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最高研发阶段临床2期 |
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rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期临床研究
评价注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性,为Ⅲ期临床试验安全和有效的给药方案提供依据。
注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症的Ⅰb期临床试验
评估乳腺癌患者接受不同剂量单次和多次注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白后的耐受性和安全性,为Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。
观察重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白单次和多次给药后的药代动力学特征。
rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究
初步评价不同剂量注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性,探索其有效剂量,为Ⅲ期临床试验安全和有效的给药方案提供依据。
与重组人粒细胞集落刺激因子注射液为对照,进行重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白的药代动力学比较研究。
100 项与 北京未名福源基因药物研究中心有限公司 相关的临床结果
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