100 项与 宁波甲贝医药科技有限公司 相关的临床结果
0 项与 宁波甲贝医药科技有限公司 相关的专利(医药)
建物致知·建物致用2024第二届合成生物学产业博览会将于4月12-13日在南京扬子江国际会议中心举办。现场特设10大主题专场、100+展览展示,涵盖合成生物学产业链上中下游,展品范围包括:原料与产品、前沿研究软硬件、工艺与装备、其它综合类。2024年4月12-13日南京扬子江国际会议中心3000-5000人甲贝医药——线上+线下新型生物药CDMO技术服务平台。将亮相本次博览会D07展台,最美人间四月天,金陵繁花春色浓,诚邀各位同仁南京相会~关于甲贝医药01甲贝医药(Shell BioTech)是一家线上和线下联动的新型生物药 CDMO技术服务平台,致力于为客户的蛋白抗体类药物提供从“Shell DA™(可开发性评估) 到 IND”一站式技术服务,如靶点调研、市场分析、分子设计和筛选、成药性评估、细胞株构建、生产工艺开发、IND 申请和 cGMP 生产等,同时提供美国及欧盟报批所需的全部药学资料,也为核酸类和 XDC 药物提供专业高效的研发服务和技术支持。目前,已经与100多家医药企业合作,加速生物药创新开发。我们将始终坚守让好药、让健康属于每一位患者的使命,坚持客户第一,加速生物药创新,赋能未来!02展位号 D07点击可查看大图产品推荐03SBC2024建物致知·建物致用第二届合成生物学产业博览会联系我们【扫码立即报名】【备注:0412南京进入大会群聊】媒体合作/学术报告/参会报名请联系 Abby Jiang 18217659261定制参展/商务合作请联系 Stephen Sun 15966587556日程安排👉点击文字查看参会指南&大会完整议程👈点击“阅读原文”立即预约报名
2024年3月,NovoBio联合佰傲谷BioValley共同举办的2024生物药质量科学大会——QbD城市行上海站,针对蛋白抗体类药物、ADC和核酸类药物等创新生物药的产品开发、法规解读和质量研究等关键话题,邀请多位专家和学者,围绕相关产品的关键质量属性及控制策略、分析方法与生产工艺、污染控制和监管动态进行分享,期待您的莅临。基本信息活动主题 | 质量先行·加速创新活动时间 | 2024年3月活动地点 | 上海·张江活动规模 | 150人主办单位 | NovoBio Scientific承办单位 | 佰傲谷BioValley参会人群 | BioPharma、Biotech公司CEO、VP、质量管理、验证、生产部门负责人;高校、医院及科研院所实验室研究人员、学者;定向邀约客户。活动安排Part 1. 精彩报告2025版药典大纲解读和前景展望ADC药物质量控制生物制品宿主细胞DNA(HCD)质量控制法规及策略探讨重组蛋白药物宿主蛋白残留的测定和表征ADC药物关键质量属性表征与分析基于体外功能实验评价蛋白抗体类药效相关策略蛋白药物质量的工艺控制和质量控制生物药细菌内毒素检测与微生物质量控制生物药开发中的生物安全风险及控制策略毛细管凝胶电泳在生物药中的应用mRNA药物工艺相关杂质分析和安全性Part 2. 圆桌讨论生物药质量建设工作的核心是什么?做国际化创新药在质量和生产方面的挑战与策略质量研究产品的国产替代、机会在哪里?Part 3. 嘉宾晚宴行业精英相聚,把酒言欢嘉宾阵容陈小梅 博士 NovoBio 高级经理叶 军 博士 诺百生物 生产部负责人赵国凤 博士 甲贝医药 执行总监陈海旭 博士 NovoBio 技术总监更多确认嘉宾持续公布,敬请期待!参会报名❖ 精英私密聚会,共话医药创新,本次活动线下仅对外开放150个名额,提交报名信息后,需主办方审核通过后方视为报名成功!★长按扫码,立即报名★联系我们2024生物药质量科学大会-QbD城市行·上海站招商已经启动,展位销售火热进行中!❖ 媒体合作/学术报告/参会报名请联系 Abby 18217659261(微信同号)❖ 定制参展/商务合作请联系 Stephen Sun 15966587556(微信同号)【备注:QbD城市行,扫码入群】主办方NovoBio ScientificNovoBio Scientific(生物药质量研究专家),十余年专精于生物药质量研究,持有病毒包装、功能细胞株、蛋白药检测试剂和工艺相关杂质检测等领域的多项发明专利。基于创新的5大技术平台,即分子生化、病毒包装、细胞株构建、蛋白表达和偶联技术平台,NovoBio特色产品为基因、蛋白和细胞等水平功能研究、生物药质量控制和工艺相关杂质检测鉴定等系列生物试剂,也提供高品质、个性化的定制服务及整体解决方案,是值得您信赖的生物试剂合作伙伴。支持单位佰傲谷BioValley佰傲谷BioValley是一家垂直于生物科技领域的知识聚合社区,长期秉持“专业、原创”的精神,致力于为全产业链提供完整的知识服务体系和精准的营销解决方案,将高价值知识植入到生物医药行业的基因里。旗下现有新媒体品牌(佰傲谷BioValley、生物制药小编、闲谈Immunology、生物前哨、生物职通车)近30w垂直用户。我们两翼并行,一翼为行业相关人员提供专业知识培训、信息咨询、职业发展规划、资源人脉拓展等服务;另一翼为产业链上下游企业提供精准营销、品牌/产品推广、技术咨询、人才引进等服务,逐渐形成了“有态度、有高度、有温度”的生物医药知识聚合社区。👇👇👇阅读原文~欢迎报名
扫码观看直播,即可免费申领mRNA质控系列产品012023年4月,USP(美国药典)更新了2022年发布的《mRNA 疫苗质量分析方法-指南草案》,从整个mRNA 疫苗产品的生命周期出发,推荐了质粒DNA 质量属性测试、mRNA药物原料的表征和放行测试、mRNA药物制剂的表征与放行测试检测项目。草案中多个检测项目涉及微孔板检测方法。多模式高通量检测模式在mRNA药物开发及质量研究中一直发挥着经济高效的作用,本次报告将详细分享mRNA药物的开发生命周期的不同环节中涉及的多模式微孔板检测的相关分析方法,包括递送体评价、内毒素检测、包封率检测、生物学活性检测等。02作为一种治疗性或预防性的药物产品,mRNA药物必须依照法规要求进行深入的分析表征。国家药监局药审中心发布的《新型冠状病毒预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则》,提到对于mRNA体外合成需要进行过程和产物的控制检测,包括加帽率、加Poly(A)尾产物长度等。美国药典(USP)制定新的“mRNA疫苗质量分析方法”指南草案,支持mRNA疫苗和疗法的质量评估。目前,没有文献报道过基于质谱法分析质粒DNA Poly(A)长度及分布的成功案例,业界对如何获得适合质谱分析的Poly(A)片段长度没有经验,对于DNA Poly(A)片段的纯化条件以及后续的数据处理缺乏公认的标准。基于以上,2024年1月25日下午14:00-16:00,甲贝医药携手安捷伦,在NovoBio、佰傲谷支持下,特举办【生物药质量·2024辞旧迎新线上研讨会】系列之核酸类药物的分析表征和质控解决方案,届时,欢迎大家积极参与报名~(详情见下方海报⇩)限时活动报名并观看本场直播,即可限时参与甲贝医药SEC-MALS检测优惠活动,价格乐享五折!赶快报名直播,并联系我们吧!直播报名扫码立即报名扫码入群,交流互动、问题解答、干货分享直播回看、线上下活动等END点击“阅读原文”,立即报名~
100 项与 宁波甲贝医药科技有限公司 相关的药物交易
100 项与 宁波甲贝医药科技有限公司 相关的转化医学