100 项与 Shanghai Huilian Biopharmaceutical Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Shanghai Huilian Biopharmaceutical Co., Ltd. 相关的专利(医药)
2024年3月7-8日在成都召开的第七届生物医药创新者峰会将聚焦小分子药物开发,从临床、cmc开发策略、PROTAC、AI等新技术应用、靶点发现等方面展开分享。囊括小分子药物研发的热点话题,助推创新多元发展!会议时间:2024年3月7日-8日会议地点:成都主办单位:药融圈支持单位:成都市生物医学信息学会;高新区专家联合会;中国药科大学四川校友会;天府生命科技园*报名通道限时免费,现在就报名抢占席位会议日程(话题可能存在变动,以现场为准)论坛嘉宾(排名不分先后,按照姓名首字母A-Z)陈椎和誉医药,联合创始人兼CSO陈椎博士是经验丰富的生物学家和药物研发专家,在跨国生物制药公司拥有超过15年的新药研发经验。他领导或参与了从早期发现到转化医学以及临床研发在内的多个新药研发项目。在共同创建和誉之前,陈博士曾任强生制药中国研发中心的肿瘤药物研发负责人、诺华中国研发中心的主任研究员、美国雅培公司高级科学家等。陈椎博士在北京大学化学系开始本科学习,后获得美国德克萨斯大学生物化学学士学位及杜克大学生物化学博士学位,并在德州大学西南医学中心从事了博士后研究。陈元伟海创药业,CEO陈元伟博士,海创药业股份有限公司(科创板:688302)创始人/董事长、四川大学特聘教授,国家特聘专家,四川省人才计划,成都市人才计划专家。主要从事癌症、糖尿病和代谢疾病创新药物研究和产业化。陈元伟博士先后就职于美国拜耳(Bayer)制药和美国艾伯维 (AbbVie)制药公司资深科学家、上海白鹭医药技术首席科技官、上海睿智化学药物化学副总裁,成都睿智化学总经理等职务。陈博士毕业于瑞士洛桑大学博士,美国Scripps研究所博士后,具有近30年国内外著名制药公司药物研发和管理经验,参与和领导了多个上市和3期临床药物的研究,是多个临床化合物的发明人。共申请了一类新药相关的各项专利150余项,领导和参与了20多种新药项目的研究和管理, 发表论文100余篇。成岱安锐生物,化学总裁,联合创始人本科及硕士毕业于清华大学。1997年在美国佛罗里达大学获博士学位,随后在匹兹堡大学进行博士后研究。在诺华等国际药企有多年的工作经验。2019年初任加科思化学副总裁。2020年7月与合伙人公同创立安锐生物科技。在世界一流期刊JACS有多篇一作论文。代表性药化项目报括porcupine, smo, CDK2, CDK4, 等。党群真实生物,总裁党群,拥有美国普渡大学有机化学博士学位,师从美国人文与科学院院士和美国国家科学院院士Dale L, Boger。曾任Metabasis药物化学总监,美国默克首席科学家,美国礼来外部创新研发亚太区执行总监,齐鲁制药全球BD及对外合作负责人,石药集团副总裁及上海研究院院长。党群博士从事新药研发工作近30年,领导了几十个药物的临床前及临床研发工作,覆盖多个疾病领域(肿瘤、代谢、抗病毒、抗菌、心脑血管等),发表了91篇SCI论文,申请/获批了63个国际专利。段建新艾欣达伟,董事长兼总经理段建新博士是深圳艾欣达伟医药科技有限公司创始人,董事长兼总经理,具有丰富的抗癌药物研究的经验。从美国佛罗里达大学获得化学博士学位后,一直从事小分子药物研发工作。段博士主持开发的乏氧活化的前药TH‐302已经完成多个临床试验,包括两个三期,该项目与德国默克公司合作后期临床开发,为公司带来超过1.2亿美金的收益。从前期临床的化合物合成、检测、改良到临床试验( Ⅰ期、 Ⅱ期和Ⅲ期),在整个的 药物研究过程中,段博士一直是工作团队的主要和起决定性作用的重要成员。段博士有多个获得批准的专利申请,同时在著名的学术期刊上发表过许多令同界科技人士大为关注和引用的专业科学论文。段博士全面管理公司的战略并决定公司的科研方向。胡永韩信诺维,CTO胡永韩(Fred Hu):信诺维医药联合创始人、董事及首席技术官。在美国惠氏Wyeth、辉瑞Pfizer、上海睿智医药、苏州信诺维等公司从事新药研发和管理工作多年。美国南加州大学博士、中国科学院硕士、中国科技大学学士。姜非康哲药业,大中华区首席投资官姜非博士现担任康哲药业控股有限公司首席投资官(大中华区),工作职责为集团战略投资和合作业务的拓展、新投资平台建设以及战略规划与实践。姜博士于1998年毕业于华东理工大学,并获得化学工程专业的学士学位;之后,就读于美国纽约州的雪城大学(Syracuse University),并于2006年获得化学工程专业的博士学位。毕业后,姜博士加入了位于加州湾区的Cell Genesys公司,从事肿瘤细胞免疫疗法GVAX®的工艺开发,治疗转移性激素非依赖性前列腺癌(mCRPC);及位于北卡罗莱纳州研究三角园的AlphaVax Human Vaccine公司,从事呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗及巨细胞病毒(CMV)疫苗的工艺开发。姜博士于2010年回国,并加入沈阳三生制药有限责任公司;2010年到2013年担任研发经理、研发总监等职务,负责公司研究所的管理与运营,以及研发管线的推进;2013年到2017年担任业务拓展总监,负责三生制药的业务拓展、项目并购与投资,及战略联盟管理。2017到2022年先后担任上海贵景投资管理有限公司和国药资本管理有限公司的执行董事,及北京洪泰同创投资管理有限公司的董事总经理,负责创新药物与医疗器械的风险投资。李英富成都海博为,创始人&董事长李英富博士具有20余年国内外著名制药公司药物研发和管理工作经验,是唯一一个在拜耳公司的德国总部药物研究中心、日本研究中心、美国研究中心从事过新药研发和管理十多年的华人科学家。回国后曾先后担任扬子江药业首席科学官、成都睿智化学总经理和集团副总裁、成都倍特药业有限公司药物研究院院长、集团副总裁等职务,是多个临床候选药物的第一发明人和项目总负责人。2019年1月,李英富博士创立海博为药业,并快速集结了一支经验丰富、执行力强的高水平研发队伍。成立4年多,公司已完成具有差异化竞争优势的透脑创新药物研发平台的搭建,布局10余条重磅创新药研发管线,确定7个PCC,获得4项临床试验默示许可,其中三项已进入一期临床研究,多项研究成果多次入选国际重量级年会,得到国际认可。其中三代BTK抑制剂HBW-3220胶囊在临床前关键成药性数据和已经得到的一期临床研究数据表明,HBW-3220有望成为跻身全球上市前三的BIC三代BTK抑制剂。2020年荣获成都市“2020年度天府菁蓉创业之星; 2021年荣获“成都市新经济百名优秀人才”李永国嘉越医药,董事长,CSO李永国博士现任广州嘉越医药董事长和首席科学官(CSO),全面负责创新药研发项目的推进,带领一支年富力强聚焦临床转化的专业技术团队,致力将不同疾病领域的创新药物从临床前推向临床后期和市场。广州嘉越医药研发管线涵盖抗感染、肿瘤、自身免疫和代谢等疾病领域,现有八个新分子正在进行临床研究。李博士曾任华领医药高级副总裁,罗氏研发(中国)有限公司药学部总监,研发中心资深管理团队成员,以及中国药科大学讲师等从业经历。具有26年的医药企业和学术机构创新药物研究与开发的经验,完整参与多项创新药临床前和临床研发等。李志成无锡精造药业总经理李志成,博士,教授,河南工业大学药物研究所所长、郑州市绿色合成化学重点实验室主任、河南省手性药物工程技术中心副主任。1987年、1990年、2005年在四川大学获得学士、硕士、博士学位。香港理工大学高级访问学者。2010年6月-2013年8月河南健康伟业医药科技有限公司新药研发部经理,负责小分子药物研发。2021年7月-2021年12月上海汇连生物医药有限公司运营经理,负责创新ADC药物研发。2022年5月领军创办无锡精造药业有限公司,任总经理。主要从事首创新药的分子设计、合成及成药性评价,聚焦于抗癌、治疗自身免疫性疾病的源头创新药物研发。路良迈英诺医药,创始人兼总经理拥有超过十年的在Incyte以及PreludeTherapeutics进行新药研发和项目管理的经验,研究领域涵盖激酶,表观遗传,蛋白蛋白相互作用的抑制剂,以及PROTAC等。曾将数个项目在短期内推进至临床。作为核心成员发现了首个针对胆管癌的靶向药物培美替尼(Pemigatinib)。是 INCB59872 (LSD1抑制剂)以及INCB86550 (全新作用机制的小分子PD-L1抑制剂)的共同发明人。作为项目领导者,发现了临床化合物INCB62079(选择性的FGFR4抑制剂)以及PRT-2527 (选择性CDK9抑制剂)。并应用PROTAC技术,发现了first in class临床化合物PRT-3789, 一个具有高度选择性的SMARCA2蛋白降解剂。研发成果帮助Prelude Therapeutics于2020年在纳斯达克成功IPO。在迈英诺医药开发了数个管线,是MDI-1228的发明人,并将MDI-1228凝胶项目推进至临床二期。申请专利超过30篇。吕强劲方医药,董事长兼创始人吕强博士,国家级特聘专家,拥有20余年生命科学研究及创新药产业界经验;2017年联合创立劲方医药并担任董事长,率领团队聚焦肿瘤、自身免疫性疾病等领域,从事“全球新”创新药研发。公司管线中首个NDA阶段项目GFH925,为国内首个新药上市申请获得受理、并纳入优先审评的KRAS G12C抑制剂;同时,管线中还有多个自研产品进入II期及以上国际多中心临床开发阶段。 吕强博士早年获得北京大学学士学位,在美国布兰代斯大学(Brandeis University)获得博士。学位后于塔夫茨大学(Tufts University)完成博士后训练,曾在顶尖学术期刊发表多篇高质量论文。在美期间,吕强博士曾先后任职于惠氏、诺华,分别负责全球项目开发与平台运营;回国十多年来,他曾历任药明康德副总裁、扬子江药业首席科学官、誉衡药业首席科学官、基石药业高级副总裁,主导多个创新药项目进入临床研究,并领衔跨国研发平台建立、应用及市场开拓,具有多维度的行业视野与落地经验。任峰英矽智能,联合CEO兼首席科学家任峰博士于2007年博士毕业于美国哈佛大学化学系。有十余年跨国药企(葛兰素史克)小分子创新药物研发经历。历任葛兰素史克神经退行性疾病研发部首席研究员,副总监,总监,化学部负责人。成功研发出治疗帕金森病、多发性硬化症、疼痛、以及银屑病等多个临床候选化合物/临床化合物。2018年加入上海美迪西,历任副总裁、高级副总裁,全面负责化学部和生物部的研发服务业务以及公司的药物发现平台服务业务。公司于2019年成功在“科创板”上市。2021年加入Insilico Medicine任首席科学官,负责使用公司的人工智能平台构建临床前/临床产品管线以及外部项目合作,并帮助进一步优化和完善公司的人工智能平台。任峰博士发表国际学术论文30余篇、国际专利30余件。谭国超华安证券,医药首席分析师,研究所副所长*生物医药+金融+医疗产业+一级投资+一级半投资等复合背景。中山大学生物+香港中文大学金融,和君商学院六届毕业生。*曾经在强生医疗、和君资本(VC和PIPE)、诚通证券和华西证券工作过:负责过一线的临床、招标和培训等,也主导过多个早期医疗项目的风险投资和上市公司PIPE等。具备医疗产业、一级VC和二级的复合经验。曾获得Wind金牌分析师、中国经营报2023医药大健康产业深具影响力分析师等。魏用刚百裕药业,创新药研发总经理美国威斯康星麦迪逊有机化学博士;14 年创新药团队管理,新药发现、开发经验。申请创新药发明专利超过 300 件,发现 8 个一类小分子 创新药进入临床开发,其中 1 个上市,3 个 NDA。现任百裕创新药首席科学运营官,获四川省天府青城人才,四川省海外高层次人才,四川省千人计划创新团队。夏宁智化科技,CEO夏宁,法国科学院化学博士,拥有化学和IT双重学术背景,曾先后在德国拜耳集团和巴黎欧莱雅的研发部门工作。2009年,与合伙人共同创立了 eNovalys,并担任CTO,主导开发了多项化学信息学软件产品,旨在提高化学实验研发效率。2018年夏宁博士创立智化科技Chemical.AI,并于2021年在上海创办了自动化智能实验室(ChemAILab)。夏宁博士带领团队在化学信息学领域深耕十余年,有着丰富的研发经验,并积累了大量化学化工的专业数据,是国内从事 AI 赋能化学合成领域的先行者。张晓东赛诺哈勃,副总裁张晓东博士,现任赛诺哈勃药业(成都)有限公司生物和转化科学副总裁,负责小分子创新药临床前研发工作。复旦大学化学系本科和美国威斯康星大学麦迪逊分校生物化学博士,曾经担任美国杜克大学医学院精神病和行为科学系研究助理教授和美国杜克大学-新加坡国立大学医学院神经科学和行为学疾病专业助理教授,博士生导师。同期论坛会议报名今年会有哪些嘉宾出席?后续内容持续更新,敬请期待。和新药研发专家面对面交流, 赶紧戳小程序报名 ↓往期精彩回顾·高潜力企业展示·第第二届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程发布·第三届上海新药创新者峰会快速查·第五届大湾区(广州)生物医药创新者峰会即将开幕商务合作更多现场展位火热抢订中,可为CRO/CDMO等企业提供多形式的宣传展示:论坛承包、主题宣讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等商务合作福利、收费标准等详情请咨询:周慧芬 15858667450(微信同号)张 玲 15005862516(微信同号)嵇美霞 15706844213(微信同号)薛 绒 15958675001(微信同号)曹永静 15520811395(微信同号)李亚玲 18215607723(微信同号)王 欢 13588474548(微信同号)政府合作咨询:周女士 15317559317
药·械 追踪Products NewsNo.1 /科笛集团脱发外用治疗药CU-40102上市申请获受理科笛集团日前宣布,旗下CU-40102(外用非那雄胺喷雾剂)的新药上市申请(NDA)获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于治疗雄激素性脱发。CU-40102是全球首个亦是唯一一个获批用于雄激素性脱发治疗的外用非那雄胺产品,也是目前中国首个NDA获受理的外用非那雄胺产品。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 /武田皮下制剂Hyqvia在欧盟获批新适应证,用于CIDP武田合作伙伴Halozyme Therapeutics近日宣布,武田旗下血浆衍生疗法Hyqvia(人正常免疫球蛋白[10%],重组人透明质酸酶)已获得欧盟委员会(EC)批准上市,用于慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的维持治疗。本月中旬,该药在美国获得了类似的适应证批准。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻企业动态Companies NewsNo.1 /500万美元首付,再生元收购2seventy Bio并成立新部门推进所得项目开发再生元近日宣布收购2seventy Bio,获得后者的药物发现平台和临床生产平台及其管线中的在研新型免疫细胞疗法的全部开发和商业化权益。同时,再生元将成立新部门Regeneron Cell Medicines,以推进收购所得项目及自身细胞疗法项目的开发。根据此次收购达成的最新协议条款,再生元将向2seventy Bio支付500万美元预付款,并在第一个产品首次获批时支付一笔里程碑付款。再生元也将向2seventy Bio支付上市产品收入的低个位数分层特许权使用费。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 /西门子医疗与山东第一医科大学放射学院达成战略合作近日,西门子医疗与山东第一医科大学放射学院签署战略合作框架协议,双方将依托优势资源,助推中国医学教育和医疗卫生事业的可持续发展,在示范中心建设、产学研用合作、人才培养计划等领域展开深度合作。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.3 /英国医疗医药服务集团Clinigen中国大陆子公司落户外高桥近日,英国医疗医药服务集团Clinigen在中国大陆的第一家全资子公司——上海科尼金贸易有限公司落户外高桥。在外高桥丰富的贸易模式基础上,子公司将借助通关便利化、投资管理、跨境投融资等自贸区和海关特殊监管区域的政策功能叠加,打造面向全球的全生命周期药物服务平台,链接国内外市场。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.4 /药明合联与普众发现、汇连达成ADC相关CRDMO合作日前,药明合联与专注于ADC药物开发的临床阶段平台公司普众发现(Multitude Therapeutics)宣布达成合作,并和ADC药物研究公司上海汇连生物医药有限公司签署合作备忘录(MOU),就新型毒素-连接子技术以及ADC的研究、开发、和生产(CRDMO)服务达成全面的合作。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于 G B I”自从2002年成立以来,GBI始终以技术为驱动,为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察,助力企业在进行战略布局和决策时,脱颖而出。历经20年的深耕细作,GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文,解锁完整双语新闻
1月31日消息,专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联(WuXi XDC),与专注于ADC药物开发的临床阶段平台公司普众发现(Multitude Therapeutics)宣布达成合作,并和ADC药物研究公司上海汇连生物医药有限公司(以下简称“汇连”)签署合作备忘录(MOU),就新型毒素-连接子技术以及ADC的研究、开发、和生产(CRDMO)服务达成全面的合作。
药明合联提供高度整合的一站式生物偶联药开发平台和端到端CRDMO服务,普众发现作为药明合联的战略合作伙伴,提供其和汇连共同开发的T-Moiety连接子技术,双方将协同优势,从新型的T-Moiety 连接子、喜树碱毒素衍生物联用、高DAR值等角度构建更高效的ADC技术平台,赋能客户加速临床前ADC候选分子(PCC)发现,并开发更多新型生物偶联药,提高开发效率和成功率。
药明合联首席执行官李锦才博士表示:“普众发现和汇连共同开发的新型T-Moiety连接子技术与我们开放式的偶联技术平台相融合,将赋能客户实现T moiety - exatecan ADC临床前候选药物的快速交付,提升研发效率。我们很高兴和行业伙伴携手,从而根据客户的需求持续创新和提升平台技术和能力,以我们的专业经验打造全球领先的偶联工艺平台,从高度、广度、和深度充分赋能生物偶联药行业。”
普众发现和汇连表示:“药明合联在CRDMO业务领域具有丰富经验和卓越能力, 我们很高兴能够在技术领域强强联合,我们专有的新型T-Moiety 连接子能助力大幅度提高ADC治疗效果,更高的连接子稳定性与亲水屏蔽效应,可提高抗体偶联药物的整体稳定性,延长药物作用时间,有潜力克服多重肿瘤耐药性,在毒副作用没有增加的情况下,进一步提升现有ADC药物的治疗窗口(相关研究成果发表于Cancer Discovery 2023;13(4):950-73)。我们的合作将助力更多ADC开发公司稳定快速地获得这类有效载荷-连接子,造福更多患者。”
药明合联生物技术有限公司 (以下简称“药明合联”)是生物偶联药合同研究、开发和生产企业(CRDMO),专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务,涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。更多信息,请查询: https://wuxixdc.com
普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司,公司创始人具有连续成功的创业经验。普众发现的竞争优势在于具有两个技术平台:MabArray™(Sci Adv. 2020 6(11): EAAX2271)—— 一种用于发现新颖的细胞表面抗肿瘤靶点以构建First-in-Class 靶标的抗体平台,以及T1000 —— 一种用于开发ADC的新型连接子/有效载荷技术,利用该平台制备的ADC在旁观者效应、疗效和安全性方面能够获得更优化的平衡。MabArray™与T1000的结合产生了显著的协同效应,使普众发现能够构建一套ADC“图册”,该“图册”有望用于治疗具有高度未满足治疗需求的恶性肿瘤,并实现更高和更持久的响应。
上海汇连生物医药有限公司专注于抗体偶联药物连接子与毒素的创新与研发。凭借独特的T-moiety连接子技术,汇连与众多合作伙伴携手,共同开发新一代的抗体偶联药物。这一技术已得到学术界的广泛认可,其中来自纪念斯隆-凯特琳癌症研究中心的Avantika Gupta博士等在2023年4月的Cancer Discovery中的“亮点文章”高度评价了该技术。汇连已在AACR旗下的多个权威杂志上与合作伙伴共同发表多篇相关项目研究论文(Cancer Res 2023;83(22):3783-95;Mol Cancer Ther 2023;22(10):1128-43;Mol Cancer Ther 2023;22(9):1013-27)。目前,多个基于这一技术的多个项目已进入临床验证阶段,并取得了初步的积极成果。汇连深信,这一技术将为抗体偶联药物的研发开辟新的道路,为患者带来更多、更有效的治疗选择。汇连(Hyslink)将继续致力于抗体偶联药物的研发与创新,为全球的生物医药领域做出贡献。
参考资料:[1]药明合联与普众发现和汇连达成合作,新型毒素连接子技术赋能加速ADC药物发现和开发. Retrieved Jan 31,2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/dXYJWotWFAvxBXizweZ2LA
内容来源于网络,如有侵权,请联系删除。
100 项与 Shanghai Huilian Biopharmaceutical Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Shanghai Huilian Biopharmaceutical Co., Ltd. 相关的转化医学