综上,研究者提出了药物设计的新方法,并成功合成了一种新的靶向抗癌药物,将前药和生物正交化学结合起来,靶向癌细胞中失调的氧化还原稳态,以增强和靶向癌症的化学动力学治疗。并对其进行了全面的机制研究,以提高对创建的ApPdC胶束的癌细胞特异性激活和治疗活性的基本认识。相关结果以“Molecular Self-assembly of Bioorthogonal Aptamer-Prodrug Conju-gate Micelles for Hydrogen Peroxide and pH-Independent Cancer Chemodynamic Therapy”为题发表在在《Journal of the American Chemical Society》杂志上。