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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
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一项评价SC0011联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心、开放性的Ib期临床研究
主要目的:1、评估剂量限制性毒性(DLT)的发生情况,以确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)2、评估联合方案的安全性和耐受性
次要目的:1、评价SC0011和阿帕替尼的药代动力学特征 2、评价SC0011联合阿帕替尼对晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者中的初步有效性 3、评估FGFR2过表达或扩增与疗效的相关性。
评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验
主要目的
评价LF0397片的安全性和耐受性;
确定LF0397片的最大耐受剂量(MTD)(如有)和后续研究的合适推荐剂量。
次要目的
评价LF0397片的药代动力学特征;
评价LF0397片的初步抗肿瘤疗效。
评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期临床研究
主要目的:
1、评价LF0376片的安全性和耐受性;
2、确定LF0376片的最大耐受剂量(MTD)和后续研究的合适推荐剂量(RD)。
次要目的:
1、评价LF0376片的药代动力学(PK)特征;
2、初步评价LF0376片治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者的有效性
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