策略的考量李洪玉:中国同辐首席专家/原子高科放药专家16:00-16:20 核药开发的独特挑战史 琳:远大医药首席医学官梁舒恒:远大医药肿瘤事业部副总经理16:20-16:40 从引进到出海:创新核药研发与商业化的新模式与案例解析白 戈:先通医药副总裁16:40-17:00 核药开发专业化服务和平台能力建设钟文晶:通瑞生物总经理17:00-17:50 辩论会:核药Biotech vs. Pharma--争奇斗艳/相得益彰王 正(主持):思诺生物CEOPharma王 翰:成都云克药业研发总监郭飞虎:天津恒瑞医药总经理严 渊:云南白药集团投资总监隋艳颖:原子高科副总经理核药Biotech洪 浩:四体康宸首席技术官乔铁成:艾博兹医药CEO曾德兴:核欣医药CSO单 波:苏州博锐创合CEO▼分会七:核药源头创新与前沿技术主持:须涛智核生物创始人、CEO2024/04/1909:00-12:0009:00-09:20 高通量筛选技术与放射性新药物发现与优化程 震:中国科学院上海药物研究所分子影像中心主任,原创新药研究全国重点实验室副主任09:20-09:40 靶向GPC3放射性药物的筛选与开发乔铁成:艾博兹医药CEO09:40-10:00 Cu-64核素的量产及Cu-64标记产品的研发杜方勇:通瑞生物CSO10:00-10:20 靶向放射性核素疗法的迭代与升级的展望王 羽:晶核生物联合创始人/首席技术官10:20-10:30 休息10:30-10:45 临床CRO助力中国放射性新药研发—挑战与应对张 璐:夸克医药高级医学总监10:45-11:05 Pb-212及其标记放射性药物贲 勇:核舟医药执行CEO11:05-11:20 药明康德助力核药临床前研究王少威:成都药明康德分子影像中心负责人11:20-12:00 圆桌对话:投资人视角下,如何做核药源头创新刘传文(主持):新浚资本合伙人吴艺霞:辐联科技CFO田 强:科伦博泰药物化学总监汪 纯:法伯新天董事长朱艳飞:渤溢股权投资基金总经理▼分会八:核药上下游产业链论坛协办:东富龙集团主持:李建国中国辐射防护研究院药物安全评价中心机构负责人2024/04/1913:00-15:5013:00-13:20 堆产医用同位素研究现状及产业发展新机遇张劲松:中国核动力研究设计院一所副所长 13:20-13:40 国产医用回旋加速器及同位素的发展马瑞利:玖谊源总经理 13:40-14:00 医用放射性同位素的国产化及其应用蔡继鸣:成都纽瑞特共同创始人/总经理/研究员14:00-14:20 放射性药物生产流程的实战技巧解析花 宁:先通医药副总裁/生产负责人14:20-14:40 放射性药物CMC考量王 猛:诺宇医药研发副总裁兼首席运营官 14:40-15:00 放射性药物的临床试验设计董钦生:斯丹姆医学中心医学总监15:00-15:20 放射性药物生产的系统解决方案郁 葵:东富龙核药事业总经理 15:20-15:50 圆桌对话:核药的协同创新与集约发展杨宇川(主持):中国工程物理研究院核物理与化学研究所副所长李世生:秦山核电副总工程师 张 荔:成都医学城核药产业负责人刘 迈:永新医疗董事长 田海滨:汉核医疗董事长/CEO卓巍彬:砹尔法纽克莱联合创始人写意晚会:生物偶联的天空支持:药明合联、百利天恒✨时间:2024年04月18日 18:30-20:30▪ ADC与核药新势力发布(沙利文)▪ 药企XDC项目合作需求发布▪ XDC生态圈搭建扫码报名联系人:徐桢 19942087621定向邀请报告嘉宾,同写意会员机构总裁。非受邀嘉宾参加,注册费2000元/人。支持机构征集*本期活动提供现场展位等多种商务合作机会。注册报名席位有限报名从速温馨提示:1、本次活动全部采用线上注册的方式。2、注册费含定制胸卡、会议手册、4月18日-19日午餐、茶歇等,早鸟价票不退费,可转赠。3、成为同写意会员,即可享受多重权益!会籍申请可咨询同写意商务人员。酒店住宿1. 成都温江皇冠假日酒店(会议酒店)参考价:560元/间(含早)订房咨询:028-826288882. 成都温江温泉智选假日酒店(紧邻会议酒店)参考价:350元/间(含早)订房咨询:028-82628888联系我们同写意:010-83634390/83634290邮 箱:txy@tongxieyi.com报名咨询:丁杰逸:19910274182翁 琦:17751479618商务合作:李 珍:13522802756林锐铭:17365430165李佳媛:17718589627媒体合作:李 纯:19910611152点击这里阅读原文,立即报名
点击蓝字关注我们元宵佳节 团圆喜乐本周,热点不少。首先是审评审批方面,有不少药申报上市和获批。很值得关注的两条消息,一条是武田GLP-2类似物替度格鲁肽在中国获批上市,成为中国首个治疗短肠综合征的人GLP-2类似物。另一条就是恒瑞医药靶向CD79b的ADC药物获FDA快速通道资格;其次是研发方面,不少药取得研发新进展,其中,信达生物抗IGF-1R抗体Ⅲ期达主要终点,这个最引人注目;最后就是交易及投融资方面,诺和诺德IL-21单抗授权Almirall。 本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资三大板块,统计时间为2.18-2.23,包含32条信息。 审评审批NMPA上市批准1、2月18日,NMPA官网显示,罗氏(Roche)的恩曲替尼胶囊新适应症获批,用于治疗1月龄以上NTRK融合儿童实体瘤患者。恩曲替尼是一款具有中枢神经系统(CNS)活性TRK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,此前已在中国获批,用于治疗12岁及以上NTRK融合阳性实体瘤,以及ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。2、2月19日,NMPA官网显示,诺贝仁制药(Nobelpharma)的5.1类新药醋酸锌片获批上市,适应症为肝豆状核变性。醋酸锌片(zincacetate、商品名:Nobelzin)是一款铜吸收抑制剂,已经在日本获批上市,用于治疗肝豆状核变性、低锌血症。3、2月23日,NMPA官网显示,武田(Takeda)的注射用替度格鲁肽(商品名:瑞唯抒)获批上市,用于治疗短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者。患者应仅在经过一段时间肠道适应后,在病情稳定且依赖肠外营养支持的情况下使用本品治疗。替度格鲁肽成为中国首个治疗短肠综合征的人胰高血糖素样肽2(GLP-2)类似物。申请4、2月18日,CDE官网显示,恒瑞医药的1类新药夫那奇珠单抗注射液(SHR-1314)新适应症申报上市,用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。夫那奇珠单抗是其自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体,拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。5、2月18日,CDE官网显示,华润生物的注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(商品名:瑞通立)新适应症申报上市,用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗。注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物属于第三代溶栓药物,仅包含天然组织型纤溶酶原激活剂(tPA)对纤维蛋白的高度特异性和酶活性区域。此前,已在中国获批,用于急性心肌梗死的溶栓治疗。临床批准 6、2月18日,CDE官网显示,加科思的SHP2抑制剂JAB-3312与KRASG12C抑制剂戈来雷塞联合用药获批注册性Ⅲ期临床试验。这是一项随机阳性药对照的3期试验,旨在评估JAB-3312与戈来雷塞联合用于KRASG12C突变的一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性,试验的对照组是目前一线非小细胞肺癌的标准疗法,即PD-1抗体和化疗联合治疗。7、2月18日,CDE官网显示,凡恩世制药(PhanesTherapeutics)的1类新药PT886获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤(包括胃癌,胃食管交界处癌和胰腺癌)。PT886是凡恩世生物开发的一款具有天然IgG结构的双特异性抗体,靶向Claudin18.2和CD47。8、2月19日,CDE官网显示,杭州格博生物的GLB-001胶囊获批临床,拟用于治疗髓系恶性肿瘤。GLB-001是一款具有“First-in-class”潜力、强效和高选择性的CK1α口服分子胶蛋白降解剂。2023年,GLB-001已获FDA批准进入临床研究,用于复发/难治性急性髓系白血病(R/RAML)或复发/难治性较高危骨髓异常增生综合征(R/RHR-MDS)的治疗。9、2月19日,CDE官网显示,阿斯利康(AstraZeneca)的1类新药ALXN1850注射液获批临床,拟开发作为酶替代疗法用于治疗低磷酸酯酶症(HPP)。ALXN1850是正在研发中的新一代组织非特异性碱性磷酸酶酶替代疗法(ERT),目前正在国际上开展多项治疗HPP的Ⅲ期临床研究。10、2月20日,CDE官网显示,永泰生物的aT19注射液获批临床,拟用于25岁(含)以下复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL),在靶向CD19 CAR-T细胞治疗后临床获益的患者,以增强治疗效应、减少复发。aT19注射液是一种1类治疗用生物制品,主要功能成分为CD19抗原呈递T细胞。11、2月22日,CDE官网显示,默沙东(MSD)的MK-7240获批临床,拟用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎。这是一种针对肿瘤坏死因子(TNF)-样配体1A(TL1A)的人源化单克隆抗体(mAb)。2023年6月,默沙东以总额达108亿美元的款项完成对Prometheus Biosciences的收购,从而获得这款免疫领域的产品。12、2月22日,CDE官网显示,普方生物(ProfoundBio)1类新药注射用PRO1107获批临床,拟用于治疗实体瘤患者。PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)为靶点的抗体偶联药物(ADC)。2024年2月16日,普方生物刚宣布完成1.12亿美元超额B轮融资,用于加速其包括PRO1107的ADC管线的开发。申请13、2月22日,CDE官网显示,启德医药的GQ1010注射液申报临床。这是一款靶向TROP2的下一代ADC,具有同类最佳潜力。GQ1010是启德医药自主开发的一款靶向TROP2的ADC,目前,同类产品中,全球仅有吉利德的Trodvy上市。优先审评14、2月18日,CDE官网显示,曙方医药的Vamorolone口服混悬液拟纳入优先审评,用于治疗4岁及以上杜氏肌营养不良(DMD)患者。Vamorolone是一款原创新药,其作用机制与糖皮质激素结合的受体相同但改变了其下游活性。该药是曙方医药花1.24亿美元自Santhera引进的一款罕见病新药,已在美国和欧盟获批治疗DMD。15、2月21日,CDE官网显示,默沙东的Belzutifan片拟纳入优先审评,用于vonHippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的治疗。Belzutifan是一款小分子缺氧诱导因子2α(HIF-2α)抑制剂,可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。FDA上市批准16、2月20日,FDA官网显示,强生的特立妥单抗(teclistamab、商品名:Tecvayli)新适应症获批,以降低注射频率至每两周1次(Q2W)1.5mg/kg治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM),这些患者至少已实现6个月的达到完全缓解(CR)或更好缓解。teclistamab是一款使用GenmabDuoBody技术开发的能同时靶向T细胞CD3和MM细胞BCMA的IgG4双抗。申请17、2月19日,FDA官网显示,阿斯利康与第一三共的Datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)递交生物制品许可申请(BLA),用于既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。如果顺利获批,Dato-DXd将成为全球首个治疗肺癌的TROPADC。PDUFA日期为2024年第四季度。18、2月23日,FDA官网显示,再生元/赛诺菲的度普利尤单抗(Dupixent)第6个潜在新适应症申报上市并获优先审评,作为某些未控制的慢性阻塞性肺病(COPD)成人患者的附加维持治疗。PDUFA日期为2024年6月27日。如果获得批准,度普利尤单抗将成为COPD的唯一生物疗法,也是十多年来第一种针对该疾病的新治疗方法。临床批准19、2月19日,FDA官网显示,凯思凯迪的1类新药CS060304获批临床。CS060304是一种靶向甲状腺受体β(TRβ)的小分子激动剂,旨在用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。NASH是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的晚期形式,它是导致肝脏相关死亡的主要原因。20、2月22日,FDA官网显示,免疫方舟的IMB071703注射液获批临床,拟用于治疗晚期恶性实体瘤患者。IMB071703作为免疫方舟利用自有XFab平台开发的双功能性融合蛋白,可同时靶向CD40和4-1BB信号通路,其被开发用来激活先天免疫和适应性免疫的有效反应,以及削弱肿瘤防御。21、2月23日,FDA官网显示,易慕峰的IMC001获批临床,拟用于治疗EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌(GC)/食管胃结合部腺癌(GEJ)。IMC001是靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液。孤儿药资格22、2月19日,FDA官网显示,迈威生物的9MW3011获批孤儿药资格,用于治疗真性红细胞增多症。该产品已在中美开展临床试验,并于2023年9月获得FDA快速通道资格。9MW3011(MWTX-003/DISC-3405)是迈威生物位于美国的圣地亚哥创新研发中心自主研发的抗TMPRSS6单克隆抗体。23、2月22日,FDA官网显示,以明生物的IO-202获批孤儿药资格,用于治疗慢性粒单核细胞白血病(CMML)。FDA此前已经授予IO-202治疗复发或难治性CMML的快速通道资格。IO-202是一款潜在“first-in-class”拮抗剂抗体,可特异性和高亲和力结合白细胞免疫球蛋白样受体B4(LILRB4),在血液肿瘤、自身免疫和炎症性疾病中都具有广泛治疗潜力。快速通道资格24、2月22日,FDA官网显示,恒瑞医药的注射用SHR-A1912被授予快速通道资格,用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。SHR-A1912是恒瑞医药开发的一款靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC)。目前,国内外仅有一款同类产品维泊妥珠单抗(Polivy)于2019年在美国获批上市,并于2023年在中国获批上市。研发临床状态25、2月20日,以明生物(Immune-OncTherapeutics)宣布,与罗氏(Roche)合作开展一项Ⅰb/Ⅱ期临床试验,评估其靶向LILRB2(ILT4)的潜在“first-in-class"抗体IO-108联合罗氏的抗PD-L1单抗阿替利珠单抗和抗VEGF单克隆抗体贝伐珠单抗,用于局部晚期或转移性和/或不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。26、2月21日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,赛诺菲(Sanofi)登记了一项国际多中心(含中国)Ⅱ期开放性、长期研究,以在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价amlitelimab皮下给药的安全性和疗效。amlitelimab是一款潜在“first-in-class”OX40信号通路阻断剂。27、2月21日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,安进登记了一项在中国肥胖或超重受试者中评价AMG133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化、平行分组、单次给药I期研究。AMG133是一款first-in-class的双特异性抗体多肽偶联物,针对肥胖适应症,只需每4周皮下注射1次。临床数据28、2月19日,智翔金泰宣布,其自主研发的抗IL-17A单抗赛立奇单抗(GR1501)注射液针对中、重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床研究取得积极结果,结果显示,赛立奇单抗对中国中、重度斑块状银屑病患者疗效显著,且具有良好的安全性和耐受性。29、2月20日,信达生物宣布,其自主研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(IBI311)在中国甲状腺眼病(TED)受试者中开展的Ⅲ期注册临床研究达成主要终点。信达生物计划向CDE递交IBI311治疗TED的新药上市申请。交易及投融资30、2月19日,Almirall宣布,与诺和诺德就NN-8828的权利达成独家许可协议。根据该协议,Almirall获得了在某些领域开发和商业化这种单克隆抗体的全球权利,包括免疫炎症性皮肤病。NN-8828是诺和诺德针对细胞因子IL-21开发的皮肤病领域first-in-class高亲和力单克隆抗体,目前已进入非皮肤病适应症的Ⅱ期阶段。31、2月19日,百奥赛图宣布,与吉利德科学达成一项抗体评估和选择协议。该协议授权吉利德使用百奥赛图针对广泛的药物靶点建立的全人抗体库进行相关靶点的抗体评估。在三年提名期内,吉利德将提名他们感兴趣的多个靶点并评估相应抗体,并有权选择获得特定抗体用于全球范围内治疗性产品的开发。32、2月20日,核舟医药宣布,与ARTBIO公司达成独家战略合作。核舟医药是一家专注于新型靶向放射性配体药物发现、开发和产业化的生物科技公司。ARTBIO是一家临床阶段的放射性药物公司,致力于研发新型α核素放射性配体疗法。【智药研习社近期课程预告】来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
100 项与 Shanghai Hezhou Medicine Co Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Shanghai Hezhou Medicine Co Ltd. 相关的转化医学