Iterum Therapeutics International Ltd.

根据PDUFA的预期目标日期，预计10月，美国FDA将对2款创新药物的批准做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。 Sulopenem是一款可以口服也可以注射的广谱培南类（又称碳青霉烯类）抗生素。在体外试验中，它对已经对其它抗生素产生抗性的革兰氏阴性、革兰氏阳性和厌氧细菌都具有活性。 Iterum Therapeutics公司在今年2月公布REASSURE临床3期试验的顶线结果。该试验比较了口服sulopenem与口服Augmentin（阿莫西林/克拉维酸）对uUTIs成年女性的治疗效果。该试验达到了非劣于Augmentin的主要终点。口服sulopenem患者的总缓解率（ORR）为61.7%，而接受活性对照药物治疗患者的ORR为55.0%，表明口服sulopenem在统计学上显著优于活性对照药物。新闻稿指出，sulopenem有潜力成为美国首个获批的口服培南类抗生素。 Datopotamab deruxtecan是一种由人源化、靶向Trop2的单克隆抗体与创新DNA拓扑异构酶I抑制剂（DXd）连接的在研抗体偶联药物（ADC）。DXd具有独特的作用机制，与常见化疗药物伊立替康（irinotecan）相比，活性提高10倍。而且此药物具有很强渗透细胞膜的能力，让它们在杀伤吞入ADC的癌细胞之后，能够杀死附近的癌细胞，产生“旁观者效应”（bystander effect）。 该疗法的上市申请主要基于关键TROPION-Lung01临床3期试验的结果。与目前的护理标准多西他赛（docetaxel）相比，接受datopotamab deruxtecan治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者在双重主要终点之一的无进展生存期（PFS）上显示出统计学上的显著改善，这些患者之前至少接受过一种先前疗法。Datopotamab deruxtecan的安全性与其他正在进行的试验中观察到的结果一致，没有发现新的安全问题。根据新闻稿，如果获得批准，该疗法将会是首个Trop2靶向ADC疗法获批用于治疗肺癌患者。 参考资料： [1] Iterum Therapeutics Provides Update on FDA Advisory Committee Discussion of Oral Sulopenem for the Treatment of uUTI in Adult Women. Retrieved September 27, 2024 from https://www.iterumtx.com/news/press-releases/detail/133/iterum-therapeutics-provides-update-on-fda-advisory [2] Datopotamab deruxtecan Biologics License Application accepted in the US for patients with previously treated advanced nonsquamous non-small cell lung cancer. Retrieved September 27, 2024 from https://www.businesswire.com/news/home/20240219154771/en/Datopotamab-deruxtecan-Biologics-License-Application-accepted-in-the-US-for-patients-with-previously-treated-advanced-nonsquamous-non-small-cell-lung-cancer [3] Iterum Therapeutics Announces Positive Topline Results from its Phase 3 REASSURE Clinical Trial of Oral Sulopenem in Uncomplicated Urinary Tract Infections. Retrieved February 1, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/iterum-therapeutics-announces-positive-topline-results-from-its-phase-3-reassure-clinical-trial-of-oral-sulopenem-in-uncomplicated-urinary-tract-infections-302047483.html 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。