一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究
评估CS1002 在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性与耐受性;确定最大耐受剂量(MTD,如存在);描述CS1002 的药代动力学(PK)特征;评估CS1002 的初步抗肿瘤活性;评估CS1002 的免疫原性。
CS1001联合氟尿嘧啶和顺铂对比安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期研究
比较CS1001联合氟尿嘧啶和顺铂(FP)与安慰剂联合FP一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌患者的有效性和安全性;药代动力学(PK)特征和免疫原性
/ Active, not recruiting临床3期 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床研究
旨在评价CS1003联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC患者的安全性和有效性。
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