一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的(HR+/HER2-)晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤成人患者中评估INV-6452安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性首次人体I期临床研究
确定推荐剂量范围和/或最大耐受剂量,并评估INV-6452口服给药在晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤成年患者中的剂量限制性毒性;评估INV-6452在晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和初步抗肿瘤活性。
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