任捷在中国甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验
在中国常规治疗环境下,评估甲型血友病受试者接受任捷后出现的医学重要事件(FVIII抑制物形成)的情况。
次要目的:
在中国普通医疗单位,评估甲型血友病受试者接受任捷的总体安全性(包括AE和SAE发生率)和任捷的按需治疗和手术预防治疗的有效性。
探索性目的:
在接受按需治疗的儿童受试者中评估患者报告结局。
贝赋(诺那凝血素α)在中国男性乙型血友病受试者中的开放性、单剂量药代动力学研究
主要目的:确定中国男性乙型血友病受试者中贝赋的单剂量药代动力学特征
次要目的:评价中国男性乙型血友病受试者中贝赋的单剂量安全性和耐受性
贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验
主要目的:
在中国常规医疗条件下,评估乙型血友病受试者接受贝赋后出现医学重要事件(产生FIX抑制物、过敏反应、血栓形成)的发生率和严重性。
次要目的:
在中国常规医疗条件下,评估乙型血友病受试者接受贝赋的总体安全性(包括AE和SAE发生率)和有效性。
探索性目的:
在儿童受试者中评估患者报告结局。
100 项与 Wyeth Farma SA 相关的临床结果
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100 项与 Wyeth Farma SA 相关的转化医学