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美国西部时间7月29日,勃林格殷格翰公司宣布,以最高13亿美元交易收购由维亚生物参与投资孵化的Nerio Therapeutics(“Nerio”)。
Nerio的核心管线为小分子PTPN1/2抑制剂,一款处于临床前阶段的肿瘤管线。该抑制剂通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶N1和N2(“PTPN1”和“PTPN2”),激活免疫系统,对抗癌细胞。此次收购将极大增强勃林格殷格翰公司的肿瘤免疫管线,目标是改善癌症患者的治疗效果。
顶级VC创立,维亚参与孵化
Nerio是一家专注于磷酸酶的药物发现及开发公司,由 Avalon Ventures 创立,并获得了包括 Bregua Corporation、Correlation Ventures、Alexandria Venture Investments 及维亚生物创新中心在内的投资机构支持。
Nerio是依托Avalon BioVentures加速器发展而来,受益于Avalon BioVentures加速器在早期药物开发方面的专长和全面的公司支持。Avalon Ventures 是一家长期专注于种子和早期公司的风险投资公司,成立于1983年,创立和资助了100多家信息技术和生命科学公司。
对于此次收购,Avalon BioVentures合伙人及Nerio Therapeutics联合创始人兼首席执行官Sanford Madigan表示:“我们相信Nerio的小分子PTPN1/N2抑制剂具有优越的药物特性,并提供了成为first-in-class的机会。”
Sanford Madigan 拥有深厚的科学背景,且在企业融资、运营、业务开发和并购方面有超过 25 年的从业经验。除了上述两个职位外,他目前还是 Ankasa Rogenic Therapeutics 的首席执行官,也是 Strategic Enzyme Applications 的创始人兼首席执行官。不仅如此,Avalon Ventures的所有合伙人都是经验丰富的企业家,在生命科学和技术领域拥有丰富的公司组建、运营和价值创造的经验。
作为一家初创企业,Nerio不仅有Avalon Ventures这一强大的背书,其背后的其他孵化机构和投资机构同样实力不容小觑。其中,维亚生物创新中心作为一家国内孵化中心引人注目。其2017年由维亚生物正式成立,是公司三大业务板块之一。
维亚生物创新中心(Viva BioInnovator ,简称“VBI”)是维亚生物投资孵化和以服务换股权(EFS)业务的核心部门。维亚生物结合原有的以技术服务换取现金(CFS)和独创的技术服务换取股权(EFS)的创新型商业模式,既能实现稳定现金流入,又能实现长期药物孵化投资带来的高额收益。
凭借维亚生物在新药研发领域多年积累的丰富经验和技术优势,维亚生物创新中心根据新药研发及公司成长阶段的各类需求,提供投资并不断优化研发、场地和后勤支持、产业对接、投融资等一系列投后增值的平台化服务。
截至目前,维亚生物创新中心共计投资、孵化超过90家早期生物医药创新企业,孵化公司产品管线超200条,维眸生物、索智生物、璧辰医药都是其孵化投资的企业。
背后各大资本雄厚且资源丰富,想必也是Nerio能够快速发展,并且获得顶级药企认可的重要原因。
另有顶级MNC也在抢滩这一蓝海
除了背后资本背景雄厚之外,Nerio关注的不可成药领域同样具有价值。近年来,放疗、化疗等治疗手段快速发展,虽然这些治疗方式对肿瘤有一定杀伤作用,但其无差别的杀伤也会对患者健康的组织造成损害。许多患者由于无法耐受副作用选择停药,导致病情严重复发。
在此基础上,以PD-1及其配体PD-L1阻断剂为代表的靶向治疗快速发展。但是,目前只有约10%的靶点被成功开发出靶向药物用于治疗。另有约10%的靶点正在研发中,被开发出靶向药物。而剩下的约80%的靶点在现有抑制剂药物研发技术看来则是不可靶向性靶点,无法被开发为靶向抑制剂药物。
仅针对20%可靶向性的靶点,每年产生的抑制剂靶向药物的市场就达2000亿美金,如果能够将剩下80%的不可靶向性靶点用于研发药物,市场不可估量。
磷酸酶由于具有高度极性活性位点,被公认是一类具有潜在高价值的“不可成药”靶点。
其中,蛋白酪氨酸磷酸酶PTPN2(也称TC-PTP)及其旁系同源物PTPN1(也称PTP-1B)在肿瘤细胞或免疫细胞中的基因缺失可促进抗肿瘤的免疫反应。因此,与目前的治疗方法不同,PTPN2/ N1靶向治疗可以通过直接作用于肿瘤细胞和增加免疫细胞的抗肿瘤活性来实现双重抗癌机制。
对此,Nerio已开发出新型、强效且高度选择性的PTPN2/N1抑制剂,具有卓越的药物特性。Nerio的PTPN2/ N1抑制剂为同类首创,可增强免疫功能,使肿瘤对促炎信号更敏感,从而促进强大的抗肿瘤活性。Nerio的小分子抑制剂不仅能作为单药治疗,还能与公司内部开发的多种癌症疗法联合使用,成为其治疗组合的重要补充。
目前,Nerio的PTPN2/N1抑制剂肿瘤管线尚处于临床前阶段,预计将在今年晚些时候向美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)申请批准开始临床试验。
此次收购是勃林格殷格翰向改变癌症治疗格局迈出的大胆一步。这进一步增强了其在癌症细胞靶向和免疫肿瘤学研究疗法方面的产品管线,旨在通过巧妙的产品组合为癌症患者提供最大获益。勃林格殷格翰董事会成员Paola Casarosa表示,“获得Nerio Therapeutics的创新免疫检查点抑制剂,为勃林格殷格翰创造了广泛而令人兴奋的新癌症治疗药物组合机会。这使我们离实现变革癌症患者生活的愿景更近了一步。”
值得一提的是,艾伯维也布局了相同靶点。其通过与Calico Life Sciences合作,设计出一种能进入细胞并与PTPN2和PTPN1磷酸酶结合的小分子,可有效通过免疫调控实现肿瘤治疗。该管线名为ABBV-CLS-484,目前处于临床1期实验阶段。
在国内,英矽智能通过其生成性AI平台Chemistry42,也开发了一种新型的具有药物相似特性和体内口服吸收的PTPN2/N1抑制剂。其具有纳米级的抑制效力,良好的体内口服生物利用度,以及强大的体内抗肿瘤功效。这项研究于今年4月发表在《欧洲药物化学杂志》上,相关研究目前则处于临床前开发阶段。
* 参考资料:维亚生物,《VIVA朋友圈丨13亿美元交易,维亚生物投资孵化公司Nerio与勃林格殷格翰达成收购》
*封面来源:pexels
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2023年是人工智能崛起的一年,它正不断拓宽人类认知的边界。AI、大数据、云计算等新技术不断涌现,为各行各业带来了前所未有的机遇。AlphaFold2以及ChatGPT的出现,使得AI制药也迎来了飞速发展图源:据公开资料 动脉网整理据Research and Markets数据显示,2022年全球AI制药市场规模为10.4亿美元,预计到2026年,这一规模将增至29.94亿美元。此外,据AI咨询机构Deep Pharma Intelligence统计,截至2023年3月末,全球AI制药企业的投资总额已达到593亿美元。全球的AI制药公司争相抓住机遇,努力在数字化浪潮中立于不败之地。去年12月,机器学习免疫学公司Seismic Therapeutic(以下简称“Seismic”)宣布完成1.21亿美元B轮融资。此轮融资由新投资者Bessemer Venture Partners领投,其他新投资者Amgen Ventures(安进风险投资)、Codon Capital、Alexandria Venture Investments、Gangels和GC&H,以及现有投资者Timothy A. Springer、Lightspeed Venture Partners、Polaris Partners、Boxer Capital、GV、Samsara Bio Capital以及公司管理层和创始人跟投。经过两轮融资,Seismic筹资总额已超2亿美元。B轮融资金额将用于 Seismic 两个主导项目的临床I期试验:泛免疫球蛋白(Ig)G蛋白酶雕刻(Sc)候选酶(S-1117),和PD-1激动剂Fc gamma受体IIb选择性双细胞双向(DcB)候选抗体 (S-4321)。除此之外,Seismic将利用这笔资金扩大产品线,并加大机器学习在免疫学中生物制品药物发现领域的投资。在IgSc酶项目中,Seismic设计了新型泛IgG蛋白酶,旨在降低B细胞和T细胞免疫原性,同时保持酶活性和稳定性。新型泛IgG蛋白酶能降低IgG和免疫复合物水平,减少抗体效应器功能(如补体固定),并裂解自我反应记忆 B 细胞上的抗原受体,从而调节Ig介导的自身免疫和炎症,适用于治疗急性和慢性自身抗体介导的疾病。图源:Seismic官网DcB抗体疗法则专注于失调的细胞介导免疫,以最佳方式同时激活T细胞和B细胞等抗原递呈细胞,以恢复免疫平衡。通过激活这些途径,该疗法可以控制多种疾病,例如多发性硬化症、狼疮和类风湿性关节炎。DcB抗体能够同时参与一种以上免疫细胞类型的多种抑制途径,以实现对免疫突触两侧的精准调节。图源:Seismic官网IMPACT技术平台:跨学科融合+“并行化”处理基于机器学习、结构生物学、转化免疫学和工程学,Seismic开发了IMPACT技术平台。该平台充分整合了机器学习与生物制剂药物发现的关键要素,能够大规模生成经过工程设计的药物分子,从而更有效地治疗自身免疫性疾病。IMPACT平台的独特之处在于将生物制剂开发的各个跨学科组成部分进行“并行化”处理,绕过了传统生物制剂开发中的反复试验和出错的路径。这种方法能够同时优化生物功能、降低免疫原性和开发风险,从而具备潜力创造出具有卓越特性的新型生物制剂。图源:Seismic官网该平台具有以下特点:1.可调活性:通过探索大量蛋白序列变化,采用更快的试错方法来优化治疗效果。2.隐形化:设计的候选药物在保持蛋白适应性和功能的同时,能够避免被免疫系统识别。3.并行化:使用快速设计-测试周期,以前所未有的规模同时识别和修改关键属性。4.药物开发:创造具有特殊药物特性的生物制品,从一开始就对药物可制造性进行调整,以实现高效生产和有效向临床过渡。图源:Seismic官网AI+制药或将迎来新时代长期以来,药物研发领域流传着“双十定律”,即从新药研发开始到最终获批上市需要平均耗时十年,投入成本约十亿美元。随着AI参与到药物研发环节,“双十定律”或将打破。根据Tech Emergence研究报告预测,AI在化合物合成和筛选方面可节约40%至50%的时间,每年可为制药行业节约260亿美元的化合物筛选成本。自2015年开始,晶泰科技、亿药科技、星药科技、望石智慧、燧坤制药等众多国内AI制药初创企业如雨后春笋般涌现。传统药企也不甘落后,纷纷通过战略合作、股权投资等方式加入AI制药赛道。例如,药明康德先后投资了Strateos、Engine Biosciences、Insillico Medicine等7家AI制药企业;恒瑞医药与专门从事人工智能新药设计平台开发的法国Iktos公司达成合作,引进AI新药研发平台;复星医药与AI制药公司英矽智能合作开发的抗肿瘤候选药物获得国家药监局批准进入临床。除此之外,互联网大厂也力求在AI制药研发的蓝海市场中分一杯羹。例如,百度成立了生物计算引擎驱动的创新药物研发平台——百图生科,以及人工智能新药研发公司——索智生物;腾讯推出首个AI驱动的药物发现平台——云深智药;阿里巴巴也与全球健康药物研发中心合作,共同开发了AI药物研发和大数据平台。此外,华为、字节跳动等其他互联网公司也基于自身的AI算法等优势,相继打造了药物研发平台。值得注意的是,除了互联网巨头,传统药企及相关产业也开始涉足AI制药领域。例如,中国平安保险于2020年成立了AI药物研发团队;云南白药已与华为签署《人工智能药物研发全面合作协议》,双方将在AI药物研发领域开展广泛的交流和合作,包括但不限于大小分子设计、相关病症、数据库开发等。为推动AI行业以及AI新药研发的发展,我国政府也发布了一系列政策法规。2022年1月,九部门联合印发的《“十四五”医药工业发展规划》中就提出,以新一代信息技术赋能医药研发。同年8月,《关于支持建设新一代人工智能示范应用场景的通知》提出,基于医疗领域数据库知识库的规模化构建、大规模医疗人工智能模型训练等智能医疗基础设施,运用人工智能可循证诊疗决策医疗关键技术,建立人工智能赋能医疗服务新模式据蛋壳研究院不完全统计,截至2023年11月,进入临床的生命科学AI管线已有16款停止研发或从官网撤下,1款药物被降低了临床试验优先级。不过,管线总量仍在以较快速度持续增加。全球处于临床阶段且保持活跃状态的 AI 参与研发的管线总计97项,超过一半的管线处于临床I期,超过1/3的管线处于临床II期。这些管线中有67项来自国外,占比69.07%,30项来自国内,占比30.93%。英矽智能、冰洲石科技、未知君、埃格林医药、药物牧场、锐格医药等企业均有多条管线同时进行临床试验,推动中国进入AI制药全球领先队列。迄今为止,尚未有AI辅助研发的新药上市。可见即使有AI辅助,药物研发仍然存在诸多挑战。但可以明确的是,AI与药物研发的结合必然是未来制药行业的发展趋势。相信在未来十年甚至二十年的时间内,这一结合将对医药领域带来颠覆性的革命,迎来新的时代。参考资料:1、 中国医药报《是助力还是颠覆?AI制药或将终结药物研发“双十定律”》2、 蛋壳研究院《2023医疗人工智能报告:从边缘跃入核心,医疗人工智能重押“治疗”》近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
上海
2023年6月2日
/美通社/ -- 面对不断变化的局势,技术创新依旧是生物医药企业长远发展永恒的主旋律,为企业源源不断地注入生命力,持续推动研发"从0到1"转化以及商业化成功。近期,维亚9家投资孵化企业又有新的进展与动态:维眸生物成功完成融资;索智生物达成重要合作;Triumvira即将公布临床试验数据,壁辰医药、特科罗研发进展顺利;勤浩医药、Full Circles和FuseBio斩获殊荣……
Triumvira
将在
2023
年
ASCO
年会上公布其
TAC01-HER2
在临床试验
TACTIC-2
中的
I/II
期数据
德克萨斯州奥斯汀、安大略省汉密尔顿和加利福尼亚州圣弗朗西斯科 -- 2023年5月16日,由维亚生物参与投资孵化的,专注于开发新型、有针对性的自体和异体TCR-T细胞疗法,聚焦实体瘤治疗的临床阶段公司Triumvira Immunologics(简称"Triumvira")宣布,公司将在6月2日至6日2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布其主要资产TAC01-HER2治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性实体瘤患者的临床数据。哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院胃肠道肿瘤高级医师Benjamin L. Schlechter博士将作为演讲嘉宾,重点展示TAC01-HER2(NCT04727151)在复发或难治性实体肿瘤患者中正在进行的I/II期试验的最新临床数据。
索智生物与百图生科合作开展
IBD
协同双靶点挖掘研究,与百度飞桨螺旋桨合作整合成药性预测方法
近日,由维亚生物参与投资孵化的索智生物与百图生科达成进一步深入合作,双方宣布将借助索智生物AIxMol®新药研发技术平台及百图生科AIGP平台联合开展炎症性肠病(IBD)领域的协同双靶点挖掘合作研究。本次合作双方旨在共同加深对细胞和系统运作规律的理解,从而在自身免疫疾病领域找到更多更好的靶点组合。双方将共同挖掘针对IBD的靶点组合,为IBD治疗提供创新解决方案。
此外,索智生物与百度飞桨螺旋桨自2022年5月以来在多个领域达成深度合作,包括分子生成、分子结构优化等。特别是在成药性评估方面,索智生物基于HelixADMET进行了定向优化并整合至公司自有的AI药物发现平台(AIxMol®),该平台已成功应用于公司在研管线项目中,通过高效的化合物预筛选帮助公司在短短的18个月中成功确定了3个PCC分子。索智生物将持续加深与百度飞桨螺旋桨的合作,进一步完善自有的AI药物发现平台(AIxMol®)功能,提升药物研发效率,拓展产品差异化创新。
维眸生物宣布完成逾亿元
D2
轮融资
近日,由维亚生物参与投资孵化的维眸生物科技(上海)有限公司(以下简称"维眸生物")宣布完成逾亿元D2轮融资,本轮融资由一村资本、笙泽投资、盛元智本及VVB基金等机构共同完成,这既是对维眸生物创新成果的巨大肯定,也是对维眸生物未来长远发展的积极预期。本轮融资将主要用于多个眼科创新药临床试验推进、临床前管线研发及技术创新平台扩展。公司正在全速推进中后期管线商业化合作和产业化前瞻性布局。
此外,近期内,维眸生物首席技术官夏尔宁博士还接受了海望联盟专访,及维眸生物合资子公司启元生物QY211凝胶在Ia期健康受试者中完成了首个剂量入组。
璧辰医药宣布
ABM-168
在美国
I
期临床试验首例病人成功用药
5月4日,由维亚生物参与投资孵化的璧辰医药(ABM Therapeutics)宣布其自主研发的新型小分子MEK抑制剂ABM-168 I期临床试验,于近日在美国成功迎来首例患者入组和给药。该临床试验将在美国多个临床研究中心同步展开。
ABM-168是ABM自主研发的一种新型小分子MEK抑制剂,具有高选择性、高水溶性、以及高血脑屏障渗透性。它已在多种癌症细胞系和多种异种移植动物模型,特别是脑原位模型中,证明了抗癌功效。
勤浩医药入选"苏州市生物医药产业潜力地标企业培育名单"
由维亚生物参与投资孵化的、致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业,勤浩医药于近日入选"苏州市生物医药产业潜力地标企业培育名单"。此次入选是对勤浩医药持续创新能力及研发实力的认可。
Full Circles
和
FuseBio
荣膺
BCIC
国际生物医疗创投大赛创新奖
近期,由波士顿华人投资协会(BCIC)牵头主办的第二届国际生物医疗创投大赛在美国波士顿成功落幕。"BCIC国际生物医疗创投大赛"以挖掘优质的早期生物医疗项目为核心,为初创公司和投资方之间的有效对接创造交流的平台,进而加速科技成果的全球化商业转化。
今年的创赛共有来自全球86家生物医疗创业公司,经过历时半年的角逐后18支团队闯进总决赛。由维亚生物参与投资孵化的Full Circles和FuseBio成功荣膺本届大赛创新奖,且Full Circles位列榜单第二名。
临床阶段生物制药公司特科罗最新进展:雄脱管线步入
II
期临床
美国太平洋时间2023年4月17日,由维亚生物参与投资孵化的、临床阶段生物制药公司特科罗生物科技(成都)有限公司(以下简称"特科罗")正式宣布,公司已经启动其雄激素性脱发(AGA)治疗药物TDM-105795酊剂的II期临床试验(NCT05802173),并正式给患者用药。
猎药人专刊访谈启愈生物创始人屈向东博士
近期,猎药人俱乐部和E药经理人联合专访了由维亚生物参与投资孵化的启愈生物创始人屈向东博士。屈向东博士介绍了公司的基本情况、在研药物、战略思考、里程碑事件及未来的战略规划等。
关于Triumvira Immunologics
Triumvira Immunologics, Inc.是一家处于临床阶段的公司,专注于开发独特的、非基因编辑的、靶向性的自体和异体T细胞疗法,不同于CAR-T和工程T细胞受体(TCR)疗法,该公司专有的T细胞抗原偶联器(TAC)技术,利用T细胞的自然属性来治疗实体肿瘤患者。
关于索智生物
索智生物是一家以需求驱动的人工智能新药研发技术为基础的创新医药公司。我们专注于研发治疗免疫和神经退行性疾病的创新药物,同时根据研发的需求,打造—个以人工智能及数据为基础的高效新药硏发新范式。
关于维眸生物
维眸生物是一家专注于眼科创新药研发领域的临床阶段生物科技公司,拥有国际一流的眼科创新药研发团队和技术平台,依托自主研发已经建立起具有全球竞争力的产品管线。除VVN001项目外,维眸生物正在开发VVN539用于治疗青光眼或高眼压症,VVN461用于治疗非感染性前葡萄膜炎和术后炎症。维眸生物还致力于发现和开发用于治疗其他前、后节眼部疾病的新疗法。
关于ABM Therapeutics
ABM Therapeutics是一家临床阶段的新药研发公司。公司聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发。其在研的小分子靶向抑制剂可突破血脑屏障,使药物入脑效率显著提高,有望解决肿瘤脑转移问题。ABM自成立以来稳健发展,已经在美国和中国设立了运营中心。公司通过自主研发,构建了丰富的入脑药物研发管线,成为抗癌药物和其他入脑小分子药物的开发平台。
关于勤浩医药
勤浩医药是一家专注于全球领先的小分子抗肿瘤新药开发的生物科技公司,公司管理层拥有多年企业管理、新药研发、临床医学研究经验,致力于突破"难以成药"靶点,聚焦原始创新。勤浩医药着力打造独具特色的创新药物研发体系,建立了基于结构生物学的构效关系研究平台,基于靶点研究的早期药物筛选平台以及涵盖药效、代谢和安全性研究的临床前评价平台,形成了以靶向抗肿瘤品种为核心的产品管线。得益于自身完整的创新药物研发战略规划及实施能力,勤浩医药与国际生物创新药企沪亚生物国际成功签署SHP2抑制剂GH21的海外权益转让,让中国的创新药物拥抱全球市场。
关于Full Circles
Full Circles Therapeutics,前身为Stellate Biotherapeutics,正在改造无病毒基因组手术平台,以治疗全球严重的遗传疾病和癌症。其专有的GATALYST平台使得可以在与疾病相关的人类细胞基因组的任何位置插入任何大小的基因序列。凭借这一颠覆性技术,Full Circles致力于发现、开发、制造和商业化新型治愈性基因组医学,为患者及其家庭创造更美好的未来。
关于FuseBio
FuseBio是一家致力于为癌症患者开发变革性的免疫调节疗法的生物技术公司。其治疗方法以合理的方式整合了免疫反应的多个步骤,从而有针对性地对危险作出有力的反应,而不会在系统中出现自然断裂,使健康组织受到伤害。
关于特科罗生物科技有限公司
特科罗生物科技有限公司是一家私立临床阶段的生物医药公司,总部位于嘉兴秀洲生物医药国千园。公司目前的核心研发项目包括针对治疗雄激素性脱发、特应性皮炎\/湿疹、银屑病和红斑狼疮等疾病的创新疗法。其全球领先的治疗雄激素性脱发的小分子候选药物TDM-105795即将开始二期临床试验,针对特应性皮炎\/湿疹的创新型JAK1\/TYK2抑制剂已经开始一期临床试验。公司在研管线产品都是针对治疗各种皮肤适应症。
关于启愈生物
启愈生物是一家专注于创新大分子生物药研发的国际化公司,致力于解决难治性癌症、自身免疫等临床亟需及未满足需求。公司由相关领域的资深科学家创立,目前已打造生物大分子开发的专有技术,包括双抗及三抗的创新平台。
100 项与 索智生物科技(浙江)有限公司 相关的药物交易
100 项与 索智生物科技(浙江)有限公司 相关的转化医学