乾坤宁片与安慰剂对照抗HIV或AIDS有效性和安全性评价随机、双盲、多中心平行的临床试验
以清开灵颗粒为对照评价乾坤宁片治疗感冒(风热证)有效性和安全性、随机、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床试验
主要目的:客观评价乾坤宁片治疗感冒的有效性和安全性。 次要目的:客观评价乾坤宁片对感冒风热证的疗效。
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「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条贝达CD73小分子抑制剂报IND。贝达药业自主研发并拥有完全自主知识产权的CD73小分子抑制剂BPI-472372片的临床试验申请获CDE受理,拟开发用于晚期实体瘤患者的治疗。BPI-472372能够特异性抑制CD73核苷酶的活性,下调肿瘤微环境中腺苷的水平,通过解除肿瘤免疫抑制从而发挥抗肿瘤作用。在临床前研究中,BPI-472372具有积极的体内外药效活性、良好的药代动力学及安全性。国内药讯1.BMS纳武利尤单抗在华获批新适应症。百时美施贵宝PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)获国家药监局批准新增适应症,联合含铂双药化疗用于新辅助治疗可切除的非小细胞肺癌成人患者。在国际临床(CheckMate -816)中,与化疗组相比,术前接受纳武利尤单抗联合化疗新辅助治疗的患者,在手术切除的原发灶和淋巴结标本中均未发现存活肿瘤细胞的患者比例更高(24%vs2.2%)。2.基石RET抑制剂获批台湾上市。基石药业引进新药RET抑制剂普吉华(pralsetinib)获台湾监管部门批准,用于治疗局部晚期或转移的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、符合特定条件的RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。在国际Ⅰ/Ⅱ期ARROW临床中,pralsetinib在既往接受过铂类化疗的患者中达的到66.7%确认的客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR)为93.9%;在未接受过系统性治疗的患者中确认ORR为83.3%,DCR为86.7%。3.君实新冠小分子口服药报产。君实生物旗下君拓生物与旺山旺水开发的口服核苷类抗新冠药物氢溴酸氘瑞米德韦片(JT001/VV116)的上市申请获CDE受理,用于新冠病毒感染的治疗。今年5月,VV116对比Paxlovid早期治疗轻中度新冠患者已达III期研究主要终点。数据显示,VV116非劣于Paxlovid(4天vs5天;风险比,1.17;95%置信区间,1.02~1.36),且不良事件发生率更少(67.4%vs77.3%)。4.和誉CSF-1R抑制剂获批cGVHD临床。上海和誉生物小分子CSF-1R抑制剂Pimicotinib (ABSK021)获国家药监局临床默示许可,拟开展评估用于慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的II期临床研究。Pimicotinib能够阻断CSF1/CSF-1R信号通路可调节和改变巨噬细胞功能,在多种巨噬细胞相关疾病中发挥作用。目前,该新药用于腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的临床开发已进入III期临床阶段。5.启愈SIRPα/PD-L1双抗国内获批临床。启愈生物1类生物制品“注射用Q-1801”获国家药监局临床默示许可,拟用于晚期实体瘤的治疗。Q-1801是全球首款进入临床开发的SIRPα/PD-L1双抗,已于去年9月获批在美国开展临床研究。Q-1801通过SIRPα抗体阻断SIRPα和CD47结合,活化巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬以及DC细胞的抗原呈递能力,并且通过PD-L1抗体阻断PD-L1抑制信号,激活T细胞对肿瘤的特异性杀伤效应。6.宜明昂科CD47抑制剂获批临床。宜明昂科靶向CD47的SIRPαFc融合蛋白IMM01获国家药监局临床默示许可,拟联合硼替佐米和地塞米松开展治疗多发性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期临床试验。IMM01可特异性激活巨噬细胞,使其将肿瘤细胞的抗原传递给下游的T细胞,从而起到显著的肿瘤免疫治疗效果。目前,IMM01已有多个适应症进入II期临床开发,涵盖血液肿瘤以及实体瘤。7.杭州纽安津个体化多肽疫苗报IND。杭州纽安津生物基于人工智能技术开发的免疫治疗产品注射用P01的临床试验申请获CDE受理。这是一款非细胞类的个体化肿瘤治疗性疫苗产品,它通过皮下注射给药,能够激活新生抗原特异性的T细胞,从而达到训练免疫系统更有效识别并杀伤肿瘤细胞的目的。它激活的新生抗原特异性T细胞在杀伤肿瘤细胞的同时,不会对体内正常细胞造成伤害。国际药讯1.卫材Aβ抗体治疗AD在日本报产。卫材阿尔兹海默症药物Lecanemab已向日本监管机构递交上市申请。这是一款Aβ抗体,已获FDA加速批准上市,商品名Leqembi,美国市场的定价为2.65万美元/年。发表在《新英格兰医学杂志》的III期Clarity AD试验结果显示,lecanemab较安慰剂使患者临床痴呆评分总和(量化痴呆症状的各种严重程度,CDR-SB)下降减少27%,患者大脑中淀粉样蛋白水平显著下降59.1centiloids。2.莫徳纳RSV疫苗用于老年人Ⅲ期临床成功。Moderna公司编码RSV融合前F糖蛋白的mRNA疫苗mRNA-1345,在用于60岁以上老年人预防呼吸道合胞病毒(RSV)相关下呼吸道疾病(RSV-LRTD)的关键Ⅲ期临床ConquerRSV获积极结果。与安慰剂组相比,mRNA-1345组出现两种或两种以上RSV-LRTD症状的病例数目更少(9例vs55例),疫苗预防效力达到83.7%(95.88% CI:66.1%,92.2%;p<0.0001),而且疫苗的总体耐受性良好。Moderna计划今年上半年递交监管申请。3.创新sPLA2抑制剂皮炎Ⅱ期临床积极。Edesa Biotech公司sPLA2抑制剂EB01乳膏治疗过敏性接触性皮炎(ACD)的Ⅱb期临床结果积极。与安慰剂相比,1%浓度的EB01乳膏使患者28天后达到皮炎严重程度指数(CDSI)改善的比例更高(60%vs39%,p=0.02);研究者静态整体评估 (ISGA) 获得“清除”或“几乎清除”分数且从基线至少提高2分的患者比例也更高(53%vs29%,p=0.48)。预计该公司将在年中之前完成临床试验的数据分析。4.创新口服CETP抑制剂降脂Ⅱ期临床积极。NewAmsterdam公司胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂obicetrapib与ezetimibe联用,在辅助治疗心血管疾病患者的Ⅱ期临床达到主要终点。Obicetrapib旨在通过阻断CETP的功能,在降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的同时提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。试验结果显示,接受治疗84天后,组合疗法组的LDL-C水平降低59%,安慰剂组降低6%;而且组合疗法耐受性良好。5.Leap公司囊获消化道癌症Claudin18.2抗体。Leap Therapeutics公司宣布收购Flame公司,并获得该公司临床早期Claudin18.2单抗FL-301,以及临床前抗体Claudin18.2/CD137双抗和GDF15单抗。Claudin18.2在包含胃癌在内的消化道癌症中高度表达,它有可能成为治疗胃癌、胰腺癌等实体肿瘤的有效靶标。目前,FL-301正在中国开展Ⅰ期临床试验。医药热点1.新版医保药品目录发布。国家医保局公布2022年国家医保目录调整结果,本次调整共有111个药品新增进入目录,3个药品被调出目录。147个目录外药品参与谈判和竞价(含原目录内药品续约谈判),121个药品谈判或竞价成功,总体成功率达82.3%。谈判和竞价新准入的药品价格平均降幅达60.1%。阿兹夫定片、清肺排毒颗粒等2个药品通过谈判降价将正式纳入国家医保药品目录。2.重性精神疾病临床诊疗中心开工。国家精神疾病医学中心(上海市精神卫生中心)“重性精神疾病临床诊疗中心”项目开工,将重点完善疑难危重精神障碍诊疗体系,助力精神卫生事业发展新蓝图。诊疗中心总建筑面积73904 平方米,包括一幢重性精神疾病临床诊疗中心和一幢能源中心,集门诊、住院、康复、教育培训、临床研究以及相关配套功能为一体,极大改善医疗环境和患者体验,还将有力促进人才培养、学科建设和医院管理全面提升。3.广东:种植牙单颗拟不超4500元。近日,广东省医保局官网发布《关于做好口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理有关工作的通知(征求意见稿)》提出,将单颗常规种植牙全流程收费调整为政府指导价,最高价不超过4500元,其中,粤东粤西粤北12个地市最高价不超过4300元。评审动态 1. CDE新药受理情况(01月18日) 2. FDA新药获批情况(北美01月17日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.43%涨幅前三 跌幅前三昂 利 康 +9.99% 迈威生物-5.05%太极集团+5.27% 诺诚健华-4.58%恩威医药+2.99% 首药控股-4.54%【复旦张江】注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂用于治疗晚期实体瘤获得药物I期临床试验申请受理通知书。【迪瑞医疗】(1)近日取得由国家药监局颁发的2项《医疗器械变更注册(备案)文件》,包含糖类抗原19-9测定试剂盒(化学发光免疫分析法)、细胞角蛋白19片段测定试剂盒(化学发光免疫分析法)。(2)收到知识产权局颁发的1项《发明专利证书》(一种分离式液体泄压报警装置)。【人福医药】(1)预计2022年实现归母净利润22-26亿元(+67.03% - 97.40%),扣非净利润13-17元(+29.27% - 69.04%)。(2)子公司宜昌人福注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症申报生产获得受理。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
精彩内容近日,康辰药业1.2类创新药金草片Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。米内网数据显示,2022E中国城市实体药店终端妇科中成药销售额接近47亿元,妇科调经药、妇科炎症用药是主力;产品TOP20中,11个独家品种上榜;品牌TOP20中,定坤丹、洁尔阴洗液、逍遥丸位列前三,香芍颗粒、康妇凝胶销售额分别大涨127.16%、21.26%。16款妇科中药新药在研,康缘药业占据4款。实体药店50亿妇科中成药市场,千金、广誉远、恩威领跑米内网最新数据显示,近年来妇科中成药在中国城市实体药店终端销售规模持续保持在50亿元以上,但预计2022年销售规模接近47亿元,同比下滑7.05%。中国城市实体药店妇科中成药销售情况(单位:万元)来源:中国城市实体药店药品终端竞争格局从厂家格局来看,TOP5厂家分别为株洲千金药业、山西广誉远、四川恩威制药、仲景宛西制药、九芝堂。千金药业在2021年首次登顶榜首,预计2022年继续蝉联榜首;四川恩威制药近年来市场份额稳步上升,首次挤进前三。从妇科中成药细分类别来看,妇科调经药、妇科炎症用药两大主力合计市场份额超过80%,其中妇科调经药市场份额接近44%,持续领跑市场;妇科炎症用药市场份额超过39%,位列第二。2022E中国城市实体药店妇科中成药亚类格局来源:中国城市实体药店药品终端竞争格局妇科中成药TOP20!11个独家品种上榜,扬子江暴涨127%妇科中成药产品TOP20中,预计12个产品销售额超过1亿元,逍遥丸、定坤丹、洁尔阴洗液依次位列前三,销售额均超过2亿元。2022E中国城市实体药店妇科中成药产品TOP20来源:中国城市实体药店药品终端竞争格局从细分类别来看,20个产品主要集中在妇科调经药、妇科炎症用药,各有9个产品上榜,妇科安胎药、妇女更年期用药各有一个产品上榜。11个产品为独家品种,包括四川恩威制药的洁尔阴洗液、海南碧凯药业的保妇康栓、株洲千金药业的妇科千金片和妇科千金胶囊、贵阳新天药业的坤泰胶囊和苦参凝胶、北京同仁堂的同仁乌鸡白凤丸、步长制药的红核妇洁洗液、白云山中一药业的滋肾育胎丸、扬子江药业的香芍颗粒、贵州健兴药业的康妇凝胶。妇科中成药品牌TOP20中,山西广誉远的定坤丹连续多年蝉联第一,四川恩威制药的洁尔阴洗液自2019年以来一直跻身第二,仲景宛西制药的逍遥丸首次跻身第三。株洲千金药业、贵阳新天药业、步长制药等3家企业各有2个品牌上榜。2022E中国城市实体药店妇科中成药品牌TOP20来源:中国城市实体药店药品终端竞争格局从销售额变化来看,扬子江药业的香芍颗粒、贵州健兴药业的康妇凝胶表现亮眼,分别增长127.16%、21.26%。值得一提的是,这两个品牌是首次跻身TOP20,分别位列榜单第15名、17名。16款妇科中药新药在研!康辰、康缘、天士力……发力米内网数据显示,2021年中国三大终端6大市场(统计范围详见本文末)妇科中成药销售规模超过190亿元。作为严重威胁女性身体健康的疾病,妇科疾病越来越得到重视,妇科中药新药研发持续推进中。11月8日,康辰药业发布公告称,公司目前正在开展的中药1.2类创新药金草片Ⅲ期临床试验,已于近日完成了首例受试者入组。金草片是有效部位制剂,由中草药“筋骨草”经现代工艺提取精致而成,区别于中药大复方制剂,具有成分明确和质量可控的特点。目前,国内已上市的中成药尚无治疗“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”适应症精准定位的中药有效部位制剂。针对妇科疾病领域,目前国内主要有16款妇科中药新药处于获批临床及以上阶段,涉及康辰药业、康缘药业、天士力、上海蔡同德堂、白云山中一药业、三益生物、江西百神昌诺药业等企业。16款妇科中药新药中,康辰药业的金草片、康缘药业的参蒲盆炎颗粒和六味地黄苷糖片均处于Ⅲ期临床阶段;8款新药处于Ⅱ期临床阶段,包括康缘药业的七位癸宝颗粒和正宫胶囊、天士力的芪苓温肾消囊颗粒、上海蔡同德堂的加味没竭片、白云山中一药业的滋肾育胎丸……妇科中成药主要在研新药来源:米内网中国药品临床试验公示库康缘药业是国内中药创新龙头企业,妇科疾病用药是公司主要产品线之一,已上市妇科中成药多达15个品种。目前公司在研妇科新药包括参蒲盆炎颗粒、六味地黄苷糖片、正宫胶囊、七位癸宝颗粒等4款,已处于Ⅲ期或Ⅱ期临床阶段,有望陆续迎来收获期。作为现代中药国际化领军企业,天士力在妇科疾病领域也有所布局,公司已有10款妇科中成药获批上市,公司的坤心宁颗粒是国内首个获批的1.1类妇科中药创新药,用于治疗多囊卵巢综合征的芪苓温肾消囊颗粒处于Ⅱ期临床阶段。数据来源:米内网数据库、公司公告注:米内网《中国三大终端6大市场竞争格局》,统计范围是:城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店,不含民营医院、私人诊所、村卫生室,不含县乡村药店;米内网《中国城市实体药店药品终端竞争格局》,统计范围是:全国地级及以上城市实体药店,不含县乡村药店;上述销售额均以产品平均零售价计算。本文为原创稿件,转载请注明来源和作者,否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ:412539092●温馨提示●因为微信公众号修改了推送规则,最近很多读者反映没有及时看到推文。把米内网设为“星标”,就能每天与我们不见不散啦,具体操作如下:【分享、点赞、在看】点一点不失联哦
「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条首个国产PI3Kδ抑制剂获批上市。上海璎黎药业1类创新药林普利塞片(商品名:因他瑞)获国家药监局附条件批准上市,这是国内首个选择性PI3Kδ抑制剂获批,适用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治滤泡性淋巴瘤成人患者。2021年2月,恒瑞医药与璎黎药业签订战略合作协议,获得林普利司在大中华地区的联合开发权益以及排他性独家商业化权益。 国内药讯1.三生血小板生成素儿童适应症报产。三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳)的新适应症上市申请获国家药监局受理,用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。在6~17岁儿童ITP患者中开展的一项Ⅲ期临床结果显示,特比澳可显著提高患儿的血小板水平,改善出血症状,且总体安全性良好。2.泰它西普gMG适应症拟纳入突破性治疗品种。荣昌生物1类新药注射用重组人B淋巴细胞刺激因子(BLyS)受体-抗体融合蛋白(泰它西普,RC18)获CDE拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为全身型重症肌无力(gMG)。在中国Ⅱ期临床中,泰它西普(160mg和240mg)显著改善患者第24周QMG评分,两个剂量组QMG评分分别降低了7.7分和9.6分。此前,泰它西普针对gMG患者的治疗已获得FDA授予的孤儿药资格。3.辉瑞双激酶抑制剂拟纳入优先审评。辉瑞新型JAK3/TEC抑制剂利特昔替尼胶囊(ritlecitinib)的上市申请获CDE拟纳入优先审评,用于适合接受系统性治疗的12岁以上斑秃患者。在一项Ⅱb/Ⅲ期ALLEGRO临床中,与安慰剂相比,接受30mg或50mg的ritlecitinib治疗达到头皮毛发覆盖面积超过80%的患者比例显著更高。CDE此前已将ritlecitinib用于斑秃适应症纳入突破性治疗品种。4.嘉晨西海自复制mRNA药物国内获批临床。嘉晨西海1类生物药JCXH-211注射液获国家药监局临床默示许可,即将在国内开展用于治疗恶性实体瘤的Ⅰ期临床。JCXH-211是一种基于自复制mRNA、编码人白细胞介素-12(hIL-12)的新型药物,已在小鼠模型和PDX疾病模型中显示出能有效杀伤肿瘤细胞,消除远端瘤,并预防肿瘤复发的潜力。该疗法目前正在美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心开展临床研究。5.英百瑞现货型CAR-raNK细胞疗法报IND。英百瑞IBR854细胞注射液的临床试验申请获CDE受理,拟开发适应症为实体肿瘤。IBR854是同源异体外周血来源的通用现货型CAR-raNK细胞产品,该产品的核心构造是将靶向肿瘤抗原5T4的特异性抗体通过linker与同种异体的NK细胞进行共价偶联。在研究者发起的临床试验(IIT)中,该新药已显示出治疗多种实体肿瘤的潜在疗效和良好的安全性。国际药讯1.阿斯利康哮喘复方获FDA咨询委员会支持。FDA肺部-过敏药物咨询委员会推荐批准阿斯利康与Avillion联合开发的吸入式固定剂量组合PT027(沙丁胺醇/布地奈德)上市,用于治疗18岁以上的中重度哮喘患者。在Ⅲ期临床MANDALA中,与沙丁胺醇抢救相比,PT027(沙丁胺醇/布地奈德,180/160mcg)使疾病严重恶化的风险显著降低27%(p<0.001),使平均年化系统性皮质类固醇暴露总量减少33%(p=0.002)。2.伊立替康脂质体联合用药Ⅲ期临床积极。益普生伊立替康脂质体注射剂Onivyde联合NALIRIFOX化疗方案(包含5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙、奥沙利铂)一线治疗转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)的Ⅲ期临床(NAPOLI 3)达到主要终点与关键次要终点。与吉西他滨/白蛋白紫杉醇疗法相比,Onivyde组合可显著改善患者的总生存期与无进展生存期。Onivyde的安全性与已知研究一致。益普生计划尽快将向FDA递交sNDA申请。3.安进FIC减肥ADC早期临床积极。安进能够激活GLP-1R并抑制GIPR的潜在“first-in-class”抗体多肽偶联药物AMG 133,在用于肥胖症适应症的Ⅰ期临床结果积极。治疗第85天时,AMG 133能够剂量依赖性地减少受试者的体重,两个剂型组较基线平均体重分别下降7.19%与14.52%,而安慰剂患者的体重上升了1.49%。最常见的治疗伴发不良反应多属轻度与暂时性。详细结果公布在美国心脏协会科学会议(AHA)上。4.Kronos终止SYK抑制剂一项III期临床。Kronos Bio公司宣布将终止脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂entospletinib治疗NPM1突变急性髓系白血病(AML)的国际多中心III期临床(登记号:NCT05020665)。主要原因是NPM1突变AML患者招募困难;以及新冠大流行影响导致在俄罗斯和乌克兰的临床试验无法按计划启动等。Syk是一种细胞质非受体蛋白酪氨酸激酶,主要在造血细胞中表达,是血液肿瘤、自免疾病的重要靶标。5.赛诺菲12亿美元布局AI药物开发。赛诺菲与英矽智能将利用后者的人工智能平台Pharma.AI,针对高达6个新靶点开发候选药物。该公司Pharma.AI平台将从靶标识别、生成新分子和合成生物学数据等三方面推动新药的发现和开发。根据协议,英矽智能将获得总计可达2150万美元的前期付款和靶点确定付款,以及研究、开发和商业化的里程碑付款,总计可达12亿美元。6.自免疾病药物公司Zenas完成新一轮融资。Zenas BioPharma宣布完成1.18亿美元的B轮融资,主要用于推进其先导项目双功能抗体obexelimab的临床开发,以及其他自身免疫疾病项目的全球临床开发。Obexelimab是一款潜在FIC人源化CD19双功能抗体,可通过XmAb免疫抑制因子Fc结构域靶向结合FcγRIIb,进而影响B细胞功能。Zenas BioPharma计划在2022年年末启动Obexelimab用于治疗免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)的Ⅲ期临床。医药热点1.国家卫健委对内设机构调整。近日,国家卫健委对内设机构调整在官网上做出更新:医政医管局更名为医政司;卫生应急办公室(突发公共卫生事件应急指挥中心)更名为医疗应急司;机关党委作补充调整,现机构名称为机关党委(党组巡视工作领导小组办公室)。同时,官网机构设置中不再有疾病预防控制局、综合监督局。2.哈佛医学院教授马秋富加盟西湖大学。近日,西湖大学官网更新信息显示,此前已在美国哈佛医学院工作多年的马秋富已于2022年秋入职西湖大学任讲席教授,并担任该校系统生理和生物电子医学研究中心主任一职。未来,马秋富实验室将系统地绘制躯体感觉-自主神经反射通路,探索神经信号如何调控各种免疫细胞和组织细胞,优化包括针刺在内的各种物理刺激参数以激活特异的抗炎神经通路,为治疗包括疼痛,肠炎,和脑疾病在内的慢性疾病寻求新思路,新突破。3.北京疫情主要毒株为奥密克戎BF.7分支。11月10日0时至15时,北京新增本土感染者59例,其中新增社会面筛查1例。北京市疾控中心副主任刘晓峰在新冠疫情防控工作新闻发布会上介绍,当前本市新增病例处于发展阶段,社会面筛查持续发现病例,隐匿传播风险依然存在,奥密克戎变异株BF.7分支已成为本市疫情主要毒株,传播速度快、隐匿性强,防控形势严峻复杂。评审动态1. CDE新药受理情况(11月10日) 2. FDA新药获批情况(北美11月08日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.30%涨幅前三 跌幅前三三元基因+17.50% 恩威医药 -5.77%舒 泰 神+10.42% 华森制药 -4.93%双成药业+10.05% *ST辅仁 -4.66% 【康希诺】吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获得摩洛哥紧急使用许可【亚虹医药】APL-1401临床试验申请获得FDA批准,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎。【翰宇药业】醋酸加尼瑞克原料药DMF获得FDA批准- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
免疫疗法抗体疫苗信使RNAFirst in Class
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