100 项与 Shanghai Exuma Biotechnology Co., Ltd. 相关的临床结果
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2024年3月30-31日第十届百奥赛图模式动物与医药产业大会将在江苏省南通市海门区召开。本次大会由百奥赛图和东布洲科学城共同主办。会议主题:医药创新 未来已来会议时间:2024年3月30-31日会议地点:海门区人民政府会议中心(江苏省南通市海门区北京中路600号)会议费用:会议免费,住宿自理*会议最终解释权归百奥赛图所有会议将围绕 “XDC想象力不断”、“免疫系统的正反面-攻破肿瘤与自免”、“老龄化蓝海市场-神经与衰老”和“慢性疾病药物开发的机遇和挑战” 四个方向共话医药创新!本次大会将邀请来自学术界和企业界的专家学者齐聚海门,大会主办方将继续保持“会场无领导、无大拿、无特殊身份、不设名牌桌牌、自由选座、人人平等”的交流氛围,旨在为参会代表建立一个自由、高效的分享交流平台,进行深入、广泛的学术探讨。 山重水复疑无路,柳暗花明又一“春”。在此,百奥赛图诚挚邀请您的参与,期待与您相聚魅力海门!会议日程3月29日14:30-18:00 百奥赛图动物中心+东布洲科学城参观活动3月30日08:30-17:30 会议报告17:30-18:30 晚宴19:30-22:00 创新创业者与投资人对话沙龙&酒会3月31日08:20-11:30 会议报告报告嘉宾陈家明 博士浙江大学良渚实验室 教授报告题目:RIPK3: Integrating cell death and inflammatory signals 陈家明(Francis Ka-Ming Chan ),博士生导师,浙江大学特聘教授,教育部长江讲席教授,良渚实验室教授。在美国加州大学伯克利分校获得分子和细胞生物学博士学位,随后在美国国立卫生研究院从事博士后研究。历任马萨诸塞大学医学院与杜克大学医学院教授,和杜克大学免疫系副主任。现任浙江大学基础医学院良渚实验室教授。2023年度杭州市西湖明珠工程顶尖人才。研究领域:细胞死亡在免疫信号传导、炎症、癌症及宿主-病原相互调控中的作用。开创程序性坏死领域研究,美国癌症研究所青年PI奖获得者,2022 Gordon Research Conference Cell Death 主席,国际期刊 Cell Death &Differentiation编委,发表高水平论文80余篇,H index= 54,累计引用两万五千多次,包括多篇 Cell 、Nature 、Science 正刊及子刊。在研科研项目包含浙江省科技厅中央引导地方300万以及国自然外国专家项目160万等。陈椰林 博士中国科学院生物与化学交叉研究中心,上海有机化学研究所 研究员报告题目:家族遗传性和散发性阿尔茨海默病可归因于同一生化反应的异常陈椰林博士,中国科学院生物与化学交叉研究中心,上海有机化学研究所,研究员、课题组长。本科毕业于北京大学生物化学与分子生物学专业,于范德比尔特大学获得神经生物学博士学位,后在麻省理工学院和基因泰克生物技术公司完成博士后训练。2015年加入中国科学院生物与化学交叉研究中心,建立突触与脑疾病课题组并担任组长。同时拥有学术界和工业界,以及脑疾病基础研究和20年神经系统药物开发的交叉背景。目前聚焦两个研究方向:1.谷氨酸受体调控精神类疾病的机制。2.阿尔兹海默症的致病机制。主要贡献:1.发现一个快速抗抑郁药物的作用新机制。2.提出阿尔兹海默症主要风险基因ApoE4的致病新机制,以及相应的治疗新方法。韩照中 博士领诺(上海)医药科技有限公司 创始人、董事长、CEO报告题目:补体靶向的药物研发韩照中博士,领诺(上海)医药科技有限公司创始人、董事长、CEO。1991年毕业于武汉大学病毒学与分子生物学系,1997获军事医学科学院医学遗传学博士学位。2002年完成美国国家卫生研究院肿瘤研究所(NIH, NCI)新药研发博士后训练后,任职于能源部国家实验室生物部,从事抗体发现与工程改造研究。2004年任Vanderbilt University医学院肿瘤生物学助理教授,在联邦基金的支持下进行脑胶质瘤的基础与转化医学研究。2013年加入Alexion Pharmaceuticals公司,参与或主导补体靶向、针对严重罕见病的孤儿药研发。2017年底回国负责睿智化学(ChemPartner)抗体发现与工程改造平台,服务于国内外医药公司、生物技术企业和科研单位。2019年8月于上海自由贸易区张江药谷注册成立领诺(上海)医药科技有限公司,开展基于补体靶向、穿越血脑屏障的大分子药物递送技术、罕见病孤儿药的创新药物研发。郝瑞栋 博士易慕峰生物科技有限公司 合伙人、研发中心负责人郝瑞栋博士作为易慕峰合伙人&研发中心负责人,负责药物早期发现、非临床以及转化医学工作。郝瑞栋博士具有10年+细胞治疗产品开发经验,曾在南京传奇等知名细胞治疗研发企业主导多个血液瘤及实体瘤CAR-T项目的临床前研究工作,其中LB2102 DLL3 CAR-T疗法项目被以高达11亿美金许可给诺华公司。郝瑞栋博士在Hepatology、JVI等杂志发表SCI论文十余篇;申请中国和国际发明专利十余项。郝瑞栋博士持有武汉大学微生物学博士学位。侯冰 博士德琪医药科技 新药研发及转化医学负责人报告题目:靶向“Don't eat me”通路的新药开发侯冰,德琪医药新药研发及转化医学负责人,英国利兹大学生物医学博士。总负责德琪医药大分子及小分子药物的发现、临床前研发及转化医学。发表高水平研究论文多篇,包括作为第一作者Nature主刊及Science子刊发表的研究论文。共申请三十余项新药发明专利,多项已授权或公开。作为发明人或主要负责人,已推进多款ADC, 肿瘤免疫单、双抗,及小分子药物进入临床阶段,其中包括多个First-in-class靶点。 带领团队研发了全球首个进入临床阶段的CD24单克隆抗体,目前该项目正在美国MD安德森癌症中心等实验中心进行临床试验。贾怡昌 博士神济昌华 创始人报告题目:From a rational disease model to ALS therapy贾怡昌博士,清华大学医学院长聘教授,北大-清华生命科学联合中心,清华-IDG麦戈文脑科学联合研究院,清华大学脑与智能实验室研究员。主要从事神经元存活和神经退行性疾病发病机制的研究。2006年在中科院神经科学研究所获得博士学位,师从王以政院士。2007年,加入美国小鼠遗传圣地杰克逊研究所Dr. Susan Ackerman(美国科学院院士)实验室,利用小鼠遗传学研究神经退行性疾病的发病机制。2012年获得了美国健康研究院颁发的独立科学研究人奖(K99/R00, pathway to independent award),2013年入选中国国家人才计划。贾怡昌教授的实验室重点关注:(1)RNA代谢异常和内质网稳态失调引起的神经退行性和神经发育障碍的疾病机制(Brain, 2020; Protein & Cell, 2023; Cell Research, 2023;);(2)哺乳动物语音的分子机制及其在神经发育疾病中的作用(Molecular Psychiatry, 2023);(3)建立新的神经系统疾病的细胞和动物模型(Brain, 2020; Nat. Commun., 2023)。李治中 博士拾玉儿童公益基金会 癌症生物学家、科普作家报告题目:儿童肿瘤和药物开发清华大学本科,杜克大学癌症生物学博士,发表研究论文20余篇,包括一作Cancer Cell封面,引用超过7000次。运营自媒体“菠萝因子”,总订阅者超百万。出版5本癌症科普畅销书:《癌症·真相:医生也在读》《癌症·新知:科学终结恐慌》《癌症.防御》,《深呼吸:菠萝解密肺癌》《她说:菠萝解密乳腺癌》,荣获多项中国顶尖出版大奖,包括 文津图书奖,中国科普作家协会优秀科普作品金奖,科技部优秀科普作品金奖等。参与中央电视台,凤凰电视台,北京电视台、脱口秀大会等节目录制。《一席》演讲“癌症的真相”,视频点击量超过1亿。2015年发起向日葵儿童公益项目,2018年回国担任拾玉儿童公益基金会秘书长,聚焦三个板块服务,分别为儿童癌症科普教育,儿童安宁舒缓,以及儿童肿瘤转化科研。刘志刚 博士重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 首席科学官报告题目:基于TCRm的药物研究进展刘志刚,中国国籍。武汉大学遗传学学士,军事医学科学院遗传学硕士和博士。现任重庆智翔金泰生物制药股份有限公司董事、首席科学官。自1996年一直从事新型抗体药物的研发工作,曾先后在军事医学科学院生物工程研究所、英国Haptogen公司、美国MD Anderson cancer center和百泰生物药业有限公司等研究机构和企业工作,专注于新型抗体药物的发现、验证及相关技术平台的建设和优化。罗敏 博士复旦大学生物医学研究院 研究员复旦大学研究员,长期致力于肿瘤免疫治疗研究,在新靶点发现和药物开发方面进行了多项前沿性探索,并推动其向临床进行转化。通过体内CRISPR筛选发现多型核髓源抑制型细胞(PMN-MDSCs)的功能受体CD300ld,在肿瘤免疫调控中发挥关键作用;建立和利用人全基因组水平受体筛选平台,鉴定出新冠病毒与宿主细胞互作的受体谱系,为新的膜蛋白靶点及功能性配体的筛选提供了重要技术平台。以通讯作者身份在Nature、Cell Res、JITC等期刊发表论文,获得基金委面上和专项资助,后续将针对肿瘤微环境的形成机制与靶向调控进行深入研究,逐步建立肿瘤内多种细胞的分泌组蛋白互作网络,并针对功能靶点开发抗体、小分子和疫苗等免疫治疗策略。沈月雷 博士百奥赛图 董事长兼CEO报告题目:RenNano和RenTCR: 不断创新的生物药开发沈月雷博士是百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司的董事长兼CEO。2003年获University of Massachusetts School of Medicine 免疫学博士。具有近30年的免疫学、基因编辑、模式动物疾病模型开发以及抗体药物研发经验。2009年在北京成立百奥赛图(Biocytogen)。过去十多年间,带领百奥赛图发展成为拥有涵盖靶点验证、全人抗体药物规模化开发、不同种属动物体内药理药效评价、国内外IND申报及全球临床试验的完整抗体药物研发体系的国际性生物技术公司,企业致力于“成为全球新药发源地”。汤纳平 博士上海益诺思生物技术股份有限公司 毒理事业部高级副总经理、上海GLP机构负责人DCST,研究员,硕士生导师16+年毒理学研究经验中国药理学会安全药理专业委员会常务委上海市毒理学会理事获教育部自然科学奖二等奖、上海市科学技术奖二等奖,第一作者或通讯作者发表SCI论文18篇伍维思 博士无锡诺宇医药科技有限公司 首席技术官报告题目:Development of Theranostics for Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma上海复旦大学化学学士,美国纽约石溪州立大学化学博士。现任无锡诺宇医药科技有限公司首席技术官,曾被苏州大学医学部放射医学与防护学院聘为兼职教授。历任美国默克制药公司首席科学家、美国 USPTO 注册专利代理(任职于美国新泽西Gearhart Law律师事务所)、中国凯瑞康宁生物工程(武汉)公司副总裁、米度(南京)生物技术有限公司首席技术官等职。徐伟 博士剂泰医药 CSO报告题目:下一代mRNA编码蛋白免疫治疗和药物递送徐伟,荷兰莱顿大学医学院医学(免疫学)博士, 美国贝勒免疫学研究所博士后。10多年的药物研发管理经验,曾主导开发多个创新药物进入临床。现任剂泰医药CSO。之前曾分别担任瑞士Numab Therapeutics CSO, 信达生物副总裁,罗氏制药(瑞士)肿瘤免疫治疗主任科学家。殷文劼 博士亘喜生物 药理毒理部高级总监报告题目:装甲型CAR-T治疗实体瘤的临床前研究殷文劼博士于2019年12月加入亘喜生物,开始负责公司的早期研发与临床前研究中的体内动物模型功能板块,其中主要包括针对基于FasTCAR、TruUCAR、SMART CART等亘喜生物独有的技术平台的临床候选产品的药效和安全性测试。在亘喜生物的4年多时间里,殷博士及其团队协助公司获得了4项中国与2项美国的IND批件。在加入亘喜生物之前,殷博士曾担任上海润诺生物科技有限公司(现保诺-桑迪亚)生物药团队体内药理组负责人,并负责F1 Oncology(现埃秀马生物)的针对实体瘤的创新CAR-T疗法的体内评估。在加入工业界之前,殷博士曾经在贝勒免疫学研究所从事树突状细胞(DC)疫苗和移植物抗宿主病(GvHD)的研究。殷博士拥有贝勒大学免疫学博士学位和分子遗传学硕士学位,以及复旦大学生物科学学士学位。占一帆 博士上海华奥泰生物药业 首席科学家、新药研发副总经理报告题目:生物制剂联合治疗自身免疫/炎症性疾病:临床前评估药物疗效和毒理面临的的挑战澳大利亚墨尔本大学免疫学博士,之后在澳大利亚沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所就职。长期从事细胞免疫领域的研究。在免疫细胞活化/分化/生存,细胞相互作用,细胞因子和抗体的产生等领域成果丰富,在国际顶级期刊发表100余篇的学术论文。其研究注重免疫细胞和细胞因子在自身免疫病,肿瘤及感染疾病发病和治疗中的参与。负责华奥泰生物大分子新药新靶点选择,偶联药物平台和免疫细胞功能平台建设。赵孝斌 博士浙江海昶生物医药技术有限公司 总裁、创始人报告题目:基于QTsome的核酸药物递送系统研发及临床转化赵孝斌博士曾就职于FDA、Abbott、上海医药工业研究院、James Cancer Hospital等机构,已在药物制剂和药事法规领域积累了20多年的科研生涯。其研究领域包括靶向给药系统、siRNA治疗、脂质体、纳米制剂等领域。2010年受聘为美国食品药品监督管理局(FDA)药审中心(CDER)资深审评员,主管复杂制剂审批,重点审查多肽、脂质体等药物的CMC一致性评价及其cGMP质量系统,并参与了FDA的纳米药物法规指南协调工作组,制订了多项脂质体相关药物的申报指南。2022年11月起担任ICH Q1专家工作组组长。赵孝斌博士拥有FDA Level III (最高级别)药物现场核查员资格证书,并在2013年获得FDA CDER 特别成就奖,FDA风险评估试验项目组奖。2014年赵博士创建海昶生物和白橡树医药,专业开发RNA药物及脂质体等创新505b(2)制剂及国际法规注册。赵永新 博士杭州多禧生物科技有限公司 董事长兼首席执行官赵永新是杭州多禧生物科技有限公司董事长/总经理。其博士毕业于美国伊利诺依大学,博士后完成于康奈尔大学医学研究生院和纪念斯隆凯琳癌症中心。他曾在美国Monsanto、Pharmacia和ImmunoGen公司从事药物研发工作十多年,作为核心成员或项目负责人参与了上市药物以及多个在临床试验中ADC药物的设计、研发和工艺优化工作。赵博士于2013年同原单位几位上下游合作的资深科学家全职回国创办杭州多禧生物。多禧研发的30多款新一代高效低毒ADC药物已经有6款在临床试验阶段。目前多禧依托其ADC平台技术在同国内外多家知名企业开展ADC药物研发合作。精彩活动东布洲科学城交流活动(审核制)东布洲之约——长江之滨医药人沙龙流金十载,一路同行。在崭新的第十个年头,第二期“东布洲之约一长江之滨医药人沙龙”也如约而至,临江新区党工委、管委会敬候各位贵客、挚友莅临,感受长江之滨的美丽风光,共话生物医药产业创新,发掘合作共赢新机遇。东布洲,这个充满创新与活力的科学小城,等待您的到来!十周年特色活动共赴海门会议十年之约阳春三月,邀请您相聚海门,共赴十年之约,记录下这一珍贵的时刻!参与方式一:海门会议十周年打卡点合影留念,朋友圈发送打卡照+文案+定位,集赞18个参与方式二:逛展赢好礼,集齐会刊所有展商印章两种方式均可凭会刊在百奥赛图特展区兑换“幸运红包墙”抽奖机会一次。现场为大家准备了各种特色奖品,复古的、有趣的、惊喜的,应有尽有,数量有限,先到先得,欢迎大家积极参与!活动详情见现场海报,最终解释权归百奥赛图所有晚间沙龙专场(敬请期待更多精彩)会务信息● 扫描下方二维码或点击文末阅读原文报名参会● 酒店预订酒店名称:海门东恒盛国际大酒店 酒店地址:中国·江苏·南通·海门区·北京中路777号 本次会议协议酒店为海门东恒盛国际大酒店,位于海门区人民政府会展中心对面,步行距离约10分钟。通过会务组预定酒店,标间/大床房协议价格均为360元/间/晚。需要预订酒店的老师务必在3月22日前提交预订信息(联系邮箱:meeting@bbctg.com.cn)。酒店付款预留,会务组将于您提交酒店预定信息的三个工作日内以邮件形式与您联系,确认预订信息及付款事宜(联系邮箱:meeting@bbctg.com.cn)。如未收到邮件,请联系BIO小助手(微信号:18001123597)。 特别注意: 1、酒店预留以付款成功为准,付款截止时间为3月24日,如需发票请入住时于酒店前台开具。 2、协议房间数量有限,请您尽早确认,如已满员,请自行预定其他酒店。 3、预订成功后,如有入住人员更换,请务必及时联系会务组修改入住信息,如因个人原因不能入住,费用一律不退,谢谢理解与配合!● 班车预定接送班车免费,具体接站地点会前另行通知。自驾人员可在酒店停车场和政府会展中心停车场免费停车。会议当天将有专车接送参会人员统一从酒店前往会场。 注:如您需要预定酒店&班车,请您在确定行程后填写预定信息并提交,截止时间3月22日。 招商信息● 联系方式注册联系人:李宇蒙 18131376747参展联系人:李媛媛 18834912807联 系 电 话:010-56967680联 系 邮 箱:meeting@bbctg.com.cn往届回顾● 往届海门会议精彩内容回顾关于百奥赛图百奥赛图(股票代码:02315.HK)是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术,百奥赛图自主研发了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimicTM)平台,用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类 TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发(“千鼠万抗TM”计划),并已建立起40多万条全人抗体序列库,用于全球合作。截至2023年12月31日,百奥赛图已签署了103项药物合作开发/授权/转让协议并与包括多家MNC在内的企业达成了47个靶点项目RenMice®平台授权开发合作;多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型,同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京,在中国(江苏海门、上海)、美国(波士顿、旧金山)及德国海德堡等地设有分支机构。欲了解更多信息,请访问官网https://www.biocytogen.com.cn/。
北京
2024年3月4日
/美通社/ --
2024年3月30-31日
第十届百奥赛图模式动物与医药产业大会将在江苏省南通市海门区召开。本次大会由百奥赛图和东布洲科学城共同主办。
会议信息
会议主题
:
医药创新 未来已来
会议时间:
2024年3月30-31日
会议地点:
海门区人民政府会议中心(江苏省南通市海门区北京中路600号)
会议费用:
会议免费,住宿自理
*会议最终解释权归百奥赛图所有
会议将围绕
"XDC想象力不断"
、
"免疫系统的正反面-攻破肿瘤与自免"
、
"老龄化蓝海市场-神经与衰老"
和
"慢性疾病药物开发的机遇和挑战"
四个方向共话医药创新!
本次大会将邀请来自学术界和企业界的专家学者齐聚海门,大会主办方将继续保持"会场无领导、无大拿、无特殊身份、不设名牌桌牌、自由选座、人人平等"的交流氛围,旨在为参会代表建立一个自由、高效的分享交流平台,进行深入、广泛的学术探讨。
山重水复疑无路,柳暗花明又一"春"。在此,百奥赛图诚挚邀请您的参与,期待与您相聚魅力海门!
会议日程
报告嘉宾
精彩活动
东布洲科学城交流活动(审核制)
东布洲之约
——
长江之滨医药人沙龙
流金十载,一路同行。在崭新的第十个年头,第二期"东布洲之约一长江之滨医药人沙龙"也如约而至,临江新区党工委、管委会敬候各位贵客、挚友莅临,感受长江之滨的美丽风光,共话生物医药产业创新,发掘合作共赢新机遇。东布洲,这个充满创新与活力的科学小城,等待您的到来!
十周年特色活动
共赴海门会议十年之约
阳春三月,邀请您相聚海门,共赴十年之约,记录下这一珍贵的时刻!
参与方式一:
海门会议十周年打卡点合影留念,朋友圈发送打卡照+文案+定位,集赞18个
参与方式二:
逛展赢好礼,集齐会刊所有展商印章
两种方式均可凭会刊在百奥赛图特展区兑换"幸运红包墙"抽奖机会一次。现场为大家准备了各种特色奖品,复古的、有趣的、惊喜的,应有尽有,数量有限,先到先得,欢迎大家积极参与!
活动详情见现场海报,最终解释权归百奥赛图所有
晚间沙龙专场(敬请期待更多精彩)
嘉宾介绍
陈家明 博士
浙江大学良渚实验室 教授
报告题目:
RIPK3: Integrating cell death and inflammatory signals
陈家明(Francis Ka-Ming Chan ),博士生导师,浙江大学特聘教授,教育部长江讲席教授,良渚实验室教授。在美国加州大学伯克利分校获得分子和细胞生物学博士学位,随后在美国国立卫生研究院从事博士后研究。历任马萨诸塞大学医学院与杜克大学医学院教授,和杜克大学免疫系副主任。现任浙江大学基础医学院良渚实验室教授。2023年度杭州市西湖明珠工程顶尖人才。研究领域:细胞死亡在免疫信号传导、炎症、癌症及宿主-病原相互调控中的作用。开创程序性坏死领域研究,美国癌症研究所青年PI奖获得者,2022 Gordon Research Conference Cell Death 主席,国际期刊 Cell Death &Differentiation编委,发表高水平论文80余篇,H index= 54,累计引用两万五千多次,包括多篇 Cell 、Nature 、Science 正刊及子刊。在研科研项目包含浙江省科技厅中央引导地方300万以及国自然外国专家项目160万等。
陈椰林
博士
中国科学院生物与化学交叉研究中心,上海有机化学研究所 研究员
报告题目:
家族遗传性和散发性阿尔茨海默病可归因于同一生化反应的异常
陈椰林博士,中国科学院生物与化学交叉研究中心,上海有机化学研究所,研究员、课题组长。本科毕业于北京大学生物化学与分子生物学专业,于范德比尔特大学获得神经生物学博士学位,后在麻省理工学院和基因泰克生物技术公司完成博士后训练。2015年加入中国科学院生物与化学交叉研究中心,建立突触与脑疾病课题组并担任组长。同时拥有学术界和工业界,以及脑疾病基础研究和20年神经系统药物开发的交叉背景。目前聚焦两个研究方向:1.谷氨酸受体调控精神类疾病的机制。2.阿尔兹海默症的致病机制。主要贡献:1.发现一个快速抗抑郁药物的作用新机制。2.提出阿尔兹海默症主要风险基因ApoE4的致病新机制,以及相应的治疗新方法。
韩照中 博士
领诺(上海)医药科技有限公司 创始人、董事长、CEO
报告题目:
补体靶向的药物研发
韩照中博士,领诺(上海)医药科技有限公司创始人、董事长、CEO。1991年毕业于武汉大学病毒学与分子生物学系,1997获军事医学科学院医学遗传学博士学位。2002年完成美国国家卫生研究院肿瘤研究所(NIH, NCI)新药研发博士后训练后,任职于能源部国家实验室生物部,从事抗体发现与工程改造研究。2004年任Vanderbilt University医学院肿瘤生物学助理教授,在联邦基金的支持下进行脑胶质瘤的基础与转化医学研究。2013年加入Alexion Pharmaceuticals公司,参与或主导补体靶向、针对严重罕见病的孤儿药研发。2017年底回国负责睿智化学(ChemPartner)抗体发现与工程改造平台,服务于国内外医药公司、生物技术企业和科研单位。2019年8月于上海自由贸易区张江药谷注册成立领诺(上海)医药科技有限公司,开展基于补体靶向、穿越血脑屏障的大分子药物递送技术、罕见病孤儿药的创新药物研发。
郝瑞栋
博士
易慕峰生物科技有限公司 合伙人、研发中心负责人
郝瑞栋博士作为易慕峰合伙人&研发中心负责人,负责药物早期发现、非临床以及转化医学工作。
郝瑞栋博士具有10年+细胞治疗产品开发经验,曾在南京传奇等知名细胞治疗研发企业主导多个血液瘤及实体瘤CAR-T项目的临床前研究工作,其中LB2102 DLL3 CAR-T疗法项目被以高达11亿美金许可给诺华公司。
郝瑞栋博士在Hepatology、JVI等杂志发表SCI论文十余篇;申请中国和国际发明专利十余项。郝瑞栋博士持有武汉大学微生物学博士学位。
侯冰 博士
德琪医药科技 新药研发及转化医学负责人
报告题目:
靶向"Don't eat me"通路的新药开发
侯冰,德琪医药新药研发及转化医学负责人,英国利兹大学生物医学博士。总负责德琪医药大分子及小分子药物的发现、临床前研发及转化医学。发表高水平研究论文多篇,包括作为第一作者Nature主刊及Science子刊发表的研究论文。共申请三十余项新药发明专利,多项已授权或公开。作为发明人或主要负责人,已推进多款ADC, 肿瘤免疫单、双抗,及小分子药物进入临床阶段,其中包括多个First-in-class靶点。 带领团队研发了全球首个进入临床阶段的CD24单克隆抗体,目前该项目正在美国MD安德森癌症中心等实验中心进行临床试验。
贾怡昌 博士
神济昌华 创始人
报告题目:
From a rational disease model to ALS therapy
贾怡昌博士,清华大学医学院长聘教授,北大-清华生命科学联合中心,清华-IDG麦戈文脑科学联合研究院,清华大学脑与智能实验室研究员。主要从事神经元存活和神经退行性疾病发病机制的研究。2006年在中科院神经科学研究所获得博士学位,师从王以政院士。2007年,加入美国小鼠遗传圣地杰克逊研究所Dr. Susan Ackerman(美国科学院院士)实验室,利用小鼠遗传学研究神经退行性疾病的发病机制。2012年获得了美国健康研究院颁发的独立科学研究人奖(K99/R00, pathway to independent award),2013年入选中国国家人才计划。贾怡昌教授的实验室重点关注:(1)RNA代谢异常和内质网稳态失调引起的神经退行性和神经发育障碍的疾病机制(Brain, 2020; Protein & Cell, 2023; Cell Research, 2023;);(2)哺乳动物语音的分子机制及其在神经发育疾病中的作用(Molecular Psychiatry, 2023);(3)建立新的神经系统疾病的细胞和动物模型(Brain, 2020; Nat. Commun., 2023)。
李治中 博士
拾玉儿童公益基金会 癌症生物学家、科普作家
报告题目:
儿童肿瘤和药物开发
清华大学本科,杜克大学癌症生物学博士,发表研究论文20余篇,包括一作Cancer Cell封面,引用超过7000次。
运营自媒体"菠萝因子",总订阅者超百万。出版5本癌症科普畅销书:《癌症•真相:医生也在读》《癌症•新知:科学终结恐慌》《癌症.防御》,《深呼吸:菠萝解密肺癌》《她说:菠萝解密乳腺癌》,荣获多项中国顶尖出版大奖,包括 文津图书奖,中国科普作家协会优秀科普作品金奖,科技部优秀科普作品金奖等。
参与中央电视台,凤凰电视台,北京电视台、脱口秀大会等节目录制。《一席》演讲"癌症的真相",视频点击量超过1亿。
2015年发起向日葵儿童公益项目,2018年回国担任拾玉儿童公益基金会秘书长,聚焦三个板块服务,分别为儿童癌症科普教育,儿童安宁舒缓,以及儿童肿瘤转化科研。
刘志刚 博士
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 首席科学官
报告题目:
基于TCRm的药物研究进展
刘志刚,中国国籍。武汉大学遗传学学士,军事医学科学院遗传学硕士和博士。现任重庆智翔金泰生物制药股份有限公司董事、首席科学官。自1996年一直从事新型抗体药物的研发工作,曾先后在军事医学科学院生物工程研究所、英国Haptogen公司、美国MD Anderson cancer center和百泰生物药业有限公司等研究机构和企业工作,专注于新型抗体药物的发现、验证及相关技术平台的建设和优化。
罗敏 博士
复旦大学生物医学研究院 研究员
复旦大学研究员,长期致力于肿瘤免疫治疗研究,在新靶点发现和药物开发方面进行了多项前沿性探索,并推动其向临床进行转化。通过体内CRISPR筛选发现多型核髓源抑制型细胞(PMN-MDSCs)的功能受体CD300ld,在肿瘤免疫调控中发挥关键作用;建立和利用人全基因组水平受体筛选平台,鉴定出新冠病毒与宿主细胞互作的受体谱系,为新的膜蛋白靶点及功能性配体的筛选提供了重要技术平台。以通讯作者身份在Nature、Cell Res、JITC等期刊发表论文,获得基金委面上和专项资助,后续将针对肿瘤微环境的形成机制与靶向调控进行深入研究,逐步建立肿瘤内多种细胞的分泌组蛋白互作网络,并针对功能靶点开发抗体、小分子和疫苗等免疫治疗策略。
沈月雷 博士
百奥赛图 董事长兼CEO
报告题目:
RenNano和RenTCR: 不断创新的生物药开发
沈月雷博士是百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司的董事长兼CEO。2003年获
University of Massachusetts School of Medicine
免疫学博士。具有近30年的免疫学、基因编辑、模式动物疾病模型开发以及抗体药物研发经验。2009年在北京成立百奥赛图(Biocytogen)。过去十多年间,带领百奥赛图发展成为拥有涵盖靶点验证、全人抗体药物规模化开发、不同种属动物体内药理药效评价、国内外IND申报及全球临床试验的完整抗体药物研发体系的国际性生物技术公司,企业致力于"成为全球新药发源地"。
汤纳平
博士
上海益诺思生物技术股份有限公司 毒理事业部高级副总经理、上海GLP机构负责人
DCST,研究员,硕士生导师
16+年毒理学研究经验
中国药理学会安全药理专业委员会常务委
上海市毒理学会理事
获教育部自然科学奖二等奖、上海市科学技术奖二等奖,第一作者或通讯作者发表SCI论文18篇
伍维思
博士
无锡诺宇医药科技有限公司 首席技术官
报告题目:
Development of Theranostics for Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma
上海复旦大学化学学士,美国纽约石溪州立大学化学博士。现任无锡诺宇医药科技有限公司首席技术官,曾被苏州大学医学部放射医学与防护学院聘为兼职教授。历任美国默克制药公司首席科学家、美国 USPTO 注册专利代理(任职于美国新泽西Gearhart Law律师事务所)、中国凯瑞康宁生物工程(武汉)公司副总裁、米度(南京)生物技术有限公司首席技术官等职。
徐伟
博士
剂泰医药 CSO
报告题目:
下一代mRNA编码蛋白免疫治疗和药物递送
徐伟,荷兰莱顿大学医学院医学(免疫学)博士, 美国贝勒免疫学研究所博士后。10多年的药物研发管理经验,曾主导开发多个创新药物进入临床。现任剂泰医药CSO。之前曾分别担任瑞士Numab Therapeutics CSO, 信达生物副总裁,罗氏制药(瑞士)肿瘤免疫治疗主任科学家。
殷文劼
博士
亘喜生物 药理毒理部高级总监
报告题目:
装甲型CAR-T治疗实体瘤的临床前研究
殷文劼博士于2019年12月加入亘喜生物,开始负责公司的早期研发与临床前研究中的体内动物模型功能板块,其中主要包括针对基于FasTCAR、TruUCAR、SMART CART等亘喜生物独有的技术平台的临床候选产品的药效和安全性测试。在亘喜生物的4年多时间里,殷博士及其团队协助公司获得了4项中国与2项美国的IND批件。在加入亘喜生物之前,殷博士曾担任上海润诺生物科技有限公司(现保诺-桑迪亚)生物药团队体内药理组负责人,并负责F1 Oncology(现埃秀马生物)的针对实体瘤的创新CAR-T疗法的体内评估。在加入工业界之前,殷博士曾经在贝勒免疫学研究所从事树突状细胞(DC)疫苗和移植物抗宿主病(GvHD)的研究。殷博士拥有贝勒大学免疫学博士学位和分子遗传学硕士学位,以及复旦大学生物科学学士学位。
占一帆
博士
上海华奥泰生物药业 首席科学家、新药研发副总经理
报告题目:
生物制剂联合治疗自身免疫/炎症性疾病:临床前评估药物疗效和毒理面临的的挑战
澳大利亚墨尔本大学免疫学博士,之后在澳大利亚沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所就职。长期从事细胞免疫领域的研究。在免疫细胞活化/分化/生存,细胞相互作用,细胞因子和抗体的产生等领域成果丰富,在国际顶级期刊发表100余篇的学术论文。其研究注重免疫细胞和细胞因子在自身免疫病,肿瘤及感染疾病发病和治疗中的参与。负责华奥泰生物大分子新药新靶点选择,偶联药物平台和免疫细胞功能平台建设。
赵孝斌
博士
浙江海昶生物医药技术有限公司 总裁、创始人
报告题目:
基于QTsome的核酸药物递送系统研发及临床转化
赵孝斌博士曾就职于FDA、Abbott、上海医药工业研究院、James Cancer Hospital等机构,已在药物制剂和药事法规领域积累了20多年的科研生涯。其研究领域包括靶向给药系统、siRNA治疗、脂质体、纳米制剂等领域。2010年受聘为美国食品药品监督管理局(FDA)药审中心(CDER)资深审评员,主管复杂制剂审批,重点审查多肽、脂质体等药物的CMC一致性评价及其cGMP质量系统,并参与了FDA的纳米药物法规指南协调工作组,制订了多项脂质体相关药物的申报指南。2022年11月起担任ICH Q1专家工作组组长。赵孝斌博士拥有FDA Level III (最高级别)药物现场核查员资格证书,并在2013年获得FDA CDER 特别成就奖,FDA风险评估试验项目组奖。2014年赵博士创建海昶生物和白橡树医药,专业开发RNA药物及脂质体等创新505b(2)制剂及国际法规注册。
赵永新
博士
杭州多禧生物科技有限公司 董事长兼首席执行官
赵永新是杭州多禧生物科技有限公司董事长/总经理。其博士毕业于美国伊利诺依大学,博士后完成于康奈尔大学医学研究生院和纪念斯隆凯琳癌症中心。他曾在美国Monsanto、Pharmacia和ImmunoGen公司从事药物研发工作十多年,作为核心成员或项目负责人参与了上市药物以及多个在临床试验中ADC药物的设计、研发和工艺优化工作。赵博士于2013年同原单位几位上下游合作的资深科学家全职回国创办杭州多禧生物。多禧研发的30多款新一代高效低毒ADC药物已经有6款在临床试验阶段。目前多禧依托其ADC平台技术在同国内外多家知名企业开展ADC药物研发合作。
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指导单位 | 中国微生物学会、上海市生物医药产业促进中心主办单位 | 华东理工大学、佰傲谷BioValley协办单位 | 中国食药促进会疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会支持单位 | “科创中国”生物医药产业科技服务团、美国华人生物医药科技协会(CBA)大会时间 | 2023年11月22-23日大会地点 | 中国·上海大会规模 | 1500人上海国际生物医药产业周(IBIWS)是上海市具有地标意义和引领地位的生物医药产业标志性国际峰会,是集中展示最新成果、共话前沿创新、促进合作交流的重要平台。Bio-ONE深耕生物工艺四年多,累积汇聚工艺匠人4000多人。作为上海国际生物医药产业系列活动之一,Bio-ONE2023第五届生物工艺产业年度峰会定于11月22-23日在上海举办,本届会议以简化、优化、强化为主旨,聚焦全球最新工艺技术,囊括抗体、细胞与基因治疗、核酸药物等多个领域,共研工艺放大与商业化的最优解。截止目前12位嘉宾确认加盟,向下滑动查看详细介绍👇👇李 炎 四川省药品检验研究院生物制品检验所 所长四川省药品检验研究院学术委员会委员,国家药监局生物制品批签发授权签字人,国家药监局疫苗及生物制品质量控制与评价重点实验室学术带头人,四川省药监局生物制品质量监测与风险评估重点实验室主任。长期担任生物制品和生化药品的检验及科研项目负责人,被聘为国家药监局GMP检查员,四川省药监局GMP、GSP检查员、注册检查员。Topic:疫苗的质量检定及法规解读张 颖中盛溯源 联合创始人&CTO本科毕业于中国科学技术大学生命科学学院,后于康奈尔大学被授予细胞和发育生物学博士学位,并完成博士后研究。具有多年国内外诱导多能干细胞(iPSC)产业化转化经验。主要工作为开发iPSC来源细胞药物,建立了覆盖超7亿中国人群的“超级供体”iPSC库。期间参与承接科技部十三五和十四五国家重点研发计划《干细胞制剂及应用的标准化研究》和《干细胞及相关产品质量控制及评价技术》。并参与起草国内首个《人诱导多能干细胞》标准,完成了多个临床级iPSC三级库的建立和质量复核。Topic:iPSC来源细胞药物CMC概述张秀军北京循生转化医学研究院 研究院院长兼理事长北京循生转化研究院理事长、循生生物医学研究有限公司创始人兼首席技术官;北京大学医学部免疫药理学硕士, 师从免疫药理学泰斗,“国际灵芝之父”林志彬教授;10年新药研究背景如不同多糖类毒理学和免疫抗肿瘤活性研究及开发等。25年国际Top10 跨国企业新药研发中心工作, 曾在在德国拜耳公司,美国强生等公司担任15年高级管理职务, 参与多个国际创新药研究和临床开发并获得产品上市批件。李德亮爱科瑞思 ADC药物研发总监四川大学制药工程专业博士,在ADC领域有近十年的研发经验,曾在四川科伦博泰、四川百利天恒从事ADC药物的开发工作,参与开发的ADC产品完成与默克13亿美金合作。现为杭州爱科瑞思ADC药物开发资深总监,负责ADC药物设计、合成、偶联、CMC等工作。游明翰中国抗体 高级总监2012年1月加入中国抗体制药有限公司任研究项目经理(研发),其后于2015年1月至2019年3月任公司联席总监(研发)及自2019年4月起任公司总监(下游流程)。主要负责监督下游纯化工艺开发、监察抗体产品的生产经营、建立相关生产质量管理规范(GMP)系统及监督苏州生产基地的经营合规及规划。拥有13年的生物制品研究、开发和生产经验。分别于2000年12月、2002年12月及2005年12月取得中国香港中文大学生物化学学士、硕士及博士学位;2012年9月注册为中国香港品质管理协会注册质量经理人;自2020年10月起任中国抗体制药有限公司高级总监(生产)。汪小锋瑅安生物 CMC总监微生物学博士,生物制药行业有11年工作经验,曾先后任职于武汉康复得生物和苏州信达生物,领导和参与多个微生物表达的重组蛋白的新药分子设计和上下游工艺开发,以及10多个抗体药物包括单抗,双抗和三抗的下游工艺开发和中试生产,技术转移,工艺变更和上市申报等工作。章雪晴上海交通大学 教授现任上海交通大学药学院博导。曾加入麻省理工学院 Robert Langer教授课题组和哈佛医学院 OmiFarokhzad教授课题组,完成联合培养的博士后研究工作。研究方向围绕核酸递送系统和生物医用材料, (i) 探索新型 mRNA 疫苗及其在预防传染病的应用研究,和 (ii) 开展靶向核酸纳米递送系统在器官纤维化、肿瘤、心脑血管疾病等治疗领域的应用和机制研究。获得多项中美专利授权,并获中组部“海外高层次引进人才”青年项目、美国百特青年科学家奖等。颜凌晨星奕昂生物 工艺开发和生产高级总监颜凌晨博士本科毕业于浙江大学生物科学系,之后在中国科学院上海生科院获得生物技术与医药博士学位。颜博士在CMC工艺开发及运营管理、临床前药物开发等方面拥有14年行业经验,包括7年CAR-T、iPSC-NK细胞治疗行业经验。现担任星奕昂生物工艺开发和生产高级总监,负责iPSC-NK分化、扩增、制剂等工艺的开发和优化,以及生产团队的运营管理,带领团队完成了3D、封闭、无血清、无滋养细胞的iPSC-NK小试&中试工艺开发和优化以及初步的工艺验证。曾就职于上海埃秀马生物,负责质粒、慢病毒载体的生产,以及针对实体瘤的逻辑门控CAR-T产品的开发等工作。刘拥军贝来生物 董事长博士,研究员,北京贝来生物科技有限公司董事长兼首席科学家,北京“亦麒麟”领军人才。中国医药质量管理协会CGT药物质量研究专委会主任委员、中国青少年身心健康专委会副会长,中国医药生物技术协会常务理事、临床前评价技术专委会副主任委员、国际工作委员会副主任委员。深耕干细胞新药开发20年,先后在Blood等发表论文60余篇,获专利40余项。参与编写多项干细胞制剂制备及细胞库质量管理规范,获批中国IND四项、美国IND两项。Topic:基于QbD理念的间充质干细胞(MSC)新药工艺开发陈勃中吉智药 GMP总监&生产副总裁北京协和医学院-清华大学医学部细胞生物学博士,2021年加入中吉智药。主导了中试车间从设计、建造到全面运营。中试车间整体参照中国及欧美基因治疗工艺要求及质量管理运行,设计产能满足一次性100L LV慢病毒载体,200L AAV病毒载体生产需求。负责筹建了LV和HSC的生产团队、质量团队,带领团队完成了β-地中海贫血基因治疗项目IND申报CMC及申报资料撰写。打造了稳固的核心生产团队,为注册临床试验提供有力保障,也为药物上市生产奠定坚实基础。Topic:基因治疗病毒载体工艺开发与GMP生产陈锋复星凯特 智能制造项目总监在复星凯特生物科技有限公司担任智能智造项目总监,负责CMC有关重大项目、智造、数字化项目的管理。陈锋在知名生物技术和工程公司拥有超过15年的从业经验,有着丰富的工艺工程设计、制药项目技术转移、工艺系统优化等项目经验。在加入复星凯特之前,就职于思拓凡(Cytiva),负责领导企业解决方案部门的亚洲工艺设计团队,期间作为工艺负责人完成了多个FlexFactory灵活工厂和Kubio模块化项目。Topic:自体CAR-T药物商业化生产智造及数字化李壮林荣昌生物 副总裁、总工程师山东大学微生物学博士,现任荣昌生物制药(烟台)生物有限公司副总裁、总工程师。李博士在抗体药物工艺开发、大规模cGMP生产和质量控制、cGMP厂房工程建设等方面具有二十多年广泛基础的经验,从事的生物药研发项目中,3个产品已经上市,多个产品处于Ⅱ/Ⅲ临床研究阶段。李博士曾主持“重大新药创制国家科技重大专项”3项,在国内外学术期刊发表论文20余篇,获得授权专利20余项。Bio-ONE 大会信息日程安排精选热门议题*议题持续更新中...Bio-ONE 参会报名参会人群1500+行业同仁加盟参会报名生物工艺人的年度盛会药企技术人员免费参会(需要审核),本次报名为预登记报名,报名审核通过后组委会将通过短信和邮件通知您。扫描下方二维码报名联系我们招商火热进行中Bio-ONE2023年会招商已经启动,生物工艺人的年度盛会不容错过。媒体合作/赞助咨询/学术报告/参会报名请联系Bio-ONE组委会 Abby 18217659261(微信同号)【备注:Bio-ONE2023,进入大会群聊】Bio-ONE 同期活动Bio-ONE发展历程Bio-ONE合作媒体 生物工艺人的年度盛会不容错过!
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