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最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
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评价冻干人纤白蛋白微球注射液治疗难治性血小板减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
在Ⅱb期基础上,进一步观察冻干人纤白蛋白微球治疗难治性血小板减少的有效性和安全性,为本品的注册审查申请提供依据。
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