Evaluation of the Safety and Efficacy of the Chocolate Balloon Catheter in Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) for Peripheral Arterial Disease (PAD): A Prospective, Multicenter, Single-Arm Observational Trial

This study aims to learn about the long-term safety and effectiveness of the Chocolate Balloon Catheter in patients with blocked leg arteries (peripheral artery disease, or PAD). The Chocolate Balloon is a special type of balloon used during minimally invasive procedures to open narrowed arteries while potentially causing less damage to the blood vessel.
The main question it aims to answer is:
Does the Chocolate Balloon keep the treated artery open after 12 months without needing repeat procedures? Patients with PAD who are already scheduled to undergo an artery-opening procedure (angioplasty) with the Chocolate Balloon as part of their standard care will answer the question about the safety and effectiveness of the Chocolate Balloon Catheter

开始日期2025-07-20

申办/合作机构

杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）

NCT06888752

/ Not yet recruitingN/AIIT

A Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerance and Efficacy of LCAR-M61SQ Cell in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

A prospective, open-label dose-exploration and expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and antitumor efficacy characteristics of LCAR-M61SQ in patients with relapsed/refractory multiple myeloma.

开始日期2025-03-20

申办/合作机构

温州医科大学附属第一医院

[+2]

NCT06765499

/ RecruitingN/AIIT

A Prospective, Double-blind, Randomized Controlled Study Evaluating the Improvement of Nutritional Status and Frailty with Silkworm Pupa Powder Compared with Placebo Among Motor Neuron Disease

Motor Neuron Disease (MND) is the result of dysfunction of the upper motor neurons in the precentral gyrus of the frontal lobe or the lower motor neurons in the ventral horn of the spinal cord. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common, disabling, and fatal motor neuron disease in adults. Sarcopenia is a syndrome characterized by progressive loss of skeletal muscle mass, accompanied by a reduction in muscle strength and (or) function, and it is an important feature of MND. Aging is an objective and inevitable process that involves the gradual degeneration and loss of physiological functions in various tissues, organs, and cells. With the continuous accumulation of various injuries, the body eventually exhibits signs of frailty such as fatigue, reduced muscle strength, and weight loss. Data from adult ALS patients indicate that 58% of patients are at risk of frailty. Silkworm pupa contains high-quality animal protein and has a wide range of activities in antioxidant, antitumor, antibacterial, and immune enhancement, making it highly nutritious and medicinally valuable. Silkworm pupa extracts can enhance grip strength in older adults with relatively low skeletal muscle mass. As a natural food ingredient with high safety, the value of silkworm pupa in ALS patients lacks corresponding research, which limits its further application in clinical practice. This study aims to select ALS patients as the research subjects and use a randomized, controlled, double-blind prospective study design to evaluate the effectiveness of silkworm pupa tablets in improving sarcopenia, frailty, and quality of life in ALS patients. The study strives to improve the frailty condition of ALS patients and enhance their quality of life by supplementing nutrition, thereby providing new strategies for comprehensive intervention and management of ALS patients.

开始日期2025-03-04

申办/合作机构

杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）

[+1]

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111

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2025-12-31·Annals of Medicine

Efficacy of dupilumab with concomitant topical calcineurin inhibitors treatment for preschool children with atopic dermatitis: a retrospective cohort study

Article

作者: Liming, Wu ; Ali, Kamran

BACKGROUND/OBJECTIVEAtopic dermatitis (AD) is a chronic, relapsing inflammatory skin disease that typically occurs in childhood/infancy and is associated with complications like extracutaneous atopic morbidity. Providing systemic treatment for pediatric AD patients with unmet comprehensive medical needs remains challenging. We present a cohort study describing the efficacy and safety of dupilumab combined with topical calcineurin inhibitors (TCI) in children with moderate-to-severe atopic dermatitis under the age of 6 years.METHODSA retrospective cohort study was conducted at a single center to analyze the use of dupilumab in combination with topical calcineurin inhibitors (TCI) in children aged 6 years and under moderate-to-severe AD that was inadequately controlled with topical therapy.RESULTSOverall, 23 preschool children (mean [SD] age, 4.78 [1.278] years); 10 boys (43.5%) and 13 girls (56.5%) received 300 mg dupilumab every four weeks and TCI. The primary outcome, the average Eczema Area and Severity Index (EASI) percentage reduction from baseline, was -70.85%. Significant improvement was also observed in secondary outcomes: caregiver-reported Peak Pruritus numerical rating scale (P-NRS) (-77.73%), Body Surface Area (BSA) (-62.11%), and Investigators Global Assessment (IGA) (-36.23%) at week 16. A 1-2 grade decrease in IGA after 16 weeks of treatment was achieved by 91.3% of patients. There was a significant improvement in P-NRS and EASI scores from baseline to week 16. Injection-site reaction (one patient) and facial redness (two patients) were recorded. No severe drug-related adverse events were observed.CONCLUSIONThis study demonstrated that the combination of dupilumab and TCIs improved symptoms and quality of life in preschoolers with moderate-to-severe AD.

2025-07-01·Epilepsy & Behavior

Effects of self-management education on quality of life in patients with epilepsy: A systematic review and meta-analysis

Review

作者: Zhang, Min ; Huang, Yanfang ; Liu, Tengteng

BACKGROUNDSelf-management education, as a non-pharmacological intervention, aims to help epilepsy patients better control their condition and improve their quality of life. While some studies have shown that self-management education is beneficial for epilepsy patients, its specific effects still require systematic evaluation.OBJECTIVEThis study aims to comprehensively assess the impact of self-management education on the quality of life and recurrence frequency of epilepsy patients through a systematic review and meta-analysis.METHODSThis study systematically reviewed literature on self-management education for epilepsy patients from 2014 to 2024. Computer searches were conducted in PubMed, Wiley Library, EMBASE, Web of Science, Cochrane Central, and CNKI databases, covering the period from January 1, 2014, to August 31, 2024, to identify relevant randomized controlled trials (RCTs). Two independent reviewers screened the literature, extracted data, and assessed the risk of bias according to predefined criteria. The primary outcome measures included scores from the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) for anxiety and depression, the Epilepsy Self-Efficacy Scale (ESES), the Quality of Life in Epilepsy Inventory (QOLIE-31), the Medication Event Monitoring System (MEMS), the Patient Health Questionnaire (PHQ-9), and the Epilepsy Knowledge Questionnaire (EKP).RESULTSA total of 9 RCTs involving 1094 patients were included after searching six databases. The results showed that self-management education significantly improved the quality of life of epilepsy patients (SMD = 0.56, 95 % CI [-0.05; 0.18]) and significantly reduced anxiety (SMD = -0.41, 95 % CI [-0.58; -0.23]) and depression symptoms (SMD = -0.40, 95 % CI [-0.76; -0.05]). Additionally, self-management education significantly enhanced patients' self-efficacy in managing seizures (SMD = 0.32, 95 % CI [0.12; 0.52]).CONCLUSIONSelf-management education can effectively improve the quality of life and mental health of epilepsy patients, enhancing their ability to cope with the disease, and provides strong evidence for clinical practice. However, due to the high heterogeneity among studies, more high-quality RCTs are needed to further validate these findings.

2025-06-01·Biosensors and Bioelectronics

Multimodal fusion of magnetoencephalography and photoacoustic imaging based on optical pump: Trends for wearable and noninvasive Brain–Computer interface

Review

作者: Chai, Chengpeng ; Chen, Yun-Hsuan ; Li, Yifan ; Bin Heyat, Md Belal ; Sawan, Mohamad ; Yang, Dingbo ; Zheng, Yuqiao ; Yang, Xi

Wearable noninvasive brain-computer interface (BCI) technologies, such as electroencephalography (EEG) and functional near-infrared spectroscopy (fNIRS), have experienced significant progress since their inception. However, these technologies have not achieved revolutionary advancements, largely because of their inherently low signal-to-noise ratio and limited penetration depth. In recent years, the application of quantum-theory-based optically pumped (OP) technologies, particularly optical pumped magnetometers (OPMs) for magnetoencephalography (MEG) and photoacoustic imaging (PAI) utilizing OP pulsed laser sources, has opened new avenues for development in noninvasive BCIs. These advanced technologies have garnered considerable attention owing to their high sensitivity in tracking neural activity and detecting blood oxygen saturation. This paper represents the first attempt to discuss and compare technologies grounded in OP theory by examining the technical advantages of OPM-MEG and PAI over traditional EEG and fNIRS. Furthermore, the paper investigates the theoretical and structural feasibility of hardware reuse in OPM-MEG and PAI applications.

项与杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）相关的新闻（医药）

2025-04-25

·ioncology

G时有约·GIST春季论坛圆满举行，大咖荟萃·共话晚期患者全程管理方案

点击上方蓝字关注我们编者按：品齐鲁传承文化、赴大咖G时有约，四月泉城，春意正酣。值此万物竞发之际，全国二十余位专家学者同赴“G时有约·GIST春季论坛”之约，共绘胃肠间质瘤诊疗新蓝图。大会通过专题报告、病例讨论等多种形式，探讨了转移性GIST免疫治疗、靶向药物安全管理及耐药后续方案等前沿进展与疗效；专家呼吁深化免疫治疗研究与舒尼替尼等靶向治疗探索，共同推动全程化管理，为优化诊疗指南及提升患者生存提供新思路。大咖齐聚共议GIST治疗前景GIST春季论坛在山东大学齐鲁医院戴勇教授主持下拉开帷幕，大会主席山东省立医院刘洪俊教授、辽宁省肿瘤医院郑志超教授领衔致辞。刘洪俊教授指出，当前GIST治疗领域仍面临手术不可切除患者治疗、辅助用药选择及后线治疗等关键问题；近期CSCO胃肠间质瘤（GIST）指南更新，未来将继续推动中国诊疗水平提升。郑志超教授回顾了中国GIST诊疗30年发展历程并指出，从初期理论引进到如今建立规范化诊疗体系，专家团队已形成高效协作网络；针对当前新药研发放缓的现状，呼吁中青年专家在免疫治疗、放疗等领域实现突破，推动中国从“跟跑”转向“领跑”。赛生药业肿瘤事业部田涛总监表示，公司通过战略合作已形成核心产品与创新研发的协同发展格局；未来将深化学术合作，持续支持临床研究及学术平台建设，为患者提供更优治疗方案。破局免疫治疗晚期GIST曙光初现第一节由中国人民解放军总医院吴欣教授主持，北京大学肿瘤医院李健教授进行了《胃肠间质瘤免疫治疗进展与方向》讲课，指出GIST免疫微环境存在异质特征，王跃祥/曹晖教授提出的新分子分型将GIST分为C1-C3亚型，其中C3亚型呈现典型的“免疫荒漠”特征，而C2亚型因富含CD8+T细胞可能更适合免疫治疗。尽管取得系列进展，但GIST免疫治疗仍面临重大挑战。目前全球相关临床研究不足，缺乏有效的生物标志物，且不同突变亚型对免疫治疗存在差异。北京大学肿瘤医院团队正探索免疫联合方案在特定基因亚型中的疗效，为突破“冷肿瘤”治疗困境提供新方向。李健教授呼吁国内需要开展更多的免疫治疗临床研究，寻找突破口，推动更多创新疗法进入临床实践。（李健教授演讲）江苏省肿瘤医院孙小峰教授、吉林大学第一医院李伟教授、山东省立医院王金申教授聚焦间质瘤免疫治疗挑战与突破方向，进行了热烈讨论。孙小峰教授指出，间质瘤免疫治疗有效率较低，亟需精准筛选获益人群；现有检测方法存在局限性，需要探索联合多标志物评估。李伟教授强调，间质瘤患者易出现继发性耐药，晚期患者缺乏有效治疗手段；未来探索免疫联合方案，或能为患者带来更多获益。王金申教授表示收获颇丰，间质瘤存在“冷肿瘤”微环境，联合免疫与靶向治疗可能通过重塑TME增强疗效，或可成为未来探索方向。靶向护航科学管理AE·提升用药安全第二节在复旦大学附属肿瘤医院周烨教授主持下，北京大学人民医院高志冬教授介绍了《GIST全程管理中药物治疗的AE处理》，强调局限性进展或广泛性进展后换用舒尼替尼疗效显著。针对靶向药物常见不良反应，专家对血液毒性、恶心/呕吐、腹泻、肝肾毒性、疲劳、毛发改变、手足综合征、高血压等不良事件管理进行了详细分析，并指出舒尼替尼相关高血压可能预示疗效更佳；及时、有效管理AE事件，能够保障TKI治疗疗效。（高志冬教授演讲）青岛大学附属医院焦学龙教授和山东大学齐鲁医院张鑫教授围绕肿瘤患者药物安全管理分享了临床经验。焦学龙教授指出，临床应关注患者用药体验，灵活调整剂量；并建议临床医生需详细追溯患者用药史，及时识别药物相互作用。张鑫教授强调，胃肠间质瘤等肿瘤的长期管理中，可通过精细化管理压榨现有药物潜力；并指出合理管理不良反应及治疗策略，以提升治疗安全性与长期管理效果。耐药GIST破壁双靶联合开拓精准治疗第三节由重庆医科大学附属第一医院张军教授主持，中山大学附属第一医院张信华教授分享了《阿伐替尼联合舒尼替尼治疗耐药GIST的前瞻性多中心探索性研究》，指出标准治疗失败以后GIST缺乏有效的后续治疗，阿伐替尼联合舒尼替尼对耐药GIST初具疗效，不良反应较明显，需注意动态剂量调整。因此构建精准化用药策略具有重要价值，针对两药联合合理给药剂量、优势获益人群筛选等关键问题，亟待后续通过扩大样本量及延长随访周期深入探索。（张信华教授演讲）湖南省肿瘤医院沈华教授和杭州市第一人民医院应荣超教授就晚期GIST治疗难点与创新方案展开讨论。沈华教授表示GIST在现有治疗手段下仍面临挑战，张信华教授的阿伐替尼联合舒尼替尼治疗探索性研究为部分耐药患者提供了新思路；而联合用药方案（序贯或同步）的优化及经济性问题仍需进一步探索。应荣超教授提出多学科协作具有潜在价值，后线治疗需兼顾疗效与副作用管理，未来需更多临床研究验证创新方案可行性。化繁为简新辅助靶向治疗重塑晚期治疗格局大会最后一节由哈尔滨医科大学附属肿瘤医院曲宏岩教授主持，浙江大学医学院附属邵逸夫医院钱浩然教授进行了《胃肠间质瘤舒尼替尼新辅助治疗病例汇报》，成功应用舒尼替尼新辅助治疗复杂胃肠间质瘤；同时，术后舒尼替尼辅助治疗，无2级以上毒副作用，三月复查未见复发。该案例系统性验证了舒尼替尼在特殊基因型胃肠间质瘤新辅助治疗中的有效性，为临床指南更新提供了重要实践依据，相关成果将为同类难治病例开辟新的治疗路径。（钱浩然教授演讲）宁波大学附属人民医院孙伟亮教授和安徽医科大学第一附属医院张震教授围绕靶向药物舒尼替尼的临床应用及研究进展展开深入讨论。孙伟亮教授结合临床案例指出，舒尼替尼在围手术期治疗中展现出一定潜力，但其疗效存在个体差异；部分年轻患者舒尼替尼经增量治疗后肿瘤稳定（SD），临床实践可考虑剂量优化策略。张震教授强调，舒尼替尼在联合治疗、免疫治疗及新辅助治疗中的角色值得关注；当前临床治疗可尝试灵活方案，同时应重点关注不良反应发生率及管理方案，以推动更安全的临床应用。结语大会主席山东省立医院刘洪俊教授、辽宁省肿瘤医院郑志超教授共同总结指出，免疫治疗领域仍存在挑战，呼吁中青年学者深入探索，有望填补领域空白。尽管部分高难度手术风险大、术后管理复杂，但能为患者争取生存机会，结合基因检测结果优化药物组合与手术时机，同时积累病例数据以更新临床指南。与会专家一致认为，免疫治疗、靶向治疗、新型药物的临床转化及复杂病例的全程管理是未来研究方向。（来源：《肿瘤瞭望》编辑部）声明凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

免疫疗法CSCO会议

2025-04-23

·药物分子设计

今年开招 | 西湖大学新增临床医学本科专业

买科研服务（代计算、代测试、超算机时），送老李校长“科研理工男士情感课”第一性原理计算解决50年悬而未决难题：半导体中铜为何扩散更快？Ab initio及第一性原理入门参考书介绍《海贼王》告诉你，做科研为什么不能闭门造车……985博导亲测：用DeepSeek写国自然本子，3天完成30天工作量来自公众号：西湖大学WestlakeUniversity本文以传播知识为目的，如有侵权请后台联系我们，我们将在第一时间删除。教育部于今日公布了2024年度普通高等学校本科专业备案和审批结果及2025年普通高等学校本科专业目录，西湖大学新增临床医学本科专业，并列入西湖大学2025年本科招生计划。这意味着今年西湖大学本科生招生专业将增至8个，分别为数学与应用数学、物理学、化学、生物科学、材料科学与工程、电子信息工程、人工智能、临床医学。培养具有国际视野的“医师科学家”01医学是保障人类健康与生命质量的基石，也是推动生物科技与现代医疗技术创新的关键领域。作为一所新型研究型大学，西湖大学新设置的临床医学专业致力于培养顶尖医师科学家（Physician scientists），探索医学人才培养新路径。所谓“顶尖医师科学家”，是指既具有优秀基础研究水平和卓越临床实践能力，又接受过系统的生物医学科研训练，并且能够同时驾驭基础研究和临床实践两者迥异的思维模式，推进医疗创新的复合型领军人才。为了实现这一培养目标，西湖大学临床医学专业将吸收借鉴国内外高水平大学先进经验，注重因材施教和个性化培养，坚持“兴趣先导” “寓教于研” “学科交叉”的培养理念。构建全面知识体系。培养学生在自然科学与人文社会科学领域的深厚素养，夯实公共卫生和预防医学知识，基础医学、临床医学基本理论知识。培养多维度综合能力。注重学生的科研训练与临床医学训练。同时，着力提升学生的自主学习与终身学习能力。培养医师科学家。学生在条件成熟时继续完成医学教育的终极学位（医学博士），最终成为具有强烈社会责任、扎实基础研究功底、宽广国际视野、卓越临床实践能力与医学科研创新能力的顶尖医师科学家。以学科交叉和顶尖师资为支撑022018年2月14日，西湖大学获教育部批准设立，前期设立理学院、工学院、生命科学学院。2023年10月，西湖大学医学院正式成立，致力于医学创新和临床转化，培养兼具基础研究和临床实践思维的复合型人才。拥有百年历史的三甲医院——杭州市第一人民医院同期挂牌成为西湖大学医学院直属附属医院，定位为新型学术型医院。西湖大学峰颖讲席教授、副校长兼医学院院长董晨表示，西湖大学拥有的顶尖科学家团队和鼓励学科交叉的治学氛围，为临床医学专业的开设提供了最有力的支持。过去六年来，西湖大学从全球选聘了246位博士生导师，包括一批在理学、工学、生命科学及医学领域的顶尖学术人才和富有潜力的青年科学家，他们具备海外一流院校的学习和工作经历，能将前沿科学研究融入教育教学体系，推动学生在临床实践与科学探索中实现创新与突破。作为著名免疫学家，董晨曾任美国得克萨斯大学MD Anderson 癌症中心免疫学系终身讲席教授、炎症与肿瘤中心主任，在T细胞分化和自身免疫疾病领域做出了多项开创性贡献。其中，定义Th17和Tfh细胞的工作，被Nature Milestones列入T细胞领域历史上的20个重大里程碑。2013年董晨回国工作后，先后担任清华大学免疫学研究所所长、清华大学医学院院长、上海市免疫治疗创新研究院院长、上海交通大学创新免疫治疗全国重点实验室主任等职，在医学研究和教育领域积累了丰富的经验。2023年西湖大学医学院成立后，董晨加快了临床医学专业的建设步伐，包括引进美国贝勒医学院解剖教学中心张晓明教授（点击查看），组建医学院基础医学教学中心，并在担任医学院附属杭州市第一人民医院院长的同时，先后与南方医科大学、中南大学湘雅医学院等一批国内高水平医学院建立了战略合作伙伴关系，为临床医学专业的高质量教学打下了坚实的基础。来源丨医学院撰稿丨关　月编辑丨张　弛校对丨冯怡

专利侵权

2025-03-05

·药咖荟

【CBIITA喜讯】锦篮基因GC301获FDA孤儿药认定

董小岩 CBIITA基因药物专委会主委北京锦篮基因科技有限公司联合创始人北京五加和基因科技有限公司创始人、CEO 2025年2月28日，北京锦篮基因科技有限公司自主研发的庞贝病基因治疗药物GC301腺相关病毒注射液，获美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（ODD）。图片来源：FDA孤儿药认证数据库官网截图 FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation,ODD）是美国食品药品监督管理局为鼓励罕见病药物研发推出的重要政策。自 1983 年《孤儿药法案》出台以来，该政策通过税费抵免、专项研发资助、7年市场独占权及优先审评通道等“组合激励”，成功撬动产业资源投向罕见病领域，累计推动超过600种创新药物获批，使全球约5%的罕见病(总数超7000种)从“无药可治”走向“治疗可能”。此次 GC301 荣获 FDA 孤儿药资格认定，是锦篮基因创新研发实力获得国际权威机构认可的标志。不仅展现了中国研发的硬实力，为国内超2000万罕见病患者打通了与国际顶尖疗法同步的桥梁；同时也为中国先进性治疗药物走向国际舞台、参与全球竞争提供了宝贵的实践范例与参考。作为基因治疗领域的先行者，锦篮基因将持续推进GC301基因疗法的临床和市场化进程，并积极探索和开拓国际合作，为全球庞贝氏病患者提供更可及有效的治疗方案。关于GC301腺相关病毒注射液 GC301腺相关病毒注射液是锦篮基因基于AAV递送技术自主研发的庞贝病基因治疗药物，通过一次性静脉注射系统性补偿GAA酶基因缺陷，覆盖肝脏、心肌、骨骼肌及中枢神经等关键受累组织。作为全球首个针对婴儿型庞贝病（IOPD）的AAV基因疗法，GC301注射液于2022年完成IIT研究首例给药，其注册临床试验已在协和医院、解放军总医院等多家权威机构开展多中心研究，目前多例IOPD受试者完成52周随访，数据显示其安全性与疗效表现持续稳定。在晚发型庞贝病（LOPD）治疗领域，GC301基因疗法同步突破性推进，已于解放军总医院完成了国内首个LOPD基因治疗注册临床试验受试者给药。临床数据显示，GC301单次给药可实现GAA酶长期表达，显著改善患者运动功能及生存质量，为庞贝病群体提供了从根源干预的革新性治疗选择。关于庞贝病庞贝病（Pompe disease）又称为糖原累积病Ⅱ型，是一种由于编码溶酶体内酸性α-葡糖苷酶（GAA）的基因缺陷所致的罕见常染色体隐性遗传疾病。GAA基因变异导致GAA酶活性缺乏或降低，从而使糖原无法降解，蓄积在肌肉细胞的溶酶体中。根据其发病年龄、受累器官和疾病进展速度，分为婴儿型庞贝病（IOPD）和晚发型庞贝病（LOPD）。婴儿型主要累及骨骼肌和心肌，病情进展迅速，若无有效治疗，常于1岁内死于心力衰竭及呼吸衰竭；晚发型主要累及躯干肌、四肢近端肌群及呼吸肌，疾病进展速度存在较大个体差异，呼吸衰竭是导致其死亡的主要原因。庞贝病严重威胁着患者的生命健康，已被纳入我国第一批罕见病目录。关于锦篮基因北京锦篮基因科技有限公司是一家以AAV载体递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务的国家高新技术企业，以推动中国罕见病基因药物从基础走向临床和市场为使命，造福患者及家庭。公司专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物开发，并通过推进罕见病基因药物研发和临床应用，更深入认识生命健康，将基因治疗技术及产品从罕见病过渡到慢性病和其它重大疾病的治疗和康复。【2024CBIITA年会】 ● 12月16日广州启幕！第六届中国生物医药产业链创新转化论坛，参会全攻略！ ● 理事会：开放创新融链共生| CBIITA联合体理事会隆重召开：凝聚生物医药产业链专家智库，共谋产业协同发展新篇章(上) ● 理事会：开放创新融链共生| CBIITA联合体理事会隆重召开：智库建言为“十五五”重大新药创制与生物医药产业高质量发展把脉(下) ● 主论坛：第六届中国生物医药产业链创新转化论坛，在广州白云国际会议中心隆重举行! ● 主论坛：CBIITA风云榜首次发布“U45影响力青年”榜单！ ● 分论坛一：精彩纷呈！CBIITA聚焦监管合规、出海策略与商务拓展，引领生物医药产业创新发展 ● 分论坛二：CBIITA引领生物医药新浪潮！加速新型抗体开发，共绘XDC新蓝图 ● 分论坛三：科技金融如何赋能医药产业全周期融资与科技成果转化，CBIITA科技金融与产业生态论坛精彩回顾(上) ● 分论坛三：创新医药行业金融模式，构建大小企业融通的产业生态，CBIITA科技金融与产业生态论坛精彩回顾(下) ● 分论坛四：CBIITA临床研究与转化医学生态论坛：解读临床科研热点，赋能产业创新，聚焦前沿加速转化！ ● 分论坛六：探索原料药、高端制剂、小分子药物国际化征程！大咖齐聚CBIITA专场论坛，开启行业新机遇！ ● 分论坛七：引领创新中药与大健康新未来，关注国家重点实验室成果交流，院士国医共话新机遇！ ● 分论坛八：CBIITA细胞与基因治疗转化&核酸药物与免疫治疗转化论坛：共筑生命科学辉煌未来 ● 分论坛九：AI+医药产业：CBIITA引领未来医疗创新转化新赛道! ●分论坛十：药咖创投荟第25期 | 年度投资价值企业与转化前景成果专场，CBIITA推动产学研深度融合，加速医药创新成果产业化进程！【药咖要闻】 ●【药咖要闻】CBIITA引领中法生物医药合作新篇章：成立中法生物医药创新转化中心 ●【药咖要闻】加强国际合作，共筑生物医药出海新篇章 : CBIITA 引领产业国际化进程 ●【药咖要闻】中法交流合作里程碑：2024进博会法国亚眠市政商代表团鼓楼专场对接交流会成功举办! ●【药咖要闻】细胞与基因治疗产品监管研究专业委员会，2024年全体委员大会在京顺利召开！ ●【药咖要闻】无锡一流科技期刊建设与高质量发展调研会议成功召开 ●【药咖要闻】江苏促进一流科技期刊建设高端研讨会暨重大项目申报培训班成功举办 ●【药咖要闻】中国生物医药产业链创新转化联合体原料药专委会正式成立！ ●【药咖要闻】2024创新药企业全球化发展之路“海外华人华侨高层次人才江苏行”：共绘创新药全球化新蓝图 ●【药咖要闻】AI赋能生物医药的未来产业画卷丨AIBC 2024在上海成功举办，CBIITA联合体链接全球创新资源，促进产学研医跨界合作！ ●【药咖要闻】群策群力成效显著！CBIITA联合体生态伙伴合作交流会暨南京生物医药产业创新转化中心理事会圆满举办！ ●【药咖要闻】印尼新《卫生法》加强医疗转型！CBIITA联合体携手印尼合作伙伴，助力药械出海！ ● 图片分割【药咖要闻】CBIITA联合体以新质生产力赋能江苏科技期刊高质量发展 | 江苏卓越科技期刊启动—第七届院士主编论坛成功召开 ●【药咖要闻】规范化、国际化、数字化，CBIITA生态伙伴国际合作论坛精彩回顾 ●【药咖要闻】CBIITA联合体携手阿联酋、印尼合作伙伴，助力中国药械企业出海中东、东南亚市场 ●【药咖要闻】中国生物医药产业链创新转化联合体监管与合规专委会正式成立！ ●【药咖要闻】成立“监管合规专委会”，力促药械“一带一路”走出去「CBIITA联合体“规范化”“国际化”再上新台阶」 ●【药咖要闻】创新共融链接世界 | CBIITA专家团受邀赴港出席亚洲医疗健康高峰论坛 ●【药咖要闻】共商合作共谋发展！CBIITA链接香港政产学研医金双向赋能助力出海 ●【药咖要闻】CBIITA联合体共架中外交流桥梁，共商医学创新之路！ ●【药咖要闻】CBIITA联合体以刊为媒，促进中国生物医药产业链开放创新和成果转化！ ● 【药咖要闻】相约CMAC 2024：CBIITA临床研究生态展系列活动精彩回顾！【CBIITA风云榜】 ●【CBIITA风云榜】大咖云集 PI风采！2023年度CBIITA风云榜“Leading PI桂冠奖”完整榜单发布！ ●【CBIITA风云榜】创新风向标｜2023第四届中国生物医药产业链创新风云榜颁奖典礼群英荟萃！ ●【CBIITA风云榜】新向未来砥砺前行 | CBIITA联盟共同主办生命科学新投资高峰论坛圆满闭幕 ●【CBIITA风云榜】速看!“2022中国生物医药产业链创新风云榜”正式出炉！ ●【CBIITA风云榜】星光熠熠！“2021中国生物医药产业链创新风云榜”完整榜单公布！ ●【CBIITA风云榜】创新名城再度发力，百余位行业大咖共话南京生命健康产业新图景！【中国生物医药产业链创新转化国际峰会】 ●【国际峰会】第五届中国生物医药产业链创新转化国际峰会|这场生物医药盛会凝聚中国智慧发出中国声音贡献中国方案！ ●【国际峰会】科技引领·健康未来|第五届中国生物医药产业链创新转化国际峰会在汉开幕 ●【国际峰会】第四届中国生物医药产业链创新转化国际峰会|细胞、基因治疗的开发与新技术进展探讨，推动产业健康、持续、高质量发展 ●【国际峰会】第四届中国生物医药产业链创新转化国际峰会|专家齐聚，凝聚共识，聚焦小分子药物新靶点、新技术、新趋势 ●【国际峰会】第四届中国生物医药产业链创新转化国际峰会|多名专家共赴杭州，论道抗新型ADC、双抗等药物的开发与应用 ●【国际峰会】2023首届长三角生物医药产业大会|第四届中国生物医药产业链创新转化国际峰会回顾，九大分论坛同期举行！ ●【国际峰会】第三届中国生物医药产业链创新转化国际峰会 | 国际化视野下，为生物医药产业链搭平台、树标杆、促共赢！ ●【国际峰会】创新融智·聚势而生|第三届中国生物医药产业链创新转化国际峰会主论坛精彩回顾！ ●【国际峰会】凝心聚力·共谱华章|第二届中国生物医药产业链创新与转化高峰论坛云端召开 ●【国际峰会】群贤毕至·戮力同心 | 第一届直击“首届中国生物医药产业链创新与转化高峰论坛”现场！【药咖创投荟】 ●【药咖创投荟】第22期香港专场 SmartHK苏港高质量发展合作大会圆满举行！论坛、展览、路演商贸配对，人气满满！ ●【药咖创投荟】第21期医疗器械创新项目专场路演成功举办！优质项目“硬核”亮相 ●【药咖创投荟】第20期 CBIITA联合体加速推动人工智能与医疗健康深度融合，赋能产业迭代升级！ ●【药咖创投荟】第19期这场生物医药盛会凝聚中国智慧发出中国声音贡献中国方案！ ●【药咖创投荟】第18期产融对接赋能创新！产学研协同创新论坛成果转化专场！【药咖说】 ● 药咖说 | 访谈华领医药董事长陈力博士：聚焦新药研发赛道选择与行业发展 ● 药咖说 | 访谈泰格医药曹晓春总裁：生物医药产业强强联合、优势互补，构建更为广阔的企业发展路径！ ● 药咖说 | 通过积极的策略调整应对当前的行业“寒冬”：访谈恒瑞制药副总裁张连山博士 ● 药咖说 | 为生物医药领域的发展提供坚实的人才基础：访谈中国工程院李校堃院士 ● 药咖说 | 医院研究项目转化：访谈西湖大学医学院附属杭州市第一人民医院GCP机构办王莹主任【药咖BD说&有华药说】 ●【药咖BD说&有华药说】祥根"结缘"丽珠，访谈祥根生物首席科学【解码标杆传递价值】 ●“解码标杆传递价值”第二期| 走进阿里直面数字化浪潮助力药企创新升级 ●“解码标杆传递价值”第一期|CBIITA-高博医院：奔跑在热辣滚烫的春天！更多优质内容，欢迎关注↓ 媒体合作投稿转载/资料领取/加入社群请添加药小咖与/智/者/同/行为/创/新/赋/能

孤儿药基因疗法优先审批临床研究

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