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100 项与 上海达歌生物医药科技有限公司 相关的临床结果
0 项与 上海达歌生物医药科技有限公司 相关的专利(医药)
2023 年 12 月10日,FDA批准的基因编辑和基因治疗镰状细胞病疗法上市两天后,诺华的生物化学家 Pamela Ting 在美国血液学会年会上做了一份全体报告。Pamela Ting描述了一种表型筛选,该筛选产生的结果会导致胎儿血红蛋白激增,这种蛋白质与最近批准的基因编辑疗法经过改造后产生的蛋白质相同。但与售价 220 万美元的基因编辑疗法不同的是,诺华的化合物是小分子蛋白质降解剂,也就是分子胶,其生产和管理成本要低得多。3个月前,诺和诺德宣布了一笔潜在交易总额14.6亿美元的合作,加大其在分子胶领域的研发力度。2023年以来,包括BMS、罗氏、默沙东等大药企相继与海外biotech达成分子胶技术平台/项目合作,潜在交易总额超过百亿美元。分子胶,作为破解传统小分子药物耐药突变及不可成药难题的利器,又一次站上了风口。面对巨大的市场空间,国内药企同样不甘落后。诺诚健华、正大天晴、康朴生物、达歌生物、格博生物等药企纷纷布局……并且,过去一周,达歌生物牵手武田,嘉越医药与美国Erasca展开分子胶项目合作;因普那布林上市失败而陷入困境的万春医药,则因其子公司SEED的分子胶项目而股价大涨,自2月份以来涨幅超200%。新的竞速开始了,所有人都在等待着一个成功的故事。/ 01 /不可成药靶点的救赎近几十年来,随着结构生物学的发展,已经发现了数千种与疾病相关的蛋白结构,传统的药物研发通过调控这些蛋白结构和活性来治疗疾病。比如小分子抑制剂的经典作用模式是“占据驱动”,通过和蛋白的活性位点或变构位点结合,以废除该蛋白的功能。但传统的小分子抑制剂面临着耐药突变和难成药靶点两大挑战。 根据2017年NRDD综述的统计,彼时FDA批准的1578个药物仅仅靶向了667种靶蛋白,其中小分子药物靶向了549种,大分子药物靶向了146种,仅占潜在靶点的1/3。大量潜在靶点受限于小分子药物的局限性难以开发药物。正是在这一背景下,靶向蛋白降解(TPD)技术成为了小分子药物研发的一种开创性策略。所谓蛋白降解,主要通过诱导致病靶蛋白的快速降解发挥治疗作用。理论上,致病靶点都消失了,不可成药和耐药性的问题自然迎刃而解。TPD分为PROTAC和分子胶两大类。《PROTAC,小分子药物的“百忧解”?》分子胶,顾名思义像胶水一样的小分子。其工作原理是通过与一种称为E3泛素连接酶的酶结合,改变其表面形状,使其能够与目标蛋白结合。一旦形成三者结合,E3连接酶就会在蛋白质中添加一条泛素分子链,从而触发细胞的蛋白质降解系统,将目标蛋白质分解。在传统的小分子药物中,药物与致病靶点结合占据了结合位点,使得致病靶点无法正常发挥作用,而对于不可成药靶点来说,由于没有结合位点,传统小分子药物则无法与其结合。在细胞内部,很多生理过程是需要靠300000多个蛋白与蛋白的相互作用完成,比如快速的修饰和调节,或是快速的合成和降解。分子胶正是利用了细胞内天然的过程,迫使原本不会相互结合的蛋白质与E3连接酶发生作用,从而实现对疾病相关蛋白质的降解。如此一来,就解决了药物靶点不可成药的难题;由于致病靶点被裂解,自然也不会存在耐药性的问题。这也是其与PROTAC技术最有吸引力的地方。而相比分子量较大的PROTAC,通常难以遵守类药五原则,提高生物利用度、实现口服给药往往存在较高的设计壁垒,分子胶的分子量较小,某种程度上简化了PROTAC降解剂的结构,具有更好的成药性,代表性药物如沙利度胺、来那度胺等。/ 02 /“赌”平台的MNC分子胶降解剂的故事与沙利度胺密切相关。尽管早在90年代分子胶的概念就被提出,但直到2013年,研究人员才阐明了沙利度胺类似物作为分子胶降解剂的作用机制,这才彻底打开了分子胶领域的大门。2014年之后,分子胶降解剂逐渐兴起,并逐步发展成为研发人员关注的小分子药物焦点;过去几年,全球医药圈掀起了一波研发热潮,大药企也相继入局。而与其他领域以引进管线为主不同的是,分子胶领域的交易则是以MNC合作开发/引进biotech技术平台为主。最大的交易来自BMS,其于2019年以740亿美元收购Celgene,并获得了三款“度胺”类上市产品(沙利度胺及其类似物来那度胺和泊马度胺),以及CC-92480、CC-99282、CC-220等在研管线,一举稳坐分子胶领域头把交椅。去年以来,默沙东、罗氏、诺和诺德先后入局,BMS更是再度加码。其中,默沙东以总额25.5亿美元与分子胶领头羊之一Proxygen达成合作,共同开发分子胶降解剂。后者开发了一种高度通用的分子胶降解剂发现引擎,可以推动新型分子胶降解剂的规模化开发,通过结合基因组学、蛋白质组学和药物化学等高度跨学科的方法发现和开发新型分子胶降解剂。默沙东之前,勃林格殷格翰、德国默克先后与Proxygen达成合作。罗氏也着手在分子胶领域布局,在不到一个月的时间宣布了两项关于分子胶技术平台的合作。拥有分子胶发现平台的biotech,正在成为大药企眼中的香饽饽。如果说,过去分子胶赛道的BD更多是发生在MNC与海外biotech之间,如今国内biotech也开始被发掘。过去一周,嘉越医药与美国Erasca就Pan-RAS(ON) 抑制剂JYP0015达成全球独家授权协议;达歌生物则牵手武田制药,利用其GlueXplorer平台,针对武田选定的特定疾病靶点发现、验证和优化分子胶降解剂,潜在交易总额最高可达12亿美元。MNC之所以不约而同地押注平台,本质是因为,分子胶虽然非常理想,但迄今为止发现的分子胶水降解剂仍寥寥可数,其发现过程具有很大的偶然性,缺乏一个系统的发现和设计策略。因此,大药企希望押注新的技术平台,甚至借助AI技术,加速分子胶的发现。由于巨大的不确定性,大药企也在这场赌局中保留着理性。比如,罗氏去年与分子胶领域明星公司Monte Rosa达成的总额超20亿美元合作,利用其Queen技术平台开发分子胶降解剂。其中,首付款只有5000万美元,占比仅2.5%。至于BD交易中的其它后续款项,则需要药企不断达到交易前设立的目标,才能够拿到手。/ 03 /需要一个成功的故事无论如何,近两年在小分子药物领域,分子胶几乎成为了最受追捧的赛道。但这个领域,还需要一个成功的故事。截至目前,全球已上市、颇具销售规模的分子胶药并不多,仍停留在三大“度胺”阶段。国内外企业虽在积极布局,但多数还处于临床阶段。而分子胶的临床研发并不顺利,此前Celgene和Biotheryx 的 GSPT1 降解剂已不再开发;诺华在1期试验后停止了其 IKZF2 降解剂。可以说,除了三大“度胺”,该领域仍在等待概念的临床验证。正如前文所说,尽管与PROTAC相比,分子胶体积通常更小,有更好的成药潜力,但其无法像PROTAC一样可以通过各组分大规模筛选获得,设计原理尚不明晰,研发仍存在不少技术难点。首先,分子胶通过诱导或稳定E3泛素连接酶和靶蛋白之间的蛋白相互作用,实现对靶蛋白的招募和降解,但是,这种三元复合物的复杂结构导致分子胶无法用化学方法直接设计;其次,分子胶需要特定化学构成完成对靶蛋白的选择性招募,所以缺乏定向设计的化合物文库会让分子胶药物无法进行精准筛选;最后,分子胶和靶蛋白的互作需要一系列复杂的体外和体内生物验证,而且分子胶的先导化合物优化,及其药效药理研究都没有大量数据积累,给药物的临床推进带来挑战。如何设计分子胶?如何筛选分子胶?如何寻找新的靶点?如何寻找新的E3?如何优化分子的特异性?都是有待解答的问题。当然,随着技术的不断发展,最近几年,分子胶药物设计方法正得以优化,分子胶化合物库也在不断丰富与扩大,关于分子胶的探索正逐步过渡到了理性药物设计阶段。比如前文提及的Proxygen。除此之外,AI技术的发展也为分子胶的突破带来了机遇。计算机辅助药物设计加快了小分子药物的开发进度,同样可以用于TPD领域的药物研发。典型如AI分子胶发现公司VantAI,虽然其成立至今无任何融资信息,也无产品管线,却先后获得了杨森、勃林格殷格翰、BMS等MNC的青睐。可以说,寻找新的E3,新类型的分子,是PROTAC和分子胶都要走的创新型路线。拿到高结合力、特异性高的分子,还是需要很多设计和筛选,敢于走这样路线的公司,要么有自己大量的小分子库,要么有自己的AI算法或是高通量筛选的方法,没有一定积累的药企很难突破这一关。缺乏足够的积累,缺少基础理论的支撑,缺少分子胶研发可以参考的规律,缺少更多成功的案例,缺少临床获批的候选化合物。如果说针对分子胶,我们还需要什么?毫无疑问,需要的很多。但这同样是所有入局者的机遇所在。文/武月点击下方“药渡“,关注更多精彩内容免责声明“药渡”公众号所转载该篇文章来源于其他公众号平台,主要目的在于分享行业相关知识,传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有,如有侵权,请及时告知,我们会在24小时内删除相关信息。微信公众号的推送规则又双叒叕改啦,如果您不点个“在看”或者没设为"星标",我们可能就消散在茫茫文海之中~点这里,千万不要错过药渡的最新消息哦!
扫描二维码即可下载《数图药讯》2024年第21期目 录政策解读1. 国家医保局办公室:关于加强区域协同 做好2024年医药集中采购提质扩面的通知2. 国家医保局:关于进一步推广三明医改经验 持续推动医保工作创新发展的通知3. 国家药监局 国家卫生健康委:关于加强右美沙芬等药品管理的通知4. 国家药监局:关于发布仿制药参比制剂目录(第八十批)的通告(2024年第19号)5. 广东省药品交易中心:关于公布广东省第三方药品电子交易平台部分第四批报名挂网药品挂网信息的通知(20240508批次)行业动态1. 药讯动态:重磅获批2. 药讯动态:重磅临床3. 药企动态:市场动态零售品类数据洞见1. 免疫相关疾病药品市场趋势分析2. 塞来昔布零售放大市场销售分析3. 骨关节炎相关治疗药品零售分析政策解读1、国家医疗保障局办公室:关于加强区域协同 做好2024年医药集中采购提质扩面的通知5月20日,国家医保局发布《关于加强区域协同 做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》,对今年的集采工作提出扩大联盟范围、加强统筹协调、聚焦重点领域、完善执行机制等四部分内容。具体信息请登录国家医保局官网查看。相关文件请扫描上方二维码查看2、 国家医疗保障局:关于进一步推广三明医改经验 持续推动医保工作创新发展的通知5月24日,国家医保局发布《关于进一步推广三明医改经验 持续推动医保工作创新发展的通知》,明确要落实好三明医改取得的制度性成果。围绕“三医”协同发展和治理,通知从加快药品耗材集采改革进度、加大医保支持基层医疗机构力度、着力提升医保支付管理水平等6个方面明确将要开展的“任务清单”。具体信息请登录国家医保局官网查看。相关文件请扫描上方二维码查看3、国家药监局 国家卫生健康委:关于加强右美沙芬等药品管理的通知5月21日,国家药监局、国家卫健委发布《关于加强右美沙芬等药品管理的通知》,对右美沙芬等药品生产、购买、储存等的不同要求再次作出详细说明。自2024年7月1日起,未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。具体信息请登录国家药监局官网查看。4、国家药监局:关于发布仿制药参比制剂目录(第八十批)的通告(2024年第19号)经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第八十批)。附件:化学仿制药参比制剂目录(第八十批)相关文件请扫描上方二维码查看5、广东省药品交易中心:关于公布广东省第三方药品电子交易平台部分第四批报名挂网药品挂网信息的通知(20240508批次)根据《关于公布部分第四批报名挂网药品价格审核结果的通知(20240508批次)》(以下简称《通知》)的审核结果及相关工作安排,广东省第三方药品电子交易平台(以下简称省平台)已将符合挂网要求的药品在新招采子系统进行挂网,现将相关事项进行通知。具体信息请登录广东省药品交易中心官网查看。相关文件请扫描上方二维码查看行业动态01药讯动态:重磅获批和重磅临床最近重磅获批上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊(商品名:瑞必达)获得NMPA批准上市。该药适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 再鼎医药“注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装”获得NMPA批准上市,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。 海思科1类创新药苯磺酸克利加巴林胶囊获得NMPA批准上市,用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛(DPNP)。 信达生物替妥尤单抗注射液的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,用于甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease,TED)的治疗。替妥尤单抗(研发代号:IBI311)是一款重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体。最近重磅临床宜联生物申报的1类新药注射用YL205获得CDE临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。根据宜联生物官方公开资料,YL205是特异性靶向NaPi2b的下一代抗体偶联药物(ADC),以新型拓扑异构酶I抑制剂为有效载荷。 百极优棠申报的1类新药BPYT-01胶囊获得CDE临床试验默示许可,拟开发用于超重和肥胖。公开资料显示,BPYT-01是一款口服小分子GLP-1促泌剂,此前其针对2型糖尿病的临床试验申请已获得CDE批准,并已经完成1期临床研究首剂量入组。 宜联生物申报的1类新药注射用YL205获得CDE临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。根据宜联生物官方公开资料,YL205是特异性靶向NaPi2b的下一代抗体偶联药物(ADC),以新型拓扑异构酶I抑制剂为有效载荷。 罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司申报的1类新药vixarelimab注射液获CDE批准临床,拟开发治疗溃疡性结肠炎。根据公开资料,vixarelimab(RG6536)是一款潜在“first-in-class”阻断OSMRβ的全人源单克隆抗体,目前在国际上处于2期临床阶段。 02药企动态:市场动态5月22日,渤健宣布,已经与Human Immunology Biosciences(HI-Bio™)达成收购协议。根据协议,渤健将以11.5亿美元预付款和高达6.5亿美元的潜在里程碑付款收购HI-Bio。 5月23日,达歌生物(Degron Therapeutics)宣布与武田制药签订了合作开发及独家许可协议,以发现和开发用于肿瘤学、神经科学和炎症领域多个靶点的新型分子胶降解剂。根据协议条款,达歌生物将获得首付款,并有资格获得未来潜在的临床前、临床开发和商业化里程碑的付款,总额最高可达12亿美元。除此之外,达歌生物还有资格获得任何潜在商业化产品的销售特许权使用费。双方可以选择扩大合作范围,以纳入更多靶点。此外,武田将对达歌生物进行股权投资。达歌生物仍然保留其自有管线的全部所有权。5月24日,盛禾生物于港交所正式上市,盛禾生物本次全球发行约3415万股,定价为每股13.50港元,集资总额约4.61亿港元。零售品类数据洞见01免疫相关疾病药品市场趋势分析图1:2021-2023免疫相关疾病药品零售(放大市场)销售额数据来源: 中国药品零售数据库RPDB药店数据中国医药工业信息中心2021-2023免疫相关疾病药品零售(放大市场)销售额整体呈增长趋势,2023年Q4销售额达112.29亿元。 02塞来昔布零售放大市场销售分析图2: 2020-2023年塞来昔布零售(放大市场)销售额数据来源: 中国药品零售数据库RPDB药店数据中国医药工业信息中心塞来昔布是非甾体类抗炎药,通过抑制环氧化酶-2(COX-2)来抑制前列腺素生成。主要用于缓解骨关节炎症状和体征,缓解疼痛及原发性痛经。每年Q4塞来昔布销售额较高,可能与关节炎好发于冬季有关。 03骨关节炎相关治疗药品零售分析图3: 2020-2023年骨关节炎治疗药品零售(放大市场)销售额数据来源: 中国药品零售数据库RPDB药店数据中国医药工业信息中心目前临床用于治疗骨关节炎的药品有盐酸氨基葡萄糖胶囊、塞来昔布胶囊、双氯芬酸钠缓释片等,种类繁多,品种销售额集中度较低。2023年Q4,销售额占比前三的药品分别为盐酸氨基葡萄糖片(14.79%)、盐酸氨基葡萄糖胶囊(13.42%)和通络祛痛膏(12.20%)。来源:医药地理、国家药监局、腾讯、新浪等。END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
前言AIDD Pro 根据国内外各大网站以及人工智能药物设计主流新闻网站及公众号,从 AIDD会议、AIDD招聘,重大科研进展、行业动态、最新报告发布等角度,分析挖掘了每周人工智能辅助药物设计领域所发生的、对领域技术发展产生重大推动作用的事件,旨在帮助 AIDD领域研究人员和业内人士及时追踪最新科研动态、洞察前沿热点。如果您觉得符合以上要求的内容我们有遗漏或者更好建议,欢迎后台留言。科研进展2024年5月25日【神经网络】J. Chem. Theory Comput. | 量子-经典神经网络迁移学习在药物毒性预测中的应用2024年5月24日【药物发现】ACS Omega | 自动化机器人检测界面:通过物理化学性质分析自动化促进药物发现中的机器学习2024年5月23日【分子性质预测】ACS Omega | 基于注意的FP-GNNs元学习用于短时间分子性质预测2024年5月23日【酶抑制剂】ACS Med. Chem. Lett. | 肝素酶抑制剂的设计原则:体外和计算机联合研究2024年5月22日【蛋白质组学】J. Am. Chem. Soc. | 活细胞中信号代谢产物果糖-1,6-二磷酸相互作用蛋白的化学蛋白质组学分析2024年5月22日【SARS-CoV-2】ACS Sens. | 利用单分子电导测量鉴定SARS-CoV-2变体具体信息,请滑动下方文字1.【神经网络】毒性是一个障碍,阻止了大量药物被用于潜在的拯救生命的应用。深度学习为寻找理想的候选药物提供了一个有希望的解决方案;然而,浩瀚的化学空间与底层相结合O (n3)矩阵乘法意味着这些工作很快就会变得需要计算。为了解决这个问题,我们提出了一个混合量子-经典神经网络,用于预测药物毒性,利用量子电路设计,通过显式计算矩阵乘积的复杂性来模拟经典神经行为O (n2). 利用Hadamard测试进行有效的内积估计,而不是传统的交换测试,我们将量子比特的数量减少了一半,并且消除了量子相位估计的需要。直接计算矩阵积量子力学允许可学习的权重从量子转移到经典设备进行进一步训练。我们将我们的框架应用于Tox21数据集,并表明它达到了与模型完全经典相当的预测精度O (n3)模拟。此外,我们证明,模型继续学习,没有中断,一旦转移到一个完全的古典建筑。我们相信,将降低复杂性的量子优势与无噪声计算的经典优势相结合,将为更具可扩展性的机器学习模型铺平道路。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acs.jctc.4c00432DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acs.jctc.4c004322.【药物发现】测量分子的物理化学性质是药物开发过程中一个反复而又不可或缺的过程。克服最大限度提高分析通量挑战的策略依赖于使用基于实验数据训练的计算机机器学习(ML)预测模型。因此,这些硅模型的性能取决于所利用的实验数据的质量。为了提高数据质量,我们设计并实施了一个自动化机器人系统来准备和运行物理化学性质分析(自动化机器人分析接口,ARIA),样品吞吐量增加了6到10倍。通过这一过程,我们克服了主要挑战,并获得了与半自动分析制备相比一致的可重复分析数据。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acsomega.4c02003DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acsomega.4c020033.【分子性质预测】分子性质预测在药物发现中具有重要意义,能够鉴定具有良好类药物性质的生物活性化合物。然而,由于药物发现中标记数据的稀缺性而引起的低数据问题,对准确预测构成了实质性障碍。为了解决这一挑战,我们引入了一种新的结构,AttFPGNN-MAML,用于少量分子性质预测。所提出的方法采用混合特征表示来丰富分子表示并模拟特定于任务的分子间关系。通过利用ProtoMAML,一种元学习策略,我们的模型被训练并适应新的任务。对两个少量数据集(MoleculeNet和FS-Mol)的评估表明,我们的方法在四分之三的任务和各种支持集大小上都具有优越的性能。这些结果令人信服地验证了我们的方法在少量分子性质预测领域的有效性。源代码可在https://github.com/sanomics-lab/AttFPGNN-MAML上公开获得。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acsomega.4c02147DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acsomega.4c021474.【酶抑制剂】肝素酶(HPSE)是一种从硫酸肝素蛋白聚糖(HSPGs)中切割硫酸肝素(HS)侧链的酶。HPSE的过表达与多种类型的癌症、炎症和免疫紊乱有关,使其成为一个非常有希望的治疗靶点。先前开发的已进入临床试验的HPSE抑制剂是多糖衍生化合物或其模拟物;然而,这些分子往往存在生物利用度差、通过靶向其他糖结合蛋白产生副作用以及异质性等问题。很少有小分子抑制剂进展到临床前或临床阶段,在HPSE药物发现方面留下了空白。本研究利用超灵敏的HPSE探针,通过高通量筛选(high-throughput screening, HTS),发现了一种抑制HPSE活性的新型小分子。计算工具被用来阐明抑制的机制。将命中化合物的基本结构特征总结为构效关系(SAR)理论,为HPSE小分子抑制剂的未来设计提供了见解。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acsmedchemlett.3c00268DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acsmedchemlett.3c002685.【蛋白质组学】果糖-1,6-二磷酸(FBP)是糖酵解途径中的一种细胞内源性糖代谢物,最近被报道作为一种信号分子,通过参与重要蛋白质来调节各种细胞事件。尽管在鉴定特异性fbp -蛋白相互作用方面取得了巨大进展,但对fbp -蛋白相互作用蛋白及其调控机制的全面鉴定仍未得到充分探索。在这里,我们描述了一种简明的合成方法,用于可扩展制备光亲和FBP探针,该探针能够直接在活细胞中基于光亲和标记(PAL)对FBP -蛋白质相互作用进行定量化学蛋白质组学分析。使用这样的协议,我们捕获了已知的FBP目标,包括PKM2和MDH2。此外,在未知的FBP相互作用蛋白中,我们发现了线粒体代谢酶醛脱氢酶2 (ALDH2), FBP对其表现出抑制活性,导致细胞ROS上调并伴有线粒体断裂。我们的发现揭示了一种由FBP-ALDH2-ROS轴介导的葡萄糖信号传导新模式。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/jacs.4c01335DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/jacs.4c013356.【SARS-CoV-2】全球COVID-19大流行凸显了快速、可靠和有效检测生物制剂的必要性,以及在新的SARS-CoV-2变体出现时跟踪遗传物质变化的必要性。在这里,我们证明基于rna的单分子电导实验可用于鉴定SARS-CoV-2的特定变体。为此,我们(i)为特定变体选择感兴趣的目标序列,(ii)利用单分子断结测量来获得每个序列及其潜在突变的电导直方图,以及(iii)使用XGBoost机器学习分类器快速识别具有有限数量电导迹的溶液中目标分子的存在。该方法利用能够结合特异性靶标的互补DNA探针,对长度小于20个碱基对的RNA靶标序列进行高特异性和高灵敏度检测。我们使用这种方法直接检测了关注B.1.1.7 (Alpha)、B.1.351 (Beta)、B.1.617.2 (Delta)和B.1.1.529 (Omicron)的SARS-CoV-2变体,并进一步证明了特定序列的传导对核苷酸错配敏感,从而扩大了系统的识别能力。因此,我们的实验方法检测特定的SARS-CoV-2变体,并在新变体出现时识别它们的出现。链接网址:https://pubs-acs-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1021/acssensors.3c02734DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1021/acssensors.3c02734上下滚动查看更多药企动态2024年5月24日【礼来】90亿美元!礼来投资扩大替尔泊肽产能2024年5月24日【复宏汉霖】复宏汉霖「地舒单抗」生物类似药在欧盟申报上市2024年5月23日【武田】约12亿美元!达歌生物与武田达成合作,开发分子胶药物2024年5月23日【阿斯利康】超6亿美元!阿斯利康引进诺纳生物临床前单抗项目2024年5月22日【默克】6亿美元!默克收购Mirus Bio,提高病毒载体生产能力2024年5月22日【渤健】18亿美元!渤健收购HI-Bio获得CD38单抗,天境生物拥有中国权益各动态具体信息,请滑动下方文字1.【礼来】5月24日,礼来宣布其在印第安纳州黎巴嫩生产基地的投资增加了一倍多,新投资额达53亿美元,使公司在该生产基地的总投资从37亿美元增至90亿美元。此次扩建将提高礼来生产替尔泊肽即Zepbound注射液和Mounjaro注射液活性药物成分(API)的能力,从而使更多患有肥胖症和2型糖尿病等慢性疾病患者从中获益。链接网址请戳我2.【复宏汉霖】5月24日,复宏汉霖宣布其自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14的两项上市许可申请(MAAs)获欧洲药品管理局(EMA)受理。链接网址请戳我3.【武田】5月23日消息,达歌生物宣布与武田(Takeda)达成多靶点合作研发及独家许可协议,以发现和开发用于肿瘤学、神经科学和炎症领域多个靶点的新型分子胶降解剂。根据协议,达歌生物将利用其GlueXplorer平台,针对武田选定的特定疾病靶点发现、验证和优化分子胶降解剂。在达到一定进展阶段后,这些项目将移交给武田进行进一步开发和商业化。达歌生物将获得首付款和潜在里程碑共计最高可达12亿美元。同时,武田也会对达歌生物进行股权投资。链接网址请戳我4.【阿斯利康】5月23日,和铂医药全资子公司诺纳生物宣布,与阿斯利康达成合作协议,将一款临床前阶段肿瘤靶向治疗单抗新药授权给阿斯利康。链接网址请戳我5.【默克】5月22日,德国默克宣布已经与Mirus Bio签署最终协议,将以6亿美元收购Mirus Bio。Mirus Bio专门从事TransIT-VirusGEN等转染试剂的开发和商业化,总部位于美国。据悉,转染试剂在基于病毒载体的基因疗法生产中至关重要。链接网址请戳我6.【渤健】5月22日,Biogen宣布收购Human Immunology Biosciences(HI-Bio™)。根据协议,渤健将支付11.5亿美元预付款和高达6.5亿美元的潜在里程碑款项。链接网址请戳我上下滚动查看更多会议信息2024年6月20-21日 智药邦举办2024人工智能与生物医药生态大会2024年6月27-28日 上海求实医药咨询有限公司举办ING 2024第七届免疫及基因治疗论坛2024年8月29-30日 上海求实医药咨询有限公司举办ICNS 2024 第四届中枢神经系统药物深度聚焦论坛各会议具体详情和参会方式,请滑动下方文字2024人工智能与生物医药生态大会主办方:智药邦会议时间:2024年6月20日-21日会议地点:上海会议主旨:充分介绍和讨论AI赋能生物医药领域的前沿进展、重要案例、关键问题和各方思考,加强交流与合作,加速生物制药相关技术和产业的发展。链接网址请戳我ING 2024第七届免疫及基因治疗论坛主办方:上海求实医药咨询有限公司会议时间:2024年6月27日-28日会议地点:北京会议主旨:聚焦CGT领域开发的核心问题,破除技术壁垒,推动产业不断前进,开启生物医药产业下一个风口!链接网址请戳我ICNS 2024 第四届中枢神经系统药物深度聚焦论坛主办方:上海求实医药咨询有限公司会议时间:2024年8月29日-30日会议地点:南京会议主旨:深化基础研究,提升药物开发成功率,突破技术瓶颈,并探索新疗法的前沿进展。链接网址请戳我上下滚动查看更多版权信息本文内容均由小编收集于公开的各个网络平台,发布的目的仅为了方便大家一站式了解AIDD行业信息,并未对发布源头进行真实性验证。如您发现相关信息有任何版权侵扰或者信息错误,请及时联系AIDD Pro(请添加微信号sixiali_fox59)进行删改处理。原创内容未经授权,禁止转载至其他平台。有问题可发邮件至sixiali@stonewise.cn关注我,更多资讯早知道↓↓↓
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