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阿姆斯特丹 2023年7月20日 /美通社/ -- 2023年阿尔茨海默症协会国际会议 （AAIC® 2023）报告的新研究涵盖阿尔茨海默症和失智症研究的广大范围，包括治疗进展、早期准确诊断以及我们对阿尔茨海默症和其他失智症风险因素的理解。 AAIC是介绍和讨论最新阿尔茨海默症和失智症研究的首屈一指的年度论坛。 今年的会议在荷兰阿姆斯特丹以虚拟和现场两种方式举行，吸引了10,000多名与会者，发布了3,000多份科学报告。 治 疗进展、临床试验结果 阿尔茨海默病协会在2023年AAIC上介绍了阿尔茨海默病药物和非药物干预试验的结果。 礼来公司（Eli Lilly）在AAIC 2023大会上报告了 donanemab 抗体治疗早期症状性阿尔茨海默病的TRAILBLAZER-ALZ 2的3期临床试验更完整的新数据。 通过对donanemab抗体第三阶段研究结果的更全面掌握，我们看到了更多令人信服的科学证据，证明彻底清除大脑中的β淀粉样蛋白与显著减缓早期阿尔茨海默氏症患者的病情发展有关。 这项试验的结果还进一步说明，在病程中尽早开始治疗有可能产生更大的疗效，但即使晚些时候开始治疗，也有可能减缓疾病的进展。 我们在这类治疗中看到的进展，以及过去几年潜在新疗法的多样化，为受到这种严重疾病影响的人们带来了希望。 在AAIC上报告了两种基于CRISPR基因编辑的阿尔茨海默氏症新治疗方法。 其中一个方法旨在减少已知的最强阿尔茨海默症风险基因APOE-e4的影响。 另一种方法努力减少大脑中一种有毒蛋白质β淀粉样蛋白的产生。β淀粉状蛋白是阿尔茨海默症的标志，也是最近获批的治疗方法的标靶。 CRISPR技术正在加快药物靶点识别，目的是加快药物发现过程，并为下一代治疗方法的开发搭建平台。 AAIC还强调了非药物干预措施，包括 老年与认知健康评估（ACHIEVE）研究的结果 ，这是研究助听器如何减轻老年人认知能力长期衰退的最大规模随机、对照临床试验。 虽然在所有研究人群中的结果都是负面的，但在预先指定的一部分研究人群中，听力干预将轻度至中度听力损失的老年人的认知能力下降速度减缓了48%，这部分人群包括238名参加正在进行的心脏健康观察研究的受试者。 这项为期三年的干预措施包括使用助听器、听力"工具包"，以及由听力学家进行持续的指导和咨询。 血液 检测： 阿 尔茨海默氏症诊断的下一个前沿领域 2023年AAIC上首次报告的技术和实践方面的进展证明， 基于血液的阿尔茨海默氏症生物标记物具有简便性、可运输性和诊断价值 。 瑞典哥德堡大学的研究人员报告了一项简单的手指点刺血液测试的结果，这种检测方法可以检测出阿尔茨海默氏症的标记物，只需将一滴血滴在血斑卡上干燥，即可在两国之间连夜运输，无需温度控制或制冷。 如果通过其他研究得到验证，这项测试可以提供一种快速、非侵入性和具有成本效益的选择，其操作方法足够简单，可由患者或看护人员执行。 这对于农村地区或其他资源较少的地区可能特别有价值。 瑞典隆德大学（Lund University）的一个研究小组率先进行了关于阿尔茨海默症在初级护理中使用血液生物标志物情况的研究，并将其与初级护理医生的诊断准确性进行比较。 在识别阿尔茨海默症相关变化方面，验血的准确性超过80%，明显优于研究中无法进行验血的医生。 阿尔茨海默症血液检测具有改善阿尔茨海默病患者早期诊断、诊断准确性和适当治疗的巨大潜力。 阿片 类药物的新使用与老年痴呆症患者的死亡率 根据在 2023 年 AAIC 上提交的研究， 患有失智症的老年人中开始使用 阿片类药物和死亡率风险增加显著相关，在使用的前两周死亡率增加11倍。  丹麦失智症研究中心的研究人员使用了2008年和2018年期间诊断患有失智症的65岁及以上所有丹麦人的数据，包括居家患者和在老人院生活的患者。 在这一群体中，42%的失智症患者在药店按处方获得了阿片类药物。 他们发现，33.1%的研究参与者在首次开具阿片类药物处方后180天内死亡，而未接触阿片类的参与者中这一比例为6.4%。 在调整了各组之间的潜在差异后，研究人员发现超额死亡率增加了四倍。 前14天的风险最大，所有阿片类药物的死亡率增加了11倍。 这些初步发现强调了患者、家人和医生之间就止痛药进行讨论的必要性。 慢性便秘与 认知能力下降有关 在AAIC大会期间发布的新研究显示了 肠道健康与大脑之间的关系 。 马萨诸塞大学阿默斯特分校的一名研究人员发现，患有慢性便秘（每三天或更长时间排便一次）的人认知能力明显较差，相当于比那些有健康排便习惯的人多出三年的认知老化时间。 此外，德克萨斯大学圣安东尼奥分校的研究人员发现了与失智症风险增加相关的特定肠道细菌，以及可能具有神经保护作用的肠道细菌。 肠道微生物群是生活在我们消化道中的微生物群落，以往的研究已发现了肠道微生物群的健康和构成与身体其他一些重要功能的联系。 首次在全国范 围内估算美国县级阿尔茨海默氏症患病率 AAIC 2023大会上首次公布了美国所有3142个 县各自的阿尔茨海默氏症患病率 估值。 芝加哥拉什大学医学中心的研究人员发现，美国东部和东南部是阿尔茨海默氏症痴呆症发病率最高的地区。 老年人、黑人和西班牙裔的比例较高，而这些群体都是患病风险较高的群体，这可能是这些地区患病率较高的原因。 研究结果可以帮助指导这些地区受阿尔茨海默症影响的个人和家庭的公共卫生计划资源分配。 在 较年长时提供志愿服务可能有助大脑健康 2023年AAIC会议期间，来自加利福尼亚大学戴维斯分校的研究人员研究了种族和种族多元化老年人的志愿服务习惯，并发现 志愿服务与记忆、思维和规划测试中更好的基线分数相关。 研究人员指出，在年长时参与志愿服务对提高认知能力可能很重要，可以作为一种简单的干预措施，帮助老年人预防阿尔茨海默氏症和其他痴呆症。 关于阿 尔茨海默氏症协会国际会议（Alzheimer's Association International Conference®，缩写AAIC®） 阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）是世界各地关注阿尔茨海默症和其他失智症的研究人员的最大规模聚会。  作为阿尔茨海默病协会研究计划的一部分，AAIC充当了产生痴呆症新知识和培育重要的大学研究社区的催化剂。 AAIC 2023主页： www.alz.org\/aaic\/ AIC 2023新闻中心： www.alz.org\/aaic\/pressroom.asp AAIC 2023主题标签：#AAIC23 关于阿 尔茨海默症协会（Alzheimer's Association®） 阿尔茨海默症协会是一家致力于阿尔茨海默氏症护理、支持和研究的全球性自愿健康组织。 我们的使命是通过加快全球研究、推动降低风险和早期检测，以及最大限度地提供优质护理和支持，在终结阿尔茨海默症和所有其他失智症方面发挥引领作用。 我们的愿景是在全世界消除阿尔茨海默症和其他失智症®。 请访问 alz.org，或拨打800.272.3900。

▎药明康德内容团队编辑日前，美国化学会（American Chemical Society，ACS）旗下C&EN网站公布了2022年值得关注的初创公司榜单。C&EN是根据这些公司核心技术背后的科学，以及其所能解决问题的广度，从200多家初创公司中选择了十家公司进行介绍。今日药明康德内容团队针对其中5家生物领域公司进行特别报道。下面我们来看一看这些初创公司如何利用创新的化学为人类造福。图片来源：C&EN官方网站Alltrna：使用tRNA克服遗传性驱动疾病tRNA是细胞中蛋白合成机制的重要组分，它通过识别mRNA上的编码，将对应的氨基酸运输到核糖体中，合成多肽链。很多罕见病产生的原因是由于mRNA上的编码错误，造成蛋白合成中产生错误的终止信号。治疗这些疾病的策略之一是使用mRNA或基因疗法来替换错误的编码。而另一种策略则是替换tRNA，让tRNA识别过早出现的终止密码子，并且添加正确的氨基酸。它的优点在于，由于很多不同疾病是由于同一类型的密码子突变产生的，改变tRNA有望用一种药物治疗多种疾病。Theonie Anastassiadis博士在Flagship内部联合创建了致力于开发tRNA技术平台的Alltrna。此平台通过使用其专有的试验与机器学习演算法，以识别并测试tRNA修饰的模式，进而使用于疾病的治疗。去年11月，这家公司宣布完成5000万美元的A轮融资。Anastassiadis博士表示，目前公司的主要目标是通过工程化改造tRNA，纠正导致蛋白合成过早终止的无义突变，不过该公司的愿景是利用不同的tRNA改变mRNA的转译结果，修改在癌症和其它遗传性罕见疾病中失调的生物过程。Delix Therapeutics：推进便捷使用的致幻剂类似物以治疗心理疾病氯胺酮（ketamine）或俗称的“k粉”在医学上一般作为麻醉剂使用，是一种严格控管的精神药品，但科学家们发现氯胺酮具有潜力修复大脑神经回路，进而治疗具认知与行为障碍的患者。然而由于致幻、昏迷与高血压等副作用，使得氯胺酮无法作为日常处方药物使用，因此若能通过化学修饰，将造成药物副作用的结构去除，并保留具疗效的部分，这将可能使得此类分子成为不需通过专业人员监控，便能使用的精神类药物，用以治疗像是抑郁症等疾病——这便是Delix Therapeutics的共同创始人兼首席创新官David Olson博士，当初建立其位于加利福尼亚大学戴维斯分校实验室的初衷，也是Delix公司创建的愿景。小分子的化学结构是其产生药理学作用的基础。Delix专有的发现平台可以分析现有许多不同的迷幻药物，以了解每个小分子的亚结构所可能引起的生理作用，进而知道应该剔除或保留的结构成分，以工程化并生产创新的分子药物。这些潜在药物能够靶向大脑内参与突触作用的受体，但却不产生致幻效果。为使药物能够顺利通过血脑屏障，在开发此类药物的过程还需注意维持其分子量在一定限制之内。Delix目前已成功自超过1400个复合物中，筛选出2个先导项目，预计于明年进入临床试验。若是开发成功，Delix的药物可能会面临与其他致幻型药物相较，较少在政策、监管上的阻力。DMC Biotechnologies：核心技术使得活生物细胞具有如一般催化剂的可预测性生物工程产业通过使用细菌、细胞等生物活体来制造人类所需的各类药品与化合物，然而这些微生物生命天然的多变性，常常造成生产制造过程中的许多变数，引起生产延迟、失败等情形。为了解决此一难题，DMC Biotechnologies的创始人Matthew Lipscomb博士与Michael Lynch博士开发了一种突破性技术，使得生物制造过程能够具有如同传统化学反应一般的稳定、可预测性。这种被称之为“多变代谢控制（dynamic metabolic control）”的技术是一项两个阶段的过程，目的为将细胞的化合物生产功能从细胞生长的过程中分离。此技术运用了基因沉默（gene silencing）与靶向蛋白降解（targeted proteolysis）技术。简而言之，此技术限制了微生物对外在环境应答的能力，并使之聚焦于生产能够有效率进行生物转化作用的酶。多变代谢控制与传统的生物生产过程相较，对市场而言具有价格低廉与较短生产时间的优势。此外，由于取代传统生产过程许多的化学步骤，此技术亦对环境较为友善。DMC在今年1月完成近3900万美元的B轮融资，使其总资金达到约5300万美元。在去年，DMC宣布成功完成L-丙氨酸（L-alanine）的商业化生产，并与代谢工程化公司Conagen达成协议，使得Conagen可升级其发酵工厂技术。此外，DMC亦有像是甜味剂木糖醇（xylitol）或其他支链氨基酸产品的开发。EXO Therapeutics：靶向蛋白酶远端位点以治疗疾病蛋白酶抑制剂的传统开发策略包括与蛋白酶活性口袋结合的小分子抑制剂，以及与蛋白酶别构位点结合，以改变活性口袋构象的别构抑制剂。这些策略虽然已经产生了多种有效的获批疗法，但是它们能够靶向的靶点数目只占潜在靶点的7%。而且，与活性位点结合的抑制剂通常选择性不强，并且有些活性位点因为蛋白结构很难与抑制剂结合。而与别构调节位点结合的抑制剂可能抑制相关蛋白酶，并且阻断想要保留的次级活性。EXO Therapeutics独有的小分子药物发现平台ExoSight靶向远端位点（exosites）。它们远离蛋白酶的活性位点，但是与底物和蛋白酶的结合息息相关。这一策略有望精准调节蛋白酶对底物的特异性，并且可能针对此前难以成药的靶点，发现潜在“first-in-class”候选化合物。此策略是基于Broad研究所（Broad Institute of MIT and Harvard）的刘如谦（David Liu）教授和Salk研究所Alan Saghatelian博士团队，在2019年Nature Chemical Biology上发表的一篇论文。EXO于去年10月完成7800万美元的B轮融资。EXO将其平台与冷冻电镜、结构生物学、蛋白工程学、以及DNA编码化合物库（DEL）等技术结合，发现和优化靶向远端位点的候选化合物。该公司已经在占潜在靶点30%的不同蛋白酶类型中发现可以靶向的远端位点。目前，它的研发管线中有4款在研疗法，3款用于治疗癌症，1款针对炎症性疾病。Micropep Technologies：使用微多肽（micropeptide）作为生物除草剂帮助农作物生长Micropep Technologies的目标是农业界的天花板——开发生物除草剂以选择性地杀死对农作物生长造成极大影响的杂草。为了达成此一目标，Micropep开发了一种天然除草剂，这是基于杂草中，用以控制基因表达的微多肽机制。而Micropep也在今年7月完成860万美元的融资，用以推进其产品的商业化。微多肽是一种含有10-20个氨基酸的分子，能够刺激细胞内微RNA（microRNA）的生产。而微RNA则能通过与其序列互补之信使RNA（mRNA）的结合，减少或停止这些mRNA所负责的蛋白质生产。在外在环境恶劣的时候，植物便是利用微多肽与微RNA来减少特定蛋白的表达。例如在干旱时，植物便利用这种机制来减缓其生长，并同时释放所储存的水分来度过缺水的难关。Micropep便是希望使用此天然机制，通过微多肽完全停止杂草的生长。而为达成此目的，Micropep的第一步骤便是发现杂草内的靶标蛋白，接着通过人工智能以识别那些控制这些蛋白的微RNA。Micropep对付杂草的手段有许多优点，首先这是一项全新的机制。由于自1980年以来，农作物公司仅使用的除草剂仅基于一项创新机制，因此这项新机制除草剂将有可能使得农夫们能够杀死那些已对那些合成除草剂产生抗性的杂草。此外，由于这是一项生物型的除草剂，监管审理过程可能因此加速。然而Micropep所要面对的问题便是高昂的生产成本以及所伴随的高昂产品价格。许多生物型的除虫、除草剂在研究过程都展现良好的效力，但却因为生产成本高昂而难以商业化。若Micropep可以解决此问题，此除草剂产品将可能对农业界带来革命性的影响。此外，在此榜单上还有通过加氢反应自电流制造化学物以吸收二氧化碳的Air company、为食品工业制造天然色素的Phytolon公司、改良锂金属电池开发的Sepion Technologies、将矿业废料与二氧化碳转变成硫酸与建筑材料的Travertine Technologies，以及使用兼性离子（zwitterion）制造抗结垢滤水器的Zwitterco公司。我们希冀这些具有前瞻技术的初创公司能够在不久的将来大放异彩，解决人类社会问题，以改善大众的生活。药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放‍参考资料：[1] Start-Ups to Watch. Retrieved November 7, 2022 from https://cen-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/business/start-ups/CENs-2022-10-Start-Ups-Watch/100/i39免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

2022年8月22日，年内科创板最大规模IPO敲钟。国内高端医疗装备领军企业联影医疗以每股109.88元的价格发行上市，170.11 元开盘。截至发稿，联影医疗已升至190.00元，实现72.92%涨幅，实时市值1566亿元。自2017年完成A轮33.33亿融资以来，医疗圈内外均对联影医疗寄予厚望。有人将其视作迈瑞医疗身后最有力的挑战者，也有人期待它打破跨国公司的垄断，构建新的时代格局。联影医疗的底气到底是什么？上市之后，其未来又将走向何方？高端医疗器械市场格局唯一挑战者当代大国之间的角逐往往聚焦高端科技。大型医疗装备产业正是这样一个“高精尖”产业。知识密集、人才密集、资本密集，行业壁垒极高，投入巨大且研发周期非常长。知识密集——单台设备包含的零部件往往高达上万种，涉及磁、声、光、电、医等十几个交叉学科；人才密集——对人才素质和经验的要求极高。这也决定了大型医疗装备产业是条“顶尖”赛道，“科技含量高、附加值高、应用价值高”。放眼全球高端医疗装备行业，市场格局多年来可谓“固若金汤，强者恒强”，只有极少数几家外资企业基于百年积累，垄断了包括中国在内的全球医疗影像设备市场。联影医疗的出现，搅动了国内稳固多年的市场格局，成为唯一一家有能力与几家外资巨头抗衡的中国企业。市场的稀缺性，隐藏着联影医疗的真正价值。联影集团董事长薛敏曾表示，“在外资品牌一统天下的高端医疗设备市场，我们的目标不是求生，而是求胜——不满足于以低质低价产品在中低端市场分一杯羹，要心怀与国际一流试比肩的信仰和勇气。”不仅如此，疫情时代复杂的国际形势背景下，大国之间的角逐更是聚焦在高端科技领域。纵览我国出台的一系列政策，不难发现国家层面“科技强国”的决心。国务院《“健康中国2030”规划纲要》明确指出要加强高端医疗器械等创新能力建设，提高具有自主知识产权的医学诊疗装备国际竞争力。国家“十四五”规划提出集中优势资源攻关医疗装备、关键元器件零部件等关键核心技术；高端医疗装备、临床前科学仪器被列为国家科研大设施。同时，国家进一步强化“创新驱动发展战略”，建立以企业为主体、市场为导向、产学研深度融合的技术创新体系。工信部、卫健委、发改委等10 部门联合发布《“十四五”医疗装备产业发展规划》提出到2025 年，6-8 家企业跻身全球医疗器械行业50 强。天时地利，高端医疗装备产业已经成为一个关乎国计民生的国家新兴战略产业，承担起大国角力的历史使命。而联影医疗作为行业的领军企业，无疑将扮演关键角色。最尖端技术全线自主研发高端医疗设备领域技术为王，纵使许多人凭价格和渠道优势在市场经济的大潮中捞得财富，但再想向前一步却无比艰难。联影医显然懂得这个道理，从它的业务布局不难发现其战略路径：全产品线覆盖、核心技术自主研发、对标国际最高水准。联影医疗的产品线覆盖包括CT、磁共振、PET-CT、PET/MR、X光在内的高性能医学影像产品、放疗产品如CT引导的直线加速器，及医疗数字化解决方案。不仅如此，产线从临床进一步延伸到临床前，覆盖生命科学仪器领域。针对各产品线，联影医疗提出他们所追求的“联影标准”：全产品必须通过自主创新达到世界一流软硬件技术水准，且全线产品必须有独特的创新亮点，哪怕是属于普放的产品也必须创新。正是基于这样的理念，迄今，联影医疗已经推出多款对标国际最高水准填补行业空白的产品，包括世界首款Total-body PET-CT、世界首款75cm超大孔径3.0T磁共振、世界首款一体化CT-linac，以及中国首台超高场动物磁共振uMR9.4T、国产首款超高性能大动物全身研究PET/CT等。尤其值得一提的是分子影像业务领域，Total-body PET-CT占据全球分子影像领域制高点，曾被英国物理学会《Physics World》评为“2018年十大科学突破之一”。这台世界首台2米PET-CT，让人类有史以来第一次用肉眼观测到药物在全身流动、扩散及代谢全过程，被誉为探测人体的“哈勃望远镜”，为癌症精准诊疗、脑科学研究、新药开发开启无限可能。 核心技术、核心部件的自主研发，为产品性能的持续提升和成本的持续下降，掌握创新主动权和自由度提供了基础。联影医疗董事长张强数次在行业论坛上强调指出：“唯有掌握核心技术，才能真正摆脱山寨、摆脱低端追随，不再受制于人。”联影医疗现已实现了PET数字光导探测器、MR超导磁体、MR梯度功率放大器、MR射频功率放大器、CT时空探测器、RT多叶光栅等全线高端医学影像及放疗产品核心部件的自主研发，核心部件自研比例业界领先。此外，联影医疗表示包括高功率CT球管、高可靠性高压发生器、大容量X射线球管等在内的核心部件已处于在研状态，预计未来很快会实现量产。根据招股书，公司还正在加快新材料、新技术应用于下一代核心部件研发，包括CT光子计数探测器、MI新一代TOF探测器、RT下一代功率源系统等全线高端医学影像及放疗产品核心部件。“全产品线覆盖、核心技术自主研发、对标国际最高水准”，这一路径为联影医疗铺开了一条长长的赛道，体现在招股书上，便是持续高强度研发投入，不可复制的工程师研发队伍，以及强劲的业务表现。联影医疗在研发投入上面从未吝啬，招股书披露的数据显示，报告期内数据分别为6.90亿元、8.50亿元和10.48亿元，年涨幅均超过20%。2019年至2021年，联影医疗实现营收分别为29.79亿元、57.61亿元和72.54亿元，复合增长率达56.03%。2022年上半年，联影医疗预计，公司营业收入37.02亿元至41.65亿元，同比增长20%至35%；归母净利润7.45亿元至8.74亿元，同比增长15%至35%。全线产品已入驻全国近900家三甲医院，其中全国排名前10的顶尖医院均为联影医疗用户，PET-CT国内新增市场占有率连续六年保持第一，2020 年，实现MR 、CT 、PET-CT、移动DR 全线产品国内新增市场占有率排名第一。产学研医融合，提升创新加速度多学科交叉的特征决定了高端医疗装备行业发展离不开产学研医的深度融合。与国际顶尖医院、高校、科研院所合作，从临床科研实际需求出发，多方合力深度融合，从源头开始敏捷创新，从而推动整个行业上下游创新生态的建设，这是联影医疗另一条难以复制的创新路径。基于横跨“临床前-诊断-治疗”多领域的产品布局，以及背后构建起的工程师、科学家人才团队，联影医疗一方面与国内协和、华西、中山、瑞金等顶尖医院合作打造医学高峰高地，攻克重大疾病，并深入到国家科研计划，牵头多项国家级重大项目。另一方面，携手耶鲁大学、加利福尼亚大学戴维斯分校、美国华盛顿大学医学院、日本藤田保健卫生大学医院、日本综合南东北医院等全球知名高校及科研机构探索前瞻医学，构建全球创新共同体。2021年11月，由联影医疗牵头，与项目首席科学家、中科院深圳先进技术研究院研究员郑海荣领衔团队，中国人民解放军总医院（301医院），复旦大学附属中山医院携手完成的“高场磁共振医学影像设备自主研制与产业化”项目荣获“2020年度国家科学技术进步一等奖”。这是高端医疗装备行业首次斩获这一科技领域最高荣誉，也是产学研医深度融合创新的一个典范。解放军总医院放射诊断科主任马林说：“联影医疗的磁共振设备2014年底就进入了301医院，那时设备还不成熟，我们在临床应用过程中不断反馈、提出建议，与联影医疗一起不断调整和打磨设备，优化磁共振的序列、参数以及系统的整体性能，让设备更加贴合医院的临床需求。”马林还指出，以往最先进的设备往往在海外打磨应用，待到成熟后才进入中国，中国医生很少能参与进原创性高质量科研。而如今，基于联影医疗全球领先的最新技术，以及本地强大的工程师、科学家团队，通过产学研深度、开放的合作，企业和医院能共同进行原始创新，参与孵化前瞻性的科研成果，有效推动产医转化。就在不久前，世界顶尖学府加利福尼亚大学戴维斯分校科研团队在核医学领域全球最大规模、最具影响力的学术会议2022 SNMMI（核医学与分子影像协会）年会上宣布了一项重磅成果：基于联影医疗Total-body PET-CT uEXPLORER探索者，人类首次通过肉眼、以无创方式观测到T细胞在新冠肺炎康复期患者体内的分布情况。据悉，T细胞在对抗新冠病毒、评估相关免疫反应、疫苗反应等方面，起着关键性作用。此外，美国加利福尼亚大学旧金山分校与戴维斯分校联合研制出靶向艾滋病毒的单克隆抗体新型示踪剂，同样借助联影医疗Total-body PET-CT uEXPLORER 探索者，让人类第一次凭肉眼直观、清晰看到了艾滋病毒在人体全身各部位的分布情况，也大大推动了艾滋病的精准疗效评估与治疗。借力后发优势，拓展产业边界十一年积累与布局，联影医疗已成为同时拥有底层技术、应用场景、专家资源、生态资源的先行者。不仅如此，作为行业后起之秀，其后发优势也为其在新技术爆发时代下，探索产品新场景、拓展产业边界、提升产业附加值，寻求更为广阔的施展空间打下了坚实的基础。“后发优势来源于大型医疗设备的底层技术，底层技术架构和平台一旦打造下来，将会持续赋能公司的产品线，促使其延续十年甚至更长时间。”联影医疗表示，后发优势就是有机会用更多更新的技术，不断夯实底层技术平台，提升公司的整机技术，使技术性能、特殊应用发挥出更大的潜力和特色。2021年，联影医疗磁共振产品线磁共振产品线率先发布融合最新人工智能的uAIFI类脑平台，推动磁共振实现智能化；疫情期间，联影医疗应急研发、集中攻关，为疫情防控提供了包括天眼智能CT、方舱CT、车载CT在内的一系列创新产品与解决方案；针对医院临床需求，为北大三院定制足踝线圈等等，这些无不是联影医疗快速响应、敏捷创新的最佳例证。最近，国产高端医疗装备开始作为国家科研设施，应用于国家级的顶尖科学研究“中国脑计划“中，上海科技大学“婴幼儿脑发育队列” 重大项目与“上海科技大学-儿童青少年发育队列建设子课题”，将基于联影医疗最新科研型3.0T磁共振系统，进行涵盖婴幼儿和儿童青少年这两个重要年龄段的脑智发育研究。在中国，科学研究大设施还是一个新兴市场，是一个迄今90%以上设备都依赖进口的高精尖高端科技领域，此前尚无国产医疗装备厂商有能力参与其中。如今，以人工智能、5G、元宇宙为代表的新一代信息技术蓬勃兴起，医疗数字化加速升级，产业边界不断拓展。麦肯锡预计，到2024年，全球数字医疗市场将达到6000亿美元。随着政策利好、技术进步和居民健康意识提升，我国数字医疗产业有望年复合增长率始终保持在30%以上。新技术的成熟为国产医疗装备企业在同一起跑线实现赶超带来历史性机遇。而联影医疗背后所依托的联影集团，已经围绕先进的影像诊断及治疗设备、手术机器人、医疗可穿戴设备，以及人工智能、芯片、影像诊断中心服务等前沿技术展开布局。可以预见，联影医疗的未来拥有更为深远的发展潜力。想要联系动脉网报道的企业，请点击文末左下方“阅读原文”填写表单，我们的工作人员将征求企业意见后，尽快为您服务。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台