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针对
KRAS G12D 突变实体瘤
KRAS
G12D 突变实体瘤,
恒瑞
1 类新药获批临床
2022-08-02
·
Insight数据库
小分子药物
蛋白降解靶向嵌合体
7 月 26 日,根据 CDE 官网,
恒瑞医药
的 1 类新药
HRS-4642
获批临床,用于
KRAS G12D 突变晚期实体瘤
KRAS
G12D 突变晚期实体瘤。目前该药靶点尚未披露。来自:CDE 官网据 Insight 数据库显示,当前全球范围内的 26 个
KRAS G12D
靶点新药项目中,11 个有国内企业参与,包括 7 个化药,2 个 PROTAC,2 个
TCR-T
;不过除医院开发的
TCR-T
之外,仅
北京智康博药肿瘤医学研究有限公司
的
CTB-02
获批临床,其他国内企业项目均处于临床前状态。点击以下卡片进入 Insight 小程序一键查询全球在研新药免责声明:本文仅作消息分享,并不构成投资建议,也不代表 Insight 数据库的立场,文章观点仅供分享行业见解,请广大投资者谨慎。编辑:加一PR 稿对接:微信 insightxb投稿:微信 insightxb;邮箱 insight@dxy.cn点击阅读原文免费试用 Insight 数据库
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机构
北京智康博药肿瘤医学研究有限公司
江苏恒瑞医药股份有限公司
适应症
实体瘤
局部晚期乳腺癌
靶点
KRAS
KRAS G12D
药物
HRS-4642
TCR-T(Immunotech Biopharm Ltd.)
CTB-02
标准版
¥
16800
元/账号/年
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