Investigational immunotherapy, VTP-300, is being evaluated as part of a potential functional cure regimen for chronic Hepatitis B. Interim data update for HBV003 anticipated in Q4 2024. Data update for PCA001 anticipated in H1 2025. Oct. 01, 2024 -- Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel immunotherapeutic candidates that guide T cells to control disease, announced the completion of enrollment for two clinical trials: HBV003, a P

Oct. 03, 2024 -- Immutep Limited (ASX: IMM; NASDAQ: IMMP) (“Immutep” or “the Company”), a clinical-stage biotechnology company developing novel LAG-3 immunotherapies for cancer and autoimmune disease, today announces patient enrolment has been completed in the randomised Phase II portion of the AIPAC-003 (Active Immunotherapy and PAClitaxel) clinical trial. The Phase II enrolled 65 metastatic hormone receptor positive (HR+), HER2-negative/low or triple-negative breast cancer patients who exhau

2024年10月1日，Genmab在Clinicaltrials.gov网站上注册了FRα ADC新药Rina-S的三期临床试验。 该三期临床计划入组530例铂类化疗抵抗晚期卵巢癌患者，与化疗头对头对照，预计2027年2月初步完成。 Rina-S由普方生物研发，此前的研发代码为PRO1184，Fc引入LALA改造，payload采用自主研发的TOPO1抑制剂LD038。2024年4月，Genmab以18亿美元的价格收购普方生物。 Immunogen的Elahere为全球首款上市的FRα ADC，上市后放量迅速，今年上半年销售额1.92亿美元。2023年11月，艾伯维以101亿美元价格收购Immunogen。Genmab/普方生物紧随其后进入三期临床，礼来则刚刚启动一期临床。此外，百时美施贵宝已退回卫材引进的Farletuzumab ecteribulin。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

在与脂肪肝的斗争中，科学家们正在寻找一切可能的解决方案。脂肪肝，也称为代谢功能障碍相关脂肪变性肝病（MASLD），在全球范围内呈上升趋势，已经影响到近40%的成年人。当体内多余的脂肪沉积在肝脏时，就会导致炎症、肝纤维化，甚至可能造成永久性肝损伤或肝癌。 在一项新的研究中，来自耶鲁大学医学院的研究人员发现，MASLD患者在肝脏中燃烧脂肪的速度与未患病者相同。这一发现解决了该领域长期以来的一个争议。 相关研究结果于2024年8月27日在线发表在Cell Metabolism期刊上，论文标题为“Glucagon promotes increased hepatic mitochondrial oxidation and pyruvate carboxylase flux in humans with fatty liver disease”。 研究者发现，提高血液中葡萄糖相关激素胰高血糖素（glucagon）的水平，可以刺激健康人和脂肪肝患者的肝脏代谢。这一点非常重要，因为一些实验性减肥药和糖尿病药物（如瑞他鲁肽）也含有胰高血糖素激动剂成分。这一发现表明，这些药物可以通过多种机制防治脂肪

Collaboration to include the clinical development, regulatory filing, and commercialization in Japan of 177Lu-PSMA-I&T and 64Cu-PSMA-I&T Builds on long-standing relationship between the two companies In Japan around 90,000 new cases of prostate cancer are diagnosed each year Oct. 01, 2024 -- Curium, a world leader in nuclear medicine, announced today that it has entered into a strategic partnership with PDRadiopharma Inc, a wholly-owned subsidiary of PeptiDream, for the clinical development, re

作为国际顶尖的医药公司，阿斯利康在全球范围内积极布局，尤为关注肿瘤、慢性病和罕见病三大核心领域。目前，阿斯利康在全球肿瘤领域已经勇立潮头，多个创新前沿疗法成果亮眼；在慢性病和罕见病领域，以全球领先的科学领导力为基石，内部创新和外部合作的进一步的突破也引人注目。 仅2023年，阿斯利康在慢性病领域便与Quell Therapeutics公司达成金额超过20亿美元的独家合作，开发多种Treg细胞疗法，并以约18亿美元收购CinCor公司，加强阿斯利康心血管和肾脏疾病领域的在研新药产品管线，以及开创性治疗难治型高血压和慢性肾病的方案。此外，在基因治疗罕见病领域，阿斯利康于2023年以10亿美元的价码收购了来自辉瑞的基因治疗产品组合。在临床管线方面，阿斯利康全球慢性病临床管线有超过50个项目，罕见病领域有20个项目，新产品数目可观。到2030年，阿斯利康的宏伟愿景是为全球患者提供超过20款的创新药物，其中也包括了多款慢性病和罕见病创新药物。 随着中国创新力量的不断成长跟崛起，阿斯利康对中国医药研发生态圈，特别是中国细胞治疗和基因治疗等新兴领域，兴趣颇丰。近几年来，全球研发高管频繁到访中国，

Supported by positive data from Phase 2b FASCINATE-2 trial of denifanstat in patients with MASH Preparations are ongoing to initiate Phase 3 program for denifanstat by the end of 2024 Oct. 01, 2024 -- Sagimet Biosciences Inc. (Sagimet, Nasdaq: SGMT), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel therapeutics targeting dysfunctional metabolic and fibrotic pathways, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Breakthrough Therapy designation to denifans

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示，艾伯维（AbbVie）申报的1类新药ABBV-706注射用冻干粉获批临床试验默示许可，拟单药治疗复发/难治小细胞肺癌。公开资料显示，ABBV-706是一种靶向SEZ6的抗体偶联药物（ADC），有效载荷为TOP1i，目前正在国际范围内处于1期临床研究阶段。此次是这款SEZ6靶向ADC在研产品首次在中国获批临床。 SEZ6（癫痫相关同源物6，seizure-related homolog 6）是一种细胞表面蛋白，通常在神经内分泌肿瘤中高度特异性表达，包括小细胞肺癌和某些神经元组织，但在大多数正常组织中表达最低。ABBV-706使用了艾伯维专有的新型拓扑异构酶1抑制剂（Top1i）有效载荷。Top1i是一种抗癌剂，通过阻断DNA复制诱导细胞死亡。 今年5月，艾伯维在美国临床肿瘤学会（ASCO）大会口头报告了ABBV-706针对晚期实体瘤患者中的首次人体研究中单药疗法的剂量递增结果。该研究招募了复发/难治性小细胞肺癌（SCLC）患者、中枢神经系统（CNS）肿瘤患者、神经内分泌肿瘤（NEN）。数据显示，对于33例RECIST可评估的患者，确认

在当前生物制药的市场当中，早期或临床前项目获取资金是一件尤为困难的事情，因为投资人更倾向于有商业前景的项目。而一种新技术能够获得投资人的青睐，也说明其具有可观的潜力。 近来，一家意大利的初创公司Genespire宣布完成了4660万欧元（约5200万美元）的B轮融资，用于推进其免疫屏蔽慢病毒载体技术基因治疗的临床研究。 该轮融资由Sofinnova Partners、XGEN Venture和CDP Venture Capital共同领投，并与Indaco SGR共同组成了一个投资者群体。 根据报道，这是迄今为止意大利最大的私人生物技术公司融资之一。 Genespire公司是一家专注于开发儿科基因治疗法的生物技术公司，拥有专有的免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）技术。 免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）技术能够屏蔽免疫系统对慢病毒的识别，克服传统慢病毒基因治疗的缺陷，能够实现更低的剂量、具有更好的耐久性。 这种慢病毒载体能够设计为直接输注到患者的外周血中，从而进入肝脏细胞并将治疗基因插入细胞的DNA内。另外，这种整合允许通过细胞分裂并维持治疗基因，确保其在肝脏中的稳定表达，因此也可以

--Encouraging progression-free survival data in overall population; continued follow-up needed to allow data to mature further, especially in low ctDNA subgroup where events accrue more slowly --21% relative risk reduction of progression or death with GRANITE vs. control in all treated population (HR=0.79 [95% CI, 0.42-1.50])-- -- 38% relative risk reduction of progression or death with GRANITE vs. control in low ctDNA subgroup (HR=0.62 [95% CI, 0.23-1.70]) -- -- Strength of neoantigen specific