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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2004-07-23 |
喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验
旨在评价国家I 类抗癌新药喜滴克上市后联合化疗用于治疗晚期乳腺癌、非 小细胞肺癌的安全性和临床获益。
尿多酸肽注射液(CDA-Ⅱ)治疗低危、中危-1 骨髓增生异常综合征(MDS)随机开放、多中心II 期临床研究
主要目的:评价CDA-Ⅱ治疗IPSS 评分为低危、中危-1 的MDS 患者的血液学改善(HI)率; 次要目的:输血需求变化、观察完全缓解(CR)和部分缓解(PR)、血液学改善(HI)维持时间、生活质量(QLQ)和安全性。
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